• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    沖擊載荷下Ni52Ti48 合金的微觀響應特性

    2021-07-25 08:20:16張旭平王桂吉羅斌強吳恒安譚福利趙劍衡劉倉理孫承緯
    高壓物理學報 2021年4期
    關鍵詞:孿晶再結(jié)晶晶界

    呂 超,張旭平,王桂吉,羅斌強,羅 寧,吳恒安,譚福利,趙劍衡,劉倉理,孫承緯

    (1. 中國科學技術(shù)大學近代力學系,中國科學院材料力學行為和設計重點實驗室,安徽 合肥 230027;2. 中國工程物理研究院流體物理研究所,四川 綿陽 621999;3. 中國礦業(yè)大學力學與建筑工程學院深部巖土力學與地下工程國家重點實驗室,江蘇 徐州 221116;4. 中國工程物理研究院應用電子學研究所,四川 綿陽 621999;5. 中國工程物理研究院,四川 綿陽 621999)

    形狀記憶合金(Shape memory alloys,SMA)的基本特征是具有在適當?shù)耐獠看碳は驴苫謴妥冃吻靶螤畹哪芰?,并保持較大的可逆變形(通常為5%~10%)[1],前一個特性稱為“形狀記憶效應”,后者稱為“超彈性或擬彈性”。盡管已發(fā)現(xiàn)大量的SMA,但NiTi(Nitinol)是當前研究最多的材料之一,并且在最近的大多數(shù)應用中均被列為首選[2]。這主要是由于NiTi 具有諸多出色的特性,如生物相容性、高耐腐蝕性和耐磨性等[3–6]。NiTi 合金常用于航空致動器、地震測試設備、衛(wèi)星和太空飛行器的保護結(jié)構(gòu)或關鍵部件。在這些應用中,NiTi 合金器件經(jīng)常面臨諸如高速飛行物撞擊等高壓、高應變率的極端環(huán)境[7–8],因此深入認識高壓和高應變率下NiTi 合金的動力學響應具有重要的科學意義和工程應用價值。

    目前唯象經(jīng)驗的Johnson-Cook 本構(gòu)模型已被用于描述斜波和沖擊加載下NiTi 的動力學響應行為[9],能較好地反映動載荷下的宏觀響應特征,但是無法有效描述高壓高應變率下物體變形的微結(jié)構(gòu)特征。亟需從材料微觀變形出發(fā),構(gòu)建基于微結(jié)構(gòu)物理機制的NiTi 本構(gòu)模型,以獲取高壓高應變率下NiTi 的微觀變形機制。高壓高應變率下NiTi 的微觀變形研究包括奧氏體-馬氏體相變和以位錯、孿晶為主的塑性變形。20 世紀90 年代以來,圍繞應力誘導的馬氏體相變的應變率敏感特性,材料科學、力學以及凝聚態(tài)物理領域的研究者們開始關注動載荷下NiTi 合金的物理力學性質(zhì)。一般認為,隨著應變率的增加,相轉(zhuǎn)變速率會趨于極限,即應力誘發(fā)的奧氏體向馬氏體相轉(zhuǎn)變階段在應變率超過6000 s?1時基本不變,表明更高的應變率不能引起NiTi 相變轉(zhuǎn)換;在6000 s?1以下,先出現(xiàn)馬氏體相變,后出現(xiàn)馬氏體的塑性屈服,高于臨界應變率時,變形為母相奧氏體的位錯誘導的塑性變形[10–14]。2017 年本課題組通過磁驅(qū)動高速飛片實驗結(jié)合數(shù)值模擬證明了奧氏體Ni52Ti48在104~107s?1的沖擊壓縮應變率區(qū)間沒有發(fā)生相變,并將該結(jié)果與此前研究結(jié)果的較大差異歸因于NiTi 合金的相變受組分含量的影響較大[9],這也是本文第2 節(jié)的主要內(nèi)容。

    得益于嚴格的電子顯微鏡研究,實驗上已經(jīng)基本確定了NiTi 的位錯滑移結(jié)構(gòu)以及主要的滑移系,基于密度泛函理論(DFT)的臨界剪切應力預測也與實驗測量值基本吻合。一般認為,當缺乏容易激活的獨立滑移系時,孿晶作為另一種基本的塑性變形模式就會產(chǎn)生。在NiTi 馬氏體中,存在3 種類型的孿晶:Ⅰ型、Ⅱ型和混合孿晶。孿晶的產(chǎn)生包括成核和生長,成核應力遠大于生長應力,而孿晶的成核易受眾多內(nèi)部和外部因素的影響,包括組分、晶粒尺寸、溫度和應變率等[15],意味著強沖擊加載環(huán)境下NiTi 的孿晶模式可能與常壓下存在很大的不同,理解高壓高應變率下NiTi 的孿晶模式有利于準確預測極端環(huán)境下孿晶的臨界剪切應力。探索高壓高應變率下NiTi 的位錯、孿晶等微結(jié)構(gòu)的動力學演化過程具有重要的科學意義,原子空間尺度分子動力學方法常被用于闡明原子尺度下NiTi 的微結(jié)構(gòu)演化過程。Yin 等[16]使用Zhong 等[17]的改進勢函數(shù),發(fā)現(xiàn)隨著初始環(huán)境溫度的升高,一維應力下單晶NiTi 的沖擊變形模式由相變/孿晶轉(zhuǎn)變?yōu)閱我坏奈诲e運動。Yazdandoost 等[18]進一步研究了局部沖擊荷載下單晶和多晶材料的沖擊行為與能量耗散的關系,基于應變提出了檢測相變和塑性變形的判據(jù),還考慮了晶粒尺寸和晶界類型的影響。Wang 等[19]利用Ko 開發(fā)的MEAM 勢函數(shù),研究了單晶NiTi 在一維應變沖擊加載條件下的動態(tài)響應,包括孿晶、相變、退孿晶等行為。目前這些研究多限于單晶樣品,加載條件較單一?;谏鲜瞿M研究現(xiàn)狀及2017 年本課題組的實驗工作,2020 年我們進一步開展了不同沖擊加載速度和初始環(huán)境溫度下Ni52Ti48合金的微結(jié)構(gòu)演化特征和變形機制研究,試圖對實驗工作給予一定的解釋[20]。該模擬工作與實驗工作一同在第2 節(jié)中進行介紹,第3 節(jié)探討了沖擊加-卸載拉伸下Ni52Ti48合金的層裂強度隨初始溫度和沖擊速度的演化關系。相關研究結(jié)果對深入認識Ni52Ti48合金的動力學特性具有重要的科學意義,也有助于其在一些極端服役環(huán)境下的應用。

    1 材料準備及實驗和模擬方法介紹

    實驗樣品為近等原子比Ni52Ti48合金,由中國西北形狀記憶合金公司提供,材料的基本數(shù)據(jù)見表1[9],其中: ρ為密度,CLO為縱向聲速,Cs為剪切聲速,Cb為體聲速, ν為泊松比,TMs為馬氏體的起始相變溫度,TMf為馬氏體的最終相變溫度,TAs為奧氏體的起始相變溫度,TAf為奧氏體的最終相變溫度。圖1 為電子背散射衍射(Electron backscattered diffraction,EBSD)微觀表征結(jié)果,可以看出,實驗樣品沒有明顯的擇優(yōu)取向,取向較分散,平均晶粒尺寸約為35 μm。實驗中NiTi 合金樣品的初始平面度約1 μm,光潔度約20 nm,通過飛片和樣品的精加工,控制初始飛片與樣品撞擊表面的平行度為3 μm左右。

    表1 實驗用NiTi 合金材料的基本數(shù)據(jù)[9]Table 1 Characteristics of as-received NiTi alloy[9]

    沖擊壓縮和沖擊壓縮-卸載拉伸實驗都在大電流脈沖功率裝置CQ-4 上進行[21–22]。平板沖擊壓縮實驗原理和平板沖擊壓縮實驗的典型速度曲線分別如圖2(a)和圖2(b)所示。沖擊壓縮實驗中,為了避免沖擊加載下邊側(cè)稀疏波在反射后向樣品內(nèi)部傳播,依據(jù)阻抗匹配原則,采用與NiTi 樣品波阻抗接近的銅作為動量陷阱進行沖擊壓縮后的樣品回收,以捕獲動量并衰減加載應力波,實現(xiàn)了NiTi 樣品的回收。速度波剖面均呈現(xiàn)出明顯的雙波結(jié)構(gòu),樣品經(jīng)歷了典型的彈塑性轉(zhuǎn)變。Ni52Ti48合金的沖擊雨貢紐關系為D= 4.351 + 1.588u(0.1 km/s

    圖1 EBSD 測得的Ni52Ti48 合金顯微組織的反極圖(a)[9]、取向分布散點圖(b)及取向分布密度圖(c)Fig. 1 Inverse polo figure (IPF) map[9] (a), scatter diagrams (b) and contour map (c) of as-received polycrystalline NiTi samples measured by EBSD

    圖2 電磁驅(qū)動平板沖擊壓縮實驗原理(a)及平板沖擊壓縮實驗典型速度曲線(b)[9]Fig. 2 Schematic of magnetically driven planar shock experiments (a) and typical velocity profiles of shock wave experiments (b)[9]

    圖3 電磁驅(qū)動平板沖擊壓縮-卸載拉伸實驗原理(a)及樣品自由面速度歷史(b)[23]Fig. 3 Schematic of magnetically driven planar shock compression and unloading tensile experiments (a)and the free surface velocity profiles of samples (b)[23]

    非平衡分子動力學模擬(Non-equilibrium molecular dynamics simulation,NEMD)在大規(guī)模原子分子大規(guī)模并行模擬器(Large-scale atomic molecular massively parallel simulators, LAMMPS)上開展[24]。采用Lai 等開發(fā)并經(jīng)Zhong 等改進的嵌入式原子方法(EAM)勢[17,25],該勢較好地描述了靜態(tài)壓縮/拉伸下NiTi 的力學性能與微觀結(jié)構(gòu)之間的關系。對于溫度變化引起的NiTi 相變也有合理的解釋,高應變率沖擊載荷下該勢的適用性和可靠性驗證工作詳見文獻[20]。

    2 沖擊壓縮加載下Ni52Ti48 合金的微觀特性

    2.1 回收樣品顯微分析

    利用動量陷阱回收技術(shù),有效回收了沖擊壓縮下的Ni52Ti48合金樣品,結(jié)合X 射線衍射(X-ray diffraction,XRD)和EBSD 金相顯微分析技術(shù),對樣品進行了微觀特性表征。盡管應力誘發(fā)的馬氏體轉(zhuǎn)變在釋放時是可逆的,但是在回收樣品中仍可觀察到一些馬氏體的殘存結(jié)構(gòu)。圖4 和圖5 所示的XRD 和EBSD 分析結(jié)果均未觀察到馬氏體結(jié)構(gòu),表明沖擊壓縮后樣品沒有發(fā)生奧氏體至馬氏體轉(zhuǎn)變,而是發(fā)生了彈塑性轉(zhuǎn)變,與圖2(b)給出的宏觀速度波剖面結(jié)果一致。

    退火后的初始NiTi 樣品(見圖1(a))為晶粒分布均勻的典型等軸晶組織,無明顯織構(gòu)化組織,平均晶粒尺寸為30~40 μm 。經(jīng)平板沖擊壓縮加載后,在Ni52Ti48合金內(nèi)部除了形成大角度晶界,還產(chǎn)生了高密度的小角度晶界,它由高密度位錯組織結(jié)合而成,包含位錯纏結(jié)、位錯墻等,如圖5(a)所示。回收的Ni52Ti48樣品中產(chǎn)生了變形孿晶和再結(jié)晶,變形孿晶和再結(jié)晶在特定區(qū)域內(nèi)同時存在,再結(jié)晶顆粒在晶粒內(nèi)部均勻分布,這可能是由溫度效應引起的,也可能是由變形孿晶成長形成。

    圖4 初始和實驗回收多晶NiTi 樣品的XRD 譜[9]Fig. 4 XRD patterns of as-received and experimentally recovered polycrystalline NiTi samples[9]

    圖5 沖擊加載速度up = 0.927 km/s 時沖擊壓縮回收NiTi 樣品的反極圖(a)以及孿晶(b)和再結(jié)晶(c)的局部放大圖Fig. 5 (a) EBSD characterizations of experimentally recovered polycrystalline NiTi samples at shock loading velocity up = 0.927 km/s at room temperature, and the corresponding amplified configurations in (a),which represent (b) twins and (c) re-crystalline, respectively

    圖6(a)所示的反極圖(IPF)顯示,代表不同取向的點分布得比較分散,沒有主要的分布顏色,證明所測區(qū)域無擇優(yōu)取向。圖6(b)中y0、z0方向的晶向分布比較均勻,而x0方向的反極圖中晶向略有集中,最強極密度強度為2.25,與圖1(b)和圖1(c)對比表明,NiTi 合金經(jīng)沖擊壓縮加載后沒有發(fā)生非常強烈的擇優(yōu)取向,取向除x0方向外依然較分散。

    圖6 沖擊壓縮加載下NiTi 樣品在橫向(x0)、縱向(y0)和法向(z0)的取向分布散點圖(a)和取向分布密度圖(b)Fig. 6 IPF distribution of horizontal (x0), longitudinal (y0) and normal (z0) direction of NiTi under shock compression: (a) scatter diagrams, (b) contour map

    圖7 是經(jīng)分析軟件處理得到的初始NiTi 合金樣品和沖擊加載后回收樣品的{001}、{011}和{111}極圖。沖擊壓縮加載后回收樣品的極圖顏色對比較明顯,密度強度相差較大,藍色低密度強度面積占比較大,在{001}極圖中存在最高密度強度,最高密度強度為4.84。而初始NiTi 合金樣品的極圖中,綠色低密度強度面積占比較大,在{001}極圖中存在最高密度強度,最高密度強度為3.19。這表明沖擊壓縮加載后回收樣品所選區(qū)域中晶向的規(guī)律性比初始樣品強。

    圖7 NiTi 合金初始樣品(a)和沖擊壓縮回收樣品(c)的極射赤面(赤道面)投影圖及其對應的晶界角度分布(b, d)Fig. 7 Pole figures (equatorial plane) of NiTi: (a) as-received and (c) recovered samples under shock compression;(b) and (d): the histograms of frequency and distribution of the boundaries for (a) and (c), respectively

    初始樣品和沖擊壓縮回收樣品內(nèi)部晶界分布如圖7(c)和圖7(d)所示??梢?,小角度晶界比例明顯上升,晶界取向小于10°的小角度晶界明顯增多,與EBSD 表征結(jié)果吻合,說明材料經(jīng)歷了明顯的塑性變形。此外,圖7(b)和圖7(d)所示的初始樣品和變形回收樣品的晶界角度頻率分布直方圖顯示,變形回收樣品中產(chǎn)生了約70.5°的新晶界類型,結(jié)合圖4 中的XRD 分析結(jié)果,可以認為產(chǎn)生的是{112}奧氏體孿晶。這說明在B2 奧氏體近等原子NiTi 的沖擊壓縮實驗中沒有產(chǎn)生馬氏體相,高應變率下的變形方式為塑性變形,包括位錯、孿晶、新晶粒等。

    2.2 孿晶、新晶粒等微結(jié)構(gòu)演化的分子動力學模擬

    為了解釋實驗中所觀察到的孿晶和再結(jié)晶現(xiàn)象,采用分子動力學模擬研究了其可能機理。圖8 顯示了在環(huán)境溫度300 K 下以不同沖擊粒子速度up(0.6、0.8 和1.0 km/s)沖擊壓縮時nc-NiTi 的NEMD模擬結(jié)果。隨著沖擊波(持續(xù)時間35 ps)的傳播,nc-NiTi 中存在多種應力狀態(tài),在圖8(b)~圖8(d)中用紅色虛線區(qū)分,標記為Relaxed、Unloading、Shocked 和Unshocked。在整個模擬過程中,沒有發(fā)生相變,與實驗結(jié)果一致。NiTi 樣品的宏觀沖擊實驗和微觀NEMD 沖擊模擬顯示出非常相似的塑性變形特性,模擬中生成的所有孿晶均為{112}類型,與實驗結(jié)果一致。為方便起見,在nc-NiTi 的NEMD 模擬中將處于3 個不同位置和階段的孿晶標記為T1、T2 和T3,NG 表示在沖擊載荷下形成的新晶粒。

    圖8 不同沖擊粒子速度下的一維應力波剖面演化(a);不同沖擊粒子速度下的演化結(jié)果比較:(b) 0.6 km/s,(c) 0.8 km/s,(d) 1.0 km/s(不同的狀態(tài)以紅色長劃線區(qū)分,微結(jié)構(gòu)包括孿晶T1、T2、T3 和新晶粒(NG),用CNA 方法進行表征,沖擊方向用黑色箭頭標示);初始奧氏體以及圖8(b)、圖8(c)和圖8(d)所示nc-NiTi 模型的模擬XRD 分析結(jié)果(e)[20]Fig. 8 (a) 1D pressure profiles in nc-NiTi under different shock-loading velocities; comparisons of simulated results corresponding to (a) at initial ambient temperature 300 K and different loading velocities: (b) 0.6 km/s, (c) 0.8 km/s,(d) 1.0 km/s (Different states are distinguished by red long dashes. The microstructures are characterized by CNA methods: twin T1, T2, T3 and new grain (NG). The shock direction is labelled by black arrows.); the simulated XRD patterns (e) of the nc-NiTi models for initial austenite, Fig.8(b), Fig.8(c) and Fig.8(d), respectively[20]

    2.2.1 三晶界附近變形模式的沖擊載荷速度依賴性

    圖9 nc-NiTi {112}奧氏體孿晶T1 在沖擊速度up = 0.6 km/s 下的成核和擴展[20]Fig. 9 Nucleation and growth of {112} twin T1 in austenite phase at shock loading velocity up = 0.6 km/s for nc-NiTi[20]

    圖10 在up = 0.6 km/s 和up = 0.8 km/s 兩種情況下孿晶和位錯的競爭機制[20]Fig. 10 Competition mechanism of twins and dislocations at up = 0.6 km/s and up = 0.8 km/s[20]

    與up= 0.6 km/s 和up= 0.8 km/s 的情況不同,up= 1.0 km/s 時三叉晶界處產(chǎn)生了非晶剪切帶而非孿晶,如圖11 所示。這是由于當沖擊波通過三叉晶界時,在該區(qū)域(27.5 ps)積累局部應力。當超過孿晶(和位錯)模式的應變適應能力時,會導致來自三叉晶界處的非晶剪切帶成核(35.0 ps)[30]。徑向分布函數(shù)(RDF)計算驗證了在上述區(qū)域中產(chǎn)生了非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。

    圖11 up = 1.0 km/s 時三叉晶界處形成的非晶剪切帶以及B2 結(jié)構(gòu)的sc-NiTi 和nc-NiTi 中非晶剪切帶的徑向分布函數(shù)g(r)[20]Fig. 11 Formation of amorphous shear band at grain boundaries (GBs) triple junction for shock loading velocity up = 1.0 km/s,and the radical distribution function g(r) of the B2 structure sc-NiTi and amorphous shear band in nc-NiTi[20]

    2.2.2 納米級旋轉(zhuǎn)變形導致nc-NiTi 中產(chǎn)生新晶粒

    利用分子動力學模擬對新晶粒的產(chǎn)生進行了解釋。如圖12(a)所示,原晶粒(Parental grain,PG)由大角度晶界(Large angle grain boundary,LAGB)和小角度晶界(Small angle grain boundary,SAGB)構(gòu)成。up= 0.8 km/s 時,沖擊波通過該區(qū)域后,在大角度晶界和小角度晶界處都發(fā)生了納米級的集體理想剪切。這會導致從大角度晶界激發(fā)出的相同{112}<111>滑移系統(tǒng)(以及具有{110}<100>滑移系統(tǒng)的小角度晶界)激發(fā)出若干位錯,并且相鄰位錯滑移面之間的距離大約只有兩個晶格寬度。

    如圖12(b)所示,在位錯滑行區(qū)域中產(chǎn)生了納米擾動壁,它由具有很小的伯氏向量 ±b(小于相應的全位錯,如a<111>、a<100>)的非晶體位錯組成。納米擾動壁會引起該區(qū)域的旋轉(zhuǎn)變形。當b的大小增加到完全位錯b0時,納米擾動壁最終消失,并且對應于平行位錯的整個區(qū)域完成旋轉(zhuǎn)。考慮到原晶粒的大角度晶界和小角度晶界都朝向晶粒內(nèi)部發(fā)出位錯,因此從大角度晶界和小角度晶界發(fā)出的位錯滑移系是不同的,這些位錯在原晶粒內(nèi)部相遇并發(fā)生相互作用,從而阻礙位錯的傳播,并在位錯相互作用區(qū)域產(chǎn)生晶界,形成新的晶粒[31]。用OM 方法可以更清楚地識別出新晶粒的形成過程,新晶粒的取向與原晶粒明顯不同。圖12(g)~圖12(h)顯示了納米旋轉(zhuǎn)變形產(chǎn)生的新晶粒的原理。

    3 沖擊加-卸載拉伸作用下Ni52Ti48 合金的響應特性

    基于CQ-4 裝置,利用平板沖擊加-卸載拉伸實驗和樣品軟回收實驗技術(shù),開展了不同加載壓力下Ni52Ti48的層裂強度測量,實驗原理如圖3(a)所示,利用DLHV 測得的樣品自由面速度剖面如圖3(b)所示。據(jù)此進一步處理得到Ni52Ti48合金的Hugoniot 彈性極限 σHEL和層裂強度 σsp等信息。其中,4 發(fā)沖擊實驗中只有Shot 740 沒有發(fā)生層裂,處理得到該實驗條件下Ni52Ti48合金的層裂強度為 (3.05 ± 0.20) GPa,Hugoniot 彈性極限 σHEL約為3.0 GPa,Hugoniot 彈性極限與Zhang 等[9]的彈塑性轉(zhuǎn)變結(jié)果一致。

    圖12 (a)~(c) up = 0.8 km/s 時新晶粒的微結(jié)構(gòu)演變,(d)~(f) 微結(jié)構(gòu)演變沿x 軸的OM 分析結(jié)果,(g)~(h) 變形前后B2-NiTi 在(011)面上的投影[20]Fig. 12 (a)–(c) Microstructural evolution of new grain for shock loading velocity up = 0.8 km/s; (d)–(f) the corresponding region based on OM analysis along the x axis; projection of B2-NiTi crystal position on (011) plane before (g) and after (h) deformation[20]

    3.1 回收樣品顯微分析

    層裂實驗回收樣品的EBSD 表征分析結(jié)果如圖13 所示。當加載峰值應力 σH= 6.4 GPa 時,材料內(nèi)部形成大量再結(jié)晶組織,并出現(xiàn)大量新晶粒,在個別晶粒內(nèi)仍然可以看到孿晶組織,并且變形組織內(nèi)部出現(xiàn)孔洞。如圖13(d)所示,當加載峰值應力 σH= 8.5 GPa 時,層裂區(qū)晶粒完全被拉長和破碎,形成大量的微小晶粒,晶粒取向變化較大,且孿晶特征出現(xiàn)概率減小。如圖13(g)所示,當加載峰值應力 σH=12.4 GPa 時,層裂區(qū)晶粒碎化嚴重,形成大量的微小晶粒,晶粒取向變化較大,反映材料在層裂區(qū)域具有很大的塑性變形和再結(jié)晶趨勢??傊?,隨著加載峰值應力的增大,層裂區(qū)域的孿晶特征逐漸減弱,再結(jié)晶趨勢增強。

    圖13 沖擊拉伸實驗回收樣品的EBSD 表征分析結(jié)果:(a)~(c) Shot 741, (d)~(f) Shot 739, (g)~(h) Shot 738Fig. 13 EBSD characterization analysis results of samples recovered from shock tensile experiments:(a)–(c) Shot 741, (d)–(f) Shot 739, (g)–(h) Shot 738

    圖14 NiTi 合金沖擊拉伸實驗回收樣品的極射赤面(赤道面)投影圖:(a) Shot 741,σ H = 6.4 GPa;(b) Shot 738,σ H = 12.4 GPaFig. 14 Pole figures (equatorial plane) of the NiTi alloy recovered from shock tensile experiments:(a) Shot 741, σ H = 6.4 GPa; (b) Shot 738, σ H = 12.4 GPa

    圖14 顯示了加載峰值應力為6.4 和12.4 GPa 時回收樣品的{001}、{011}和{111}極圖??梢钥闯?,兩者的極圖顏色都比較明顯,密度強度相差較大,其中藍色低密度強度面積占比較大,并且都在{001}極圖中存在最高密度強度,最高密度強度為24.48 和17.36。與圖7 中初始NiTi 合金樣品、沖擊壓縮加載后回收樣品和準等熵加載后回收樣品的極圖對比表明,沖擊拉伸加載后回收樣品所選區(qū)域中晶向的規(guī)律性比初始樣品和沖擊壓縮加載回收樣品高,晶向織構(gòu)更明顯,有極強的擇優(yōu)取向。隨著沖擊拉伸加載峰值壓力的增大,最高密度強度的降低也源于孿晶特征變?nèi)?、再結(jié)晶特征增強。

    圖15 顯示了對應于圖13 中EBSD 表征結(jié)果的局部變形程度以及變形結(jié)構(gòu)、再結(jié)晶結(jié)構(gòu)、亞結(jié)構(gòu)分布。當加載峰值應力 σH= 8.5 GPa 時,層裂位置的變形局域化趨勢明顯,層裂發(fā)生過程中,隨著加載的進行,材料內(nèi)部在大變形過程中同時發(fā)生再結(jié)晶(與壓縮條件類似),并且在位錯密度較高位置形成亞結(jié)構(gòu)(亞晶粒)。當 σH= 12.4 GPa 時,層裂位置的變形局域化趨于平均,與此同時,在層裂發(fā)生過程中,變形區(qū)域、再結(jié)晶區(qū)域和亞結(jié)構(gòu)區(qū)域的分布趨于均勻。

    圖15 對應于圖13 中EBSD 表征結(jié)果的局部變形程度以及變形結(jié)構(gòu)、再結(jié)晶結(jié)構(gòu)和亞結(jié)構(gòu)分布:(a)~(b) Shot 739,σ H = 8.5 GPa;(c)~(d) Shot 738,σ H = 12.4 GPaFig. 15 Local deformation degree and distribution of the deformed structure, recrystallized structure, and substructure ofthe EBSD characterization in Fig.13: (a)–(b) Shot 739, σ H = 8.5 GPa; (c)–(d) Shot 738, σ H = 12.4 GPa

    3.2 多晶NiTi 層裂的MD 模擬

    對不同初始環(huán)境溫度(300、500 和1000 K)下三維多晶Ni52Ti48合金模型在不同沖擊粒子速度(0.2、0.4、0.6 km/s)下的響應進行了MD 模擬。對MD 模擬結(jié)果沿沖擊加載方向(x軸)進行切片分析,將模型沿加載方向按照每個bin 的寬度為5 ?進行劃分,計算每個切片的溫度T、Hugoniot 應力σxx、粒子速度等。每0.5 ps 進行一次切片分析。提取模型中最靠近自由面的bin 的粒子速度作為模擬的自由面速度[23]。不同初始環(huán)境溫度和不同沖擊速度對應的典型自由面速度曲線如圖16 所示。

    圖16 不同初始環(huán)境溫度及不同沖擊速度下的自由面速度歷史Fig. 16 Free surface velocity histories corresponding to different shock loading velocities and initial ambient temperatures

    通過沿沖擊加載方向進行切片分析,得到了每個bin 在各個瞬時的Hugoniot 應力,定義層裂發(fā)生前一刻的最大Hugoniot 應力為層裂強度。參考實驗中根據(jù)自由面速度歷史確定層裂強度的方法(稱為聲學方法[32]),也可以在模擬中得到對應的層裂強度。不同初始環(huán)境溫度下通過沿沖擊加載方向的切片分析方法和聲學方法得到了層裂強度和拉伸應變率,如表2 所示。

    表2 不同初始環(huán)境溫度下的層裂強度和拉伸應變率Table 2 Spall strength and tensile strain rate at different initial ambient temperatures

    從圖17 可以看出:隨著卸載拉伸應變率的增加,NiTi 合金的層裂強度增加;在105s?1的拉伸應變率下,通過實驗得到的層裂強度為(3.05 ± 0.20) GPa,而在300 K 的環(huán)境溫度、1010s?1的拉伸應變率下,通過MD 模擬得到的層裂強度為(10.0 ± 0.5) GPa,表現(xiàn)出明顯的卸載拉伸應變率效應。

    圖17 不同應變率下NiTi 合金的層裂強度Fig. 17 Spall strength of NiTi alloys at different strain rates

    4 總 結(jié)

    基于大電流脈沖功率電磁驅(qū)動裝置CQ-4,開展了近等原子比Ni52Ti48合金的平板沖擊壓縮和壓縮加-卸載拉伸實驗,借助動量陷阱和軟回收實驗技術(shù),研究了沖擊加載下Ni52Ti48合金的動力學響應,回收樣品的顯微表征結(jié)果表明:Ni52Ti48在沖擊壓縮過程中以塑性變形為主,包括位錯、孿晶及再結(jié)晶等,而在卸載拉伸過程中變形孿晶的幾率較小,變形方式主要為位錯滑移和再結(jié)晶。MD 微觀模擬重現(xiàn)了實驗中觀察到的奧氏體孿晶和再結(jié)晶現(xiàn)象,給出了{112}奧氏體孿晶的成核、擴展、位錯的競爭機制以及再結(jié)晶物理機制,得到了高應變率下層裂強度隨初始溫度和沖擊速度變化的關系。

    本文介紹的Ni52Ti48合金在高壓高應變率下的微觀特性僅僅涉及NiTi 高壓研究中的一部分,高壓下NiTi 合金仍存在很多問題亟待解決。一方面,NiTi 的高壓研究需要更多精妙的實驗設計;另一方面,NiTi 的MD 模擬受計算規(guī)模的限制只能重現(xiàn)有限壓力范圍的實驗現(xiàn)象,未來的研究將集中在改進勢函數(shù)以及進一步擴大模擬系統(tǒng)的規(guī)模上,進而得到更高壓力、更復雜極端條件下的NiTi 合金性能,如考慮初始缺陷的影響、輻射模擬等。此外,NiTi 形狀記憶合金在微納尺度的應用也愈加廣泛,如微執(zhí)行器、微泵等,其結(jié)構(gòu)設計理論在微納NiTi 研究中也將持續(xù)發(fā)揮重要作用。

    感謝中國工程物理研究院流體物理研究所吳剛、陳學秒、稅榮杰、胥超、鄧順益等在實驗過程中給予的幫助!感謝中國礦業(yè)大學現(xiàn)代分析與計算中心提供的超算機時!

    猜你喜歡
    孿晶再結(jié)晶晶界
    晶界工程對316L不銹鋼晶界形貌影響的三維研究
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:00
    基于截斷球狀模型的Fe扭轉(zhuǎn)晶界的能量計算
    鐵/鎳基奧氏體多晶合金晶界彎曲研究進展
    鎂金屬孿晶變形的實驗和理論模型研究進展
    硅量子點中的孿晶對其電子結(jié)構(gòu)和光學性能的影響
    ?;に噷Φ蜏豀i-B鋼初次及二次再結(jié)晶的影響
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:38
    鑄態(tài)30Cr2Ni4MoV鋼動態(tài)再結(jié)晶行為研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:32:58
    Inconel 600 合金的晶界工程工藝及晶界處碳化物的析出形貌
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:09:02
    Cu元素對7XXX 系列鋁合金再結(jié)晶的影響
    上海金屬(2014年3期)2014-12-19 13:09:04
    Q460GJE鋼形變奧氏體的動態(tài)再結(jié)晶行為研究
    上海金屬(2014年3期)2014-12-19 13:09:03
    久久 成人 亚洲| 精品免费久久久久久久清纯 | 中文字幕av电影在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 九九爱精品视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 9191精品国产免费久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品三级大全| 9热在线视频观看99| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99国产综合亚洲精品| 日韩精品有码人妻一区| 久久青草综合色| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品aⅴ在线观看| 大码成人一级视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99| 波多野结衣一区麻豆| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲一区中文字幕在线| 涩涩av久久男人的天堂| 色网站视频免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 观看美女的网站| 久久久精品区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人欧美在线观看 | 国产日韩欧美视频二区| 亚洲第一av免费看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 电影成人av| 国产极品天堂在线| 一级毛片电影观看| 亚洲五月色婷婷综合| 秋霞伦理黄片| 日韩av不卡免费在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 国产黄频视频在线观看| 91老司机精品| 国产精品久久久久久久久免| 男女床上黄色一级片免费看| 18在线观看网站| 精品一区在线观看国产| 日韩一区二区三区影片| 久久av网站| 国产精品成人在线| 国产成人av激情在线播放| 另类精品久久| 岛国毛片在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国精品久久久久久国模美| 美女视频免费永久观看网站| 看免费成人av毛片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久韩国三级中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产精品成人在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 如何舔出高潮| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 看非洲黑人一级黄片| 高清不卡的av网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 91精品三级在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产乱来视频区| 黄片小视频在线播放| 两性夫妻黄色片| 色视频在线一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 午夜久久久在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99久久人妻综合| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲成人一二三区av| 日本黄色日本黄色录像| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| av卡一久久| 亚洲少妇的诱惑av| 制服丝袜香蕉在线| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲在久久综合| 99香蕉大伊视频| 精品少妇内射三级| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 激情五月婷婷亚洲| 国产一级毛片在线| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人妻 亚洲 视频| 国产极品天堂在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av在线观看美女高潮| 人体艺术视频欧美日本| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美日韩av久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 美女主播在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一区二区三区欧美精品| 看免费av毛片| 亚洲成人免费av在线播放| 国产成人精品久久久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黄色视频不卡| 各种免费的搞黄视频| 丝袜脚勾引网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| av卡一久久| 一级爰片在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品久久久久久久久免| av.在线天堂| 一级毛片电影观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 秋霞在线观看毛片| videosex国产| 国产激情久久老熟女| 青春草国产在线视频| 国产成人精品福利久久| 777米奇影视久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 777米奇影视久久| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产av新网站| 91精品国产国语对白视频| 9191精品国产免费久久| 国产亚洲一区二区精品| 午夜免费观看性视频| 国产免费福利视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 热re99久久国产66热| 蜜桃国产av成人99| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕人妻熟女乱码| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久婷婷青草| 成人手机av| 中国国产av一级| 日本欧美国产在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩视频在线欧美| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品午夜福利在线看| 国产1区2区3区精品| 国产成人欧美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文天堂在线官网| 各种免费的搞黄视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99久久人妻综合| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品偷伦视频观看了| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 色吧在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 青春草国产在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产伦人伦偷精品视频| 久久免费观看电影| av国产精品久久久久影院| 国产成人欧美| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本av免费视频播放| 午夜激情久久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 18在线观看网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一区二区三区乱码不卡18| 乱人伦中国视频| 伦理电影大哥的女人| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 人妻一区二区av| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人影院久久| av女优亚洲男人天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美人与善性xxx| 久久久亚洲精品成人影院| 大码成人一级视频| 热99国产精品久久久久久7| 搡老岳熟女国产| 天堂中文最新版在线下载| 日日撸夜夜添| 美国免费a级毛片| 日日啪夜夜爽| 伦理电影大哥的女人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产欧美网| 国产成人系列免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一区二区三区乱码不卡18| 人妻一区二区av| 色综合欧美亚洲国产小说| 悠悠久久av| 国产福利在线免费观看视频| 精品国产国语对白av| kizo精华| 午夜激情久久久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本午夜av视频| 欧美日韩av久久| 老司机影院毛片| 青青草视频在线视频观看| 美女午夜性视频免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av日韩在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av视频免费观看在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产精品免费视频内射| 免费观看人在逋| 看免费av毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 乱人伦中国视频| 国产精品无大码| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女之事视频高清在线观看 | 一级毛片我不卡| 91精品三级在线观看| 欧美中文综合在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产淫语在线视频| 国产97色在线日韩免费| 三上悠亚av全集在线观看| 国产黄色免费在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人精品久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产在线视频一区二区| 成人影院久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人国产麻豆网| 激情视频va一区二区三区| 男女免费视频国产| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费现黄频在线看| 天堂8中文在线网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人91sexporn| 999精品在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人免费观看视频高清| 久久97久久精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩av久久| av.在线天堂| 嫩草影院入口| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲,一卡二卡三卡| 黄片小视频在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最新在线观看一区二区三区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 少妇的丰满在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产一级毛片在线| 国产精品一国产av| 超碰97精品在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日本欧美视频一区| 一本色道久久久久久精品综合| av线在线观看网站| 国产一区二区在线观看av| 久久久久久人人人人人| 日本色播在线视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 飞空精品影院首页| 欧美日韩一级在线毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 午夜av观看不卡| 韩国av在线不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人妻一区二区av| 中国国产av一级| 国产午夜精品一二区理论片| 久久ye,这里只有精品| h视频一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线观看人妻少妇| 成人国产av品久久久| 免费在线观看黄色视频的| 婷婷成人精品国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品一国产av| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美 日韩 精品 国产| 男人操女人黄网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品,欧美精品| 青春草国产在线视频| 只有这里有精品99| 热re99久久精品国产66热6| av在线观看视频网站免费| 各种免费的搞黄视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久ye,这里只有精品| 国产午夜精品一二区理论片| 成人漫画全彩无遮挡| 久久天堂一区二区三区四区| 人人澡人人妻人| 欧美人与善性xxx| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人人澡人人妻人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本av手机在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 国精品久久久久久国模美| 黄色一级大片看看| netflix在线观看网站| 国产免费现黄频在线看| 最近手机中文字幕大全| 欧美xxⅹ黑人| 九色亚洲精品在线播放| 国产极品天堂在线| 国产成人欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 综合色丁香网| 女人久久www免费人成看片| 久久韩国三级中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 超碰成人久久| 日韩一本色道免费dvd| 久热爱精品视频在线9| 男女边摸边吃奶| 一级黄片播放器| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品国产区一区二| 又大又黄又爽视频免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清av免费在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 9色porny在线观看| 看十八女毛片水多多多| 我要看黄色一级片免费的| 国产伦人伦偷精品视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品视频女| 99热全是精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久精品久久久久久久性| 波多野结衣一区麻豆| 中文字幕亚洲精品专区| 女人精品久久久久毛片| 在线观看免费视频网站a站| 多毛熟女@视频| 国产又色又爽无遮挡免| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久久久久免费av| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩精品网址| 两性夫妻黄色片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看人妻少妇| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 深夜精品福利| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黑丝袜美女国产一区| 不卡av一区二区三区| 中文天堂在线官网| 超碰97精品在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜在线中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 好男人视频免费观看在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 各种免费的搞黄视频| 国产爽快片一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 制服人妻中文乱码| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美成人午夜精品| av网站免费在线观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久国产精品麻豆| 黄色怎么调成土黄色| 美女午夜性视频免费| e午夜精品久久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久久久久久久久大奶| 中国国产av一级| 亚洲第一青青草原| 国产1区2区3区精品| 在线天堂最新版资源| a 毛片基地| 超色免费av| 久久久久久久国产电影| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产成人精品久久二区二区91 | 免费观看人在逋| 老司机在亚洲福利影院| 日本午夜av视频| 新久久久久国产一级毛片| 欧美中文综合在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 欧美人与性动交α欧美软件| 18在线观看网站| 亚洲专区中文字幕在线 | 国产av一区二区精品久久| 久久热在线av| 亚洲人成77777在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲成人国产一区在线观看 | av线在线观看网站| 国产精品免费大片| 黄色视频不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 最近2019中文字幕mv第一页| av免费观看日本| 无遮挡黄片免费观看| 男女国产视频网站| 午夜福利免费观看在线| a 毛片基地| 99香蕉大伊视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久精品94久久精品| 成人免费观看视频高清| 午夜激情av网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| videos熟女内射| 激情五月婷婷亚洲| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 两性夫妻黄色片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产片内射在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲成人手机| 亚洲欧美精品自产自拍| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产一区二区在线观看av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女福利国产在线| 国产精品 国内视频| 国产精品一二三区在线看| 成人国产麻豆网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 我的亚洲天堂| 国产免费现黄频在线看| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品国产三级专区第一集| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中文字幕最新亚洲高清| 国产av精品麻豆| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久精品久久精品一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人欧美在线观看 | 久久性视频一级片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 我的亚洲天堂| 在线看a的网站| 国产精品久久久久久久久免| 国产成人欧美在线观看 | 制服诱惑二区| 国产色婷婷99| 国精品久久久久久国模美| 99国产综合亚洲精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 制服诱惑二区| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲成色77777| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 好男人视频免费观看在线| 国产黄色免费在线视频| 亚洲伊人色综图| 久久ye,这里只有精品| 国产男女超爽视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99香蕉大伊视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产av国产精品国产| 国产精品 国内视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 毛片一级片免费看久久久久| 男女边摸边吃奶| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区二区 视频在线| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产一区二区激情短视频 | 亚洲成人手机| 久久99精品国语久久久| 午夜影院在线不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品自拍成人| 三上悠亚av全集在线观看| www.熟女人妻精品国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人精品在线电影| 国产乱来视频区| xxx大片免费视频| 精品酒店卫生间| 99热全是精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产一区二区激情短视频 | 超碰成人久久| av福利片在线| kizo精华| 一区二区三区乱码不卡18| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品在线美女| 一区二区三区精品91| 伦理电影免费视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人精品无人区| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲,欧美精品.| 亚洲成人手机| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久久国产电影| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲在久久综合| 高清欧美精品videossex| 亚洲av国产av综合av卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品午夜福利在线看| 亚洲,欧美,日韩| 欧美乱码精品一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕|