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    孕中期血清sFlt-1/PLGF聯(lián)合高危因素在預(yù)測(cè)子癇前期發(fā)生中的應(yīng)用價(jià)值

    2021-07-13 13:20:04范明林陳麗萍郭秋明
    關(guān)鍵詞:子癇內(nèi)皮細(xì)胞胎盤

    范明林,韋 惠,陳麗萍,郭秋明

    (茂名市中醫(yī)院,茂名 525000)

    子癇前期(preeclampsia,PE)為導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡的主要原因之一,世界范圍內(nèi)發(fā)病率為3~5%[1]?;颊咴?0周以后開始出現(xiàn)至少2次間隔4h的高血壓、蛋白尿、水腫,產(chǎn)后6周恢復(fù)正常。發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,以滋養(yǎng)細(xì)胞淺侵入母體子宮螺旋動(dòng)脈重鑄不足為主要特征[2],可累及全身各系統(tǒng)、臟器,具體病因尚未完全闡明。有報(bào)道表明[3],不同因素/生物學(xué)因子可促進(jìn)子癇前期的發(fā)生、發(fā)展,導(dǎo)致患者胎盤血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,促進(jìn)氧化應(yīng)激等多種病理過程進(jìn)展。其中可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體-1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor 1,sFlt-1)的表達(dá)可促進(jìn)胎盤血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,引起局部炎癥反應(yīng),提高胎盤血管的痙攣程度[4]。胎盤生長因子(placental growth factor,PLGF)可維持穩(wěn)定胎盤絨毛膜滋養(yǎng)細(xì)胞的活性,保護(hù)胎盤血管的螺旋化、重塑化等改變,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[5]。此外,子癇前期患者多存在年齡較大、體重指數(shù)高、及既往有高血壓、糖尿病史等。故本研究通過比較子癇前期患者孕中期sFlt、PLGF檢測(cè)結(jié)果,結(jié)合高危因素篩查對(duì)PE進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,探討sFlt、PLGF檢測(cè)聯(lián)合高危因素對(duì)PE的預(yù)測(cè)價(jià)值,總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料以我院2019年7月~2020年7月期間,在我院行產(chǎn)前檢查并在我院分娩的子癇前期孕婦68例作為觀察組,均符合子癇前期診斷標(biāo)準(zhǔn),輕度(38例):BP≥140/90mmHg,孕20周以后出現(xiàn),蛋白尿≥300mg/24h。重度(30例):BP≥160/110mmHg,蛋白尿≥2.0/24h。選擇同期入院行產(chǎn)前檢查并在我院分娩的非子癇前期孕婦60例作為對(duì)照組。觀察組年齡22~40歲,平均年齡(28.56±3.18)歲;孕周20~33周,平均孕周(25.81±3.05)周;孕前體質(zhì)量指數(shù)19.2~24.8kg/m2,平均(21.62±2.24)kg/m2;孕1~3次,平均(1.6±0.8)次。對(duì)照組年齡22~38歲,平均年齡(28.26±3.15)歲;孕周20~31周,平均孕周(25.78±3.06)周;孕前體質(zhì)量指數(shù)18.9~24.6 kg/m2,平均(21.59±2.25)kg/m2;孕次1~3次,平均(1.7±0.7)次。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn)觀察組納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床診斷為子癇前期;②孕周20~33周;③我院門診建立產(chǎn)前檢查卡,并可按照要求接受產(chǎn)前檢查;④B超檢查證實(shí)為單胎妊娠;⑤無其他妊娠合并癥、并發(fā)癥,胎兒無染色體異常。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①孕前存在高血壓、糖尿病、心臟病等疾病;②存在惡性腫瘤疾病;③既往有長期服用激素類藥物、免疫制劑者;④存在其他孕期并發(fā)癥者;⑤存在風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或變應(yīng)性支氣管哮喘者。

    1.3 方法受試對(duì)象在孕9~12周時(shí)抽取肘靜脈血5mL,注入不抗凝的玻璃試管中。自然凝固30min后,4℃,3000rpm/min離心8min,分離血清后置于-80℃冰箱保存。以ELISA法檢測(cè)血清sFlt、PLGF水平,試劑盒購自美國Biotech公司。嚴(yán)格按照試劑盒操作說明操作。

    1.4 觀察指標(biāo)①兩組妊娠高危因素分析。對(duì)68例子癇前期患者及60例健康產(chǎn)檢者,進(jìn)行高危因素篩查,高危因素包括:妊娠期糖尿病、孕前體質(zhì)量指數(shù)≥24 kg/m2、接受輔助生殖技術(shù)受孕、有高血壓病史等。比較兩組高危因素分布情況。②兩組血清sFlt、PLGF水平比較。③不同嚴(yán)重程度子癇前期血清sFlt、PLGF水平比較。④高危因素與血清sFlt、PLGF水平的關(guān)系。以子癇前期68例患者中,具有1項(xiàng)及以上高危因素作為存在高危因素。分析存在高危因素的子癇前期患者(36例)與不存在高危因素的子癇前期患者(32例)的血清sFlt、PLGF水平。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析統(tǒng)計(jì)軟件為SAS9.6,計(jì)量數(shù)據(jù)以mean±SD表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異顯著。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組妊娠高危因素分析觀察組存在妊娠期糖尿病、孕前體重指數(shù)≥24 kg/m2、接受輔助生殖技術(shù)受孕、高血壓病史等高危因素的比例高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組妊娠高危因素[n(%)]

    2.2 兩組血清sFlt、PLGF水平比較觀察組sFlt-1水平高于對(duì)照組,PLGF水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組血清sFlt-1、PLGF水平

    2.3 不同嚴(yán)重程度子癇前期血清sFlt-1、PLGF水平比較重度子癇前期組患者血清sFlt-1水平高于輕度子癇前期組患者,PLGF水平低于輕度子癇前期組患者(P<0.05)。見表3。

    表3 不同嚴(yán)重程度子癇前期血清sFlt-1、PLGF水平

    2.4 高危因素與血清sFlt-1、PLGF水平的關(guān)系高危子癇前期組患者血清sFlt-1水平高于非高危子癇前期組患者,PLGF水平低于非高危子癇前期組患者(P<0.05)。見表4。

    表4 高危因素與血清sFlt-1、PLGF水平的關(guān)系

    3 討論

    PE為妊娠期高血壓疾病中的一種類型,患者可有血壓升高,蛋白尿等臨床癥狀、體征出現(xiàn),嚴(yán)重時(shí)可有全身多系統(tǒng)、多器官功能受損,甚至可導(dǎo)致死胎、死產(chǎn)、孕產(chǎn)婦死亡等不良妊娠結(jié)局[6],故早期診斷、早期治療PE,對(duì)降低母嬰死亡率,改善母嬰結(jié)局意義重大。目前的研究認(rèn)為[7,8],PE為胎盤源性疾病,發(fā)病的病理生理基礎(chǔ)為子宮螺旋動(dòng)脈滋養(yǎng)細(xì)胞重塑障礙,引起胎盤缺血缺氧,細(xì)胞毒性因子分泌增加,進(jìn)入母體后導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,最終發(fā)展為子癇前期。

    流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)表明[9],存在高齡、BMI≥28,多胎妊娠、既往有子癇前期、糖尿病、慢性高血壓、腎臟疾病、自體免疫性疾病病史、抗磷脂抗體陽性等高危因素的女性,患PE的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。早期病史調(diào)查可謂PE的早期篩查、預(yù)警提供重要的參考依據(jù)。本研究結(jié)果表明,子癇前期患者的高危因素包括:糖尿病、孕前體重指數(shù)≥24,年齡≥35歲,接受輔助生殖技術(shù)妊娠、既往有高血壓病史等。說明子癇前期的發(fā)生與患者存在的上述高危因素有關(guān)。對(duì)這類孕婦應(yīng)作為子癇前期的重點(diǎn)觀察對(duì)象,結(jié)合血清學(xué)動(dòng)態(tài)檢查,早期防治PE,從而避免不良結(jié)局的發(fā)生。

    有報(bào)道表明[10],PE在出現(xiàn)臨床癥狀之前的2~3個(gè)月可出現(xiàn)血清學(xué)指標(biāo)的改變,其中與子癇前期報(bào)道得較多的指標(biāo)包括:sFlt-1、PLGF等。sFlt-1是由Flt-1(VEGFR-1)胞外域剪接而成,主要分布在胎盤絨毛及滋養(yǎng)細(xì)胞上,可下調(diào)并抑制PLGF的生物學(xué)功能,影響血管壁的完整性、通透性,從而導(dǎo)致血管生成障礙[11]。報(bào)道顯示[12],正常妊娠過程中,因胎盤血管生成過程是細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞類腫瘤樣的行為侵入血管內(nèi)皮層及血管平滑肌層,取代原有的自公告血管內(nèi)皮細(xì)胞,血管活性因子處于較低水平,使得抗血管生成因子sFlt-1頁維持在較低水平。PLGF是與VEGF具有高度同源性的蛋白,屬VEGF家族成員之一,可誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、激活,促進(jìn)血管生成,抗內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,增強(qiáng)低濃度VEGF的生物活性,促進(jìn)滋養(yǎng)細(xì)胞增殖、侵襲,增加血管通透性[13]。在正常胎盤血管重建產(chǎn)生寬管徑、低阻力的螺旋動(dòng)脈,改善胎盤血供的過程中起正向作用[14]。本研究結(jié)果表明,子癇前期孕婦血清sFlt-1水平高于對(duì)照組,PLGF水平低于對(duì)照組,說明孕中期sFlt-1、PLGF水平檢測(cè)對(duì)子癇前期具有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值。在不同病情的子癇前期患者中,sFlt-1、PLGF水平也呈現(xiàn)與病情嚴(yán)重程度一致的改變,說明孕中期sFlt-1、PLGF水平可用于PE病情評(píng)估。以存在高危因素與否作為因變量,觀察sFlt-1、PLGF水平變化,結(jié)果表明,存在高危因素的PE患者血清sFlt-1水平高于非高危子癇前期組患者,PLGF水平低于非高危子癇前期組患者。說明高危因素與sFlt-1、PLGF的水平存在相關(guān)性。

    綜上所述,孕中期血清sFlt-1、PLGF較正常妊娠女性存在明顯變化,結(jié)合高危因素篩查,可早期預(yù)測(cè)子癇前期發(fā)生。

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