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    增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患眼玻璃體切除手術后玻璃體再積血的臨床特征分析

    2021-09-06 02:47:24馮姝穎解正高楊婉笛華欣
    臨床眼科雜志 2021年4期
    關鍵詞:光凝術玻璃體視網(wǎng)膜

    馮姝穎 解正高 楊婉笛 華欣

    經睫狀體扁平部玻璃體切除術(pars plana vitrectomy,PPV)是治療繼發(fā)于增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)的玻璃體積血(vitreous hemorrhage,VH)和(或)牽拉性視網(wǎng)膜脫離(tractional retinal detachment ,TRD)的標準和有效手術方式。盡管PPV治療PDR成功率很高,但手術并發(fā)癥如術后玻璃體再積血(postoperative vitreous hemorrhage,PVH)、新生血管性青光眼和TRD等,通常會導致不良的視力預后[1]。PVH是PDR術后常見的并發(fā)癥之一,影響術后視力恢復,部分患者需要二次玻璃體視網(wǎng)膜手術[2]。本研究觀察并分析PDR患眼PPV術后玻璃體再積血的臨床特征,并分析術后玻璃體再積血的全身與眼部危險因素,為減少術后PVH的發(fā)生提供思路。

    資料與方法

    一、對象

    回顧性病例研究。2015年12月至2018年12月在蘇北人民醫(yī)院確診為PDR并行PPV治療的291例(353只眼)患者納入本研究,其中男性138例(166只眼,47.03%),女性153例(187只眼,52.97%),年齡21~79歲,平均(52.40±9.59)歲。納入標準:(1)符合PDR的診斷標準;(2)持續(xù)不吸收的VH超過1個月;(3)發(fā)生TRD和(或)纖維血管增生(fibrovascular proliferation,F(xiàn)VP)。除外既往曾行玻璃體視網(wǎng)膜手術者以及合并視網(wǎng)膜靜脈阻塞、年齡相關性黃斑變性等其他眼底疾病者。

    記錄患者術前全身及眼部情況。糖尿病(diabetes mellitus,DM)病程0.5~30年,平均(11.53±6.43)年。合并腎損傷者(80只眼,22.66%),合并高血壓病者(168只眼,47.59%),合并血管疾病者(204只眼,57.79%)。既往行全視網(wǎng)膜激光光凝(pan retinal photocoagulation,PRP)者(144只眼,40.79%),玻璃體切除術前行玻璃體腔注射抗血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)藥物者(293只眼,83.00%)。患眼均行最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、眼壓、裂隙燈顯微鏡、眼底彩色照相以及B型超聲檢查。根據(jù)我國1984年DR分期標準對PDR進行分期?;佳跙CVA為光感至0.5,其中光感者20只眼,手動者115只眼,指數(shù)者145只眼,0.01~0.1者43只眼,>0.1者30只眼。

    二、方法

    所有患者均接受標準23G PPV,手術由同一位具有豐富玻璃體視網(wǎng)膜手術經驗的醫(yī)生完成,手術中徹底剝除增生膜、充分電凝止血,同時完成視網(wǎng)膜激光光凝。術中因晶狀體混濁而聯(lián)合白內障切除術者(66只眼,18.70%),術中發(fā)現(xiàn)玻璃體腔增生膜形成而未合并視網(wǎng)膜脫離者(118只眼,33.43%),合并視網(wǎng)膜脫離者(154只眼,43.63%)。根據(jù)術中視網(wǎng)膜脫離程度、是否合并醫(yī)源性裂孔、激光數(shù)量及全身狀況等綜合考慮選擇填充物,其中硅油填充者(195只眼,55.24%),空氣填充者(137只眼,38.81%),留置灌注液者(21只眼,5.95%)。硅油填充者手術后3~6個月行硅油取出手術。

    PVH是指PPV術后再次積血導致視力下降、間接檢眼鏡下視網(wǎng)膜細節(jié)不能窺清,手術后第1天積血未吸收即手術后持續(xù)積血者被排除。根據(jù)是否出現(xiàn)PVH,將患者分為PVH組和無PVH 組。根據(jù)PVH出現(xiàn)的時間,將術后1個月內出現(xiàn)的玻璃體出血納入早期PVH組,1個月后出現(xiàn)的玻璃體出血納入晚期PVH組[1]。

    三、統(tǒng)計學分析方法

    采用SPSS23.0軟件行統(tǒng)計學分析,對年齡、糖尿病病程、手術時長采用獨立樣本t檢驗,對性別、是否合并腎損傷、是否合并高血壓、是否合并血管疾病、是否合并虹膜新生血管、術前是否行抗VEGF治療、眼內填充物、是否聯(lián)合白內障手術、術中并發(fā)癥采用χ2檢驗,對術前PDR分期、術前是否行視網(wǎng)膜激光、術中視網(wǎng)膜情況采用非參數(shù)檢驗(Mann-WhitneyU檢驗),分析評估全身、眼部和手術因素對PVH的影響。根據(jù)單因素分析結果,(P<0.05)為差異有統(tǒng)計學意義;將(P<0.2)的變量納入二分類logistics回歸分析,(P<0.05)為差異有統(tǒng)計學意義。

    結 果

    353只眼中,發(fā)生PVH組有(28只眼,7.93%),未發(fā)生PVH組有(325只眼,92.07%),將PVH組與未發(fā)生PVH組進行單因素分析,其中性別(P=0.742),眼別(P=0.343)、年齡(P=0.355),DM病程(P=0.623),合并腎損傷(P=0.115),合并高血壓(P=0.898),合并血管疾病(P=0.261)等全身情況差異無統(tǒng)計學意義(表1)。術前PDR分期(P=0.519),術前合并NVI(P=1.000),術前進行PRP情況(P=0.094),術前抗VEGF治療(P=0.689)等術前眼部情況差異無統(tǒng)計學意義(表2)。術中視網(wǎng)膜情況(P=0.524)、眼內填充物(P=0.271)、聯(lián)合白內障手術(P=0.259)、術中并發(fā)癥(P=1.000)等術中情況差異無統(tǒng)計學意義(表3)。將(P<0.2)的變量如術前行視網(wǎng)膜激光光凝術(P=0.094)、合并腎損傷(P=0.115)、術中視網(wǎng)膜情況(P=0.524),眼內填充物(P=0.271)納入二分類logistics回歸分析,術前行全視網(wǎng)膜激光光凝術(P=0.034,OR=0.267)有統(tǒng)計學意義(表4)。

    表1 PVH組與無PVH組術前全身情況對比

    表2 PVH組與無PVH組術前眼部情況對比

    表3 PVH組與無PVH組術中情況對比

    表4 PVH的logistic回歸分析

    討 論

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是工作年齡人群第一位的致盲疾病,增生期進展性DR的玻璃體手術的適應證為不吸收的玻璃體積血、增生性DR纖維增生膜、牽引性視網(wǎng)膜脫離等[3]。PVH是PDR術后常見的并發(fā)癥,嚴重影響術后視力恢復,甚至可能需要二次玻璃體視網(wǎng)膜手術。根據(jù)PVH的發(fā)生時間,可分為早期PVH(PPV術后1個月內發(fā)生)和晚期PVH(PPV術后1個月至半年內發(fā)生)。造成PVH的原因包括玻璃體基底部殘余血凝塊出血、殘余纖維血管組織出血和鞏膜切口處的新生血管形成,因此,玻璃體腔填充長效氣體預防出血、預防性的周邊視網(wǎng)膜冷凍特別是鞏膜切口處的冷凍、玻璃體腔注射抗VEGF藥物和(或)曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)等方法早已應用于降低PVH的發(fā)生[2]。既往研究報道,DR患者PPV術后玻璃體積血的發(fā)生率為5%~45%[4],這與本研究中(28只眼,7.93%)相符。同時,PVH的發(fā)生也與術前全身及眼部因素、術中情況等相關。

    趙通等[5]的研究顯示,年齡、高血壓病史、術前存在NVI、術前HbA1c水平高與PDR患者PPV聯(lián)合硅油填充術后早期出血相關。Sato等[4]認為,晚期PVH患者的糖化血紅蛋白水平明顯高于非晚期PVH患者,因高糖化血紅蛋白水平的患者可能更易產生新生血管,從而導致晚期PVH。但也有研究認為,大多數(shù)全身情況并不影響PVH的發(fā)生[6,7]。本研究顯示,患者術前全身情況如性別、年齡、DM病程、是否合并腎損傷、是否合并高血壓、是否合并血管疾病與是否發(fā)生PVH的發(fā)生無明顯相關性。我們認為,這可能與本研究中PVH組樣本量較小相關,而無法提示全身因素與發(fā)生PVH的相關性。

    楚艷華等[6]發(fā)現(xiàn), PVH的發(fā)生與眼底病變嚴重程度密切相關,因為術前合并TRD、FVP以及接受抗VEGF藥物治療等因素均與PDR的活躍程度相關,而這些在手術時可能更易殘余玻璃體后皮質及新生血管膜,從而導致PVH。他們認為,手術中應重點關注殘存或再生的纖維血管膜。高韶暉等[7]的研究顯示,術中視盤新生血管(disc neovascularization,NVD)出血是PVH發(fā)生的危險因素。Sato等[4]認為,NVD是早期PVH的預測因素,NVD術中無法有效止血可能是PVH發(fā)生的原因,同時,重度PDR患者更易發(fā)生早期PVH,他們認為,早期PVH可能與玻璃體基底部和(或)視網(wǎng)膜表面殘余血凝塊出血有關,也可能與視盤新生血管出血有關。但本研究中,術前眼部情況如術前PDR分期、術前合并NVI差異無統(tǒng)計學意義,我們認為,術中盡可能完全切除積血、徹底剝除增生膜、充分電凝止血及完成全視網(wǎng)膜激光光凝可以減小術前不同眼部情況造成PVH發(fā)生的差異。然而,本研究發(fā)現(xiàn),術前行視網(wǎng)膜激光光凝術可減少PVH的發(fā)生,這與Khuthaila等[8]的研究結果類似。他們發(fā)現(xiàn),術前未行PRP的患者,發(fā)生PVH的概率是行PRP患者的二倍,因為術前PRP可以導致新生血管的消退,從而降低術中和術后出血的風險。我們認為,術前進行視網(wǎng)膜激光光凝術可以降低眼內VEGF水平,減少PVH的發(fā)生。因此,盡管部分患者因術前VH而無法完成PRP,也應盡可能行視網(wǎng)膜激光光凝術,同時在術中完善PRP。Wakabayashi等[1]的研究認為,眼內VEGF水平增高與晚期PVH相關,術前玻璃體腔高VEGF水平會導致術后產生更多VEGF,從而導致更廣泛的新生血管膜形成而造成PVH。Comyn等[9]發(fā)現(xiàn),術前進行玻璃體內注射雷珠單克隆抗體可以減少PVH。本研究發(fā)現(xiàn),術前行抗VEGF治療對PVH的發(fā)生差異無統(tǒng)計學意義。由于本研究為回顧性研究,我們對于術前較為嚴重的PDR均行抗VEGF治療,因此術前行抗VEGF治療存在人為選擇治療方案造成的偏倚,因此術前行抗VEGF治療對PVH的發(fā)生是否有影響需要未來更合理的前瞻性研究。

    Sato等[4]的研究顯示,早期PVH與術中視網(wǎng)膜裂孔相關,同時,早期PVH患者手術時間更長。他們認為,醫(yī)源性裂孔常常發(fā)生在玻璃體腔有著廣泛形成的致密纖維血管膜眼中,且與視網(wǎng)膜粘連緊密,這也說明了重度PDR患者易發(fā)生PVH。Khuthaila等[8]的研究發(fā)現(xiàn),有晶狀體眼患者更易發(fā)生PVH,這可能是由于擔心晶狀體受損而未完全切除周邊部玻璃體,導致術后玻璃體基底部殘余血凝塊出血。本研究發(fā)現(xiàn),術中視網(wǎng)膜情況、術中聯(lián)合白內障手術、術中出現(xiàn)并發(fā)癥等術中情況與PVH的發(fā)生無明顯關聯(lián)。我們認為,由于發(fā)生PVH組樣本量過小,一些因素的相關性在本研究中不一定能完全顯現(xiàn)。Balakrishnan等[10]的認為,術中填充物的選擇與PVH的發(fā)生無明顯關聯(lián)。這與本研究結果相符,硅油填充可能有助于視網(wǎng)膜的解剖復位以及對VEGF形成屏障作用,但隨著PPV手術的進步,在非接觸廣角鏡的幫助及良好的鞏膜頂壓下,基底部玻璃體清除更加徹底,因而對于填充物的選擇可能比過去更加靈活。

    本研究結果顯示,術前行視網(wǎng)膜激光光凝術可減少PVH的發(fā)生,因此,術前應盡可能完成PRP,同時在術中完善PRP。由于本研究為回顧性研究,存在著人為選擇治療方案如術前抗VEGF治療等對結果造成的偏倚,對PVH影響因素的分析存在一定局限性。同時,由于本研究樣本量較小,未對早期PVH與晚期PVH進行進一步的分析,有待今后更為完善的大樣本前瞻性研究。

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