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    適用于海上S油田的速溶聚合物室內(nèi)實驗研究*

    2021-05-25 13:47:12代磊陽符揚洋張麗平劉長龍
    化學(xué)工程師 2021年4期
    關(guān)鍵詞:成膠油藏老化

    高 尚,代磊陽,符揚洋,張麗平,劉長龍

    (中海石油(中國)有限公司天津分公司 渤海石油研究院,天津300459)

    目前,我國對石油的需求量在穩(wěn)步上升,油氣供需矛盾日益突出,使得海上油田成為國家石油產(chǎn)量增長和接替的重要組成部分。渤海海域稠油油田眾多,提高海上稠油油藏采收率,實現(xiàn)穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)對中國海上油田的可持續(xù)發(fā)展、實現(xiàn)國家能源安全具有重大意義[1],但海上油田與陸上油田不同,必須考慮海上油田的特點[2]。

    渤海海域的油田多為疏松砂巖稠油油藏,因必須考慮防砂問題,層系劃分較粗,在開發(fā)過程中出現(xiàn)了諸多注采矛盾,使得“穩(wěn)油控水”工藝面臨很大挑戰(zhàn)[3,4]。近幾年,聚合物驅(qū)油技術(shù)成為了國內(nèi)油氣田開發(fā)在中后期高含水時“穩(wěn)油控水”工藝的重要技術(shù),在渤海多個油田進(jìn)行了礦場試驗,試驗證明,該技術(shù)能夠為海上油田大幅度提高采收率做出有效貢獻(xiàn)[5-8]。

    依據(jù)海上油田的特殊性要求,聚合物應(yīng)當(dāng)具有良好的增粘性、耐鹽性、抗剪切性和長期穩(wěn)定性;海上平臺空間狹小,大量配置聚合物難度較大,需要改善聚合物的溶解性[9,10]。因此,研究既具有海上要求的優(yōu)良性能,又能實現(xiàn)快速溶解的聚合物對進(jìn)一步提高采收率有著重要作用。本文針對渤海SZ36-1油田,對速溶聚合物(簡稱SR聚合物)的溶解性、增粘性、穩(wěn)定性、流變性及成膠性進(jìn)行了實驗研究。

    1 實驗部分

    1.1 材料和儀器

    實驗環(huán)境 模擬渤海SZ36-1油田油藏溫度,65℃;

    地層水礦化度組成 根據(jù)油藏地層水的離子組成,通過在去離子水中加入礦物質(zhì)模擬SZ36-1混注水;

    實驗原油SZ36-1油田脫氣脫水原油,粘度為70mPa·s(65℃);

    主要儀器ZNN-D6型六速旋轉(zhuǎn)粘度計、HAAKE-RS600流變儀、waring攪拌器、聚合物攪拌器、電子天平等。

    1.2 實驗方案

    (1)溶解時間測定

    實驗儀器 攪拌器、電子天平、粘度計

    實驗條件65℃、模擬水

    配置5000mg·L-1的聚合物母液,每隔5、10、15、20、30、40、60、90、120min取出大約10mL;測定其粘度,當(dāng)粘度開始趨于穩(wěn)定的時間視為聚合物的溶解時間。

    (2)粘濃關(guān)系測定

    實驗儀器 攪拌器、電子天平、粘度計

    實驗條件65℃、模擬水

    將5000mg·L-1的聚合物母液分別稀釋至1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1;測定稀釋液體系粘度,并繪制粘濃關(guān)系曲線。

    (3)老化穩(wěn)定性測定

    溫 度 穩(wěn) 定 性 將 濃 度 為1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1的SR聚合物分別放置于常溫、65、80℃下,分別經(jīng)過12、24、72、120、168、360、720h后取出測定粘度。

    剪 切 穩(wěn) 定 性 將 濃 度 為1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1的SR聚合物用waring攪拌器1檔10s、1檔20s剪切,將剪切后的聚合物置于65℃下,分別經(jīng)過12、24、72、120、168、360、720h后取出測定粘度。

    (4)流變性測定

    剪 切 稀 釋 性 將 濃 度 為1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1的SR聚合物放置于65℃下,在30d內(nèi)測定其粘度隨剪切速率的變化。

    粘 彈 性 將 濃 度 為1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1的SR聚合物放置于65℃下,在30d內(nèi)測定其粘彈性。

    (5)成膠性能測定 按照不同交聯(lián)比配置微凝膠,按照目測代碼法測定成膠時間及破膠時間,并測定凝膠強(qiáng)度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 溶解性

    用模擬水配置濃度為5000mg·L-1的SR聚合物,溶解曲線見圖1。

    圖1 5000mg·L-1 SR聚合物的溶解時間Fig.1 SR polymer dissolution time at 5000mg·L-1

    由圖1可知,5000mg·L-1的SR聚合物在20~25min內(nèi)即可達(dá)到溶解平衡,且在配置過程中沒有“魚眼”與明顯的爬桿現(xiàn)象發(fā)生,滿足渤海油田海上平臺運用的要求。將5000mg·L-1的聚合物母液分別稀釋至1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1,測定不同濃度下的聚合物粘度,見圖2。

    圖2 粘濃關(guān)系曲線Fig.2 Viscosity-concentration relationship curve

    由圖2可知,在相同配置水條件下,隨著聚合物濃度增加,聚合物粘度增大。當(dāng)濃度低于3000mg·L-1時,隨著濃度的增加,SR聚合物的粘度緩慢增加,當(dāng)超過3000mg·L-1,聚合物粘度急劇增加,其原因是該聚合物分子量較低,當(dāng)濃度低于3000mg·L-1時,主要是分子量在起作用,使溶液粘度緩慢上升,當(dāng)濃度高于3000mg·L-1時,分子間作用增強(qiáng),使得溶液粘度增加。

    2.2 老化穩(wěn)定性

    測定濃度為1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1的SR聚合物在不同溫度、不同剪切方式后溶液的老化穩(wěn)定性。

    (1)溫度穩(wěn)定性

    圖3 不同溫度下SR聚合物的老化穩(wěn)定性Fig.3 Aging stability of SR polymer at different temperatures

    由圖3可知,濃度為2000mg·L-1的SR聚合物穩(wěn)定性最差,即使是常溫下也會快速降粘,然而在65與80℃下最終呈現(xiàn)出粘度回升現(xiàn)象,可能是該聚合物雖然能夠快速溶解,達(dá)到平衡,但是很難分散均勻,溫度升高導(dǎo)致聚合物溶解度增大,最終呈現(xiàn)出粘度上升的現(xiàn)象;粘度保留率基本隨濃度的增加而減小,2500與3000mg·L-1的聚合物體現(xiàn)出了高分子溶液特性,隨著老化時間的增加,溶液粘度降低,最終趨于穩(wěn)定。

    將不同濃度的聚合物置于不同溫度下,12h后取出測定粘度,不同濃度的溶液在不同溫度下的粘度變化見圖4。

    圖4 放置12h后不同溫度不同濃度的粘度曲線Fig.4 Viscosity curve of different temperature and different concentration after 12h

    由圖4可知,由于分子量低的緣故,當(dāng)濃度低于2500mg·L-1時,聚合物粘度對溫度的依賴性不高,且濃度2000mg·L-1的聚合物比濃度1500mg·L-1的聚合物更不穩(wěn)定。

    (2)剪切穩(wěn)定性 將濃度為1000、1500、2000、2500、3000mg·L-1的SR聚合物分別用waring攪拌器1擋10s、1擋20s剪切,模擬近井地帶機(jī)械剪切下聚合物的降解。剪切后聚合物的老化穩(wěn)定性見圖5,剪切消泡后聚合物的降粘率見表1。

    圖5 不同剪切條件后聚合物的老化穩(wěn)定性Fig.5 Aging stability of polymers after different shear conditions

    表1 不同剪切條件下聚合物的降粘率Tab.1 Aging stability of polymers after different shear conditions

    由圖5和表1可知,經(jīng)waring攪拌器剪切后,降粘率與濃度成正比,然而1擋10s剪切與1擋20s剪切的降粘率差距不是很大,剪切過后的SR聚合物在老化過程中出現(xiàn)了粘度上升、下降的波動,但最終趨于平衡,說明雖然剪切作用會使得粘度降低,但分子間會產(chǎn)生新的作用,使得溶液粘度升高。

    不同條件下不同濃度的最大降粘率與最終粘度保留率見表2,各個濃度在不同條件下的老化粘度曲線見圖6。

    表2 不同條件下的聚合物穩(wěn)定性Tab.2 Polymer stability at different conditions

    由表2可知,濃度為2500與3000mg·L-1的溶液,在老化過程中雖有粘度小幅度回升現(xiàn)象,但最終降粘率即是最大降粘率,且降粘曲線趨于平衡;濃度為2000mg·L-1的溶液,在各個條件下均出現(xiàn)粘度大幅上升的現(xiàn)象,且?guī)缀踉?60~720h之間發(fā)生,使得最終粘度保留率較高;濃度為1500mg·L-1的溶液,在80℃與剪切條件下有小幅度的粘度回升,但增加不大。

    圖6 不同濃度不同條件下聚合物的降粘曲線Fig.6 Viscosity reduction curve of polymer at different concentration and different conditions

    由圖6可知,聚合物濃度為1500mg·L-1時,溶液極其不穩(wěn)定,不能夠滿足實際油田應(yīng)用;聚合物濃度為2000mg·L-1時,溶液在360h后出現(xiàn)了大幅增粘,而濃度為2500與3000mg·L-1的溶液在老化過程中則體現(xiàn)出了規(guī)律的降粘、穩(wěn)定,在油藏溫度下降粘不大,適應(yīng)SZ36-1油藏,但在80℃下粘度損失率很大,不適合超高溫油藏。

    2.3 流變性

    (1)剪切稀釋性 用流變儀測定SR聚合物的剪切稀釋性,模擬聚合物在巖心剪切中的穩(wěn)定性,宏觀的評價聚合物的分子結(jié)構(gòu)。

    由圖7可知,隨著剪切速率的增加,SR聚合物的粘度整體呈現(xiàn)出先降低后增加的趨勢,在很低的剪切速率下,即呈假塑性流體,分子鏈間相互纏結(jié)、范德華力相互作用形成鏈間瞬態(tài)物理交聯(lián),這些交聯(lián)點在分子熱運動下不斷解體和重建,SR聚合物在低剪切速率下,物理交聯(lián)點被破壞的速度大于重建的速度,分子鏈段沿流場方向取向,溶液粘度下降;剪切速率繼續(xù)增加,物理交聯(lián)點被破壞完全來不及重建,分子鏈被拉伸但是沒有斷裂,粘度下降到最小值并平衡一段時間,到達(dá)第二牛頓區(qū);在高剪切速率區(qū)間,高剪切應(yīng)力引起聚合物分子鏈擴(kuò)張伸展,可以使一部分的分子內(nèi)作用力轉(zhuǎn)換成分子間作用力,粘度增加,表現(xiàn)出剪切增稠性能。將開始剪切增稠的剪切速率稱為臨界速率,聚合物濃度越高,臨界速率越大,且第二牛頓區(qū)越短,因為在高濃度下,剪切速率很高時,由于流動摩擦發(fā)熱和流動的不穩(wěn)定性,通常達(dá)不到第二牛頓區(qū)。在臨界濃度以下,在老化過程中均檢測到了粘度波動現(xiàn)象,其原因是溶液分子量低、不穩(wěn)定,在剪切作用下分子內(nèi)的作用力與分子間的作用力不斷轉(zhuǎn)換導(dǎo)致了波動現(xiàn)象。

    圖7 不同濃度下聚合物的剪切稀釋性Fig.7 Shear thinning of polymers at different concentrations

    (2)粘彈性

    圖8 1500mg·L-1 SR聚合物的粘彈性曲線Fig.8 Viscoelastic curve of SR polymer at 1500mg·L-1

    圖9 3000mg·L-1 SR聚合物的粘彈性曲線Fig.9 Viscoelastic curve of SR polymer at 3000mg·L-1

    由圖8、9可知,隨著濃度的增加,SR聚合物溶液的儲能模量和耗能模量均不斷增大,說明濃度越高,SR聚合物溶液的粘彈性越顯著;在老化過程中,儲能模量和耗能模量幾乎與頻率成正比,說明頻率越高,SR聚合物的粘彈性越好。然而各個濃度的耗能模量基本上均大于儲能模量,在老化過程中偶爾有曲線相交、儲能模量大于耗能模量的現(xiàn)象,說明該SR聚合物的分子鏈柔順,分子間相互作用力小,在較低溫度下即可發(fā)生粘性流動;在油藏溫度下老化,材料有彈性響應(yīng),意味著該聚合物不僅能夠快速配置與注入油藏,在長時間油藏環(huán)境中彈性增強(qiáng),對驅(qū)替與調(diào)剖有著重要作用。

    (3)成膠性 因該SR聚合物粘度較低、分子量較低,從經(jīng)濟(jì)角度上更適合作為調(diào)剖劑運用,用酚醛交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián),當(dāng)交聯(lián)比為2∶1、8∶3、4∶3、3∶2、3∶10時均無法成膠,最終確定成膠比1∶1。

    由表3可知,隨著聚合物濃度的增加,成膠時間逐漸增加,成膠強(qiáng)度逐漸減小,破膠時間逐漸縮短,有作為堵水調(diào)剖劑的價值。

    表3 SR聚合物的成膠性能Tab.3 Gel-forming properties of SR polymer

    3 結(jié)論

    (1)該SR聚合物具有很好的溶解性與增粘性,在20~25min內(nèi)即可達(dá)到溶解平衡,當(dāng)濃度超過3000mg·L-1時,能夠快速增粘,在高溫下能夠增大聚合物的溶解度,可以實現(xiàn)再次增粘;

    (2)因分子量較低的緣故,低濃度的聚合物溶液對溫度的依賴性不高,高濃度的聚合物溶液隨著溫度升高,粘度降低,但是在老化過程中較為穩(wěn)定,耐溫性良好;

    (3)濃度為1500mg·L-1的聚合物溶液極其不穩(wěn)定,抗剪切性能較差,濃度為2000mg·L-1的溶液在各個條件下均出現(xiàn)粘度大幅上升的現(xiàn)象,使得最終粘度保留率較高,2500與3000mg·L-1的溶液雖然沒有增粘現(xiàn)象,但也體現(xiàn)出了良好的抗剪切性;

    (4)該SR聚合物因分子量較低,在老化過程中存在粘度波動的不穩(wěn)定現(xiàn)象,但是通過剪切速率譜圖可以看出,在較高的剪切速率下聚合物的分子鏈被拉伸,始終沒有斷裂,在高剪切速率下體現(xiàn)出了剪切增稠現(xiàn)象,在頻率譜圖中,溶液大部分時間呈現(xiàn)粘性,但是在老化過程中有彈性響應(yīng),意味著該聚合物在長時間油藏環(huán)境中彈性增強(qiáng);

    (5)聚合物在交聯(lián)比為1∶1的條件下能夠成膠,有作為堵水調(diào)剖劑的價值。

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