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    LDL-C/HDL-C與老年冠狀動脈鈣化的相關性研究

    2021-05-25 09:41:00王亞柱郭云飛司月喬丁振江孫王樂賢
    臨床誤診誤治 2021年5期
    關鍵詞:吸煙史病史高血壓病

    王亞柱,史 菲,郭云飛,張 英,司月喬,丁振江,孫王樂賢

    動脈粥樣硬化(atherosclerosis, AS)與心血管并發(fā)癥密切相關,是心血管疾病重要病理基礎。冠狀動脈鈣化(coronary artery calcification, CAC)為冠狀動脈粥樣硬化重要標志,計算CAC積分(CACS)可早期識別心血管疾病高危人群[1-2]。有研究顯示,血脂異常與AS密切相關,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)與AS呈正相關,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與AS呈負相關[3]。LDL-C/HDL-C作為評估AS的重要指標之一,包含LDL-C和HDL-C,相對于單一LDL-C和HDL-C而言是一項更有價值臨床預測指標[4]。盡管大量研究證實LDL-C/HDL-C是心血管疾病發(fā)生及預后不良的危險因素[5-6],但LDL-C/HDL-C與老年CAC相關的證據現仍很少,且LDL-C/HDL-C對老年CAC致病風險及輔助診斷、預測價值現尚未確定。本研究探討LDL-C/HDL-C與老年CAC的相關性,旨在為老年人心血管疾病早期防治提供理論依據。

    1 對象與方法

    1.1研究對象 選取2014年12月—2017年6月就診于承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院心臟內科符合納入及排除標準行冠狀動脈CT血管造影(CTA)檢查年齡≥60歲老年疑診冠心病338例,根據冠狀動脈CTA檢查結果將其分為CAC組(227例)和非CAC組(111例)兩組。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準同意執(zhí)行。

    1.2納入及排除標準 納入標準:①年齡≥60歲;②疑診為冠心病,并同意行冠狀動脈CTA檢查;③臨床資料完整;④患者和(或)其家屬簽署相關知情同意書。排除標準:①存在嚴重心律失常患者;②存在嚴重肝腎功能不全患者;③存在自身免疫系統(tǒng)疾病和結締組織疾病患者;④存在甲狀腺功能亢進或減退患者;⑤存在惡性腫瘤患者;⑥存在血液系統(tǒng)相關疾病患者;⑦存在急慢性感染患者。

    1.3觀察指標

    1.3.1一般資料:收集兩組性別、年齡、體質量、身高、吸煙史、飲酒史、高血壓病病史、糖尿病病史、血脂異常史、收縮壓、舒張壓、心率,計算體質量指數(BMI)。相關概念定義:①吸煙史:持續(xù)吸煙超過1年,每天吸煙≥1支,納入本研究時戒煙不超過6個月。②飲酒史:乙醇攝入量每日≥40 g,持續(xù)時間超過1年。③高血壓病病史:未使用任何降壓藥物,測量3次非同日血壓,收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg,或既往明確診斷為高血壓病[7]。④糖尿病病史:空腹血糖≥7.0 mmol/L,隨機血糖、口服葡萄糖耐量試驗2 h血糖≥11.1 mmol/L,或既往明確診斷為糖尿病[8]。⑤血脂異常史:LDL-C≥3.40 mmol/L,和(或)HDL-C<1.0 mmol/L,和(或)甘油三酯(TG)≥1.70 mmol/L,和(或)總膽固醇(TC)≥5.20 mmol/L[9]。

    1.3.2實驗室指標:兩組均于晨起抽取空腹肘靜脈血10 ml,采用全自動生化分析儀(貝克曼AU 5800)和血細胞分析儀(希森美康XE-2100)檢測相關血液指標(白細胞、中性粒細胞、淋巴細胞、血小板)和生化指標(空腹血糖、肌酐、尿素、尿酸、LDL-C、HDL-C、TG、TC)。

    1.3.3CACS測量與計算:采用128層極速螺旋CT(Definition As+, Siemens Medical Solution, Germany)掃描系統(tǒng)對入選者心臟區(qū)域進行掃描。CAC按照Agatston評分進行量化[10]。鈣化密度系數:130~200 Hu、200~300 Hu、300~400 Hu、≥400 Hu分別為1、2、3、4分;采用鈣化積分處理軟件(GE Smartscore 4.0)計算CACS。

    1.4統(tǒng)計學方法 應用SPSS 25.0統(tǒng)計學軟件對所有數據進行處理分析,非正態(tài)分布計量資料以M(P25~P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;計數資料用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用多因素Logistic回歸分析探討影響老年CAC發(fā)生的因素;采用Spearman相關性分析探討老年CAC患者LDL-C/HDL-C、CACS與相關指標的相關性;采用受試者工作特征(ROC)曲線評估LDL-C/HDL-C及LDL-C、HDL-C對老年CAC的診斷價值,并確定最佳截斷值。α=0.05為檢驗水準。

    2 結果

    2.1一般資料比較 CAC組男性、BMI≥24 kg/m2、吸煙史、飲酒史、高血壓病病史所占比例及收縮壓、LDL-C、TC、LDL-C/HDL-C、CACS均高于非CAC組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01),見表1。

    表1 CAC和非CAC老年疑診冠心病兩組一般資料比較

    2.2影響老年CAC發(fā)生因素多因素Logistic 回歸分析 將表1中CAC組和非CAC組比較差異有統(tǒng)計學意義的指標進行多因素Logistic回歸分析,結果顯示吸煙史、高血壓病病史及LDL-C/HDL-C≥1.498為老年CAC發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05或P<0.01),見表2。

    表2 影響老年CAC發(fā)生因素的多因素Logistic回歸分析

    2.3老年CAC患者LDL-C/HDL-C、CACS與相關指標相關性 Spearman相關性分析結果顯示,LDL-C/HDL-C與CACS、BMI、LDL-C、TG、TC呈正相關,與HDL-C呈負相關;CACS與LDL-C/HDL-C、LDL-C和TC呈正相關(P<0.05或P<0.01),見表3。

    表3 老年CAC患者LDL-C/HDL-C、CACS與相關指標的相關性

    2.4LDL-C/HDL-C及LDL-C、HDL-C對老年CAC診斷價值 ROC曲線分析結果顯示,LDL-C/HDL-C對老年CAC診斷價值的曲線下面積高于LDL-C、HDL-C,LDL-C/HDL-C診斷老年CAC的曲線下面積為0.690(95%CI 0.610,0.735,P<0.001),最佳截斷值為1.498,此時診斷價值最高,敏感度為91.2%,特異度為40.7%,詳見圖1和表4。

    圖1 LDL-C/HDL-C及LDL-C、HDL-C對老年CAC診斷價值的ROC曲線

    LDL-C為低密度脂蛋白膽固醇,HDL-C為高密度脂蛋白膽固醇,CAC為冠狀動脈鈣化,ROC為受試者工作特征

    3 討論

    CAC是冠狀動脈斑塊負荷和AS的重要標志,在傳統(tǒng)危險因素監(jiān)測基礎上引入CACS可提高中老年人心血管事件的預測能力[11]。心血管疾病是老年人最常見的死亡病因,其風險與肥胖、高血壓、血脂異常和胰島素抵抗等相關[3,12]。血脂異常是AS的重要危險因素,LDL-C、HDL-C、TG及TC在AS的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[3,13]。LDL-C/HDL-C作為評估AS的重要指標之一,不受飲食因素的影響,故LDL-C/HDL-C相對于單一LDL-C、HDL-C而言是一項更有價值的心血管疾病臨床預測指標[4]。既往研究顯示,LDL-C/HDL-C是心血管疾病發(fā)生及預后不良的危險因素[5-6]。Packard等[14]對納入的5804例70~82歲的老年受試者進行研究顯示,LDL-C/HDL-C是預測老年人心血管疾病較好的指標,認為他汀類調脂藥物可降低LDL-C/HDL-C,且把LDL-C/HDL-C>3.3作為需要他汀類藥物調脂治療的指標。然而,目前臨床上LDL-C/HDL-C與老年CAC相關性的研究仍然很少。本研究探討LDL-C/HDL-C與老年CAC的相關性,以期為老年人心血管疾病的早期防治提供理論依據。

    Nicoll等[15]對來自丹麥、法國、德國、意大利、西班牙和美國的存在心絞痛6309例進行回顧性調查分析顯示,男性、年齡、吸煙史、高血壓病病史、糖尿病病史和血脂異常史與CAC呈正相關。本研究結果顯示,CAC組男性、BMI≥24 kg/m2、吸煙史、飲酒史、高血壓病病史所占比例及收縮壓、LDL-C、TC、LDL-C/HDL-C、CACS均高于非CAC組,差異有統(tǒng)計學意義;吸煙史、高血壓病病史及LDL-C/HDL-C≥1.498為老年CAC發(fā)生的獨立危險因素。Hartiala等[16]研究顯示,青春期開始長期較高LDL-C、TC水平和成年后較高收縮壓水平與CAC相關,CAC患者LDL-C、TC和收縮壓水平均高于非CAC患者。本研究結果顯示,CAC組收縮壓、LDL-C、TC均高于非CAC組,差異有統(tǒng)計學意義;Spearman相關性分析結果顯示,CACS與LDL-C/HDL-C、LDL-C和TC呈正相關;ROC曲線分析結果顯示,LDL-C/HDL-C對老年CAC診斷價值的曲線下面積高于LDL-C、HDL-C,LDL-C/HDL-C診斷老年CAC的曲線下面積為0.690,最佳截斷值為1.498,此時診斷價值最高,敏感度為91.2%,特異度為40.7%。既往Mahajan等[17]研究顯示,飲酒與CAC獨立相關。本研究結果顯示,CAC組飲酒史所占比例高于非CAC組,差異有統(tǒng)計學意義;但多因素Logistic回歸分析結果顯示,飲酒史不是老年CAC發(fā)生的獨立危險因素。Aljizeeri等[18]研究顯示,BMI是CAC發(fā)生的獨立預測因子。本研究結果顯示,CAC組BMI≥24 kg/m2所占比例高于非CAC組,差異有統(tǒng)計學意義,但多因素Logistic回歸分析結果顯示,BMI≥24 kg/m2不是老年CAC發(fā)生的獨立危險因素。

    表4 LDL-C/HDL-C及LDL-C、HDL-C對老年CAC診斷價值的ROC曲線分析結果

    既往研究顯示,LDL-C/HDL-C是預測老年人心血管疾病的較好指標[14]。本研究結果顯示,CAC組LDL-C/HDL-C高于非CAC組,差異有統(tǒng)計學意義;多因素Logistic回歸分析結果顯示,LDL-C/HDL-C≥1.498為老年CAC發(fā)生的獨立危險因素;Spearman相關性分析結果顯示,LDL-C/HDL-C與CACS呈正相關;ROC曲線分析結果顯示,LDL-C/HDL-C對老年CAC診斷價值的曲線下面積高于LDL-C、HDL-C,最佳截斷值為1.498,此時診斷價值最高,敏感度為91.2%,特異度為40.7%。說明LDL-C/HDL-C升高是老年CAC的重要特征之一,LDL-C/HDL-C在老年CAC的發(fā)生和發(fā)展中可能發(fā)揮了重要作用。這與既往文獻報道LDL-C/HDL-C是心血管疾病發(fā)生及預后不良的獨立危險因素,與冠狀動脈病變嚴重程度相關的結論具有一致性[5-6]。本研究結果顯示,CAC組和非CAC組HDL-C比較差異無統(tǒng)計學意義,Spearman相關性分析結果顯示CACS與HDL-C無相關性,ROC曲線分析結果顯示HDL-C對老年CAC診斷價值的曲線下面積低于LDL-C/HDL-C;雖然CAC組LDL-C高于非CAC組,Spearman相關性分析結果顯示CACS與LDL-C呈正相關,但多因素Logistic回歸分析結果顯示LDL-C≥2.265 mmol/L不是老年CAC發(fā)生的獨立危險因素,且ROC曲線分析結果顯示LDL-C對老年CAC診斷價值的曲線下面積低于LDL-C/HDL-C。提示LDL-C/HDL-C在老年CAC患者中的應用價值優(yōu)于LDL-C和HDL-C。

    綜上所述,吸煙史、高血壓病病史及LDL-C/HDL-C≥1.498為老年CAC發(fā)生的獨立危險因素,LDL-C/HDL-C與老年CAC程度呈正相關,LDL-C/HDL-C對老年CAC的診斷價值優(yōu)于LDL-C和HDL-C。然而,本研究為單中心、觀察性、病例對照研究,且納入的樣本量較有限,同時在樣本選擇和信息采集的過程中可能存在一定的偏倚,研究結論尚需要日后進行多中心、大規(guī)模的前瞻性研究加以論證,從而更加準確的將LDL-C/HDL-C用于老年CAC的風險評估,早期識別和管理老年心血管疾病高危人群。

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