文/寧友銀
甲亢在臨床中又被稱之為甲狀腺功能亢進(jìn)性疾病,該病癥受患者甲狀腺功能異常所致甲狀腺激素過于旺盛分泌[1],且過多分泌的甲狀腺激素?zé)o法在患者體內(nèi)得到有效的水解,久而久之就會(huì)引發(fā)甲亢癥狀,患者在患病初期基本無明顯臨床表現(xiàn),隨著病程延長(zhǎng)、病癥加重逐漸出現(xiàn)視力減退、眼球突出、食欲大增、心慌手抖、甲狀腺腫脹等臨床表現(xiàn)[2],不僅危害患者身體健康,還直接降低患者生活質(zhì)量,是當(dāng)下臨床關(guān)注的重點(diǎn)病癥之一?,F(xiàn)階段,甲亢病癥的臨床治療多為藥物治療,其中以甲巰咪唑和普萘洛爾最為常見,本研究針對(duì)以上兩種藥物對(duì)甲亢患者的臨床治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行分析和探討。
從我院2018年1月至2020年12月期間收治的甲亢患者中隨機(jī)抽取260例作為研究對(duì)象,按雙盲分組法分為研究組(n=130)和參照組(n=130),排除合并肝腎疾病患者、藥物過敏患者、心腦血管類疾病患者及精神類疾病患者,所有患者均在知情同意的基礎(chǔ)上經(jīng)我院倫理會(huì)認(rèn)證批準(zhǔn)。研究組中,男性患者74例、女性患者56例,年齡最小20歲,年齡最大68歲,平均年齡(41.58±3.74)歲,病程在1-3年范圍內(nèi),平均病程(1.25±0.23)年;參照組中,男性患者72例、女性患者58例,年齡最小22歲,年齡最大70歲,平均年齡(42.03±3.58)歲,病程在1-4年范圍內(nèi),平均病程(1.32±0.24)年,不同組別下患者性別、年齡、病程等一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比分析無差異(P>0.05),可行下文比對(duì)。
參照組患者單一使用甲巰咪唑(默克制藥(江蘇)有限公司,國藥準(zhǔn)字J20171078,10mg*50片)口服治療,每次10mg,每日3次,服用時(shí)間為60日。研究組患者使用甲巰咪唑聯(lián)合普萘洛爾(江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H32020133,10mg*100片)聯(lián)合治療,甲巰咪唑服用方式同參照組,普萘洛爾口服,每次10mg,每日3次。所有患者均需服藥100天。
通過實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方式對(duì)患者血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)和血清游離甲狀腺素(FT4)兩項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)和比對(duì)[3];治療效果分成顯效、有效和無效三類,顯效結(jié)果下患者甲狀腺激素指標(biāo)和臨床癥狀均恢復(fù)至正常,有效結(jié)果下患者甲狀腺激素指標(biāo)和臨床癥狀得以改善,無效結(jié)果下患者病癥無改善,治療總有效率為顯效率與有效率之和[4];記錄患者發(fā)生淋巴結(jié)腫大、瘙癢、關(guān)節(jié)痛等并發(fā)癥發(fā)生例數(shù)并計(jì)算相應(yīng)發(fā)生率。
本實(shí)驗(yàn)涉及的指標(biāo)數(shù)據(jù)均采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析和比對(duì),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組患者在FT3和FT4等甲狀腺激素指標(biāo)方面均顯著低于參照組,組間對(duì)比差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 不同組別下患者各項(xiàng)甲狀腺激素指標(biāo)的比對(duì)(±s,pmol/L)
表1 不同組別下患者各項(xiàng)甲狀腺激素指標(biāo)的比對(duì)(±s,pmol/L)
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研究組患者治療總有效率為96.15%,參照組患者治療總有效率為75.38%,研究組高于參照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有意義(P<0.05)。見表2。
研究組患者中,發(fā)生淋巴結(jié)腫大1例、瘙癢7例、關(guān)節(jié)痛2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%,參照組患者中,發(fā)生淋巴結(jié)腫大5例、瘙癢11例、關(guān)節(jié)痛6例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.92%,研究組不
表2 不同組別下患者治療效果的比對(duì)[n(%)]
良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于參照組,經(jīng)對(duì)比具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(X2=5.131,P=0.023<0.05)。
甲亢作為臨床中常見且多發(fā)性病癥,可發(fā)生在每個(gè)人的任何年齡階段,據(jù)相關(guān)資料報(bào)道顯示,約占80%以上甲亢患者致病因素為甲狀腺自身免疫病,與患者日常睡眠不足、精神壓力大、發(fā)熱等因素均存在一定關(guān)聯(lián)性,如患者未進(jìn)行有效治療,隨著病程延長(zhǎng)和病癥加劇甚至可引發(fā)甲亢性心臟病,對(duì)其身體健康和生命安全均帶來威脅。甲巰咪唑是現(xiàn)階段甲亢疾病治療使用頻率最高的藥物,從屬于典型的硫脲類抗甲狀腺藥物的范疇內(nèi),其作用機(jī)制主要在于對(duì)甲亢患者體內(nèi)的甲狀腺內(nèi)過氧化物酶進(jìn)行有效抑制,進(jìn)而起到有效阻止甲狀腺內(nèi)碘化物氧化及酪氨酸的結(jié)合反應(yīng),對(duì)甲狀腺素和血清游離三碘甲腺原氨酸合成抑制功效十分明顯,但是,該藥物單一使用下患者易出現(xiàn)諸如淋巴結(jié)腫大、瘙癢、關(guān)節(jié)痛等不良反應(yīng),增加患者不必要患病痛苦,療效相對(duì)不夠理想。隨著臨床醫(yī)藥學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步,普萘洛爾的出現(xiàn)和應(yīng)用改善了這一弊端,該藥物作為一種典型的腎上腺素β受體阻滯劑,具有非選擇性競(jìng)爭(zhēng)抑制的明顯功效,在對(duì)患者體內(nèi)β1和β2受體有效抑制的同時(shí),還能夠針對(duì)兒茶酚胺和交感神經(jīng)興奮起到有效拮抗作用,從而減輕患者因服藥而產(chǎn)生的心肌耗氧量,對(duì)心臟負(fù)荷的減輕起到積極的作用,有效平穩(wěn)心臟收縮速度和力度,對(duì)患者心肌細(xì)胞起到保護(hù),在與甲巰咪唑進(jìn)行聯(lián)用時(shí)還能夠一直保持甲狀腺激素的旺盛分泌,進(jìn)一步保護(hù)甲亢患者的心臟功能,用藥安全性更高,逐漸被越來越多的臨床治療所應(yīng)用和推廣[5]。
綜上所述,甲亢患者使用甲流咪唑聯(lián)合普萘洛治療的臨床療效顯著,不良反應(yīng)少見,用藥安全性更高,具有極佳的臨床應(yīng)用和推廣價(jià)值。