胡雙雙
(蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,安徽 蚌埠 233000)
靜脈滴注的靜脈給藥方式是一種較為常用的臨床治療方式[1],但通過相關(guān)的研究可知,在不同環(huán)境、使用不同注射器類型進(jìn)行配藥時(shí)將會(huì)對(duì)靜脈滴注注射液質(zhì)量產(chǎn)生不同的影響[2-3];目前護(hù)理人員主要在靜脈用藥調(diào)配中心與病區(qū)進(jìn)行藥物的沖配,并且多使用無菌注射器,能夠有效的降低差錯(cuò)率,從而能夠確保靜脈滴注注射液擁有較高的質(zhì)量[4]。本文將探討調(diào)配環(huán)境及注射器類型對(duì)靜脈滴注注射液質(zhì)量的影響。
選取2018年3月至2019年12月蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的需要進(jìn)行靜脈注射藥物治療的患者,共98例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分組。對(duì)照組的男29例,女20例,年齡范圍是45~53歲,平均(51.4±4.9)歲,其中30例患者為呼吸道感染疾病,19例為癌癥化療患者。試驗(yàn)組的男女?dāng)?shù)量分別為30例與19例,年齡范圍是45~54歲,平均(51.9±5.1)歲,其中31例患者為呼吸道感染疾病,18例為癌癥化療患者。本次研究符合醫(yī)學(xué)倫理,患者及家屬知情同意納入標(biāo)準(zhǔn):①均需要進(jìn)行靜脈注射藥物治療;②家屬均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①未具有較高的依從性;②存在溝通障礙。
對(duì)照組由護(hù)理人員在病區(qū)沖配藥物,病房護(hù)理人員將所有患者的藥物,統(tǒng)一在病區(qū)進(jìn)行藥物的沖配。試驗(yàn)組由護(hù)理人員在PIVAS沖配藥物:選擇主管藥師、普通藥師、主管護(hù)師、普通護(hù)師、護(hù)士、工勤人員作為PIVAS的工作人員,在上崗前需要對(duì)其實(shí)施全方面的培訓(xùn)與嚴(yán)格的考核。由主管藥師與普通藥師對(duì)藥物處方進(jìn)行檢查與審核,包括處方中藥物的禁忌證、配伍用藥的穩(wěn)定性及相容性等,避免發(fā)生錯(cuò)誤。在確認(rèn)無誤后將處方發(fā)放至配藥中心,由護(hù)師與護(hù)士進(jìn)行藥物的沖配,并輔助藥師進(jìn)行后續(xù)工作。在配藥無誤后由工作人員進(jìn)行簽字,之后將配好的藥物送到用藥護(hù)士處,在注射前再次進(jìn)行核對(duì),無誤后開始注射。
①兩組患者的用藥差錯(cuò)率情況。②兩組患者的護(hù)理滿意度情況,依據(jù)科室的自制問卷調(diào)查,包括滿意、基本滿意與不滿意。③兩組患者的標(biāo)簽貼錯(cuò)評(píng)分、藥品排錯(cuò)評(píng)分、標(biāo)簽打印錯(cuò)誤評(píng)分、加藥錯(cuò)誤評(píng)分,依據(jù)科室自制問卷評(píng)分,每項(xiàng)滿分均為25分,分?jǐn)?shù)越低,說明注射質(zhì)量越高。
數(shù)據(jù)資料收集后錄入Epidata,選擇SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()的形式表示,計(jì)數(shù)資料以率(%)的形式表示,分別使用t檢驗(yàn)與χ2檢驗(yàn)進(jìn)行差異性分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
試驗(yàn)組的用藥差錯(cuò)率為4.08%(2/49),明顯低于對(duì)照組的22.45%(11/49),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.184,P=0.007)。
實(shí)驗(yàn)組滿意度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 對(duì)比觀察滿意度情況[n(%)]
試驗(yàn)組的標(biāo)簽貼錯(cuò)評(píng)分、藥品排錯(cuò)評(píng)分、標(biāo)簽打印錯(cuò)誤評(píng)分、加藥錯(cuò)誤評(píng)分明顯低于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者的標(biāo)簽貼錯(cuò)評(píng)分、藥品排錯(cuò)評(píng)分、標(biāo)簽打印錯(cuò)誤評(píng)分、加藥錯(cuò)誤評(píng)分比較
靜脈滴注藥物是臨床中一種常用的治療疾病的方式,能夠獲得較好的效果。在不同的環(huán)境下進(jìn)行藥物的沖配,將會(huì)對(duì)藥物的質(zhì)量產(chǎn)生不同的影響,主要表現(xiàn)在不溶性微粒方面。通過實(shí)踐觀察顯示,對(duì)于靜脈滴注藥液中的不溶性微粒而言,將會(huì)受到藥物調(diào)配環(huán)境與使用注射器類型的雙重影響[5-6]。
在調(diào)配環(huán)境中,若在病區(qū)調(diào)配,因其并未具有空氣凈化系統(tǒng),因而無法有效的保障環(huán)境的清潔度,從而導(dǎo)致在配藥過程中空氣中的不溶性微粒進(jìn)入藥物中,最終導(dǎo)致藥物出現(xiàn)較大的安全質(zhì)量問題,然而在靜脈用藥調(diào)配中心配藥時(shí)可在較大程度上避免上述不良情況[7-8]。在使用注射器方面,目前臨床中主要使用無菌注射器,此種注射器為一次性注射器,能夠有效的隔絕細(xì)菌,從而降低甚至避免藥物被感染[9-10]。通過相關(guān)的臨床研究表明,對(duì)靜脈用藥進(jìn)行集中調(diào)配具有如下優(yōu)點(diǎn):
(1)配藥師在獲得相應(yīng)的處方后,能夠?qū)μ幏接枰試?yán)格的審核,進(jìn)而能夠有效的避免處方中存在錯(cuò)誤的藥物,之后將其轉(zhuǎn)交給護(hù)理人員,便可依據(jù)處方中的藥物為不同的患調(diào)配不同靜脈用藥。并且在藥物調(diào)配時(shí),兩名護(hù)理人員能夠再次審核需要調(diào)配的靜脈藥物,同時(shí)當(dāng)用藥護(hù)理人員接收到藥物后能夠?qū)μ幏竭M(jìn)行第三次仔細(xì)審核,有效的避免了用藥差錯(cuò)等不良情況的發(fā)生。
(2)靜脈用藥調(diào)配中心由專人調(diào)配靜脈用藥。調(diào)配中心擁有專門的調(diào)配靜脈用藥的人員,能夠依據(jù)審核無誤的處方進(jìn)行配藥,因而能夠在較大程度上減輕其他科室護(hù)理人員的繁重的工作量,便于其更加有效的對(duì)患者實(shí)施其他的護(hù)理服務(wù),最終能夠有效的提升護(hù)理質(zhì)量,使患者獲得較高的滿意度。
(3)調(diào)配環(huán)境為無菌環(huán)境。相比于其他科室,調(diào)配中心擁有完善的設(shè)備,并且經(jīng)過相關(guān)的檢查,調(diào)配中心的環(huán)境能夠達(dá)到規(guī)定的潔凈級(jí)別,因而在藥物調(diào)配的過程中能夠有效的降低甚至避免發(fā)生污染的不良情況,可在較大程度上確保靜脈用藥調(diào)配的質(zhì)量,使患者獲得較高的用藥安全性。依據(jù)結(jié)果可知,患者的用藥差錯(cuò)率顯著將至4.08%,并且護(hù)理滿意度高達(dá)97.96%,并且標(biāo)簽貼錯(cuò)評(píng)分、藥品排錯(cuò)評(píng)分、標(biāo)簽打印錯(cuò)誤評(píng)分、加藥錯(cuò)誤評(píng)分明顯降低,原因在于在靜脈用藥調(diào)配中心配藥時(shí)技能果有效的隔絕不良空氣質(zhì)量的影響,同時(shí)還能夠按照嚴(yán)格的流程確保沖配藥物的正確性,并且在配藥的過程中護(hù)理人員能夠反復(fù)的對(duì)搭配的藥物進(jìn)行反復(fù)核對(duì),以確保無誤,在配藥前能夠正確的填寫藥物成分與患者的個(gè)人信息,之后將其準(zhǔn)確的貼在對(duì)應(yīng)的注射瓶表面,之后再進(jìn)行配藥,因而能降低用藥差錯(cuò)率、標(biāo)簽貼錯(cuò)評(píng)分、藥品排錯(cuò)評(píng)分、標(biāo)簽打印錯(cuò)誤評(píng)分、加藥錯(cuò)誤評(píng)分明顯;除此之外,護(hù)理人員能夠擁有更多的時(shí)間完成對(duì)患者的護(hù)理,即在患者滴注藥物的過程中,護(hù)理人員能夠加強(qiáng)對(duì)患者的巡視觀察,從而及時(shí)處理異常情況,因而能夠提升其滿意度。