施用復(fù)合微生物肥對(duì)當(dāng)歸藥材品質(zhì)的影響

李欽 王引權(quán) 彭桐 姚陽(yáng)陽(yáng) 令啟榮 黨昇榮

摘要：采用田間試驗(yàn)比較復(fù)合微生物肥料、有機(jī)肥和復(fù)合肥對(duì)當(dāng)歸藥材質(zhì)量的影響，按照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部的方法測(cè)定當(dāng)歸水分、總灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量，采用甲苯法測(cè)定當(dāng)歸的多糖含量，采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定其阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ、洋川芎內(nèi)酯H、洋川芎內(nèi)酯A、正丁基苯酞、藁本內(nèi)酯和歐當(dāng)歸內(nèi)酯8種化學(xué)成分的含量。結(jié)果表明：施用復(fù)合微生物肥料可降低當(dāng)歸藥材水分、總灰分以及酸不溶性灰分含量，提高浸出物含量;施用有機(jī)肥和復(fù)合微生物肥料的當(dāng)歸多糖含量高于復(fù)合肥。根據(jù)主成分分析結(jié)果可知，施用有機(jī)肥的當(dāng)歸化學(xué)成分含量最高。單施復(fù)合微生物肥料可提高當(dāng)歸質(zhì)量，單施有機(jī)肥可增加當(dāng)歸藥效成分，因此合理配施肥料，可綜合提高當(dāng)歸品質(zhì)及土壤環(huán)境安全。

關(guān)鍵詞：當(dāng)歸;復(fù)合微生物肥料;當(dāng)歸化學(xué)成分;多糖;主成分分析

中圖分類(lèi)號(hào)： S567.23+9.06 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A ?文章編號(hào)：1002-1302（2021）09-0117-06

當(dāng)歸的根具有活血化瘀、調(diào)經(jīng)止痛、潤(rùn)腸通便的功效[1]。近些年當(dāng)歸栽培方面的研究報(bào)道增多，其中施肥成為當(dāng)歸栽培方面的關(guān)注熱點(diǎn)，大量研究發(fā)現(xiàn)施用有機(jī)肥可提高當(dāng)歸產(chǎn)量及品質(zhì)，而隨著中藥材生態(tài)種植的興起，施用生態(tài)肥料已成為發(fā)展趨勢(shì)[2-3]。復(fù)合微生物肥料由功能各異的微生物和不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)制備而成，具有提高土壤肥力、抑制植物病蟲(chóng)害、增加作物品質(zhì)、改善作物品質(zhì)及降低環(huán)境污染的功效，兼具菌肥和復(fù)合肥料的效果[4-5]。近年來(lái)，復(fù)合微生物肥料在農(nóng)業(yè)上技術(shù)已成熟，但在中藥材生態(tài)種植方面的施用報(bào)道較少。本研究比較復(fù)合微生物肥料、有機(jī)肥和復(fù)合肥不同肥料對(duì)當(dāng)歸藥材質(zhì)量的影響，以期為復(fù)合微生物肥料在當(dāng)歸生態(tài)種植中的應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。

1 試驗(yàn)材料

1.1 試驗(yàn)區(qū)概況

試驗(yàn)于2019年4—11月在甘肅省岷縣蒲麻鎮(zhèn)包家溝村進(jìn)行，海拔2 500多m，屬二陰區(qū)坡地。試驗(yàn)地地勢(shì)較平整，前茬為燕麥。于4月中旬移栽當(dāng)歸前翻地，翻地后搶墑覆膜，膜寬0.6 m，壟間距 30 cm，并按地塊條件劃定小區(qū)。

1.2 試驗(yàn)樣品

供試當(dāng)歸種苗選用2018年合作社繁育的當(dāng)歸苗，移栽時(shí)按DB62/T 2549—2014《中藥材種苗 當(dāng)歸》標(biāo)準(zhǔn)篩選一級(jí)苗（莖粗3～5 mm，試驗(yàn)隨機(jī)取10株當(dāng)歸苗測(cè)定苗長(zhǎng)、苗鮮質(zhì)量、莖基直徑、分叉數(shù)）。挑選好的當(dāng)歸苗用甘肅省綠能農(nóng)業(yè)科技股份有限公司開(kāi)發(fā)的微生物菌劑浸苗15 min后，晾干種苗表皮水分后移栽。供試肥料信息見(jiàn)表1。

1.3 儀器與試劑

高效液相色譜儀（Agilent 1100），購(gòu)自美國(guó)安捷倫;電子天平（BT125D，精密度1/10 000），購(gòu)自賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司;粉碎機(jī)（LG-500A），購(gòu)自瑞安市百信制藥機(jī)械廠。

乙腈、冰乙酸、甲醇，均為色譜純，均購(gòu)自天津大茂化學(xué)試劑公司;阿魏酸對(duì)照品（批號(hào)H27J7L16718）、洋川芎內(nèi)酯I對(duì)照品（批號(hào)P02F9F54166）、洋川芎內(nèi)酯H對(duì)照品（批號(hào)P02F9F54165）、洋川芎內(nèi)酯A對(duì)照品（批號(hào)P23A9F68613）、正丁基苯酞對(duì)照品（批號(hào)S09J9D65229）、Z型藁本內(nèi)酯對(duì)照品（批號(hào)Y17S9L70462）、歐當(dāng)歸內(nèi)酯對(duì)照品（批號(hào)P24A9S68617）、阿魏酸松柏酯對(duì)照品（批號(hào)Z24D9B78131），均購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司。

1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

采用單因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)進(jìn)行當(dāng)歸不同施肥試驗(yàn)，隨機(jī)排列，3次重復(fù)，每個(gè)小區(qū)面積2.4 m×12.5 m=30 m2，總占地266.7 m2。試驗(yàn)設(shè)4個(gè)處理，即有機(jī)肥320 kg/667 m2（處理1）、復(fù)合微生物肥160 kg/667 m2（處理2）、復(fù)合肥50 kg/667 m2（處理3）、不施肥（CK，處理4）。各處理小區(qū)除播種前施肥外，生育期間不施肥。各處理田間管理措施一致。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

使用Excel 2013 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的初步換算和處理，試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 SPSS 21.0軟件進(jìn)行主成分分析、顯著性檢驗(yàn) （P<0.05） 和Duncans多重比較。數(shù)據(jù)為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）”。

2 試驗(yàn)方法

2.1 當(dāng)歸常規(guī)項(xiàng)目檢查

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，采用通則0832第4法烘干法、通則2302總灰分測(cè)定法、通則 2302 酸不溶性灰分測(cè)定法以及通則2201醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定各處理當(dāng)歸藥材中的水分、總灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量。

2.2 多糖含量的測(cè)定

2.2.1 對(duì)照品儲(chǔ)備液的制備 稱(chēng)取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品置于105 ℃下干燥，冷卻至恒質(zhì)量后，精確稱(chēng)取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品5.3 mg 放入到50 mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得葡萄糖對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.2.2 供試品溶液的制備 精確稱(chēng)定，稱(chēng)取約1 g當(dāng)歸樣品粉末（過(guò)60目篩），加80%乙醇100 mL回流1 h，過(guò)濾后的濾渣再加100 mL的蒸餾水回流 2 h，趁熱抽濾，濾液適當(dāng)濃縮，再加入80%乙醇到濾液中，沉淀，放置過(guò)夜，再離心，然后將舍去上清液的沉淀用溫水溶解，轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，加水至刻度，再精確量取上述溶液1 mL，置 25 mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻即得。

2.3 HPLC法測(cè)定當(dāng)歸中8種化學(xué)成分的含量

2.3.1 色譜條件 Merk RP-C18柱（250.0 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為1%乙酸（A）-乙腈（B），梯度洗脫（0～20 min，19%B;20～60 min，19%～95%B;60～75 min，95%～100%B）;檢測(cè)波長(zhǎng)260、280、300 nm;流速1.0 mL/min;柱溫30 ℃;進(jìn)樣量20 μL。在該色譜條件下選擇的波長(zhǎng)為280 nm，此時(shí)色譜峰峰形與分離度良好。利用阿魏酸峰計(jì)算理論塔板數(shù)，計(jì)算能力不低于5 000。

2.3.2 對(duì)照品溶液的制備 分別精確稱(chēng)取阿魏酸對(duì)照品0.006 45 g、阿魏酸松柏酯0.003 01 g、洋川芎內(nèi)酯I0.000 75 g、洋川芎內(nèi)酯H 0.000 72 g、洋川芎內(nèi)酯A 0.004 23 g、正丁基苯酞0.005 01 g、歐當(dāng)歸內(nèi)酯0.000 96 g，使用5 mL容量瓶將其分別置于瓶中，定容，稱(chēng)取藁本內(nèi)酯0.005 43 mg，定容至 1 mL 容量瓶?jī)?nèi)，搖勻，作為儲(chǔ)備液。精確移取洋川芎內(nèi)酯H儲(chǔ)備液0.3 mL、歐當(dāng)歸內(nèi)酯0.2 mL、藁本內(nèi)酯儲(chǔ)備液1 mL，其余各儲(chǔ)備液分別移取0.5 mL于同一容量瓶，加甲醇定容至刻度線(xiàn)，搖勻，制成混合對(duì)照品溶液，對(duì)照品溶液在注入液相色譜儀前需經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾。對(duì)照品溶液均在4 ℃條件下儲(chǔ)藏。對(duì)照品溶液色譜圖見(jiàn)圖1。

2.3.3 供試品溶液的制備 精確稱(chēng)取當(dāng)歸藥材粉末（過(guò)2號(hào)篩）0.500 g，置于150 mL磨口具塞錐形瓶中，加入70%甲醇溶液20 mL后稱(chēng)其質(zhì)量，將錐形瓶口密封，穩(wěn)定置于超聲儀器內(nèi)，在220 W、80 Hz條件下超聲40 min，取出冷卻至室溫稱(chēng)質(zhì)量，用70%甲醇補(bǔ)足失質(zhì)量后搖勻，抽取混勻溶液后用0.22 μm微孔濾膜將其過(guò)濾，即得到供試品溶液。供試品溶液需在4 ℃條件下儲(chǔ)藏。

3 結(jié)果與分析

3.1 當(dāng)歸藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量測(cè)定結(jié)果

由表2可知，處理3和處理4之間的水分含量差異不顯著，處理3的水分含量最大;總灰分和酸不溶性灰分含量以處理2最低，且處理2總灰分含量與處理1、3具有顯著差異（P<0.05）;處理1、2浸出物含量與處理4有顯著差異（P<0.05），處理4最低。

3.2 當(dāng)歸多糖含量測(cè)定結(jié)果

3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備 精確量取葡萄糖對(duì)照品儲(chǔ)備液溶液0.2、0.4、0.6、0.7、0.8 mL，分別置于 10 mL 具塞試管中，再加入蒸餾水至1.0 mL，搖勻，精確加入2.0 mL的5%苯酚溶液，混勻，隨即加入7.0 mL的濃硫酸，充分混勻，置沸水浴中加熱 20 min，自來(lái)水水浴冷卻5 min后，設(shè)置到490 nm處測(cè)量吸光度[6]，以空白溶液為對(duì)照。以吸光度（y）對(duì)葡萄糖溶液濃度（x）進(jìn)行線(xiàn)性回歸，得回歸方程 y=68.461x+0.025 3（r2=0.999 4），線(xiàn)性范圍 2.12～8.48 mg/L。

3.2.2 穩(wěn)定性試驗(yàn) 穩(wěn)定性試驗(yàn)將處理1下的當(dāng)歸樣品按照供試品溶液的制備方法制備，按 “2.2.2”節(jié)操作，自“精確量取上述溶液1.0 mL”起，依法顯色，并于顯色后 0、10、20、30、40、50、60 min 測(cè)定吸光度，當(dāng)歸多糖含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）為3.1%時(shí)，表明供試品溶液顯色后在1 h內(nèi)有良好的穩(wěn)定性。

3.2.3 重復(fù)性試驗(yàn) 取處理1下當(dāng)歸樣品粉末6份，按照“2.2.2”節(jié)的操作方法，制備重復(fù)性試驗(yàn)所需的供試品溶液，分別顯色后測(cè)定吸光度。結(jié)果表明重復(fù)性良好，多糖含量的RSD均為4.5%。

3.2.4 精密度試驗(yàn) 取“2.2.1”節(jié)下0.6 mL的對(duì)照品溶液顯色后，連續(xù)測(cè)定6次吸光度，當(dāng)歸多糖吸光度的RSD均為0.8%時(shí)，表示本方法有良好的精密度。

3.2.5 回收率試驗(yàn) 取9份各約1 g的處理1下的當(dāng)歸樣品粉，精確稱(chēng)定，將其分為3個(gè)組，各組分別精確加入干燥至恒質(zhì)量的葡萄糖對(duì)照品5.0、8.0、10.0 mg，測(cè)定得當(dāng)歸多糖含量的平均回收率為97.12%，RSD為 2.59%。

3.2.6 樣品測(cè)定 取各當(dāng)歸樣品，按照當(dāng)歸多糖上述方法制備供試品溶液并測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表3。

3.3 當(dāng)歸中8種化學(xué)成分測(cè)定結(jié)果

3.3.1 線(xiàn)性關(guān)系考察 吸取“2.3.2”節(jié)混合對(duì)照品溶液，將其按照一定濃度梯度進(jìn)行稀釋?zhuān)渲瞥?個(gè)不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液，使用0.22 μm的過(guò)濾膜將混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行過(guò)濾，然后進(jìn)行HPLC分析。在“2.3.1”節(jié)下，當(dāng)歸樣品使用色譜技術(shù)條件測(cè)定。以峰面積為縱坐標(biāo)（y）、對(duì)照品進(jìn)樣含量為橫坐標(biāo)（x）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，回歸方程及線(xiàn)性范圍結(jié)果見(jiàn)表4。

3.3.2 重復(fù)性試驗(yàn) 精確稱(chēng)取處理1當(dāng)歸粉末0.5 g，分為6份，其測(cè)試溶液是按照“2.3.3”節(jié)的方法制備的，它是在“2.3.1”節(jié)色譜條件下測(cè)定計(jì)算其峰面積，結(jié)果按照出峰時(shí)間阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎內(nèi)酯A、正丁基苯酞、藁本內(nèi)酯、歐當(dāng)歸內(nèi)酯含量的RSD（n=6）依次為3.45%、3.24%、4.64%、0.62%、3.32%、3.29%、3.83%、1.090%，RSD值小于5%，說(shuō)明該方法具有良好的重復(fù)性。

3.3.3 精密度試驗(yàn) 取同一份混合對(duì)照品溶液，按照“2.3.1” 節(jié)的色譜條件，同一天連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定6次，記錄各峰面積，考察儀器精密度。結(jié)果顯示，阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎內(nèi)酯A、正丁基苯酞、藁本內(nèi)酯、歐當(dāng)歸內(nèi)酯的精密度RSD（n=6）分別為4.09%、1.06%、3.70%、1.82%、0.54%、0.88%、0.47%、0.55%，均小于5%，表明該儀器精密度良好。

3.3.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 吸取“2.3.2”節(jié)下混合對(duì)照品溶液，按照“2.3.1”節(jié)色譜條件分別在0、2、4、6、8、12、24 h測(cè)定，記錄各成分峰面積，并計(jì)算RSD值。各成分峰面積RSD（n=6）值分別為4.97%、2.93%、0.70%、0.16%、1.17%、2.15%、0.09%、2.06%，均小于5%，說(shuō)明供試品溶液在24 h內(nèi)有良好的穩(wěn)定性。

3.3.5 加樣回收率測(cè)定 稱(chēng)取已知含量的6份當(dāng)歸粉末0.5 g，分別加入一定量的阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎內(nèi)酯A、正丁基苯酞、藁本內(nèi)酯、歐當(dāng)歸內(nèi)酯。按“2.3.3” 節(jié)的方法制備供試品溶液，按“2.6.1”節(jié)的方法測(cè)定，計(jì)算8種待測(cè)物質(zhì)的平均加樣回收率，分別為97.49%、100.31%、101.57%、98.27%、101.66%、97.62%、97.01%和97.45%，其RSD分別為3.77%、1.28%、0.65%、1.81%、0.32%、0.66%、0.48%和0.39%，表明該測(cè)定方法的準(zhǔn)確性較好。

3.3.6 樣品測(cè)定 精確稱(chēng)取不同施肥處理的當(dāng)歸樣品各3份，每份0.5 g，供試品溶液根據(jù)“2.3.3”節(jié)的方法制備。按照“2.3.1”節(jié)的色譜技術(shù)條件進(jìn)行分析測(cè)定，計(jì)算當(dāng)歸中各成分的含量，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表5，供試品溶液色譜圖見(jiàn)圖2。

3.3.7 主成分分析

3.3.7.1 相關(guān)性分析 運(yùn)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件，對(duì)4個(gè)不同施肥處理的當(dāng)歸藥材中8種成分進(jìn)行主成分分析，得到主成分的特征值、方差貢獻(xiàn)率和累計(jì)方差貢獻(xiàn)率，結(jié)果見(jiàn)表6。以特征值大于1為提取標(biāo)準(zhǔn)，前2個(gè)主成分的累計(jì)方差貢獻(xiàn)率達(dá)到94.102%，前2個(gè)主成分可以代表當(dāng)歸藥材中的大部分信息，主成分載荷值矩陣和主成分得分系數(shù)矩陣見(jiàn)表7、表8。根據(jù)主成分載荷值矩陣結(jié)果可知，主成分1的信息主要由洋川芎內(nèi)酯H、洋川芎內(nèi)酯I、歐當(dāng)歸內(nèi)酯、正丁基苯酞、阿魏酸松柏酯和洋川芎內(nèi)酯A組成，主成分2的信息主要由藁本內(nèi)酯組成。

3.3.7.2 不同施肥處理的當(dāng)歸藥材有效成分含量的綜合評(píng)價(jià) 每個(gè)因子得分表達(dá)式可由其成分得分系數(shù)矩陣得到：F1=-0.127x阿魏酸+0.168x洋川芎內(nèi)酯I+0.171x洋川芎內(nèi)酯H+0.154x阿魏酸松柏酯+0.145x洋川芎內(nèi)酯A+0.164x正丁基苯酞-0.065x藁本內(nèi)酯+0.166x歐當(dāng)歸內(nèi)酯;F2=0.358x阿魏酸+0.075x洋川芎內(nèi)酯I+0.120x洋川芎內(nèi)酯H-0.238x阿魏酸松柏酯+0.221x洋川芎內(nèi)酯A+0.195x正丁基苯酞 + 0.483x藁本內(nèi)酯+0.098x歐當(dāng)歸內(nèi)酯。其中：x為各成分的含量。將各成分的方差貢獻(xiàn)率作為權(quán)重，以2個(gè)主成分對(duì)當(dāng)歸藥材進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行排序，計(jì)算其綜合評(píng)價(jià)的函數(shù)為 F=70.698F1+23.404F2，結(jié)果見(jiàn)表9。

4 討論與結(jié)論

4.1 不同施肥處理對(duì)當(dāng)歸藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量的影響

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》（2015版）要求，當(dāng)歸水分含量不得超過(guò)15.0%，總灰分和酸不溶性灰分含量分別不得超過(guò)7.0%和2.0%，醇溶物含量均應(yīng)超過(guò)45.0%。本研究結(jié)果表明， 不同施肥條件下當(dāng)歸藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量差異顯著（P<0.05）。藥材水分含量過(guò)高會(huì)引起藥材儲(chǔ)存等問(wèn)題的出現(xiàn)，處理1和處理2的當(dāng)歸藥材水分含量顯著低于處理4和處理3。使用不同灰分含量來(lái)判斷藥材潔凈度，處理2的2種不同灰分含量明顯低于其他處理，所以施用復(fù)合微生物肥料的當(dāng)歸藥材的純度最佳。浸出物含量可作為藥材質(zhì)量判定的指標(biāo)，藥材中浸出物的多少可為藥材質(zhì)量的優(yōu)劣提供判斷價(jià)值，處理1和處理2的當(dāng)歸藥材浸出物含量均高于其他處理。由此可見(jiàn)，施用復(fù)合物微生物肥料可提高當(dāng)歸藥材中浸出物含量，同時(shí)可降低水分、總灰分和酸不溶性含量。

4.2 不同施肥處理對(duì)當(dāng)歸多糖含量的影響

近些年對(duì)當(dāng)歸的研究結(jié)果顯示，多糖作為其主要成分之一，具有提高免疫力、抗氧化、抗輻射、保肝等活性作用[7]。不同施肥處理下當(dāng)歸多糖含量沒(méi)有太大的差異，表現(xiàn)為處理4>處理1>處理2>處理3，可見(jiàn)單施有機(jī)肥和復(fù)合微生物肥較常規(guī)施肥處理多糖含量高。

4.3 利用主成分分析法評(píng)價(jià)不同施肥處理對(duì)當(dāng)歸中8種化學(xué)成分含量的影響

當(dāng)歸化學(xué)成分類(lèi)型多樣，其中洋川芎內(nèi)酯類(lèi)化合物在抗氧化損傷、抗炎鎮(zhèn)痛、舒張血管及細(xì)胞毒等方面具有顯著的療效[8]。阿魏酸松柏酯成分具有抗菌、抗氧化、抗腫瘤和舒張血管等生物活性[9]。 當(dāng)歸揮發(fā)油的主要成分為藁本內(nèi)酯，對(duì)腦神經(jīng)系統(tǒng)有廣泛抑制作用，具有改善心血管系統(tǒng)、鎮(zhèn)痛、解痙、抗休克、抗炎、保肝、保腎等作用[10]。本試驗(yàn)建立了HPLC法并測(cè)定了當(dāng)歸中8種化學(xué)成分，結(jié)合主成分分析評(píng)價(jià)4種不同施肥處理下的當(dāng)歸質(zhì)量[11]。根據(jù)HPLC法測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn)各化學(xué)成分之間分離度良好，再根據(jù)主成分分析結(jié)果可知，單施有機(jī)肥的當(dāng)歸藥材質(zhì)量顯著優(yōu)于其他肥料處理，其結(jié)果表現(xiàn)為處理1>處理4>處理3>處理2。

施用其他肥料可提高當(dāng)歸品質(zhì)，但長(zhǎng)期施用肥料可改變土壤理化性狀，造成土壤板結(jié)，養(yǎng)分降低，而當(dāng)歸藥材生長(zhǎng)不僅與肥料中各養(yǎng)分不對(duì)等相關(guān)，還與當(dāng)年藥材指標(biāo)性成分總體含量不高有關(guān)。施用復(fù)合微生物肥料的當(dāng)歸藥材質(zhì)量雖不及其他肥料處理，但在改善土壤環(huán)境方面有明顯優(yōu)勢(shì)，可改良土壤結(jié)構(gòu)，提高微生物數(shù)量，增強(qiáng)土壤酶活性，提高土壤肥力，是一種綠色生態(tài)肥料。復(fù)合微生物肥料的營(yíng)養(yǎng)養(yǎng)分為20%，主要靠有效活菌轉(zhuǎn)化土壤有機(jī)質(zhì)并形成有益菌屏障，保護(hù)當(dāng)歸根周?chē)h(huán)境安全，長(zhǎng)期施用可顯出其巨大優(yōu)勢(shì)。常規(guī)化肥和有機(jī)肥總養(yǎng)分含量都大于20%，主要是提高植物的品質(zhì)及產(chǎn)量，短期可能有不錯(cuò)的效益，但長(zhǎng)期施用必然會(huì)降低土壤肥力，導(dǎo)致土壤板結(jié)、鹽漬化等一系列問(wèn)題。因此，可將復(fù)合微生物肥料與有機(jī)肥配合使用，將肥料利用最大化，滿(mǎn)足對(duì)植物品質(zhì)和安全的雙需求。

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