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    中晚期原發(fā)性肝癌介入術(shù)后患者早期復(fù)發(fā)狀況及其影響因素分析

    2021-07-14 05:55:48胡姍娜
    臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年6期
    關(guān)鍵詞:數(shù)目包膜分化

    胡姍娜

    (河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院 介入科,河南 洛陽(yáng) 471003)

    原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)屬臨床常見(jiàn)惡性腫瘤之一,早期臨床癥狀不明顯,當(dāng)出現(xiàn)肝臟腫大、腹水、黃疸等表現(xiàn)時(shí),腫瘤往往發(fā)展到了中晚期。肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(transcatheter hepatic artery chemoembolization,TACE)是中晚期PLC患者常用的介入治療方法,可有效緩解患者病情,延長(zhǎng)患者壽命[1],但仍有部分患者出現(xiàn)早期復(fù)發(fā)情況?;诖耍狙芯恐荚诜治鲋型砥赑LC介入術(shù)后患者早期復(fù)發(fā)的影響因素,以期為后續(xù)干預(yù)措施的制定提供更多參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2016年1月至2019年10月在我院實(shí)施肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)治療并完成1年隨訪的100例中晚期PLC患者的臨床資料,其中男80例,女20例;年齡40~78歲,平均 (60.71±2.12)歲;病程6~13個(gè)月,平均 (9.33±2.85)個(gè)月;腫瘤直徑4~13 cm,平均(7.75±0.92)cm。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合《原發(fā)性肝癌規(guī)范化診治專家共識(shí)》[2]中PLC診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)影像學(xué)檢查以及病理組織學(xué)確診;病歷資料完整;成功實(shí)施TACE治療。排除標(biāo)準(zhǔn):心臟、腎臟、腦部等器官明顯病變者;免疫功能異常者;患傳染性疾病者;合并其他惡性腫瘤者。

    1.3 方法

    1.3.1 早期復(fù)發(fā)情況入選患者均嚴(yán)格按照介入術(shù)操作規(guī)范實(shí)施TACE治療,術(shù)后進(jìn)行為期1年的隨訪,每3個(gè)月檢測(cè)血清甲胎蛋白異質(zhì)體(Alpha-fetoprotein-L3,AFP-L3)、α-L巖藻糖苷酶(α-L fucosidase,AFU)水平,并利用增強(qiáng)磁共振成像明確腫瘤復(fù)發(fā)情況。

    1.3.2 基線資料統(tǒng)計(jì)收集入選患者的基線資料,包括患者Child-Pugh分級(jí)(A級(jí)、B級(jí))、腫瘤包膜情況(有、無(wú))、腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目、病灶分化程度 (高分化、低分化、中分化)以及術(shù)前AFP-L3、AFU水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);影響因素采用多因素Logistic回歸分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 早期復(fù)發(fā)情況

    100例中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)18例,復(fù)發(fā)率為18.00%。

    2.2 單因素分析

    單因素分析顯示,中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)不受Child-Pugh分級(jí)、腫瘤直徑的影響(P>0.05),但可能受腫瘤數(shù)目、AFP-L3水平、AFU水平、病灶分化程度、腫瘤包膜情況的影響 (P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)的單因素分析[n(%),±s]

    表1 中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)的單因素分析[n(%),±s]

    影響因素 早期復(fù)發(fā)(n=18)非早期復(fù)發(fā)(n=82)統(tǒng)計(jì)值 P Child-Pugh分級(jí)A級(jí) 13(72.22)45(54.88) χ2=0.237 0.626 B級(jí) 5(27.78)37(45.12)病灶分化程度 低分化12(66.67)10(12.20)Z=3.989 0.000中分化3(16.67)32(39.02)高分化3(16.67)40(48.78)腫瘤包膜情況 無(wú) 14(77.78)28(34.15) χ2=11.535 0.001有 4(22.22)54(65.85)腫瘤直徑(cm) 7.74±0.35 7.76±0.36 t=0.215 0.831腫瘤數(shù)目(個(gè)) 3.75±0.31 1.25±0.21 t=41.673 0.000 AFP-L3水平(ng/mL)99.65±15.28 50.70±8.20 t=19.186 0.000 AFU水平(U/L) 81.35±10.05 40.65±3.20 t=30.675 0.000

    2.3 多因素分析

    Logistic回歸分析顯示,病灶分化程度低、腫瘤無(wú)包膜、腫瘤數(shù)目多及AFP-L3、AFU水平高是中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)的影響因素(OR>1,P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)的Logistic回歸分析

    3 討論

    肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)是利用微創(chuàng)介入的方法將化療藥物及栓塞藥物經(jīng)導(dǎo)管注入肝動(dòng)脈,達(dá)到殺滅腫瘤細(xì)胞的目的,用于治療中晚期PLC患者效果較好,可以有效延長(zhǎng)患者的生存期[3-4],但仍有部分中晚期PLC患者術(shù)后出現(xiàn)早期復(fù)發(fā)情況,不利于預(yù)后的改善。

    本研究中,100例中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)18例,復(fù)發(fā)率為18.00%;單因素和多因素Logistic回歸分析顯示,病灶分化程度低、腫瘤無(wú)包膜、腫瘤數(shù)目多及AFP-L3、AFU水平高是中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)的影響因素。分析原因如下:①腫瘤數(shù)目:腫瘤數(shù)目較多的患者自身癌細(xì)胞的早期肝內(nèi)微轉(zhuǎn)移和腫瘤的多中心發(fā)生率較高,故多發(fā)性腫瘤患者術(shù)后復(fù)發(fā)率更高[5-6]。針對(duì)此種情況需在術(shù)中輔助一定的化療方案以預(yù)防可能出現(xiàn)的轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)。②AFP-L3、AFU水平:AFP-L3只能由癌變的肝細(xì)胞產(chǎn)生,AFP-L3水平越高,PLC病情越重;AFU在PLC患者血清中的活性顯著高于正常及非肝癌的良性肝病人群,且水平越高,轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越大,故AFP-L3、AFU水平越高,PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高[7]。針對(duì)上述情況需在術(shù)前檢查患者血清AFP-L3、AFU水平,在術(shù)后給予輔助化療方案。③病灶分化程度、腫瘤包膜情況:病灶分化程度越低,惡性程度越高,侵犯性越強(qiáng),病情發(fā)展越快,介入術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高;腫瘤無(wú)包膜提示腫瘤惡性程度高,腫瘤呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),即使在TACE治療后也存在復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[8]。因此,在TACE治療前需明確患者病灶分化程度及有無(wú)包膜情況,并在術(shù)后針對(duì)性給予放化療治療,要求患者定期復(fù)診,明確有無(wú)復(fù)發(fā)。

    綜上所述,中晚期PLC患者介入術(shù)后早期復(fù)發(fā)的發(fā)生與腫瘤數(shù)目多、病灶分化程度低、腫瘤無(wú)包膜及AFP-L3、AFU水平高有關(guān),臨床應(yīng)實(shí)施針對(duì)性干預(yù)措施,以改善患者預(yù)后。

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