達(dá)晶,郭欣,吳紅葵,劉剛,何堯利,高全彩,謝冰清,陳曦,王毅博,杜江新
非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)合并多支血管病變(MVD)患者長(zhǎng)期預(yù)后較差,年病死率是單支血管病變患者的2倍[1]。多支血管病變介入治療策略的選擇是血運(yùn)重建治療的難點(diǎn)。既往認(rèn)為,完全血運(yùn)重建可提高患者生活質(zhì)量和減少死亡風(fēng)險(xiǎn),但也有研究[2]認(rèn)為,完全血運(yùn)重建較合理的不完全血運(yùn)重建并不能獲益更明顯,患者預(yù)后不僅與冠狀動(dòng)脈(冠脈)狹窄有關(guān),還取決于病變是否引起功能性缺血及其嚴(yán)重程度。近年來(lái),血流貯備分?jǐn)?shù)(FFR)作為冠脈生理學(xué)檢查指標(biāo)已被多個(gè)指南推薦為病變功能性評(píng)價(jià)和指導(dǎo)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的重要工具,在多支血管病變血運(yùn)重建策略的選擇上具有重要指導(dǎo)作用,功能性血運(yùn)重建成為介入醫(yī)師追求的目標(biāo)。本研究采用FFR指導(dǎo)下NSTEMI多支血管病變患者介入治療,探討功能性血運(yùn)重建對(duì)患者短期預(yù)后的影響。
1.1 研究對(duì)象選擇2019年1月~10月于寶雞市中心醫(yī)院老年心腦血管病科住院治療100例NSTEMI患者為研究對(duì)象,經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影(CAG)確診為多支血管病變(MVD)且擬行PCI。NSTEMI的診斷[3]:①典型心肌缺血癥狀;②心電圖顯示新的心肌缺血變化,兩個(gè)或以上相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段水平樣或下垂型壓低≥0.05 mV,和(或)T波倒置≥0.1 mV并有動(dòng)態(tài)演變;③血清心肌標(biāo)志物(cTn)升高。MVD的定義[4]:目測(cè)直徑法冠脈前降支(LAD)、回旋支(LCX)、右冠(RCA)及其粗大的分支有2支或以上的狹窄程度≥70%。入選標(biāo)準(zhǔn):①NSTEMI多支血管病變患者;②同意行PCI和FFR檢查;③簽署知情同意書(shū),同意入組和接受指定的隨訪評(píng)價(jià)。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能不全;②左主干病變、慢性完全閉塞性病變、嚴(yán)重鈣化等病變;③合并心源性休克或其他嚴(yán)重心臟病伴EF<35%的患者;④預(yù)計(jì)PCI手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),不能耐受一次PCI完全血運(yùn)重建治療的患者;⑤冠脈病變首選冠脈旁路移植術(shù)(CABG)的患者;⑥既往心血管外科手術(shù)史;⑦有明顯PCI禁忌證、造影劑或三磷酸腺苷二鈉過(guò)敏患者;⑧年齡≥75歲或合并腫瘤等疾病患者。
1.2 分組患者按隨機(jī)數(shù)字表分為FFR指導(dǎo)下功能性血運(yùn)重建組(FFR組,n=50)和CAG指導(dǎo)下血運(yùn)重建組(CAG組,n=50)。其中,F(xiàn)FR組對(duì)直徑狹窄>90%的病變直接行PCI,狹窄70%~90%的病變行FFR檢查,F(xiàn)FR≤0.80為行PCI干預(yù)的指征;CAG組對(duì)狹窄≥70%的冠脈病變由介入醫(yī)生結(jié)合病變解剖學(xué)特征行PCI,實(shí)現(xiàn)解剖學(xué)完全血運(yùn)重建。
1.3 觀察和隨訪指標(biāo)收集患者一般臨床資料及PCI時(shí)間、造影劑劑量、人均支架置入數(shù)量、住院時(shí)間、住院費(fèi)用等資料,比較兩組PCI時(shí)間、造影劑劑量、人均支架置入數(shù)量、住院時(shí)間、住院費(fèi)用和住院期間不良事件發(fā)生率。住院期間不良事件包括PCI相關(guān)并發(fā)癥(冠脈夾層、穿孔、PCI相關(guān)心肌梗死、支架內(nèi)血栓形成等常見(jiàn)并發(fā)癥)、出血事件(顱內(nèi)、消化道等臟器的出血)和造影劑腎病。術(shù)后對(duì)患者隨訪6個(gè)月,比較兩組主要不良心腦血管事件(MACCE)發(fā)生率。MACCE定義為心源性死亡、非致死性心肌梗死、再次血運(yùn)重建和腦卒中組成的復(fù)合終點(diǎn)。心源性死亡為患者心血管疾病導(dǎo)致的死亡,包括猝死、心功能不全、再次心肌梗死等導(dǎo)致的死亡;非致死性心肌梗死:嚴(yán)重持續(xù)的心肌供血不足導(dǎo)致心肌梗死,但患者仍存活。再次血運(yùn)重建:因再發(fā)心絞痛、心肌梗死等針對(duì)靶血管病變(支架內(nèi)狹窄≥70%)和非靶血管病變(動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展導(dǎo)致的非靶病變狹窄≥70%)的血運(yùn)重建。
1.4 PCI和FFR測(cè)量方法冠脈病變是否需PCI干預(yù)由經(jīng)驗(yàn)豐富的心血管醫(yī)師和技師共同完成,支架置入術(shù)后管腔殘余狹窄<20%或TIMI血流3級(jí)。FFR檢查方法:壓力導(dǎo)絲體外校零后,經(jīng)導(dǎo)引針?biāo)椭凉诿}開(kāi)口處,再次校零后,推送壓力導(dǎo)絲通過(guò)病變處,使壓力導(dǎo)絲頭端位于病變節(jié)段的遠(yuǎn)端2~3 cm處,壓力導(dǎo)絲到位和壓力曲線波形不再變動(dòng)后,經(jīng)前臂正中靜脈持續(xù)泵入三磷酸腺苷(ATP)使冠脈微血管達(dá)到最大充血擴(kuò)張狀態(tài),誘發(fā)冠脈靶血管達(dá)到最大充血擴(kuò)張狀態(tài)后(持續(xù)泵入60~90 s后大多數(shù)患者冠脈微循環(huán)即可達(dá)到最大充血擴(kuò)張狀態(tài))停止泵入ATP,動(dòng)脈檢測(cè)儀屏幕上即可顯示FFR值,F(xiàn)FR數(shù)值穩(wěn)定后取最小值為其檢測(cè)結(jié)果。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布資料以中位數(shù)(四分位數(shù))表示,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)(構(gòu)成比)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般臨床資料比較兩組患者在年齡、性別、高血壓、糖尿病、高脂血癥等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組肌酐、肌鈣蛋白、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及圍手術(shù)期用藥等資料比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表1。
表1 兩組患者一般臨床資料比較
2.2 兩組患者CAG資料比較CAG資料顯示,兩組患者發(fā)病到造影時(shí)間、早期介入治療比例和病變血管分布差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組平均病變血管數(shù)量[(2.5±1.0)vs.(2.7±0.8)支,P=0.62]和平均狹窄程度[(79.3±5.7)%vs.(82.3±7.2)%,P=0.27]比較,差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表2。
表2 兩組CAG資料比較
2.3 FFR結(jié)果和應(yīng)用ATP過(guò)程中不良反應(yīng)情況FFR組共98支血管行FFR檢查,F(xiàn)FR的平均值0.73±0.15。其中,76.5%的病變FFR≤0.80。FFR組患者行FFR檢查,外周靜脈注射ATP的過(guò)程中總不良反應(yīng)發(fā)生8(16%)例,所有患者不良反應(yīng)癥狀輕微(其中,心率增快或血壓下降3例、一過(guò)性胸痛、胸悶等癥狀2例,房室傳導(dǎo)阻滯1例,面色潮紅1例,輕度的迷走反射有1例,癥狀為面色蒼白、惡心、嘔吐、腹痛等不適癥狀和心率下降,停止靜脈泵入ATP,靜脈注射阿托品0.5 mg后患者癥狀消失),對(duì)癥治療或護(hù)理干預(yù)后全部成功完成FFR檢查。
2.4 兩組PCI資料和住院期間不良事件比較患者置入支架最多為5枚,最少為1枚,兩組所有患者共置入支架234枚。FFR組人均支架置入數(shù)量[(1.4±1.8)vs.(2.5±1.1)枚,P<0.01]和人均支架總長(zhǎng)度[(54.6±30.9)vs.(68.3±22.8) mm,P=0.04]較CAG組顯著降低;兩組平均支架直徑、PCI時(shí)間、造影劑劑量、住院時(shí)間、費(fèi)用等方面比較均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;FFR組住院期間不良事件有降低趨勢(shì)[3(6.0%)vs. 6(12.0%),P=0.49],但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表3)。
表3 兩組PCI資料和住院期間不良事件比較
2.5 術(shù)后隨訪患者術(shù)后1月均成功隨訪,與CAG組相比,F(xiàn)FR組MACCE事件發(fā)生率[2(4.0%)vs.8(16.0%),P=0.05]顯著降低(P<0.05);術(shù)后6月共失訪3例,其中FFR組1例,CAG組2例。與CAG組相比,F(xiàn)FR組MACCE事件[4(8.0%)vs. 12(25.0%),P=0.03]和再次血運(yùn)重建[2(4.0%)vs. 8(16.6%),P=0.05]發(fā)生率均顯著降低,表4。
表4 兩組MACCE事件比較
2.6 FFR組術(shù)后6個(gè)月MACCE事件的單因素分析將性別、高血壓、高脂血癥、糖尿病、吸煙史、既往心肌梗死、肌酐、腦鈉肽(BNP)、肌鈣蛋白、LDL-C、圍手術(shù)期用藥、病變血管數(shù)、病變狹窄程度、IRA分布、支架置入數(shù)、支架直徑、支架長(zhǎng)度等進(jìn)行單因素分析。經(jīng)過(guò)單因素分析發(fā)現(xiàn)年高血脂、心肌梗死史、BNP、置入支架數(shù)、病變血管數(shù)、PIC方式與術(shù)后6個(gè)月MACCE事件相關(guān)(P<0.05),表5。
表5 術(shù)后6個(gè)月MACCE事件的單因素分析
NSTEMI患者具有心臟缺血癥狀和心肌壞死標(biāo)志物的升高,但心電圖ST段表現(xiàn)為正常、壓低等非特異性改變。盡管住院期間主要心血管不良事件(MACE)發(fā)生率低于ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者,但遠(yuǎn)期預(yù)后較差,出院后6月的死亡率與STEMI相似,而4年死亡的風(fēng)險(xiǎn)是STEMI的2倍[5]。研究證實(shí),多支血管患者完全血運(yùn)重建治療可有效改善心絞痛癥狀,減少發(fā)生嚴(yán)重不良心臟事件的風(fēng)險(xiǎn),但過(guò)度PCI干預(yù)不僅增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還增加了介入治療相關(guān)并發(fā)癥和支架置入帶來(lái)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)[6,7],因此,對(duì)病變血管干預(yù)不足或過(guò)度干預(yù)均不能使患者介入治療獲益最大化。
MVD情況更為復(fù)雜,在確定罪犯血管和明確哪支血管需PCI干預(yù)上常比較困難,PCI策略的選擇過(guò)度依賴術(shù)者的經(jīng)驗(yàn)。既往認(rèn)為,CAG是評(píng)價(jià)冠脈病變是否需PCI干預(yù)的金標(biāo)準(zhǔn),但CAG僅提供影像學(xué)改變,無(wú)法準(zhǔn)確判斷病變是否引起遠(yuǎn)端的心肌缺血[8]。FFR的出現(xiàn)彌補(bǔ)了CAG的不足,對(duì)引起心肌缺血的病變行PCI干預(yù)可避免過(guò)度干預(yù)無(wú)功能性缺血的病變。FAME研究[9]是首個(gè)比較MVD患者FFR指導(dǎo)下PCI和CAG指導(dǎo)行PCI的多中心、前瞻性、隨機(jī)對(duì)照臨床研究。結(jié)果顯示,F(xiàn)FR指導(dǎo)的PCI組人均支架置入數(shù)量顯著降低[(1.9±1.3)vs. (2.7±1.2)枚,P<0.001],且FFR組MACE發(fā)生率明顯低于CAG組(13.2%vs. 18.3%,P=0.02),心肌梗死和心源性死亡也明顯下降(7.3%vs. 11%,P=0.04)。FFR與CAG指導(dǎo)MVD介入治療的薈萃分析[10-12]表明,F(xiàn)FR指導(dǎo)下行PCI明顯改善MVD患者的預(yù)后,降低發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn)。Ramón López-Palop等[13]評(píng)估了FFR對(duì)急性冠脈綜合征(ACS)MVD患者血運(yùn)重建治療的價(jià)值,隨訪1年發(fā)現(xiàn),F(xiàn)FR指導(dǎo)下PCI組和常規(guī)CAG指導(dǎo)下的PCI組MACE發(fā)生率無(wú)明顯差異(7.7%vs. 7.2%,P=0.53),初步證實(shí)ACS多支血管病變FFR指導(dǎo)下PCI患者預(yù)后不劣于CAG指導(dǎo)下PCI。FAMOUS-NSTEMI研究[14]入選350例NSTEMI患者,隨機(jī)分為CAG組和FFR組,隨訪發(fā)現(xiàn)FFR組發(fā)生再次血運(yùn)重建的風(fēng)險(xiǎn)明顯低于CAG組(79.0%vs. 86.8%,P=0.054),證實(shí)了FFR指導(dǎo)NSTEMI患者PCI的可行性和有利于改善患者的預(yù)后。國(guó)內(nèi)關(guān)于FFR在MVD患者血運(yùn)重建治療中的研究[15]也顯示,F(xiàn)FR指導(dǎo)下的PCI可降低MVD患者支架置入數(shù)量,且未增加發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn)和心絞痛發(fā)生率。丁鈺軒等[16]將NSTE-ACS多支血管病變患者隨機(jī)分為FFR指導(dǎo)下功能性完全血運(yùn)重建組和單純冠脈造影指導(dǎo)下完全血運(yùn)重建組,結(jié)果顯示,F(xiàn)FR指導(dǎo)下功能性完全血運(yùn)重建減少支架置入數(shù)量和住院費(fèi)用,有效降低術(shù)后1年發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn)。本研究以NSTEMI多支病變患者為研究對(duì)象,對(duì)FFR≤0.80的冠脈病變行PCI干預(yù)實(shí)現(xiàn)功能性完全血運(yùn)重建,結(jié)果提示,功能性完全血運(yùn)重建有效降低支架置入數(shù)量,有效減少NSTEMI多支病變患者術(shù)后MACCE發(fā)生率,其原因可能功能性完全血運(yùn)重建對(duì)引起心肌缺血的病變行PCI,早期有效的恢復(fù)血流灌注以及最大程度挽救缺血缺氧性心肌有一定的關(guān)系。
FFR指導(dǎo)下功能性血運(yùn)重建減少支架置入數(shù)量,降低術(shù)后MACCE發(fā)生率,NSTEMI多支血管病變患者短期獲益明顯,但本研究為單中心、小樣本臨床研究,且隨訪時(shí)間短,關(guān)于功能性完全血運(yùn)重建對(duì)NSTEMI多支病變患者預(yù)后的影響尚需進(jìn)一步大型臨床研究證實(shí)。