• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同腦電雙頻指數(shù)對(duì)老年患者全身麻醉下腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)后早期認(rèn)知功能及局部腦氧飽和度的影響△

    2021-08-19 01:37:44王舒金寧劉嬌薛志強(qiáng)
    癌癥進(jìn)展 2021年11期
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌功能障礙根治術(shù)

    王舒,金寧,劉嬌,薛志強(qiáng)

    本溪市中心醫(yī)院麻醉科,遼寧 本溪 117000

    結(jié)腸癌是一種消化道惡性腫瘤,中老年人尤其是65歲以上老年人是高發(fā)人群,結(jié)腸癌根治術(shù)是其主要的治療方法。近些年來(lái),隨著腹腔鏡技術(shù)的飛速發(fā)展,腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)逐漸代替?zhèn)鹘y(tǒng)的開腹結(jié)腸癌根治術(shù)廣泛應(yīng)用于結(jié)腸癌的治療。全身麻醉是結(jié)腸癌根治術(shù)中首選的麻醉方式,其麻醉效果較好,且可預(yù)防或減弱CO氣腹對(duì)呼吸、循環(huán)系統(tǒng)的影響。對(duì)于老年患者,術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙是全身麻醉后常見的并發(fā)癥,患者術(shù)后記憶力下降,執(zhí)行力減弱甚至出現(xiàn)精神異常等。有研究指出,不同麻醉深度對(duì)老年患者術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的影響不同,麻醉越深,老年患者術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率越高,且障礙程度越嚴(yán)重。腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BΙS)是用于檢測(cè)麻醉深度的工具,可提示術(shù)中患者麻醉深度,預(yù)防術(shù)中知曉,臨床中可根據(jù)其變化調(diào)整麻醉藥物用量。通常BΙS 以維持在40~60 為宜,理論上有助于降低老年患者術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。局部腦氧飽和度(regional cerebral oxygen saturation,rSO)是一種反映腦氧供需平衡的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)指標(biāo),研究顯示,rSO與術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生具有密切聯(lián)系,并指出rSO越低,患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)越高,故而推測(cè)麻醉深度對(duì)rSO也具有一定的影響。本研究主要探討B(tài)ΙS 對(duì)老年患者全身麻醉下腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)后早期認(rèn)知功能及rSO的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選擇2018 年7 月至2020 年5 月本溪市中心醫(yī)院收治的86 例老年結(jié)腸癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理檢查確診為結(jié)腸癌;②年齡為65~85 歲;③接受全身麻醉下腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù);④術(shù)前意識(shí)清楚、理解及表達(dá)能力均正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(mini-mental state examination,MMSE)評(píng)分﹤27 分;②合并腦外傷、腦腫瘤等腦部其他疾病;③合并精神疾病或長(zhǎng)期服用抗精神分裂癥藥、抗抑郁藥及安眠藥;④溝通障礙,無(wú)法獨(dú)立完成問(wèn)卷調(diào)查。采用隨機(jī)數(shù)字表法將86例患者分為研究組和對(duì)照組,每組43 例。兩組患者的性別、年齡、身高、體重、美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)等基線特征比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹥0.05)(表1),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者及家屬均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書。

    表1 兩組患者的基線特征

    1.2 麻醉方法

    所有患者進(jìn)入手術(shù)室后常規(guī)完成各項(xiàng)術(shù)前準(zhǔn)備,如監(jiān)測(cè)血壓、心率、心電圖、脈搏血氧飽和度(pulse oxygen saturation,SpO)等,并建立靜脈通道。采用舒芬太尼、順式阿曲庫(kù)銨、依托咪酯誘導(dǎo)麻醉,面罩通氣3 min 后開始?xì)夤懿骞?,插管成功后連接麻醉機(jī)調(diào)整呼吸參數(shù),呼氣末二氧化碳分壓(partial pressure of end-tidal carbon dioxide,Pet-CO)維持在35~40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),吸呼比為1∶2,通氣頻率為每分鐘15~18 次。術(shù)中吸入2.0%~3.5%七氟烷,靜脈泵注瑞芬太尼0.05~0.30 μg/(kg· min)維持麻醉,兩組均進(jìn)行BΙS 監(jiān)測(cè)。根據(jù)BΙS 調(diào)整麻醉藥物用量,麻醉過(guò)程中研究組BΙS 維持在50~59,對(duì)照組BΙS 維持在40~49,兩組患者術(shù)中均由麻醉師間斷靜脈注射順式阿曲庫(kù)銨以維持肌松狀態(tài),縫皮結(jié)束后停用七氟烷和瑞芬太尼,并連接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①手術(shù)相關(guān)指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量。②麻醉相關(guān)指標(biāo),包括麻醉時(shí)間、七氟烷和瑞芬太尼用量、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間。③不同時(shí)間點(diǎn)[吸氧后3 min(T)、手術(shù)開始時(shí)(T)、手術(shù)開始10 min(T)、手術(shù)開始20 min(T)、手術(shù)結(jié)束即刻(T)、蘇醒拔管后10 min(T)]兩組患者的rSO。④術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者的MMSE 評(píng)分及認(rèn)知功能障礙發(fā)生率,兩組患者均于術(shù)前1 天、術(shù)后1 天和術(shù)后2天填寫MMSE,MMSE 評(píng)分﹤27 分提示伴有認(rèn)知功能障礙,記錄術(shù)后2 天內(nèi)認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率。⑤麻醉不良反應(yīng),包括心動(dòng)過(guò)緩、術(shù)中知曉、鎮(zhèn)痛不全、低血壓。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)相關(guān)指標(biāo)的比較

    兩組患者的手術(shù)時(shí)間及術(shù)中出血量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹥0.05)。(表2)

    表2 兩組患者的手術(shù)相關(guān)指標(biāo)(x-±s)

    2.2 麻醉相關(guān)指標(biāo)的比較

    兩組患者的麻醉時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹥0.05)。研究組患者的七氟烷和瑞芬太尼用量均明顯少于對(duì)照組,蘇醒時(shí)間和拔管時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹤0.01)。(表3)

    表3 兩組患者麻醉相關(guān)指標(biāo)的比較

    2.3 rSO2的比較

    T時(shí)刻,兩組患者的rSO比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹥0.05)。T~T時(shí)刻,研究組患者的rSO均明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹤0.01)。(表4)

    表4 不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者rSO2的比較

    2.4 MMSE 評(píng)分及認(rèn)知功能障礙發(fā)生率的比較

    術(shù)前1 天,兩組患者的MMSE 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹥0.05);術(shù)后1 天和術(shù)后2 天,研究組患者的MMSE 評(píng)分均明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹤0.01)(表5)。術(shù)后2 天內(nèi),研究組患者的認(rèn)知功能障礙發(fā)生率為2.33%(1/43),低于對(duì)照組的16.28%(7/43),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    χ2

    =4.962,

    P

    =0.026)。

    表5 手術(shù)前后兩組患者M(jìn)MSE 評(píng)分的比較

    2.5 麻醉不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

    研究組患者的麻醉不良反應(yīng)總發(fā)生率為4.65%(2/43),低于對(duì)照組的18.60%(8/43),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    χ2

    =4.074,

    P

    =0.044)。(表6)

    表6 兩組患者的麻醉不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]

    3 討論

    非心臟手術(shù)尤其是腹部手術(shù)后7 天內(nèi)認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率較高,而在排除了其他影響因素后,高齡是術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。郎義和歐冊(cè)華的研究顯示,老年腹部手術(shù)患者術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率為25.8%~40.5%。腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)是腹部手術(shù)的一種,全身麻醉是其首選麻醉方式,而不同麻醉深度對(duì)患者術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)具有一定影響。

    本研究中所有患者均進(jìn)行BΙS 監(jiān)測(cè),研究組BΙS 維持在50~59,對(duì)照組BΙS 維持在40~49,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組患者的手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及麻醉時(shí)間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹥0.05);而研究組患者的七氟烷和瑞芬太尼用量均明顯少于對(duì)照組,蘇醒時(shí)間和拔管時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

    P

    ﹤0.01)。提示在老年患者腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)中,BΙS 可影響術(shù)中麻醉藥物用量,當(dāng)其維持在50~59 時(shí),術(shù)中麻醉藥物用量可明顯減少。Orhun 等研究指出,對(duì)于非心臟手術(shù),在術(shù)中進(jìn)行BΙS 監(jiān)測(cè)并根據(jù)BΙS 調(diào)整麻醉藥物用量,當(dāng)BΙS 維持在50~59 時(shí),術(shù)中麻醉藥物用量是最少的。BΙS 是通過(guò)監(jiān)測(cè)大腦皮層的功能狀態(tài)反映麻醉深度,是專門反映術(shù)中麻醉深度的工具。李朋仙等研究指出,BΙS 監(jiān)測(cè)下行腹腔鏡手術(shù),術(shù)中舒芬太尼和七氟烷用量明顯減少,出現(xiàn)麻醉過(guò)度或術(shù)中知曉的患者比例明顯降低。術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生與中樞膽堿能系統(tǒng)功能減退有關(guān),術(shù)中麻醉藥物的使用可降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)乙酰膽堿(acetylcholine,ACh)、多巴胺(dopamine,DA)和兒茶酚胺含量,進(jìn)而降低中樞膽堿能系統(tǒng)功能,成為術(shù)后發(fā)生早期認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素之一。對(duì)于老年患者而言,隨著年齡的增長(zhǎng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能逐漸退化,麻醉藥物的使用更容易導(dǎo)致術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生。多項(xiàng)研究均指出,麻醉深度對(duì)術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生具有一定影響,但關(guān)于術(shù)中BΙS 范圍的控制卻未達(dá)成一致意見。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后1 天及術(shù)后2 天,研究組患者的MMSE 評(píng)分均明顯高于對(duì)照組,術(shù)后2 天內(nèi)研究組患者的認(rèn)知功能障礙發(fā)生率低于對(duì)照組(2.33%

    vs

    16.28%)。提示在老年腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)中,相較于BΙS 維持在40~49 而言,BΙS 維持在50~59 時(shí)術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率明顯下降,推測(cè)這或許與BΙS 維持在50~59 時(shí),術(shù)中麻醉藥物七氟烷和瑞芬太尼用量均減少,對(duì)機(jī)體中樞膽堿能系統(tǒng)功能的抑制作用相對(duì)減弱有關(guān)。Zhou 等對(duì)比研究了手術(shù)中進(jìn)行與未進(jìn)行BΙS 監(jiān)測(cè)的兩組患者的術(shù)后認(rèn)知功能,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與術(shù)前相比,術(shù)后第1 天兩組患者的定向和執(zhí)行功能均未降低,術(shù)后第5 天BΙS 組患者的定向、執(zhí)行功能均明顯高于非BΙS 組,譫妄發(fā)生率明顯低于非BΙS 組,并認(rèn)為這與BΙS 監(jiān)測(cè)下有利于及時(shí)調(diào)整麻醉藥物用量,避免麻醉過(guò)度而深度抑制了患者中樞膽堿能系統(tǒng)功能有關(guān)。

    rSO監(jiān)測(cè)屬于非創(chuàng)傷性監(jiān)測(cè)技術(shù),是通過(guò)近紅外光譜技術(shù)測(cè)定大腦局部血液中的氧飽和度,以評(píng)估機(jī)體腦組織的氧代謝情況,是反映大腦局部氧供需平衡的指標(biāo)。以往對(duì)rSO與術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙關(guān)系的研究較多,并指出rSO降低可增加術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且二者之間存在明顯的負(fù)相關(guān),但術(shù)中BΙS 監(jiān)測(cè)對(duì)rSO影響的報(bào)道卻并不多見。本研究中,T~T時(shí)刻,研究組患者的BΙS 均高于對(duì)照組,且研究組患者的rSO均明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明BΙS 對(duì)老年腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)患者的rSO是有影響的,且在可允許的范圍內(nèi)(通常BΙS 以維持在40~60 為宜)BΙS越高,患者的rSO亦越高,即腦組織局部供氧量越高,而這或許也是降低術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的又一個(gè)因素。Hu 等研究也指出,rSO與BΙS 具有一定的線性關(guān)系,但由于樣本量有限,關(guān)于術(shù)中BΙS 的最佳值仍未達(dá)成一致意見。

    心動(dòng)過(guò)緩、術(shù)中知曉、鎮(zhèn)痛不全、低血壓均是全身麻醉手術(shù)中常見的不良反應(yīng),術(shù)中知曉、鎮(zhèn)痛不全是由于麻醉藥物用量不足引起的,而心動(dòng)過(guò)緩和低血壓則是麻醉藥物用藥過(guò)量引起的。研究指出,術(shù)中心動(dòng)過(guò)緩和低血壓可增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,故而術(shù)中控制麻醉藥物用量,既能達(dá)到滿意的麻醉、鎮(zhèn)痛效果,又能夠避免產(chǎn)生心動(dòng)過(guò)緩等其他不良反應(yīng)。而實(shí)施BΙS 監(jiān)測(cè),并依據(jù)BΙS 及時(shí)調(diào)整麻醉藥物用量則是最有效的措施,本研究中研究組患者的麻醉不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組(4.65%

    vs

    18.60%),提示BΙS 維持在50~59 有利于降低術(shù)中麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率。但本研究樣本量有限,且未對(duì)rSO與術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙之間的相關(guān)性進(jìn)行分析,需要進(jìn)一步完善。

    綜上所述,在老年腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)中,BΙS 維持在50~59 時(shí)可明顯減少術(shù)中麻醉藥物用量及麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率,增加rSO,進(jìn)而降低術(shù)后早期認(rèn)知功能障礙的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    猜你喜歡
    結(jié)腸癌功能障礙根治術(shù)
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    勃起功能障礙四大誤區(qū)
    MicroRNA-381的表達(dá)下降促進(jìn)結(jié)腸癌的增殖與侵襲
    H形吻合在腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    結(jié)腸癌切除術(shù)術(shù)后護(hù)理
    高血壓與老年人認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性
    術(shù)后認(rèn)知功能障礙診斷方法的研究進(jìn)展
    中西醫(yī)結(jié)合治療晚期結(jié)腸癌78例臨床觀察
    改良擴(kuò)大根治術(shù)治療合并感染的先天性耳瘺管48例觀察
    99久久国产精品久久久| 欧美在线一区亚洲| 免费观看av网站的网址| 黄片大片在线免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产激情久久老熟女| 成人影院久久| 一本大道久久a久久精品| 韩国高清视频一区二区三区| 国产淫语在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 最近最新免费中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 欧美精品av麻豆av| 曰老女人黄片| 91成人精品电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 人妻一区二区av| 天堂中文最新版在线下载| 国产一区二区三区av在线| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | a级片在线免费高清观看视频| 女人久久www免费人成看片| a级毛片在线看网站| 国产一区二区在线观看av| 黄片播放在线免费| 精品福利观看| 91字幕亚洲| kizo精华| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美日韩一级在线毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品免费视频内射| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99九九在线精品视频| 久久 成人 亚洲| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久久久久精品古装| 9191精品国产免费久久| xxxhd国产人妻xxx| 午夜免费鲁丝| 制服人妻中文乱码| 青青草视频在线视频观看| 黑人猛操日本美女一级片| 人妻 亚洲 视频| 亚洲五月色婷婷综合| 水蜜桃什么品种好| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美 日韩 精品 国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜激情久久久久久久| 亚洲免费av在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人精品无人区| 91av网站免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久av网站| 国产伦理片在线播放av一区| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜福利一区二区在线看| www.999成人在线观看| 大型av网站在线播放| 国产麻豆69| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区激情视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久性视频一级片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品免费视频内射| 久久影院123| 91国产中文字幕| 成人三级做爰电影| 亚洲熟女毛片儿| 一二三四社区在线视频社区8| 国产一区二区三区av在线| av在线播放精品| 久久久久久人人人人人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产不卡av网站在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕av电影在线播放| www.自偷自拍.com| 久久人妻熟女aⅴ| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美国产精品一级二级三级| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄频高清免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 97精品久久久久久久久久精品| 国产不卡av网站在线观看| 日本av免费视频播放| 中文字幕av电影在线播放| 日本五十路高清| 91av网站免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品一区蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 成人免费观看视频高清| 大码成人一级视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 人人妻人人澡人人看| 一本综合久久免费| 久久天堂一区二区三区四区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品国产av成人精品| 精品视频人人做人人爽| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av国产av综合av卡| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级,二级,三级黄色视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品亚洲成a人片在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 淫妇啪啪啪对白视频 | 久久精品亚洲av国产电影网| 久久精品国产综合久久久| 国产淫语在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女高潮到喷水免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久中文字幕一级| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av网站免费在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲 国产 在线| 天天添夜夜摸| 国产片内射在线| 丝袜在线中文字幕| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 我的亚洲天堂| 啦啦啦免费观看视频1| 久久免费观看电影| 脱女人内裤的视频| 国产主播在线观看一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩免费高清中文字幕av| av线在线观看网站| 精品视频人人做人人爽| 五月天丁香电影| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久9热在线精品视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲成人免费电影在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 操出白浆在线播放| 国产一区二区 视频在线| 99热全是精品| 在线永久观看黄色视频| 电影成人av| 多毛熟女@视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产野战对白在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 91麻豆av在线| www.自偷自拍.com| 中文欧美无线码| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日本欧美视频一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人国语在线视频| 另类精品久久| 一级,二级,三级黄色视频| 中文字幕高清在线视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久狼人影院| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久网色| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人影院久久av| 中文字幕高清在线视频| 蜜桃在线观看..| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级黄色大片毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人国语在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费高清在线观看日韩| xxxhd国产人妻xxx| 一区福利在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产av国产精品国产| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产高清videossex| 亚洲全国av大片| 69av精品久久久久久 | 超碰97精品在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看免费高清a一片| 一区福利在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久毛片免费看一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 国产日韩欧美视频二区| 69av精品久久久久久 | 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av日韩在线播放| av在线播放精品| 久久亚洲精品不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 蜜桃国产av成人99| 中国美女看黄片| 在线观看舔阴道视频| 深夜精品福利| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美在线黄色| 一进一出抽搐动态| 少妇粗大呻吟视频| 一区二区三区精品91| 五月天丁香电影| 国产精品一区二区在线观看99| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产在线观看jvid| 性少妇av在线| 国产深夜福利视频在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 女性被躁到高潮视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产欧美在线一区| 三上悠亚av全集在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 咕卡用的链子| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利,免费看| 777米奇影视久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费高清在线观看视频在线观看| 久热爱精品视频在线9| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 男女无遮挡免费网站观看| 精品国产一区二区久久| 免费在线观看影片大全网站| 香蕉国产在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 免费在线观看日本一区| 另类亚洲欧美激情| 国产精品欧美亚洲77777| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久人人人人人| 中文欧美无线码| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黑人操中国人逼视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 制服人妻中文乱码| 国产不卡av网站在线观看| 成人三级做爰电影| 美女午夜性视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 制服诱惑二区| 97精品久久久久久久久久精品| 日本a在线网址| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产熟女午夜一区二区三区| 99热全是精品| 十八禁人妻一区二区| 老司机影院成人| 日韩视频一区二区在线观看| 在线观看舔阴道视频| 五月开心婷婷网| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成人国产一区在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 首页视频小说图片口味搜索| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最新在线观看一区二区三区| av在线老鸭窝| 91麻豆av在线| 男女无遮挡免费网站观看| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人av教育| 亚洲欧美激情在线| 国产三级黄色录像| 三级毛片av免费| 精品久久久精品久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 少妇的丰满在线观看| 超碰97精品在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看免费高清a一片| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美精品自产自拍| 天堂8中文在线网| 国产一级毛片在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黄色a级毛片大全视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕高清在线视频| 另类亚洲欧美激情| 精品一区二区三区四区五区乱码| 9热在线视频观看99| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产男女内射视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久久久久久精品精品| 国产成人系列免费观看| 中文欧美无线码| 不卡av一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产精品999| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲国产欧美网| 午夜福利免费观看在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天堂中文最新版在线下载| 老司机深夜福利视频在线观看 | 少妇 在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 色老头精品视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲专区中文字幕在线| 日本wwww免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久这里只有精品19| 日本五十路高清| 首页视频小说图片口味搜索| av欧美777| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲男人天堂网一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 五月开心婷婷网| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级a爱视频在线免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品久久久久久精品电影小说| 母亲3免费完整高清在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 两性夫妻黄色片| 三上悠亚av全集在线观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲成人免费av在线播放| 国产男人的电影天堂91| 国产不卡av网站在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久国产精品影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av男天堂| 国产精品香港三级国产av潘金莲| www.熟女人妻精品国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色播在线永久视频| 天堂中文最新版在线下载| a 毛片基地| 久久久久国内视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品一区二区三区四区五区乱码| 啦啦啦免费观看视频1| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产精品999| 丁香六月欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品熟女久久久久浪| 成人国产av品久久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 男女午夜视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 九色亚洲精品在线播放| 好男人电影高清在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文字幕高清在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 欧美在线一区亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女免费视频国产| 亚洲精品国产av成人精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 美女福利国产在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品av麻豆av| 美女午夜性视频免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲黑人精品在线| 精品久久久精品久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 搡老乐熟女国产| 日本91视频免费播放| bbb黄色大片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精华国产精华精| 热99国产精品久久久久久7| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久久久精品精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 制服诱惑二区| 午夜两性在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄色视频,在线免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 久久中文字幕一级| 99热全是精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 曰老女人黄片| 69精品国产乱码久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 中国国产av一级| 国产在线免费精品| 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看av网站的网址| 又黄又粗又硬又大视频| 男女免费视频国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲中文日韩欧美视频| 色94色欧美一区二区| 国产高清国产精品国产三级| kizo精华| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av美国av| 99热网站在线观看| 搡老岳熟女国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品美女久久av网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 男女边摸边吃奶| 性色av一级| bbb黄色大片| 在线观看免费视频网站a站| 免费在线观看日本一区| 久久99一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 91麻豆av在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产日韩欧美在线精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人妻一区二区av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产av精品麻豆| 国产欧美亚洲国产| 中文字幕av电影在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品熟女久久久久浪| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品免费视频内射| 欧美在线一区亚洲| 一级a爱视频在线免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 飞空精品影院首页| 免费不卡黄色视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产激情久久老熟女| 日韩视频在线欧美| 亚洲avbb在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最黄视频免费看| av线在线观看网站| 久久久久视频综合| 国产又爽黄色视频| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产欧美在线一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| av天堂久久9| 亚洲国产精品999| 亚洲精品久久午夜乱码| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲国产精品成人久久小说| 大型av网站在线播放| av免费在线观看网站| 视频在线观看一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 午夜福利在线观看吧| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品久久蜜臀av无| avwww免费| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利,免费看| 91精品国产国语对白视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲欧洲日产国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩一区二区三区影片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产av影院在线观看| 蜜桃在线观看..| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产国语露脸激情在线看| 1024香蕉在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 国产av国产精品国产| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久影院123| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久久久久免费视频了| 纵有疾风起免费观看全集完整版| www.自偷自拍.com| 天堂8中文在线网| 日韩人妻精品一区2区三区| av在线app专区| 亚洲 欧美一区二区三区| 麻豆av在线久日| 天天影视国产精品| 色播在线永久视频| 在线观看免费日韩欧美大片|