• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)矯治小耳畸形療效及預(yù)后影響因素分析

    2021-07-16 06:15:40李妍寸心朱禮昆何永靜楊蔚琪彭程遠(yuǎn)張云梅王繼華
    中國美容醫(yī)學(xué) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:危險因素療效

    李妍寸心 朱禮昆 何永靜 楊蔚琪 彭程遠(yuǎn) 張云梅 王繼華

    [摘要]目的:探討皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)矯治小耳畸形的療效及預(yù)后影響因素分析。方法:回顧性分析2017年8月-2019年11月筆者醫(yī)院收治的96例行皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)治療的小耳畸形患者臨床資料,觀察并發(fā)癥發(fā)生率,并進行6個月隨訪分析患者預(yù)后,根據(jù)預(yù)后情況分為預(yù)后良好組(n=81)和預(yù)后不良組(n=15),比較兩組臨床資料,采用Logistic多因素回歸分析影響預(yù)后的獨立危險因素。結(jié)果:本組共96例患者,3例出現(xiàn)術(shù)區(qū)血腫,1例出現(xiàn)術(shù)區(qū)感染,2例出現(xiàn)耳支架外露,4例出現(xiàn)血運障礙,并發(fā)癥發(fā)生率為10.42%;對患者進行6個月隨訪,治療優(yōu)良率為84.38%(81/96),總體滿意度為88.54%(85/96)。Logistic多因素回歸分析顯示,年齡、耳廓畸形Max分型、外耳道閉鎖分級為影響預(yù)后的獨立危險因素(P<0.05)。結(jié)論:皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)治療小耳畸形效果較好,安全性較高,但年齡、耳廓畸形Max分型及外耳道閉鎖分級為影響預(yù)后危險因素,臨床應(yīng)給予防御措施。

    [關(guān)鍵詞]小耳畸形;皮膚軟組織擴張術(shù);耳再造術(shù);療效;危險因素

    [中圖分類號]R764.7? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A? ? [文章編號]1008-6455(2021)04-0001-04

    Analysis of Curative Effect and Prognostic Factors of Auricle Reconstruction with Skin and Soft Tissue Expansion for Microtia

    LI Yan-cunxin,ZHU Li-kun,HE Yong-jing,YANG Wei-qi,PENG Cheng-yuan,ZHANG Yun-mei,WANG Ji-hua

    (Department of Plastic Surgery,the Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming 650031,Yunnan,China)

    Abstract: Objective? To analyze the therapeutic effect of auricle reconstruction via skin soft tissue expansion on congenital microtia and factors affecting the prognosis. Methods? Clinical data of 96 patients with congenital microtia who were treated with auricle reconstruction via skin soft tissue expansion in the hospital from August 2017 to November 2019 were retrospectively analyzed. The incidence of complications was observed, and all subjects were followed up for 6 months to analyze the prognosis. The patients were divided into good prognosis group (n=81) and poor prognosis group (n=15) according to the prognosis. Clinical and pathological data of the two groups were compared, and multivariate Logistic regression analysis of independent risk factors affecting the prognosis was performed. Results? There were 96 patients in this group. There were 3 cases with hematoma at surgical site, one case with infection at surgical site, 2 cases with ear framework exposure, and 4 cases with blood circulation disorders. The incidence of complications was 10.42%. During 6 months of follow-up, the excellent and good rate of treatment was 84.38%(81/96), and the overall satisfaction was 88.54%(85/96). Multivariate Logistic regression analysis showed that age, Max classification of auricle malformation and aural atresia classification were independent risk factors affecting the prognosis (P<0.05). Conclusion? Auricle reconstruction via skin soft tissue expansion is effective and safe in the treatment of congenital microtia. Age, Max classification of auricle malformation and aural atresia classification are risk factors affecting the prognosis, which needs clinical intervention.

    Key words: microtia; skin and soft tissue expansion; auricle reconstruction; efficacy; risk factors

    小耳畸形是多基因遺傳的先天性疾病,臨床表現(xiàn)為耳部畸形,半面短小等癥狀,且常伴有同側(cè)外耳道狹窄、閉鎖或缺失[1]。據(jù)報道顯示,我國發(fā)病率約為1:3 000,且單側(cè)多于雙側(cè)[2]。不僅對患者外貌有很大影響,并給患者帶了巨大的心理壓力,容易致使抑郁、自卑等不良心理產(chǎn)生,并影響社交[3]。目前常采用皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)治療,可改善外耳畸形,使患者重獲信心,提高生活質(zhì)量[4]。但目前臨床對影響療效的因素相關(guān)報道較少,故筆者通過回顧性分析筆者醫(yī)院收治的96例行皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)治療的小耳畸形患者臨床資料,分析其臨床療效和預(yù)后影響因素,以期為臨床治療和預(yù)防提供可靠的依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1? 資料和方法

    1.1 一般資料:回顧性分析2017年8月-2019年11月筆者醫(yī)院收治的96例行皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)治療的小耳畸形患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合小耳畸形診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:先天性病史,耳廓發(fā)育畸形,單側(cè)或雙側(cè),畸形輕重不一,伴有外耳道狹窄或閉鎖。均行皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)治療;②年齡6~18歲;③初次行再造術(shù)治療,且臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①實質(zhì)性臟器功能不全者及系統(tǒng)性紅斑狼瘡者;②既往接受過全耳再造術(shù)者;③外耳接受過其他外科手術(shù)治療者;④嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病者;⑤因其他疾病需長期藥物治療者;⑥臨床資料不完整者。其中男62例,女34例;年齡為6~18歲,平均年齡(12.52±4.13)歲;畸形部位:右側(cè)59例,左側(cè)35例,雙側(cè)2例。

    1.2 手術(shù)方法

    1.2.1 一期耳后擴張器置入術(shù):術(shù)前常規(guī)剃頭,在殘耳后無毛發(fā)區(qū)設(shè)計置入擴張器的范圍,將50ml腎形或柱形擴張器埋入耳后乳突無毛發(fā)區(qū),全麻作4cm切口,切口位于耳后發(fā)際線內(nèi)及擴張區(qū)域外緣1cm,于耳后筋膜層剝離腔隙并與對側(cè)耳輪上緣1cm齊平,止血后腔隙最低處作引流口并放置負(fù)壓引流管,擴張器注如5ml生理鹽水后置入,注射壺外置,分層縫合手術(shù)切口。術(shù)后引流量<3ml拔除引流管,術(shù)后14d拆線,術(shù)后第7天開始注水,每次3~5ml,4~5d注水一次,并觀察皮膚顏色及張力,記錄注水時間和注水量,達(dá)到80ml即完成擴張,維持兩周行第二期手術(shù)(全耳再造術(shù))。

    1.2.2 二期擴張器取出耳廓成形術(shù):術(shù)前3~5d采用CT從肩峰至肋弓下緣進行掃描,采用最大投影密度(Maximal intensity projection,MIP)以及容積重建技術(shù) (Volume reconstruction technology,VRT)三維重建,準(zhǔn)確評估肋軟骨情況及肋軟骨切取量,術(shù)中一組醫(yī)師行肋軟骨切取;另一組取出擴張器、剔除殘耳軟骨,包裹皮瓣修整和耳支架雕刻組合。

    1.2.3 肋軟骨切?。喝楹笕⊙雠P位,暴露對側(cè)胸壁,于第6和第8肋骨間與第7肋骨相交成銳角處設(shè)計2~3cm切口,鈍性分離肌肉組織至肋軟骨膜表面,顯露第6~8肋軟骨位置及軟骨聯(lián)合部,切取所需軟骨后縫合軟骨膜,保護肋軟骨結(jié)合處,將碎屑回植入供區(qū)。放置負(fù)壓引流,關(guān)閉切口。

    1.2.4 擴張器取出:殘耳軟骨剔除和包裹皮瓣修整沿一期手術(shù)切口取出擴張器,剝除殘耳軟骨及皮瓣下纖維包膜,使皮瓣厚度變?。s為1.5mm),增大腔隙,止血后以鹽水紗布填塞備用。

    1.2.5 耳支架的雕刻:將第6肋軟骨作為支架底座,第7肋軟骨作為支架的主體,第8肋軟骨雕刻外耳輪和耳輪腳。與第7肋軟骨中央切下一條楔形狀軟骨形成耳舟且修整后用作對耳輪;第6肋軟骨上切除軟骨條與第7肋切下的軟骨構(gòu)成Y形復(fù)合軟骨形成三角窩,并修整第6、7肋軟骨搭成的C形支架底座構(gòu)成耳甲腔。按肋軟骨由低至高排列后用5-0鋼絲縫合固定。將耳支架放入擴張皮瓣內(nèi)并調(diào)整位置,于顱側(cè)壁后放入引流管行負(fù)壓引流,縫合切口。術(shù)后7d拔管,14d拆線。

    1.2.6 三期耳廓成形術(shù):一期術(shù)后3個月待肋軟骨支架完全成活,形態(tài)及血供穩(wěn)定后行三期手術(shù)。于耳廓下級切開,向上翻轉(zhuǎn)殘耳耳垂,去除多余殘耳及軟骨,必要時加深耳甲腔。同時修整局部多余組織使耳部形態(tài),打包加壓固定耳甲腔部位,術(shù)后7d拔管,14d拆線。

    1.3 觀察指標(biāo):①預(yù)后評估:經(jīng)查相關(guān)文獻(xiàn)制定再造耳評價量表,并經(jīng)專家審核通過[6],與健側(cè)比較,再造耳大小、位置及逼真度(24分);再造顱耳角度及穩(wěn)定性(12分);耳廓皮膚顏色(10分);局部瘢痕情況(9分);結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)情況(45分),根據(jù)評分分為四個等級,≥85分=優(yōu),75~84分=良,65~74分=一般,<65分=差。將評分≥75分者分為預(yù)后良好組(n=81),<75分者為預(yù)后不良組(n=15);②采用醫(yī)院自行設(shè)計的滿意度問卷調(diào)查表對患者及家屬進行滿意度調(diào)查,包括再造耳的外觀、雙耳對稱性、是否提升自信及是否達(dá)到預(yù)期效果,采用5級評分法,從不滿意、一般、基本滿意、滿意、非常滿意分別計1~5分;③對比不同預(yù)后患者年齡、性別、體質(zhì)量(BMI)、畸形部位、耳廓畸形Max分型(Ⅰ型:耳廓輕度殘缺,比正常耳廓稍小,結(jié)構(gòu)可清晰辨認(rèn);Ⅱ型:耳廓大小為正常的1/3到1/2,耳廓發(fā)育不良,結(jié)構(gòu)部分保留;Ⅲ型:耳廓嚴(yán)重畸形,僅為皮贅)、外耳道閉鎖分級(Ⅰ級:耳廓小于正常,外耳道部分閉鎖,鼓膜存在;Ⅱ級:耳廓基呈條索狀突起,外耳道閉鎖;Ⅲ級:耳廓殘缺,僅有零星而規(guī)則的突起)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:選用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0分析和處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采取率(%)表示,行χ2檢驗,多因素采用Logistic回歸分析。按照檢驗水準(zhǔn)α=0.05進行統(tǒng)計學(xué)判別。

    2? 結(jié)果

    2.1 術(shù)后并發(fā)癥:3例出現(xiàn)術(shù)區(qū)血腫,經(jīng)空針抽吸、清除血凝塊及加壓包扎后自行吸收好轉(zhuǎn);1例術(shù)區(qū)感染,經(jīng)局部換藥及全身應(yīng)用抗生素后均治愈;2例耳支架外露,經(jīng)清創(chuàng)及局部皮瓣或筋膜瓣轉(zhuǎn)移+植皮處理后愈合;4例出現(xiàn)血運障礙,經(jīng)改善局部血運和換藥后好轉(zhuǎn)。

    2.2 治療效果:術(shù)后進行6個月隨訪,優(yōu)45例(46.88%),良36例(37.50%),一般13例(13.54%),差2例(2.08%),優(yōu)良率為84.38%(81/96)。

    2.3 滿意度:85例對耳再造術(shù)后總體效果滿意,8例效果一般,3例不滿意;87例對外觀滿意,7例一般,2例不滿意;32例認(rèn)為雙耳非常對稱,59例基本對稱,5例不對稱大;92例患者自信提升,4例自信未得到提升;50例認(rèn)為效果比預(yù)期要好,40例認(rèn)為與預(yù)期效果相當(dāng),6例未達(dá)到預(yù)期效果。

    2.4 預(yù)后良好組和預(yù)后不良組臨床資料比較:預(yù)后良好組年齡>10歲、耳廓畸形Max Ⅲ型、外耳道閉鎖Ⅲ級所占比例均低于預(yù)后不良組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組性別、BMI、畸形部位比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.5 多因素Logistic回歸分析結(jié)果:納入單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的數(shù)據(jù)進行多因素賦值,年齡≤10歲=0,>10歲=1;耳廓畸形Max Ⅱ型=0,Ⅲ型=1;外耳道閉鎖分級Ⅰ、Ⅱ級=0,Ⅲ級=1。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:年齡、耳廓畸形Max分型、外耳道閉鎖分級為影響預(yù)后的獨立危險因素(P<0.05)

    3? 討論

    通過外科手術(shù)行耳廓再造不僅是對畸形矯正,且在生理、心理上均可得到治療,皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)作為臨床常用術(shù)式,在治療小耳畸形中具有一定優(yōu)勢:擴張后乳突區(qū)皮膚量充足,可完全覆蓋耳支架前和耳輪緣前后,且皮瓣較薄,可貼合軟骨支架,使再造耳形態(tài)更逼真[7]。而置入擴張器后皮膚定期注水?dāng)U張的過程可延遲皮瓣,行耳再造時血供更為安全,從而減少了壞死率[8-9]。但治療過程較長,擴張器置入后會出現(xiàn)感染、擴張器外露、血供障礙等[10]。而本研究中3例患者出現(xiàn)術(shù)區(qū)血腫,考慮為引流不暢導(dǎo)致;1例術(shù)區(qū)感染,可能為注液過程中出現(xiàn)感染,經(jīng)治療后治愈;2例出現(xiàn)耳支架外露,考慮與切口愈合不良或注水時間太早有關(guān),因此本研究認(rèn)為切口盡量不要選擇在擴張器埋置的區(qū)域,保證切口一期愈合,且首次注水不可過多。4例出現(xiàn)血運障礙,可能與注水速度過快及皮瓣受壓不均有關(guān),因此注水時出現(xiàn)皮瓣蒼白并有痛感時,應(yīng)回抽液體[11]。且本研究對患者進行6個月隨訪,結(jié)果顯示,皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)治療優(yōu)良率為84.38%,與呂巍等[12]報道相近,說明皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)可逼真顯現(xiàn)外輪耳廓及結(jié)構(gòu),手術(shù)效果較好。同時對患者及家屬的滿意度進行分析,結(jié)果顯示,88.54%的患者對總體效果滿意,提示大部分患者對手術(shù)效果表示滿意,少量不滿意主要是由于并發(fā)癥導(dǎo)致,因此臨床在治療同時應(yīng)進行相應(yīng)護理干預(yù)以降低并發(fā)癥發(fā)生,進而提高手術(shù)療效。同時本研究認(rèn)為:在放置擴張器時折疊部朝底面,避免出現(xiàn)扭曲,且在切取軟骨時應(yīng)保留軟骨膜,以預(yù)防移植后軟骨吸收。同時在放入支架時應(yīng)與殘耳再造的耳垂相接,由于擴張后皮瓣較薄且有回縮傾向,一旦出現(xiàn)支架外露不容易愈合[13-14]。

    不同于其他研究的是,本研究進一步分析影響預(yù)后的因素,結(jié)果顯示,年齡、耳廓畸形Max分型、外耳道閉鎖分級為影響預(yù)后的獨立危險因素。由于5歲前兒童耳廓發(fā)育尚未完善,且肋骨量較少,無法滿足耳重建對肋骨支架量的需求;而6~10歲兒童耳廓發(fā)育相對完善,能夠滿足制作耳支架需求。而年齡>10歲的兒童耳廓較薄,術(shù)后兩耳對稱情況較好,并發(fā)癥少[15]。同時相關(guān)報道顯示,術(shù)前不良心理會影響手術(shù)效果[16]。由于學(xué)齡前兒童自我認(rèn)知能力薄弱,未開始集體生活,對其心理影響較小,而年齡>10歲兒童已接觸集體生活,易受到排斥,心理壓力較重。因此在學(xué)齡前為先天性小耳畸形進行手術(shù)的最佳時期,在改善外形的同時可提高患者聽力并減少社交障礙及內(nèi)心自卑感。耳廓畸形Max分型越高表示耳廓殘缺程度越嚴(yán)重,Max分型Ⅲ型者耳廓一般為花生大小,手術(shù)操作難度增大,而手術(shù)風(fēng)險及并發(fā)癥相對增加,因此可作為影響預(yù)后的危險因素。而外耳道閉鎖分級中Ⅲ級畸形程度最為嚴(yán)重,且耳發(fā)育較差,因此手術(shù)操作難度較大,故對預(yù)后存在一定影響,因此本研究認(rèn)為,術(shù)前應(yīng)評估耳廓和外耳道畸形程度,術(shù)中注意操作力度,根據(jù)聽骨鏈發(fā)育情況進行操作,并減少出血量,保證徹底止血,以降低并發(fā)癥發(fā)生率。但本研究納入例數(shù)較少,且隨訪時間較短,對結(jié)論可能存在一定影響,將在下一步研究中擴大納入例數(shù)。

    綜上所述,經(jīng)皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)再造耳位置及形態(tài)均與對側(cè)相似,是治療小耳畸形理想術(shù)式,而年齡>10歲、耳廓畸形Max Ⅲ型、外耳道閉鎖分級Ⅲ級為影響預(yù)后的危險因素,臨床應(yīng)做好相應(yīng)措施。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]周栩,劉暾,王悅,等.先天性小耳畸形耳廓再造術(shù)式的選擇與運用[J].中華整形外科雜志,2017,33(1):34-39.

    [2]田潤苗,盛麗,楊琨,等.小耳畸形發(fā)病的臨床特點分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2017,34(12):2391-2392.

    [3]李辰龍,謝友舟,朱雅穎,等.三期法功能及耳再造技術(shù)在先天性小耳畸形伴耳道狹窄患者中的應(yīng)用[J].中華整形外科雜志,2018,34(3):183-187.

    [4]劉士強,馬顯杰.皮膚軟組織擴張術(shù)的應(yīng)用進展與展望[J].中華整形外科雜志,2019,35(10):949-952.

    [5]楊錦秀,何樂人,蔣海越,等.Klippel-Feil綜合征性小耳畸形的臨床診治分析[J].中華整形外科雜志,2017,33(2):91-96.

    [6]戴曉俊.運用Nagata法和乳突皮膚完全擴張法全耳再造術(shù)術(shù)后效果的長期隨訪的對比研究[D].大連:大連醫(yī)科大學(xué),2014.

    [7]祝閩輝,張棟梁,葉祥柏,等.皮膚軟組織擴張術(shù)一期術(shù)后感染的危險因素研究[J].中華整形外科雜志,2019,35(10):986-990.

    [8]陳其慶,李玢,黎小間,等.鏡像對稱定位法在擴張法全耳再造術(shù)中的應(yīng)用[J].中國美容整形外科雜志,2017,28(4):203-205.

    [9]呂巍,毋巨龍.兩種外耳再造術(shù)的臨床對比及經(jīng)驗總結(jié)[J].中國美容整形外科雜志,2017,28(4):209-211.

    [10]王繼華.皮膚擴張法耳再造的評述[J].中國美容整形外科雜志,2019,30(5):257-259.

    [11]Medved F,F(xiàn)ischborn T,Rothenberger JM,et al.Reconstruction of skin and soft tissue defects of the outer ear in patients with severe burn injuries: analysis of three different operative techniques[J].Eur J Plast Surg,2017,17(2):517-524.

    [12]呂巍,毋巨龍,王量,等.擴張皮瓣法全耳再造術(shù)和改良Brent法全耳再造術(shù)的比較研究[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2016,25(3):188-190.

    [13]Zhang M,Tian X,Shi J,et al.Investigation of microsurgical technique combined with skin flap expansion for ear reconstruction in treating hunter type Ⅲ congenital microtia[J].Ann Plast Surg,2017,78(6):680-683.

    [14]張愛君,金培生,陶常波,等.全擴張法耳郭再造聯(lián)合激光脫毛治療小耳畸形的效果[J].中華醫(yī)學(xué)美學(xué)美容雜志,2018,24(5):346-349.

    [15]薛峰,莊洪興,楊慶華,等.外耳再造術(shù)后先天性小耳畸形患者及家屬心理狀況變化的自身對照研究[J].中華整形外科雜志,2018,34(3):201-206.

    [16]李慧川,王燁華.基于ADOPT問題解決模式的個體化護理對正頜手術(shù)患者心理健康和適應(yīng)能力的影響[J].中華現(xiàn)代護理雜志,2020,26(2):247-251.

    [收稿日期]2020-07-23

    本文引用格式:李妍寸心,朱禮昆,何永靜,等.皮膚軟組織擴張法全耳再造術(shù)矯治小耳畸形療效及預(yù)后影響因素分析[J].中國美容醫(yī)學(xué),2021,30(4):1-4.

    猜你喜歡
    危險因素療效
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    非酒精性脂肪性肝病相關(guān)因素的分析與探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
    產(chǎn)科出生缺陷的危險因素及護理對策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    老年骨質(zhì)疏松性骨折的危險因素及臨床護理對策
    臍灸治療腦卒中后便秘的療效
    国产精品一区二区三区四区免费观看 | tocl精华| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品在线美女| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久久久久中文| 国产精品免费视频内射| 久久亚洲精品不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩福利视频一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品免费视频内射| 亚洲,欧美精品.| 老鸭窝网址在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 看黄色毛片网站| 色哟哟哟哟哟哟| 18禁国产床啪视频网站| 男插女下体视频免费在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美日韩东京热| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲精品一区av在线观看| 91大片在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成年人精品一区二区| 亚洲国产看品久久| 国产主播在线观看一区二区| www日本黄色视频网| 亚洲成av人片在线播放无| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品野战在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产av麻豆久久久久久久| 人人妻人人看人人澡| 老司机在亚洲福利影院| 身体一侧抽搐| 精品欧美国产一区二区三| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久精品大字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美极品一区二区三区四区| 制服人妻中文乱码| 黄色a级毛片大全视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成人av激情在线播放| 男女那种视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 一本综合久久免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男男h啪啪无遮挡| 两个人的视频大全免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线观看日韩欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一二三四社区在线视频社区8| 久久性视频一级片| 一级毛片高清免费大全| 成人三级黄色视频| 在线观看午夜福利视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品在线观看二区| 69av精品久久久久久| 国产精品久久电影中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一本一本综合久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产欧美人成| 性欧美人与动物交配| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 无遮挡黄片免费观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久草成人影院| 国产成+人综合+亚洲专区| av中文乱码字幕在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 又大又爽又粗| 久久久国产成人免费| 黄色女人牲交| 国产午夜精品久久久久久| 一夜夜www| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 日本在线视频免费播放| 99热这里只有是精品50| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品影院久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产又色又爽无遮挡免费看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 色综合婷婷激情| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产1区2区3区精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产人伦9x9x在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品日韩av在线免费观看| xxxwww97欧美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品色激情综合| 久9热在线精品视频| 一区二区三区国产精品乱码| 男女下面进入的视频免费午夜| 中国美女看黄片| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品一区二区免费欧美| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲人成77777在线视频| av片东京热男人的天堂| 精品福利观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美3d第一页| 亚洲熟女毛片儿| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产亚洲精品av在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久久久中文| 亚洲成人中文字幕在线播放| 又大又爽又粗| 亚洲国产欧美网| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美zozozo另类| 久久热在线av| 精品人妻1区二区| 国产成人精品久久二区二区91| 精品日产1卡2卡| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品影院6| 精品无人区乱码1区二区| 天堂影院成人在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 视频区欧美日本亚洲| 一本久久中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产高清激情床上av| 香蕉国产在线看| 色综合婷婷激情| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人av教育| 欧美精品啪啪一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av成人av| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 精品人妻1区二区| 国产精品久久视频播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人av教育| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 99热只有精品国产| 亚洲免费av在线视频| av福利片在线观看| 久久香蕉国产精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲av高清不卡| 91成年电影在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲精品在线美女| 久久中文字幕一级| 可以在线观看毛片的网站| 成人三级黄色视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 两个人看的免费小视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 天天添夜夜摸| 精品国内亚洲2022精品成人| 两个人免费观看高清视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲最大成人中文| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国产在线观看jvid| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久国产精品麻豆| 国产精品 欧美亚洲| 精品电影一区二区在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久中文字幕一级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 妹子高潮喷水视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av成人一区二区三| 精品乱码久久久久久99久播| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本成人三级电影网站| 国产免费av片在线观看野外av| 51午夜福利影视在线观看| 午夜福利在线观看吧| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 女同久久另类99精品国产91| 色综合亚洲欧美另类图片| 一级片免费观看大全| 成人18禁在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久精品大字幕| 日韩免费av在线播放| 亚洲九九香蕉| 日日爽夜夜爽网站| 一进一出好大好爽视频| 国产激情久久老熟女| 男人舔女人的私密视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产亚洲精品久久久久5区| 99久久综合精品五月天人人| 免费在线观看亚洲国产| 国产亚洲欧美98| 中出人妻视频一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 日本 欧美在线| 日本一本二区三区精品| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美成人午夜精品| 免费电影在线观看免费观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本成人三级电影网站| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人av一区二区三区在线看| 久久九九热精品免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av有码第一页| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 草草在线视频免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 身体一侧抽搐| 久久精品成人免费网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费电影在线观看免费观看| 99热这里只有精品一区 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧美日韩东京热| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品影院6| 正在播放国产对白刺激| 日本 av在线| 久久久国产成人精品二区| 大型黄色视频在线免费观看| 一级作爱视频免费观看| 在线观看www视频免费| 69av精品久久久久久| 中文资源天堂在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲中文日韩欧美视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜免费成人在线视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美zozozo另类| 欧美乱色亚洲激情| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产主播在线观看一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 老司机福利观看| 久久久国产欧美日韩av| 在线看三级毛片| 午夜视频精品福利| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 一夜夜www| 国产熟女xx| 九九热线精品视视频播放| 国产成人av激情在线播放| 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产欧美网| 国产三级黄色录像| 国产1区2区3区精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 精品久久久久久成人av| 草草在线视频免费看| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产视频一区二区在线看| 欧美性猛交黑人性爽| 在线观看日韩欧美| 久久 成人 亚洲| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久这里只有精品中国| 一本一本综合久久| 男男h啪啪无遮挡| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近在线观看免费完整版| 成人永久免费在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲avbb在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国内精品一区二区在线观看| 哪里可以看免费的av片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲片人在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产一区在线观看成人免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女午夜性视频免费| 免费看日本二区| 悠悠久久av| 亚洲黑人精品在线| 制服人妻中文乱码| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲无线在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久性生活片| 在线a可以看的网站| 国产av不卡久久| 日本一区二区免费在线视频| 看片在线看免费视频| 日本 av在线| 午夜激情福利司机影院| 在线观看66精品国产| 亚洲国产欧美人成| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 禁无遮挡网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产爱豆传媒在线观看 | 午夜福利欧美成人| 久久伊人香网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久精品国产欧美久久久| 草草在线视频免费看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av成人av| 亚洲成av人片在线播放无| av在线天堂中文字幕| 特级一级黄色大片| 色播亚洲综合网| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久香蕉精品热| 欧美乱妇无乱码| 国产高清视频在线播放一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色在线成人网| 日韩欧美在线二视频| 久久99热这里只有精品18| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色视频不卡| 国产成+人综合+亚洲专区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 1024香蕉在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲九九香蕉| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品91无色码中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利18| 亚洲av电影不卡..在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜久久久久精精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 日日爽夜夜爽网站| 制服丝袜大香蕉在线| 曰老女人黄片| 欧美乱妇无乱码| 亚洲 国产 在线| 首页视频小说图片口味搜索| 久久99热这里只有精品18| 91老司机精品| 久久久国产精品麻豆| 欧美乱色亚洲激情| 欧美黑人巨大hd| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产人伦9x9x在线观看| 色在线成人网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 两个人看的免费小视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 99riav亚洲国产免费| 12—13女人毛片做爰片一| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品一区二区三区av网在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 757午夜福利合集在线观看| 麻豆av在线久日| 久久香蕉精品热| 日韩有码中文字幕| 美女大奶头视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲电影在线观看av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品乱码一区二三区的特点| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲全国av大片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 不卡一级毛片| 国产精品 国内视频| www日本在线高清视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲国产欧美网| videosex国产| 精品久久久久久久久久免费视频| 香蕉av资源在线| 亚洲第一电影网av| 两个人免费观看高清视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产看品久久| 精品日产1卡2卡| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲美女黄片视频| 国内精品久久久久久久电影| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一个人免费在线观看电影 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色女人牲交| svipshipincom国产片| 国产主播在线观看一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99热6这里只有精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 青草久久国产| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品成人免费网站| 国产视频一区二区在线看| 午夜免费激情av| 女同久久另类99精品国产91| 嫁个100分男人电影在线观看| av福利片在线观看| 亚洲精华国产精华精| 一二三四在线观看免费中文在| 91国产中文字幕| 久久国产精品影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久亚洲精品不卡| 波多野结衣巨乳人妻| 免费搜索国产男女视频| 精品电影一区二区在线| 亚洲avbb在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 婷婷亚洲欧美| 国产成人aa在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 黄色a级毛片大全视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美三级亚洲精品| 久久草成人影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美乱色亚洲激情| 青草久久国产| 午夜影院日韩av| 男女那种视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲熟女毛片儿| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av在线播放免费不卡| 国内精品久久久久精免费| 日本a在线网址| 两个人的视频大全免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久久午夜电影| 久热爱精品视频在线9| 一进一出抽搐动态| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产一区二区三区视频了| 很黄的视频免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 成年人黄色毛片网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品野战在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜免费成人在线视频| 日本一本二区三区精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品,欧美在线| 国产精品电影一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产久久久一区二区三区| 嫩草影院精品99| 欧美三级亚洲精品| 精品日产1卡2卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 国产视频内射| 一二三四社区在线视频社区8| 成人国产综合亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲,欧美精品.| 欧美乱色亚洲激情| 一级作爱视频免费观看| 久久99热这里只有精品18| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一本一本综合久久| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 男人舔奶头视频| 亚洲人成网站高清观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美大码av| av在线天堂中文字幕| av免费在线观看网站| 最近在线观看免费完整版| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人国语在线视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲欧美98| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| a级毛片a级免费在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美av亚洲av综合av国产av| www.精华液| 十八禁网站免费在线| 午夜日韩欧美国产| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线看三级毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 91老司机精品| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一区中文字幕在线|