• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    艾滋病并發(fā)心臟病變的超聲研究進(jìn)展

    2021-08-23 20:52:54楊升麻科
    中國典型病例大全 2021年8期
    關(guān)鍵詞:超聲艾滋病

    楊升 麻科

    摘要:艾滋?。ˋIDS)是由人體免疫缺陷病毒(HIV)所致傳染病,HIV感染后主要損害CD4+T淋巴細(xì)胞,降低機(jī)體免疫機(jī)能,增加多發(fā)性機(jī)會(huì)性感染及惡性腫瘤,常常累及全身各個(gè)系統(tǒng)臟器的功能受損,如心血管、肺、腹部、胃腸道、泌尿、神經(jīng)系統(tǒng)等,其中心血管發(fā)病率占比較高,常見為心臟病變?nèi)缧募⊙?、心肌病、心臟功能損傷、心包積液等。超聲作為臨床常見影像學(xué)檢查,可觀察患者的心臟心包病變及血管壁變化、血管內(nèi)血栓及斑塊存在,也可無創(chuàng)評(píng)價(jià)心血管及頸動(dòng)脈血流量、血流動(dòng)力學(xué)變化。開展超聲影像檢查有助于各種相關(guān)心血管疾病發(fā)現(xiàn)及治療,降低艾滋病患者病死率。

    關(guān)鍵詞:艾滋病;心臟病變;超聲

    【中圖分類號(hào)】R445.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)08-330-01

    艾滋病(AIDS)又稱之為獲得性免疫缺陷綜合征,由人體感染人類免疫缺陷病毒(HIV)所致[1]。HIV作為逆轉(zhuǎn)錄病毒可破壞人體CD4+T淋巴細(xì)胞、樹狀突細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,損傷、擾亂人體免疫系統(tǒng),引發(fā)患者多發(fā)性機(jī)會(huì)性多發(fā)感染、多系統(tǒng)器官功能性衰竭及惡性腫瘤等[2]。而HIV最常累及系統(tǒng)之一為心血管系統(tǒng),有相關(guān)研究及臨床報(bào)道顯示,心臟并發(fā)癥的患病率可達(dá)45%~66%[3],艾滋病并發(fā)相關(guān)心血管病變包括肺動(dòng)脈高壓、心肌疾病、心內(nèi)膜炎、心瓣膜病等[4]。艾滋病患者心血管并發(fā)癥臨床表現(xiàn)缺乏特異性,超聲心動(dòng)圖可檢測(cè)患者血流動(dòng)力學(xué)變化及心臟結(jié)構(gòu)功能變化等,靈敏度、特異度較高,整體操作簡(jiǎn)單且無輻射,適應(yīng)性強(qiáng),為臨床評(píng)估艾滋病患者病情及后續(xù)治療開展提供重要依據(jù)。本文就近年來有關(guān)文獻(xiàn)的艾滋病相關(guān)心臟病變的超聲研究進(jìn)展進(jìn)行總述。

    1.心功能異常

    近年研究發(fā)現(xiàn)HIV感染者中左心功能異常,和充血性心力衰竭越來越多。有研究雙平面Simpson法,并用局部室壁運(yùn)動(dòng)評(píng)分矯正計(jì)算左室射血分?jǐn)?shù)(EF)。研究了經(jīng)心內(nèi)膜活檢證實(shí)在有/無心肌炎的兩組AIDS患者,發(fā)現(xiàn)有心肌炎組EF24±12%,無心肌炎組EF41±13%,揭示了心肌炎在發(fā)生與否是決定AIDS患者心功能的重要因素。結(jié)果21%的患者存在左心功能異常(EF<45%,F(xiàn)S<28%,LVEDVI>80ml/m2)。對(duì)于心功能異常,超聲心動(dòng)圖往往比臨床表現(xiàn)具有更高的敏感性,特別是發(fā)病早期。心功能異常的發(fā)展和細(xì)胞計(jì)數(shù)減少相關(guān)[5]。

    2.肺動(dòng)脈高壓

    國內(nèi)外有報(bào)道發(fā)生率0.5%~2. 29%[6],發(fā)病原因目前不明,可能是多種因素綜合作用導(dǎo)致。大多認(rèn)為是HIV-1包膜糖蛋白gp120引起血管內(nèi)皮損傷,刺激血管IL-6、TNF-α,內(nèi)皮素-1釋放,導(dǎo)致患者肺動(dòng)脈收縮,從而表現(xiàn)為叢原性肺動(dòng)脈高壓、肺靜脈堵塞以及動(dòng)脈血栓[7]。

    AIDS患者伴有氣短及呼吸困難時(shí),需考慮患者是否合并肺動(dòng)脈高壓。配合合理體格檢查及時(shí)查找出是否合并肺動(dòng)脈高壓相關(guān)線索,目前篩查手段中,首選為超聲心動(dòng)檢查,初步判斷肺動(dòng)脈壓力高低,明確肺動(dòng)脈高壓疾病類型,為先天性或后天性。超聲心動(dòng)圖能明確或懷疑為肺動(dòng)脈高壓患者,可經(jīng)右心導(dǎo)管檢查后,測(cè)定肺動(dòng)脈實(shí)際壓力。超聲下二維檢查圖譜上,提示肺動(dòng)脈及分支內(nèi)徑增寬,上述情況下,依據(jù)CDFI及CW頻譜觀測(cè)三尖瓣反流速度壓差可有效估測(cè)肺動(dòng)脈收縮壓并予以合理判斷。對(duì)醫(yī)護(hù)人員而言,需明確患者是否合并肺動(dòng)脈阻塞及肺間質(zhì)性疾病,早期配合治療,有效減輕患者病情。

    3.相關(guān)心肌疾病超聲改變

    ①擴(kuò)張型心臟?。盒募〔∈侵感募〔∽儼橛行墓δ苷系K疾病。目前臨床將心肌病分為以下幾類:擴(kuò)張型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病、未分類心肌病、特異性心肌病。而近些年來越來越多研究發(fā)現(xiàn),病毒感染、免疫損傷成為擴(kuò)張型心肌病發(fā)病首要因素。研究指出[8],艾滋病患者擴(kuò)張型心肌病總計(jì)發(fā)生率高達(dá)23.33%,HIV陽性非艾滋病患者擴(kuò)張型心肌炎發(fā)生率為4.7%。目前研究認(rèn)為[9],擴(kuò)張型心肌病發(fā)病因素較多,常見為酗酒、嗜用可卡因、人類免疫缺陷病毒感染等。為此,對(duì)其艾滋病患者發(fā)病機(jī)制分析中,與病原體侵犯心肌,并造成自身免疫性損害,長期應(yīng)急狀態(tài),生物活性物質(zhì)對(duì)心肌不良刺激,多種因素引起持久心動(dòng)過速、慢性消耗及營養(yǎng)不良等。②心肌炎:艾滋病合并心血管疾病中,50%患者死于心肌炎。目前對(duì)艾滋病并發(fā)心肌炎發(fā)病機(jī)制不明確,目前認(rèn)為心肌細(xì)胞、HIV-1相互作用之間以及多功能細(xì)胞因子之間相互作用引發(fā)艾滋病合并心肌炎。病理改變呈現(xiàn)心室擴(kuò)張、心肌松弛及病灶處炎癥等。早期多數(shù)患者無臨床癥狀改變,其疾病嚴(yán)重程度上,與心肌炎不一定呈現(xiàn)相關(guān)關(guān)系。為此,當(dāng)艾滋病合并左心室功能障礙,伴有浸潤性改變明顯時(shí),此時(shí)超聲心動(dòng)圖檢查無特異性改變,配合多普勒超聲,可見舒張功能異常。

    4.感染性心內(nèi)膜炎及心臟瓣膜病

    合并AIDS患者而言,疾病進(jìn)展至后期會(huì)引起消耗性心內(nèi)膜炎及真菌性心內(nèi)膜炎。消耗性心內(nèi)膜炎患者多合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡及彌散性血管內(nèi)凝血等,以纖維素、血小板及紅細(xì)胞形成質(zhì)脆為贅生物,并附著于心臟瓣膜,無炎癥性改變。贅生物呈現(xiàn)單發(fā)、多發(fā),息肉狀改變分布于瓣膜閉合緣,與感染性心內(nèi)膜炎贅生物表現(xiàn)相似,且鑒別難度大。超聲心動(dòng)圖,可診斷消耗性心內(nèi)膜炎,但目前艾滋病合并消耗性心內(nèi)膜炎致死報(bào)道較少[10]。而艾滋病患者中主要發(fā)病人群為靜脈吸毒者,常見感染病原菌為葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌以及腦膜炎球菌等。致病菌入血后并集落在瓣膜表面,形成綠色、黃色及粉紅色贅生物,后期愈合形成灰色,因缺乏毛細(xì)血管,臨床抗炎等對(duì)癥治療難度較大。超聲心動(dòng)圖檢查提示形成瓣膜贅生物,會(huì)累及全心瓣膜,常見為三尖瓣。后期贅生物脫落后,阻塞肺部引起肺栓塞,致死率高。

    5.艾滋病和異常循環(huán)功能

    ①心力衰竭:艾滋病患者常見心臟并發(fā)癥為心力衰竭,且預(yù)后不良。目前對(duì)艾滋病所致心肌功能損害機(jī)制尚不了解,報(bào)道顯示各種原因心肌炎、心肌壞死及惡性腫瘤浸潤等均是引起艾滋病患者心肌舒張、收縮功能異常重要因素,且合并營養(yǎng)缺乏、微量元素含量變化等,均是左心室收縮異常發(fā)生重要因素。經(jīng)超聲心動(dòng)圖檢查,患者合并左心室舒張功能失常,伴有左心室收縮功能異常,臨床總計(jì)發(fā)生率占41%~85.7%,以肥厚型心肌病、擴(kuò)張型心肌病及心包積液多見[11]。②心律失常:心律失常成為心血管系統(tǒng)損傷最為常見并發(fā)癥,伴隨著病情加重顯著增加,且心電圖異常時(shí)處于CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)<0.1×109/L時(shí),心率失常概率增加。研究指出[12],對(duì)收入190例艾滋病患者開展心電圖檢查,其中40%以上患者伴有不同程度心律失常,提示心肌有炎性改變時(shí)艾滋病患者心律失常發(fā)生率較高。

    6.心臟腫瘤

    心內(nèi)科少見疾病類型為心臟腫瘤,但近些年來AIDS患者中心臟腫瘤發(fā)病率趨于上升,高達(dá)39%,常見類型為惡性淋巴瘤、Kaposi肉瘤等,其中最為常見為Kaposi肉瘤。病變后會(huì)對(duì)臟層、壁層心包膜累及,部分累及心肌、心外膜等[13]。多數(shù)患者開展高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療后,可降并發(fā)癥發(fā)生率。AIDS患者中位居第二位惡性腫瘤為淋巴瘤,早期有特殊臨床表現(xiàn),隨著病情進(jìn)展患者以心臟損害為首發(fā)表現(xiàn),配合超聲心動(dòng)圖檢查,患者合并心包積液、心動(dòng)過速及心功能障礙時(shí),需考慮是否合并心臟惡性腫瘤[14]。放射同位素顯象時(shí),有助于對(duì)心房、心室及壁內(nèi)腫瘤檢出,但特異性、敏感度偏低。磁共振下可有助于心臟腫瘤檢出,對(duì)部分病例中,可清晰描繪腫瘤大小、形態(tài)及其表面特性,與二維超聲心動(dòng)圖比較,清晰度高,能提供組織有效成分信息,并可辨別腫瘤、血栓。而超聲心動(dòng)圖可實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察。

    7.心包積液

    AIDS尸檢中發(fā)現(xiàn)50~60%的病人合并有心包疾病,以心包積液多見,國內(nèi)外報(bào)道中HIV感染中發(fā)生率約30~45%,甚至在AIDS中超聲檢出心包積液約為59%[15]。HIV感染者心包積液早期多無明顯癥狀。常因機(jī)會(huì)性感染所致的全身癥狀較重而掩蓋了心臟的癥狀。超聲心動(dòng)圖對(duì)于心包積液的定量定性作用已成定論。少量心包積液多為無癥狀型,大多數(shù)患者積液量長期變化不大,無須專門治療,約42%的患者未有特殊治療而積液消失,原因不明。其中大量心包積液甚至形成心包填塞,施行心包穿刺術(shù)可迅速改善癥狀,但HIV感染者中,心包積液患者存活時(shí)間將減少,40%在心包積液患者存活>3個(gè)月,19%的患者存活時(shí)間為一年。

    8.小結(jié)

    當(dāng)機(jī)體感染HIV病毒后,機(jī)體多器官系統(tǒng)紊亂合并機(jī)會(huì)性感染等并發(fā)癥。隨著國內(nèi)外對(duì)AIDS患者治療方案完善,可控制艾滋病相關(guān)感染性并發(fā)癥的發(fā)生率,艾滋病患者死亡首要原因仍然是艾滋病相關(guān)心臟病。由于早期階段患者心臟無特異性改變,診斷率偏低。為此,需定期開展超聲影像學(xué)篩查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)病變并配合對(duì)癥治療,有助于降低艾滋病患者病死率。超聲影像學(xué)技術(shù)為無創(chuàng)傷、無輻射且靈活度高,將其用于艾滋病合并心臟病變患者臨床診斷及預(yù)后判斷上,發(fā)揮著顯著成效。

    參考文獻(xiàn):

    [1]王紅英. 超聲診斷艾滋病心包腔積液與臨床癥狀及免疫檢查的相關(guān)性分析[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2018,2(15):96-97.

    [2]安琪. 超聲診斷艾滋病心包腔積液與臨床癥狀及免疫學(xué)檢查的相關(guān)性分析[J]. 中外女性健康研究,2020(13):103,108.

    [3]Cotter BR.Epidemiology of HIV Cordiac disease [J].Progess in Cardiovasculan Diseases,2003,45(4):319-326.

    [4]馬彩華,王磊,林雪,等. 人類免疫缺陷病毒感染/艾滋病患者169例的頸動(dòng)脈超聲檢查特點(diǎn)及影響因素分析[J]. 中華傳染病雜志,2021,39(3):145-151.

    [5]勒斌,劉漢英,李守平等,艾滋病心臟異常的超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,1996,12(6):55-56

    [6] 朱好輝,袁建軍,曹立強(qiáng)等.HIV感染/AIDS患者的超聲心動(dòng)圖分析[J]. 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2006,22(2):241-243

    [7]. 宋林,孫益,余路陽.艾滋病雞尾酒療法引發(fā)心血管疾病研究進(jìn)展[J].中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào),2016,38(9):1128-1133

    [8]何小清,沈銀忠,張仁芳,等. 未啟動(dòng)抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的人類免疫缺陷病毒/艾滋病患者發(fā)生心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[J]. 中華傳染病雜志,2020,38(10):640-645.

    [9]盧利紅,吳其明,宋毓青,等. 艾滋病合并心血管系統(tǒng)損害病人的臨床資料分析[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2019,17(15):2399-2400.

    [10]呂瑋,林雪,李太生. 人類免疫缺陷病毒感染者相關(guān)心血管疾病危險(xiǎn)因素的管理建議[J]. 中華傳染病雜志,2020,38(2):72-79.

    [11]董曉美,張永高,高劍波,等. 基于冠狀動(dòng)脈CT血管成像分析艾滋病患者冠狀動(dòng)脈疾病的性別差異[J]. 實(shí)用放射學(xué)雜志,2019,35(3):378-382.

    [12]何小清,沈銀忠,陸鳳茹,等. 人類免疫缺陷病毒/艾滋病患者心電圖特征和異常率分析[J]. 中華傳染病雜志,2019,37(12):748-753.

    [13]Nong H,Wu F,Su N,et al.Ultrasound guided biopsy: A power-ful tool in diagnosing AIDS complications[J].Elsevier B,2019,14(1) : 78-85.

    [14]韓曉濤,董茜,宋毓青,等. HIV感染者右心系統(tǒng)病變的超聲心動(dòng)圖特征及其與CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)性[J]. 中國艾滋病性病,2019,25(10):1015-1018,1029.

    [15]賈冬林,艾滋病心血管并發(fā)癥的超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)[J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2002, 16 (2):103-104

    廣西衛(wèi)生廳自籌經(jīng)費(fèi)科研課題,合同號(hào):Z2013186

    猜你喜歡
    超聲艾滋病
    世界艾滋病日
    《 世界艾滋病日》
    艾滋病能治愈嗎
    預(yù)防艾滋病
    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療
    健康體檢中超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價(jià)值
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評(píng)估和處理
    超聲評(píng)價(jià)慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關(guān)系
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    亚洲性久久影院| 亚洲经典国产精华液单| 日本欧美视频一区| 最近手机中文字幕大全| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜视频国产福利| 男人和女人高潮做爰伦理| 视频区图区小说| 国产精品.久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产高清不卡午夜福利| 成年av动漫网址| 久久综合国产亚洲精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品人妻久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 男女国产视频网站| 丝袜喷水一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲三级黄色毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 热99国产精品久久久久久7| 国产 一区精品| 不卡视频在线观看欧美| 国产色爽女视频免费观看| 最后的刺客免费高清国语| www.色视频.com| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 精品久久国产蜜桃| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91狼人影院| av在线app专区| 精品一区二区三区视频在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av福利片在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品精品国产色婷婷| 美女国产视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人免费观看视频高清| 国产 一区 欧美 日韩| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲,欧美,日韩| av专区在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 人妻少妇偷人精品九色| videossex国产| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产高清在线一区二区三| 十八禁网站网址无遮挡 | 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产欧美在线一区| 五月伊人婷婷丁香| 日韩av不卡免费在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产在线男女| videos熟女内射| 国产精品久久久久久久久免| 黄色视频在线播放观看不卡| 青春草国产在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 制服丝袜香蕉在线| 全区人妻精品视频| .国产精品久久| 国产成人精品福利久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久午夜福利片| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久青草综合色| 亚洲国产欧美人成| 日本vs欧美在线观看视频 | 两个人的视频大全免费| 亚洲成人av在线免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产免费又黄又爽又色| av国产精品久久久久影院| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 欧美人与善性xxx| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产淫语在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 国产亚洲精品久久久com| 综合色丁香网| 99久久精品国产国产毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美+日韩+精品| 亚洲三级黄色毛片| 国产 一区 欧美 日韩| 老熟女久久久| 免费在线观看成人毛片| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲怡红院男人天堂| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久国产网址| 国产毛片在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 韩国av在线不卡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久6这里有精品| 视频中文字幕在线观看| 有码 亚洲区| 日本色播在线视频| 国产黄频视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品久久午夜乱码| 97超视频在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| h视频一区二区三区| 直男gayav资源| 亚洲av综合色区一区| 人妻系列 视频| 亚洲国产色片| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久97久久精品| 欧美性感艳星| 欧美另类一区| 亚洲精品乱久久久久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 最近中文字幕2019免费版| 网址你懂的国产日韩在线| 一个人看视频在线观看www免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产淫语在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成年免费大片在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩亚洲欧美综合| 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人一区二区免费高清观看| 97超视频在线观看视频| 五月开心婷婷网| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇的逼水好多| kizo精华| 中文资源天堂在线| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91狼人影院| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲中文av在线| 亚洲在久久综合| 大香蕉久久网| 在线天堂最新版资源| av福利片在线观看| 国产成人freesex在线| 尾随美女入室| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 波野结衣二区三区在线| 免费大片黄手机在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 久久久午夜欧美精品| 美女主播在线视频| 色吧在线观看| 国产精品免费大片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品一区www在线观看| a 毛片基地| 干丝袜人妻中文字幕| 内地一区二区视频在线| videos熟女内射| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲,一卡二卡三卡| av卡一久久| 99久久精品国产国产毛片| 最近的中文字幕免费完整| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕亚洲精品专区| 丝袜喷水一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩国内少妇激情av| 全区人妻精品视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费少妇av软件| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久人人爽人人片av| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久久久精品精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 51国产日韩欧美| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 夜夜爽夜夜爽视频| 麻豆成人av视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美精品自产自拍| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最黄视频免费看| 精品久久国产蜜桃| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 少妇高潮的动态图| 欧美区成人在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产自在天天线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲成人手机| 国产精品99久久99久久久不卡 | av女优亚洲男人天堂| 国产乱来视频区| 日日啪夜夜爽| 人人妻人人看人人澡| 久久女婷五月综合色啪小说| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在视频线精品| 精品人妻熟女av久视频| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本黄大片高清| 亚洲欧美精品专区久久| 十分钟在线观看高清视频www | 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲91精品色在线| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久婷婷青草| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看免费日韩欧美大片 | 天堂俺去俺来也www色官网| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日本视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲美女视频黄频| 久久久久人妻精品一区果冻| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日日啪夜夜爽| 久久鲁丝午夜福利片| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产一区亚洲一区在线观看| 高清不卡的av网站| 韩国av在线不卡| 老女人水多毛片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| a级一级毛片免费在线观看| 国产淫语在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩伦理黄色片| 我要看日韩黄色一级片| 国产淫片久久久久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av福利一区| 日韩欧美精品免费久久| 91精品国产九色| 色5月婷婷丁香| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| av一本久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄色日韩在线| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲成人手机| 国产91av在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 色吧在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久精品国产亚洲av天美| 在线播放无遮挡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久视频综合| 婷婷色综合www| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品成人在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热全是精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 天堂中文最新版在线下载| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年女人在线观看亚洲视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久色成人| 晚上一个人看的免费电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品成人在线| 国产亚洲最大av| 插阴视频在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 蜜桃在线观看..| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲四区av| 亚洲av成人精品一区久久| 日本黄大片高清| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品嫩草影院av在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 99re6热这里在线精品视频| 久久久午夜欧美精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 嫩草影院入口| 美女高潮的动态| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品亚洲成国产av| 亚洲中文av在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 777米奇影视久久| 精品久久久久久久末码| 一级黄片播放器| av黄色大香蕉| 高清午夜精品一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 大片免费播放器 马上看| videos熟女内射| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇的逼好多水| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 一边亲一边摸免费视频| 天天躁日日操中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产成人精品福利久久| 中文欧美无线码| 99九九线精品视频在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 成年女人在线观看亚洲视频| av在线蜜桃| 日韩三级伦理在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 日本欧美视频一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女内射精品一级片tv| 高清在线视频一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 精品久久久久久电影网| 一区二区三区免费毛片| 亚洲图色成人| 亚洲av二区三区四区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 久热这里只有精品99| 街头女战士在线观看网站| 亚洲色图综合在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产亚洲一区二区精品| 国产探花极品一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 插阴视频在线观看视频| 亚洲av综合色区一区| 99国产精品免费福利视频| 色网站视频免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国模一区二区三区四区视频| 联通29元200g的流量卡| 国产黄色免费在线视频| 免费观看性生交大片5| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 视频中文字幕在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 特大巨黑吊av在线直播| 全区人妻精品视频| 一级片'在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 伦理电影大哥的女人| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲天堂av无毛| 婷婷色综合www| 午夜视频国产福利| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成人手机| 国产伦精品一区二区三区四那| 哪个播放器可以免费观看大片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕久久专区| 日本av免费视频播放| 精品久久久久久久末码| videos熟女内射| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区三区四区激情视频| 老女人水多毛片| freevideosex欧美| 午夜福利视频精品| 联通29元200g的流量卡| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线观看免费高清a一片| 精品久久久噜噜| 日本av免费视频播放| 一区二区三区免费毛片| 秋霞伦理黄片| 国产精品无大码| videossex国产| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩中字成人| 最后的刺客免费高清国语| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美高清性xxxxhd video| 国产探花极品一区二区| 十分钟在线观看高清视频www | 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本wwww免费看| 51国产日韩欧美| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品色激情综合| 国产精品一二三区在线看| 国产av码专区亚洲av| 成人漫画全彩无遮挡| 新久久久久国产一级毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美成人a在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 22中文网久久字幕| 国产亚洲最大av| 高清欧美精品videossex| 熟女人妻精品中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品第二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级毛片我不卡| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜视频国产福利| 久久99热这里只有精品18| 精品人妻熟女av久视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品一区在线观看国产| av黄色大香蕉| 国产黄频视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 久久久成人免费电影| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品福利在线免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 久久ye,这里只有精品| 丝袜喷水一区| 黄片wwwwww| 国产 精品1| 免费av不卡在线播放| 在线观看国产h片| 免费少妇av软件| 99热国产这里只有精品6| 麻豆乱淫一区二区| 日本免费在线观看一区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 久久婷婷青草| 亚洲精品乱久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品熟女久久久久浪| 色综合色国产| 天美传媒精品一区二区| h视频一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 久久久久精品性色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人a区在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 伦理电影免费视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品99久久久久久久久| 日韩强制内射视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲一区二区精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久精品性色| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品国产av成人精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人freesex在线| 成人漫画全彩无遮挡| 在线精品无人区一区二区三 | 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费看av在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 性色av一级| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇 在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 欧美xxxx性猛交bbbb| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 高清欧美精品videossex| .国产精品久久| 国产精品久久久久久av不卡| 成人免费观看视频高清| av国产精品久久久久影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 中国国产av一级| 色5月婷婷丁香| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看光身美女| 国精品久久久久久国模美| www.av在线官网国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 伦理电影大哥的女人| 国产成人免费无遮挡视频| 三级经典国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久久久久久久免费av| 国产av国产精品国产| 久久久久国产网址| 欧美成人a在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久久久伊人网av| tube8黄色片| 大码成人一级视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品国产成人久久av| 91狼人影院| 在线观看免费高清a一片| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线免费十八禁| 婷婷色麻豆天堂久久| 干丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产自在天天线|