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    依那西普治療嬰兒川崎病致重癥皮疹1例

    2021-09-09 13:21:52劉麗梅吳文杰
    兒科藥學(xué)雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:那西普英夫利西單

    劉麗梅,吳文杰

    (重慶佑佑寶貝婦兒醫(yī)院,重慶 401147)

    川崎病(Kawasaki disease,KD)是一種病因不明累及全身中小動(dòng)脈的急性、自限性血管炎,其中最主要的并發(fā)癥是冠狀動(dòng)脈損害[1]。在KD急性期,治療的主要目的是控制血管炎,減少并發(fā)癥,標(biāo)準(zhǔn)的治療方案是靜脈注射丙種球蛋白(IVIG)聯(lián)合口服阿司匹林。然而,15%~20%的兒童接受最初的IVIG輸注仍然顯示持續(xù)或反復(fù)發(fā)熱,表現(xiàn)為IVIG耐藥[2]。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)是介導(dǎo)KD炎性反應(yīng)的細(xì)胞因子,在宿主防御感染和免疫反應(yīng)中起著重要作用[3]。在急性期KD患兒血液中,特別是有冠狀動(dòng)脈瘤的患兒TNF-α水平明顯高于無(wú)冠狀動(dòng)脈瘤的患兒。有文獻(xiàn)報(bào)道TNF拮抗劑在IVIG無(wú)反應(yīng)型KD治療中能迅速緩解癥狀,抑制冠狀動(dòng)脈病變的進(jìn)一步發(fā)展[4]。依那西普是重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,作為一種可溶性TNF-α受體融合蛋白,可有效阻斷TNF-α與細(xì)胞表面受體的結(jié)合,抑制異常免疫反應(yīng)及炎癥過(guò)程,故在臨床上日益受到重視。依那西普常見(jiàn)藥物不良反應(yīng)(ADR)為注射部位局部反應(yīng),全身性重癥反應(yīng)少見(jiàn)。本研究對(duì)1例嬰兒應(yīng)用依那西普治療KD導(dǎo)致重癥皮疹的病例進(jìn)行分析討論,旨在探討其安全性、有效性、不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)、發(fā)生重度皮疹的可能原因及藥學(xué)監(jiān)護(hù)要點(diǎn),為依那西普在嬰幼兒的使用提供參考。

    1 病例資料

    患兒,男,8個(gè)月16 d,體質(zhì)量8.4 kg,于2020年11月26日入院。入院前2 d患兒無(wú)明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,最高達(dá)39.4 ℃,伴畏寒、寒顫。偶有咳嗽,伴鼻塞、流清涕。入院體格檢查:體溫38.0 ℃,脈搏(P)140次/分,呼吸頻率(R)35次/分,未吸氧下血氧飽和度(SpO2)96%,神志清楚,反應(yīng)好,膚色正常,咽峽部見(jiàn)皰疹,部分破潰,可見(jiàn)膿點(diǎn),扁桃體無(wú)紅腫;未見(jiàn)三凹征,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕啰音;心率140次/分,心音有力,律齊,未聞及雜音。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞計(jì)數(shù) 9.30×109/L,淋巴細(xì)胞百分比20.90%,中性粒細(xì)胞百分比66.70%,紅細(xì)胞3.70×1012/L,血紅蛋白109.0 g/L,血小板264×109/L,C-反應(yīng)蛋白(CRP)104.80 mg/L。初步診斷急性化膿性咽炎,加用阿莫西林/克拉維酸鉀靜脈注射抗感染。入院第2天,有發(fā)熱,體溫最高38.8 ℃,全身可見(jiàn)較多紅色皮疹,壓之退色,結(jié)膜充血,咽充血,楊梅舌。雙側(cè)頸部淋巴結(jié)彩超:雙側(cè)頸部淋巴結(jié)可探及,左側(cè)最大 2.2 cm×0.7 cm,右側(cè)最大2.0 cm×0.8 cm。心臟彩超:三尖瓣輕度返流;左側(cè)冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑約0.17 cm,右側(cè)冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑約0.17 cm?;純喝朐旱?天,有發(fā)熱,體溫最高39.4 ℃,出現(xiàn)口唇鮮紅、皸裂,手足硬腫、掌趾紅斑,血沉(動(dòng)態(tài)法)60 mm/h,修正診斷為KD。

    確診KD后予靜脈輸注IVIG 2.00 g/kg抗炎預(yù)防冠脈擴(kuò)張,阿司匹林50.00 mg/(kg·d)口服抗凝。IVIG輸注24 h仍發(fā)熱、氣促,擬以大劑量甲潑尼龍琥珀酸鈉10.00 mg/(kg·d)沖擊治療3 d,IVIG輸注滿(mǎn)36 h仍有發(fā)熱,予以第2劑IVIG輸注,予2劑IVIG輸注后仍發(fā)熱,考慮IVIG無(wú)效。入院第5天全身皮疹較前消退,卡疤發(fā)紅,壓之退色。入院第7天,全身無(wú)皮疹。入院第17天,因持續(xù)發(fā)熱再次給予大劑量甲潑尼龍琥珀酸鈉20.00 mg/(kg·d)沖擊治療3 d。入院第21天,復(fù)查心臟彩超:左側(cè)冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑約0.44 cm,可顯示增寬的冠狀動(dòng)脈長(zhǎng)度約2.70 cm,右側(cè)冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑約0.50 cm,可顯示增寬的冠狀動(dòng)脈長(zhǎng)度約1.60 cm(計(jì)算Z值右側(cè)冠狀動(dòng)脈8.42,左冠狀動(dòng)脈7.21,達(dá)中度冠狀動(dòng)脈瘤)。專(zhuān)家會(huì)診建議:已使用2劑大劑量IVIG及甲潑尼龍琥珀酸鈉大劑量沖擊2個(gè)療程,仍反復(fù)高熱,炎癥指標(biāo)高,在排除感染和嗜血細(xì)胞綜合征情況下可以考慮使用TNF-α抑制劑,故給予依那西普注射液(Pfizer Ireland Pharmaceu-ticals,批號(hào)W88040)0.80 mg/kg,ih,用藥當(dāng)日體溫降至正常,但患兒全身出現(xiàn)彌漫分布暗紅色斑疹,壓之退色,伴瘙癢(見(jiàn)圖1)。停止依那西普治療,即刻予以注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉16.00 mg,ivgtt,維生素C注射液0.50 g,ivgtt,馬來(lái)酸氯苯那敏片1.00 mg,po,tid,康復(fù)新外用,經(jīng)處理后患兒皮疹基本同前。2 d后,改為口服西替利嗪滴劑0.25 mL,bid,醋酸潑尼松片15.00 mg,qd治療,皮疹仍未消退也未再次增多和加重,查患兒血清TNF-α 681 pg/mL;1周后,改用TNF-α單克隆抗體英夫利西單抗(42.00 mg,ivgtt)治療,當(dāng)日查房發(fā)現(xiàn)患兒皮疹較前增多,復(fù)查T(mén)NF-α 830 pg/mL;2周后,患兒未再反復(fù)發(fā)熱,皮疹逐漸消退?;純河盟幥闆r見(jiàn)表1。

    圖1 患兒全身彌漫分布暗紅色斑疹

    表1 患兒住院期間主要用藥情況

    2 討論

    2.1 兒童使用依那西普的有效性和安全性

    國(guó)內(nèi)英夫利西單抗和依那西普藥品說(shuō)明書(shū)均未批準(zhǔn)用于兒童KD治療,均屬于超說(shuō)明書(shū)用藥。英夫利西單抗國(guó)內(nèi)國(guó)外批準(zhǔn)的兒童適應(yīng)證為克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎,最小適用年齡為6歲。而美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已經(jīng)批準(zhǔn)依那西普在兒童的應(yīng)用,適應(yīng)證包括斑塊狀銀屑病、青少年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎,最小適用年齡2歲[5]。Cochrane數(shù)據(jù)庫(kù)有文獻(xiàn)報(bào)道[2]TNF-α阻滯劑可能比單純IVIG治療兒童KD更有益和安全。依那西普治療急性期KD的研究[6]顯示,對(duì)于1歲以上的患兒,依那西普可以降低IVIG的耐藥性,而且對(duì)于早期冠狀動(dòng)脈異常的患兒使用依那西普(0.80 mg/kg)還可以改善冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張,在安全性方面依那西普與安慰劑比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該研究的患兒年齡與本研究患兒年齡接近。另外,從安全性的角度分析,英夫利西單抗嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克發(fā)生率高,并可有繼發(fā)嚴(yán)重感染致死的可能性,ADR報(bào)道較多。2017年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(AHA)KD診療指南指出,注射用依那西普因抗炎作用稍弱,在指南中屬次選。該患兒為嬰兒,考慮效果的同時(shí)兼顧安全,且依那西普用藥途徑為皮下注射,使用較方便故選用的依那西普,并在超說(shuō)明書(shū)用藥前對(duì)患兒家屬做好了充分的風(fēng)險(xiǎn)利益告知。依那西普的平均消除半衰期長(zhǎng)達(dá)70 h,因此在使用依那西普治療前、治療中和治療后,必須對(duì)患者的感染情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。該患兒使用依那西普前經(jīng)過(guò)了兒內(nèi)科臨床醫(yī)師和臨床藥師的共同討論和評(píng)估:(1)在排除感染及嗜血細(xì)胞綜合征基礎(chǔ)上予TNF-α拮抗劑,指南中首選注射用英夫利昔單抗靜脈滴注,相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道效果較好,但嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克發(fā)生率高,并可有繼發(fā)嚴(yán)重感染致死的可能性;(2)注射用依那西普過(guò)敏反應(yīng)報(bào)道少,用藥途徑為皮下注射,使用方便,相對(duì)比較安全,權(quán)衡利弊,選用注射用依那西普治療。用藥后患兒當(dāng)日體溫逐漸恢復(fù)正常,但是出現(xiàn)較為嚴(yán)重的皮疹,臨床積極予以注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉、維生素C注射液、馬來(lái)酸氯苯那敏片抗炎、抗過(guò)敏等對(duì)癥處理,2周后患兒皮疹逐漸消退。

    2.2 依那西普引起重癥皮疹不良事件的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)

    根據(jù)我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》及應(yīng)用世界衛(wèi)生組織(WHO)烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心(UMC)的方法,主要對(duì)發(fā)生不良事件的時(shí)間、是否為已知的ADR、去激發(fā)、再激發(fā)、有否其他原因或混雜因素行關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià):(1)患兒使用依那西普前,全身無(wú)皮疹,使用依那西普后1 h,患兒出現(xiàn)皮疹,累及全身伴瘙癢,用藥與不良反應(yīng)具有合理的時(shí)間關(guān)系;(2)皮疹及瘙癢屬于依那西普說(shuō)明書(shū)中已知不良反應(yīng)類(lèi)型;(3)患兒停止使用依那西普后,皮疹情況未好轉(zhuǎn),但也未加重,1周后改用英夫利西單抗,患兒皮疹增多,兩者均為T(mén)NF-α拮抗劑,屬于同類(lèi)型藥品;(4)患兒未再繼續(xù)使用依那西普和英夫利西單抗治療;(5)患兒病程中反復(fù)出現(xiàn)發(fā)熱,不能排除川崎病引起皮疹的可能。綜上所述,藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)為“可能”。

    2.3 依那西普引起重癥皮疹經(jīng)處理后皮疹不消褪的原因分析

    (1)依那西普的平均消除半衰期長(zhǎng),約70 h(7~300 h),體內(nèi)的藥物形成過(guò)敏原,仍能在較長(zhǎng)時(shí)間段內(nèi)不斷對(duì)機(jī)體進(jìn)行刺激。撤藥后未改善可能系藥品已經(jīng)對(duì)組織造成損傷,所以恢復(fù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)。(2)1周后,依那西普大約經(jīng)歷2.5個(gè)半衰期,未完全代謝和排泄,此時(shí)患兒皮疹無(wú)明顯好轉(zhuǎn),因疾病需要,改用英夫利西單抗,患兒皮疹再次增多,英夫利西單抗與依那西普均屬于TNF-α拮抗劑,兩種過(guò)敏原疊加作用再次刺激機(jī)體。(3)不能完全排除該患兒KD所致皮疹疊加藥物不良反應(yīng),導(dǎo)致皮疹延遲消退。

    2.4 使用依那西普期間的用藥監(jiān)護(hù)

    療效監(jiān)護(hù):(1)關(guān)注患兒體溫、皮膚、口唇顏色和皸裂程度、舌頭、手足硬腫等臨床癥狀改善情況;(2)關(guān)注血常規(guī)、CRP、血沉、肝腎功能、心肌酶譜、凝血功能、D-二聚體、TNF-α、心臟彩超,了解炎癥控制情況。

    安全性監(jiān)護(hù):(1)TNF-α可以介導(dǎo)炎癥反應(yīng)并調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫反應(yīng),所以依那西普可能會(huì)影響患者對(duì)感染的抵抗力,如果在治療過(guò)程中出現(xiàn)新發(fā)感染,需要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血常規(guī)、CRP、尿常規(guī)、痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)等相關(guān)感染指標(biāo)。(2)注射部位可能發(fā)生出血、淤青、紅斑、腫脹。(3)用藥后可能會(huì)產(chǎn)生自身抗體、出現(xiàn)相關(guān)的變態(tài)反應(yīng),包括血管性水腫和蕁麻疹。如果出現(xiàn)任何重度的變態(tài)或過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)馬上停止使用依那西普并進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委?。該患兒用藥過(guò)程中未見(jiàn)明顯過(guò)敏反應(yīng),但用藥結(jié)束后出現(xiàn)全身廣泛性紅斑疹,故后續(xù)未再使用。(4)預(yù)填充注射器的針帽中含有乳膠,已知或可能對(duì)乳膠過(guò)敏的患者在處理或注射依那西普(恩利)時(shí)可能發(fā)生超敏反應(yīng),注意詢(xún)問(wèn)患兒家屬患兒是否有乳膠過(guò)敏史。該患兒無(wú)相關(guān)過(guò)敏史。

    依從性監(jiān)護(hù):指導(dǎo)患兒家屬密切觀察注射部位反應(yīng),如出現(xiàn)紅腫、紅斑或其他異常情況,及時(shí)與臨床醫(yī)師、護(hù)師聯(lián)系,以便得到及時(shí)處理。

    綜上所述,KD還未被納入依那西普的適應(yīng)證,但目前相關(guān)指南和文獻(xiàn)推薦以依那西普為代表的TNF-α抑制劑用于IVIG無(wú)效的KD,且其耐受性和安全性良好,但國(guó)內(nèi)目前沒(méi)有多中心大樣本的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)數(shù)據(jù)可以參考,國(guó)內(nèi)的指南依據(jù)大多來(lái)源于國(guó)外的指南,特別是1歲以下的KD患者研究數(shù)據(jù),仍需大量的、前瞻性的、多中心的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)指導(dǎo)臨床用藥;依那西普屬于超說(shuō)明書(shū)用藥,建議根據(jù)患兒具體情況,參考相關(guān)治療指南和專(zhuān)家建議,權(quán)衡益處與風(fēng)險(xiǎn),制訂個(gè)體化的治療方案,并密切監(jiān)測(cè)依那西普致全身性皮疹等少見(jiàn)但嚴(yán)重的ADR,一旦發(fā)生立即停用,并給予積極處理,盡早改善患者的預(yù)后。

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