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    A型和AB型紅細(xì)胞表面A抗原類型調(diào)查*

    2021-06-02 09:56:42趙媛李代紅劉偉劉純艾麗萍天津市第一中心醫(yī)院輸血科天津3009天津市秀鵬生物技術(shù)開發(fā)有限公司天津30039
    臨床檢驗(yàn)雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:AB型血型基因型

    趙媛,李代紅,劉偉,劉純,艾麗萍(.天津市第一中心醫(yī)院輸血科,天津3009;.天津市秀鵬生物技術(shù)開發(fā)有限公司,天津30039)

    ABO抗原系統(tǒng)是人類最重要的血型系統(tǒng),與輸血安全和器官移植等密切相關(guān)。非ABO同型輸血可能導(dǎo)致急性溶血反應(yīng)、遲發(fā)性溶血反應(yīng)、輸血無效等嚴(yán)重后果。除了正常的ABO血型外,還存在著由于基因突變引起的ABO亞型,包括A2和A2B的A2亞型是最常見的ABO亞型。為探討開展分子生物學(xué)方法檢測A2抗原的必要性,本研究主要調(diào)查ABO血型正反定型相符的A和AB型患者紅細(xì)胞表面A抗原類型。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象 天津市第一中心醫(yī)院2020年1月至8月ABO血型檢測中,正反定型相符A型和AB型的患者3 024例,男1 467例,女1 557例?;颊吣挲g1~97歲,成人2 543例,兒童481例。分子生物學(xué)確定A2和A2B血型的輸血患者作為觀察組,臨床診斷為同病種且當(dāng)日輸血的患者作為對照組,排除外科失血>50 mL或嚴(yán)重感染患者。每輸入2 U懸浮紅細(xì)胞,輸血后24 h內(nèi)血紅蛋白(Hb)升高≥10 g/L視為輸血有效。

    1.2 主要儀器與試劑 2005-1型離心機(jī)(珠海貝索公司);X-15R型離心機(jī)(美國貝克曼庫爾特公司);Erytra全自動(dòng)血型配血儀(西班牙戴安娜公司);DDY-Ⅲ2型電泳儀(北京六一生物科技公司);ALPHAImager-EP凝膠成像分析儀(美國阿爾法公司);AB9700PCR儀、ABI3730基因測序儀(美國Applied Biosystems公司)。

    微柱凝膠血型卡(西班牙戴安娜公司);雙花扁豆植物凝集素抗A1(荷蘭Sanquin公司);DNA提取試劑盒(北京天根生化公司);ABO-SSP試劑盒、ABO基因擴(kuò)增與測序引物(天津秀鵬生物科技公司)。

    1.3 標(biāo)本采集與處理

    1.3.1 血清學(xué)檢測 用EDTA-K2抗凝血標(biāo)本進(jìn)行ABO正反定型、A1抗原檢測,按照《AABB技術(shù)手冊》(第18版)[1]嚴(yán)格操作。

    1.3.2 分子生物學(xué)檢測 抗A1陰性標(biāo)本嚴(yán)格按照DNA提取試劑盒說明書提取DNA,調(diào)整DNA濃度30~50 ng/μL,A260nm/A280nm為1.6~2.0。用人類ABO血型基因分型檢測試劑盒進(jìn)行PCR-SSP基因分型,110μL dNTP-Buffer工作液、0.9μL Taq酶(5 units/μL)、10μL DNA組成混合液,采用10μL作為反應(yīng)體系。PCR產(chǎn)物進(jìn)行25 g/L瓊脂糖凝膠電泳并用紫外凝膠成像分析儀觀察結(jié)果。同時(shí)委托天津市秀鵬生物技術(shù)公司用基因測序儀對ABO基因第1~7外顯子測序,擴(kuò)增引物序列為5′-GCTG CCTCTGGAAGGGTGGT-3′和5′-ACCAAGGGCGGGA GGGG-3′。PCR反應(yīng)條件:96℃預(yù)變性120 s;96℃變性20 s,68℃退火60 s,循環(huán)5次;96℃變性20 s,65℃退火45 s,72℃延伸30 s,循環(huán)10次;96℃變性20 s,62℃退火45 s,72℃延伸30 s,循環(huán)15次;72℃延伸180 s。擴(kuò)增產(chǎn)物純化:37℃20 min,80℃20 min,4℃保存。結(jié)果由Chro-mas 2.31軟件進(jìn)行序列分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行。Tmin≥5,N≥40時(shí)使用卡方檢驗(yàn);1≤Tmin<5,N≥40時(shí)用校正卡方檢驗(yàn);Tmin<1或N<40時(shí)用Fisher精確檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血型結(jié)果 3 024例正反定型相符A和AB型中,血清學(xué)檢出A2和A2B 48例(1.59%)。618例AB型中血清學(xué)檢出A2B血型32例(5.18%),2 406例A型中血清學(xué)檢出A2血型16例(0.67%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=64.1,P<0.01)。

    根據(jù)PCR-SSP與基因測序結(jié)果,共確認(rèn)A2和A2B 16例(0.53%),PCR-SSP結(jié)果(圖1)與基因測序結(jié)果(圖2)相符。基因型:5例A102/O01,2例A102/O02,2 例 A101/B101,23 例 A102/B101,1 例A201/O01,3例A205/O01,2例A205/O02,2例A201/B101,8例A205/B101。16例A2基因中A205(81.25%)發(fā)生頻率高于A201(18.75%)。A2B血型檢出10例(1.62%),高于A2血型檢出6例(0.25%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.0,P<0.01)。A2及A2B表型和基因型發(fā)生頻率與2013年的一項(xiàng)針對中國人群血型調(diào)查[2]對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    圖1 部分A2和A2 B血型PCR-SSP電泳結(jié)果

    圖2 A201、A 205基因型部分測序結(jié)果

    表1 中國人群A2和A2 B發(fā)生頻率比對結(jié)果

    2.2 輸血情況 16例A2(A2B)患者中有11例接受輸血治療,輸注懸浮紅細(xì)胞共31.5 U,經(jīng)檢測獻(xiàn)血員血液A1抗原全部陽性。5例(45.45%)發(fā)生輸血不良反應(yīng),其中2例(A201/B101、A205/O02)發(fā)生遲發(fā)性血清學(xué)反應(yīng)均為輸血后9~13 d血漿中檢出抗A1抗體;3例發(fā)生輸血無效(27.27%)。當(dāng)日同病種輸血患者23例,2例(8.69%)發(fā)生輸血不良反應(yīng),2例發(fā)生輸血無效(8.69%)。輸血不良反應(yīng)發(fā)生情況差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);輸血有效率低于當(dāng)日同病種輸血患者,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    A2和A2B血型是ABO系統(tǒng)最常見亞型,國內(nèi)外研究顯示正確檢測A2和A2B血型有利于提高器官移植安全[3-4]和臨床輸血安全[5-7]。血清學(xué)AB型人群中A2B發(fā)生率高于A型人群中A2發(fā)生率,已有報(bào)道中[8-10]同樣存在此種與孟德爾遺傳規(guī)律不符的不平衡現(xiàn)象。A1和A2血型的A抗原存在數(shù)量上的差異,每一個(gè)紅細(xì)胞表面A抗原數(shù)量通常是:A1,8×105~12×105;A2,1×105~4×105;A1B,5×105~9×105;A2B,1×105[11]。目前臨床上通常依賴于限定外源性植物凝集素抗A1濃度檢測紅細(xì)胞表面A抗原數(shù)量來區(qū)分A1和A2血型。因此,推測由于AB型紅細(xì)胞表面A抗原數(shù)量低于A型紅細(xì)胞,使A2B血型更易被血清學(xué)方法檢出。

    本研究PCR-SSP方法與基因測序結(jié)果一致,A2基因發(fā)生率0.53%與近年報(bào)道[6,12-13]相符,顯示中國人群A2基因并非罕見。本研究共檢出A205基因型13例,A201基因型3例,未檢出A2其他基因型;與中國其他地區(qū)的研究結(jié)果相符[2,14]。本研究顯示A2與A2B基因型發(fā)生率同樣存在不平衡現(xiàn)象,有研究認(rèn)為這一不平衡是由于人群中A204基因型的存在導(dǎo)致[15],但本次研究并未涉及該基因型。啟動(dòng)子甲基化、反義RNA、組織特異性轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合蛋白、外顯子1上游4 kb的小衛(wèi)星增強(qiáng)區(qū)等因素都可能參與ABO血型基因調(diào)控[1],對基因頻率的影響有待進(jìn)一步研究。

    本研究中發(fā)生輸血不良反應(yīng)的A2和A2B血型患者遲發(fā)性血清學(xué)反應(yīng)占40%,高于該類型在整體人群中的發(fā)生頻率。普遍認(rèn)為A201是針對A1抗原產(chǎn)生抗A1抗體的最主要A2基因型,但本次發(fā)現(xiàn)的輸血病例中A205也會產(chǎn)生抗A1抗體。本研究中輸血治療效果以24 h內(nèi)Hb為判定標(biāo)準(zhǔn),輸血有效率未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,受判定標(biāo)準(zhǔn)局限和臨床干擾因素影響無法對輸血24 h后效果繼續(xù)評價(jià),對遲發(fā)型血清學(xué)反應(yīng)對輸血治療效果的影響有待今后繼續(xù)研究。

    通過本研究發(fā)現(xiàn),中國人群中存在一定比例的A2和A2B血型,PCR-SSP方法可以準(zhǔn)確鑒定血型基因型,輸血前準(zhǔn)確鑒定A2和A2B血型有利于提高臨床輸血安全。

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