歐盟建議批準(zhǔn)首個(gè)依那西普仿制藥上市

歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)療產(chǎn)品委員會(huì)已建議批準(zhǔn)，Benepali（依那西普的生物仿制藥）用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、銀屑病關(guān)節(jié)炎、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎和斑塊狀銀屑病。Benepali由韓國(guó)生物制藥公司三星Bioepis研發(fā)，上市劑型將為50mg注射液。