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    念珠菌性陰道病的病機及其耐藥機制的相關研究進展

    2021-09-10 07:22:44景婷婷李小靜
    錦州醫(yī)科大學報 2021年5期
    關鍵詞:發(fā)病機制

    景婷婷 李小靜

    【摘要】念珠菌性陰道病是一種以女性陰道粘膜紅腫、外因瘙癢以及豆腐渣樣白帶為主要癥狀的疾病,主要的致病菌是白色念珠菌。近年來,由于我國二胎政策的開放、口服避孕藥以及沒有正規(guī)應用抗生素等原因,致感染率較前增高。抗真菌藥物的濫用,耐藥念珠菌的分離率逐年上升,都增加了該病的治療難度。本文從病因及耐藥機制兩方面對該病進行探討,旨在闡明念珠菌性陰道病的診斷和治療,為臨床治療提供參考。

    【關鍵詞】陰道念珠菌病;發(fā)病機制;耐藥機制;臨床研究進展

    【中圖分類號】R271.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】2026-5328(2021)05-081-02

    近年來,念珠菌性陰道病的發(fā)病率急劇上升,僅次于細菌性陰道炎。探討本病的病因及耐藥機制,可為本病的臨床診斷和治療提供重要參考。

    1.發(fā)病機制闡述

    念珠菌廣泛分布在自然界中。它是一種條件致病菌,主要分布于口腔、皮膚、粘膜、消化道、陰道[1]。相關醫(yī)學文獻報道白色念珠菌的主要致病因素包括菌絲的粘附、有利于真菌入侵的酶、菌絲的形成、表型的轉換[2]。

    1.1粘附

    白色念珠菌致病時,首先需要附著于宿主細胞[3]。黏附素是白色念珠菌產(chǎn)生的一種特異性蛋白,可誘導致病菌與宿主發(fā)生粘附[4]。凝集素樣序列蛋白家族是目前研究最全面的一種黏附素,包括8種蛋白(Als1~7 and Als9),其中Als1、Als3和Als5介導白色念珠菌粘附陰道上皮細胞,起決定性作用的黏附素是Als3[5]。此外相關文獻報道,白色念珠菌黏附素還包括菌絲蛋白(HwP1)[6]。

    1.2形態(tài)轉換

    白色念珠菌是一種多形態(tài)的真菌,可分為菌絲和孢子。菌絲與孢子之間的形態(tài)轉化能力稱為二態(tài)性,菌絲相是真菌的侵襲能力更強的一種狀態(tài)。孢子相傳播能力相對較強[7]。

    1.3分泌水解酶

    白色念珠菌粘附于宿主后,形成具有致病性的菌絲相,在結構轉換過程中產(chǎn)生多種胞外水解酶。如磷脂酶、天冬氨酸蛋白酶、脂蛋白酶等[8]。其中最重要的水解酶是分泌型天冬氨酸蛋白酶。分泌型天冬氨酸蛋白酶家族包括Sap1~8,分泌到細胞外的基質(zhì)中發(fā)揮作用,而Sap9和Sap10依舊結合在細胞表面[9]。其中,Sap2在白色念珠菌不同的致病階段中均發(fā)揮著重要作用,對白色念珠菌的逃避、粘附、上皮損傷、浸潤等都有影響[10]。

    其次,白色念珠菌入侵細胞,必須破壞細胞膜,膜的主要成分為磷脂和蛋白質(zhì),必須有溶解這些成分的蛋白酶、磷脂酶等參與。其中磷脂酶能夠降解磷脂從而降低細胞的穩(wěn)定性,導致細胞的溶解,可以推斷磷脂酶是破壞宿主細胞的主要毒力因子[11]。

    1.4調(diào)節(jié)和感應PH值的能力

    在人類宿主中,白色念珠菌的生存環(huán)境是由弱酸性到弱堿性動態(tài)變化的,因此白色念珠菌需具備適應PH變化的能力,有報道稱,念珠菌性陰道病的發(fā)生與細胞壁糖苷酶(PHR)的表達直接相關,其中PHR2在酸性環(huán)境中表達,是致病的直接因素[12]。由此推斷,酸性環(huán)境不影響白色念珠菌的侵襲能力。

    2.常見抗真菌藥物耐藥機制闡述

    念珠性陰道病的臨床治療方案較多,其中常用的唑類藥物耐藥較明顯,以及全新的抗真菌藥棘白素類近些年也出現(xiàn)了耐藥,因此明確耐藥機制可進一步指導臨床用藥,具體情況如下:

    2.1唑類藥物耐藥機制

    研究結果表明,唑類藥物靶酶CaErg11、CaUPC2的突變可導致白色念珠菌對唑類藥物的耐藥。REG3失活致麥角甾醇細胞的合成受限,也可引起對唑類藥物的拮抗。此外,藥物外排泵相關基因ABC轉運蛋白(CaCdr1和CaCdr2)和MFS轉運蛋白(CaMdr1)的過表達、CaCDR1和CaCDR2表達的轉錄因子編碼基因CaTAC1以及調(diào)控CaMDR1表達的CaMRR1的突變都可導致對唑類藥物耐藥。CaCdr-1、CaUPC2的表達影響其及對唑類藥物的敏感]。與藥物的攝入相關的CaCdr6/Roa1的缺失導致TOR信號通路的過度激活也可導致對唑類藥物耐藥。生物膜的形成也可影響抗真菌藥物的攝入,從而導致對唑類藥物的不敏感[13]。

    2.2棘白素類藥物耐藥機制

    FKS1編碼因子的突變可影響1,3-β-氨基葡聚糖酶的合成,導致白色念珠菌對棘白菌素產(chǎn)生耐藥性。據(jù)最新報道,當FKS1表達的負調(diào)控因子FKS2和FKS3缺失時,F(xiàn)KS1的表達顯著增加,嚴重影響了其對棘白菌素受體活性藥物的敏感性。PKC信號通路、鈣調(diào)磷酸酶信號通路和Hsp90也能有效調(diào)控菌株對棘白素抗菌藥物的高敏感性[12]。

    綜上,白色念珠菌病的主要致病機制和耐藥機制較為復雜。雖然病因上研究較全面,但本病的感染率仍呈上升趨勢。當前藥物療法用以疾病的治療主要是局部用藥結合系統(tǒng)療法,但未能早期診斷真菌感染的類型,以及長期用藥,導致了耐藥性的增加。因此,如何降低白色念珠菌的耐藥性至關重要。

    參考文獻

    [1]姜月紅,李曉林,孫健,閆莉,王彤,尤玉紅,金薇,王鋒,張超.(1,3)-β-D葡聚糖水平在抗菌藥物治療白色念珠菌病療效中的評價作用[J].中國醫(yī)學,2019,9(05):22-24+38.

    [2]MendlingW.Vaginalmicrobiota[J].AdvExp MedBiol.2016,902:83-93.

    [3]張婷,朱原菊,林勇平,等.白色念珠菌細胞壁酸堿不溶性(1,3)-β-D-葡聚糖的分離、提取和分析[J].熱帶醫(yī)學雜志,2014,14(6):710-713.

    [4]馮強生,哈小琴,宋月娟,等.(1,3)-β-D葡聚糖檢測對深部真菌感染患者合理用藥的臨床意義[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2013,34(21):2844-2845.

    [5]Fu Y,Phan QT,Luo G,et al.Investigation of the function of Candida albicans Als3 by heterologous expression in Candida glabrata[J].In-fection and Immunity,2013,81(7):2528-2535.

    [6]劉長平.念珠菌性陰道炎病機及耐藥機制研究進展[J].中國處方藥,2019,17(02):33-34.

    [7]Mayer FL,Wilson D,Hube B.Candida albicans pathogenicity mecha-nisms[J].Virulence,2013,4(2):119-128.

    [8]張思思,夏維婷,周志陽,徐欣欣,吳雪清.念珠菌性陰道炎發(fā)病機制及耐藥機制的研究進展[J].中華全科醫(yī)學,2017,15(11):1952-1955.

    [9]Wu H,Downs D,Ghosh K,et al.Candida albicans secreted aspartic proteases 4-6 induce apoptosis of epithelial cells by a novel Trojan horse mechanism[J].FASEB journal:official publication of the Fed-eration of American Societies for Experimental Biology,2013,27(6):2132-2144.

    [10]Kumar R,Saraswat D,Tati S,et al.Novel Aggregation Properties of Candida albicans Secreted Aspartyl Proteinase Sap6 Mediate Virulence in Oral Candidiasis[J].Infection and Immunity,2015,83(7):2614-2626.

    [11]廖萬清,陳敏,方文捷.醫(yī)學真菌研究的前沿及熱點[J].新發(fā)傳染病電子雜志,2018,3(03):129-133.

    [12]Motta FL,Melo BA,Santana MH.Deprotonation and protonation of humic acids as a strategy for the technological development of pH-re-sponsive nanoparticles with fungicidal potential[J].New Biotechnol-ogy,2016,33(6):773-780.

    [13]張浩;劉偉.致病性念珠菌對常見抗真菌藥物的耐藥性研究進展[J].菌物學報,2020,39(11):2109-2119.

    作者簡介:景婷婷,199.212.23,女,漢族,河北省邯鄲市,碩士研究生,皮膚性病學。

    河北工程大學臨床醫(yī)學院 河北? 邯鄲? 056002

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