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    西林水牛和富鐘水牛mtDNA D-loop序列的遺傳多樣性研究

    2021-05-20 07:36:42馬曉慧王自豪雷初朝廖玉英黃光云
    家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:支系母系沼澤

    馬曉慧,王自豪,賈 鵬,雷初朝,廖玉英,黃光云*

    (1.廣西壯族自治區(qū)畜牧研究所,廣西家畜遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西南寧,530001;2.西北農(nóng)林科技大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院,陜西 楊凌,712100)

    水牛在動(dòng)物學(xué)分類上屬于哺乳綱、偶蹄目、牛科、水牛屬。水牛屬包括非洲水牛亞屬和亞洲水牛亞屬[1]?,F(xiàn)在世界上所有的家養(yǎng)水牛都是由亞洲水牛亞屬馴化而來。根據(jù)水牛的體型外貌、生活習(xí)性、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)等方面的不同,把家養(yǎng)水牛分為兩類,即江河型水牛(2n=50)和沼澤型水牛(2n=48)。中國水牛資源豐富,目前有24個(gè)沼澤型地方水牛品種,主要分布在中部和南部的18個(gè)省,特別在長江流域西南部和東南部的水稻種植區(qū)大量分布,在山東臨沂、陜西漢中、安康也有分布[2]。西林水牛和富鐘水牛是廣西壯族自治區(qū)重要的水牛品種,具有結(jié)構(gòu)勻稱、體格粗壯、四肢強(qiáng)健、性情溫馴、役用性能好、耐粗飼、善爬坡、適應(yīng)性和抗逆性強(qiáng)等特點(diǎn)[2]。

    線粒體DNA遵循母系遺傳,進(jìn)化速度快,變異主要來源于突變而非重組,可以真實(shí)地反映家畜的母系起源,在家畜的品種起源、遺傳分化和親緣關(guān)系等方面得到了廣泛應(yīng)用,是物種鑒定和祖先母系起源研究的最佳標(biāo)記之一[3]。Lei等[4]通過對中國6個(gè)水牛品種30個(gè)個(gè)體的mtDNA D-loop序列的研究,揭示中國沼澤型水牛由A和B 2個(gè)支系組成。Yue等[5]通過研究中國22個(gè)沼澤型水牛品種mtDNA D-loop序列的遺傳多樣性,提出支系A(chǔ)很可能在中國西南地區(qū)馴化而來。Zhang等[6]對中國、臺(tái)灣、越南、老撾、泰國、尼泊爾的沼澤型水牛的mtDNA D-loop序列進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)沼澤型水牛的遺傳多樣性高于江河型水牛,沼澤型水牛遺傳多樣性最高的地區(qū)是湄公河兩岸南部和印度支那北部,提出中國西南部與印度支那邊界地區(qū)是沼澤型水牛的馴化地。

    本研究旨在通過分析西林水牛和富鐘水牛的mtDNA D-loop全序列,以確定西林水牛和富鐘水牛的遺傳多樣性及母系起源,為其遺傳資源保護(hù)、開發(fā)和利用提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 樣品采集與數(shù)據(jù)來源

    采集廣西的西林水牛和富鐘水牛各30個(gè)個(gè)體的耳組織樣品,用75%乙醇保存帶回實(shí)驗(yàn)室,-80 ℃超低溫保存。同時(shí),從NCBI數(shù)據(jù)庫下載25條已公布的西林水牛和富鐘水牛的mtDNA D-loop序列。

    1.2 基因組DNA提取、PCR擴(kuò)增與測序

    采用酚-氯仿法提取基因組DNA,采用Kierstein[7]設(shè)計(jì)的引物擴(kuò)增水牛mtDNA D-loop全序列。正鏈引物和反鏈引物分別為:F: 5'-TAGTGCTAATACCAACGGCC-3'; R: 5'-AGGCATTTTCAGTGCCTTGC-3'。PCR反應(yīng)體系總體積為12.5 μL,擴(kuò)增程序?yàn)椋?5 ℃預(yù)變性4 min,94 ℃變性30 s,65 ℃退火60 s,72 ℃延伸90 s,共30個(gè)循環(huán);最后72 ℃延伸10 min,4 ℃保存。PCR產(chǎn)物用1%的瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測,將PCR產(chǎn)物送西安生工生物工程有限公司進(jìn)行純化與測序。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析方法

    測序結(jié)果用Lasergene Seqman7.10軟件進(jìn)行同源序列比對并進(jìn)行人工校對,以確保其準(zhǔn)確性。用DNASP 5.10[8]軟件統(tǒng)計(jì)單倍型數(shù)量、單倍型多樣度、核苷酸多樣度、核苷酸多態(tài)位點(diǎn)等。用MEGA7.0[9]構(gòu)建水牛的NJ系統(tǒng)發(fā)育樹。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 西林水牛和富鐘水牛mtDNA D-loop區(qū)遺傳多樣性

    對50頭西林水牛和35頭富鐘水牛的mtDNA D-loop全序列進(jìn)行分析,其mtDNA D-loop全序列由A、T、C、G四種堿基組成,其中A堿基含量最高,為31.0%,其次為T和C堿基,分別為27.7%和26.3%,G堿基含量最少(15.0%),A+T平均含量為58.7%,G+C平均含量為41.3%,A+T平均含量明顯高于G+C平均含量,表現(xiàn)出堿基的偏好性。

    50頭西林水牛的mtDNA D-loop序列的單倍型多樣度為0.909±0.028,核苷酸多樣度為0.019±0.004;35頭富鐘水牛的mtDNA D-loop單倍型多樣度為0.913±0.035,核苷酸多樣度為0.013±0.005,說明西林水牛和富鐘水牛具有豐富的遺傳多樣性。

    在50頭西林水牛和35頭富鐘水牛的mtDNA D-loop全序列中,共檢測到60個(gè)多態(tài)位點(diǎn),包括57個(gè)轉(zhuǎn)換和3個(gè)顛換,其中C/T轉(zhuǎn)換有32個(gè),A/G轉(zhuǎn)換有25個(gè)。這60個(gè)多態(tài)位點(diǎn)共定義38種單倍型(圖1),其單倍型多樣度為0.917±0.022,核苷酸多樣度為0.017±0.004。

    2.2 西林水牛和富鐘水牛的NJ系統(tǒng)發(fā)育樹

    以一條黃牛(登錄號:AB177796)和一條江河型水牛(登錄號:EU268883)的mtDNA D-loop序列作為外群,用MEGA7.0軟件構(gòu)建西林水牛與富鐘水牛38個(gè)mtDNA D-loop單倍型的NJ系統(tǒng)發(fā)育樹(圖2)。從NJ系統(tǒng)發(fā)育樹的聚類可以看出,這85頭水牛都為沼澤型水牛,且38個(gè)mtDNA D-loop單倍型明顯分為A、B兩大支系,A支系包括25個(gè)單倍型,代表61頭水牛,占71.76%(61/85),B支系包括13個(gè)單倍型,代表24頭水牛,占28.24%(24/85),說明西林水牛和富鐘水牛有A和B支系2個(gè)母系起源,但B支系的單倍型變異程度(54.17%,13/24)比A支系(40.98%,25/61)高。

    圖1 富鐘與西林水牛38個(gè)mtDNA D-loop單倍型的多態(tài)位點(diǎn)

    圖2 富鐘與西林水牛38個(gè)mtDNA D-loop單倍型的NJ樹

    3 討 論

    通過分析85頭富鐘與西林水牛mtDNA D-loop序列,發(fā)現(xiàn)其四種堿基A、T、G、C的含量分別為31.0%、27.7%、15.0%、26.3%,表現(xiàn)出堿基的偏好性,這是多細(xì)胞動(dòng)物mtDNA D-loop序列的顯著特征[10]。A+T的平均含量為58.8%,G+C的平均含量為41.3%,顯然A+T的平均含量高于G+C的平均含量,而在山羊[11]、綿羊[12]、牦牛[13]、豬[14]、雞等[15]動(dòng)物mtDNA D-loop區(qū)的研究結(jié)果也表明,mtDNA D-loop區(qū)的A+T的平均含量高于G+C的平均含量,說明動(dòng)物mtDNA D-loop區(qū)的核苷酸含量在物種間有一定的相似性。本研究共檢測到60個(gè)變異位點(diǎn),轉(zhuǎn)換有57個(gè)(占95%),其中包含32個(gè)C/T 轉(zhuǎn)換,25個(gè)A/G 轉(zhuǎn)換;顛換有3個(gè)(占5%),這一結(jié)果也符合哺乳動(dòng)物 mtDNA 進(jìn)化的特點(diǎn)[10]。單倍型多樣度和核苷酸多樣度是衡量群體遺傳變異的一個(gè)重要指標(biāo),單倍型多樣度和核苷酸多樣度的值越大,說明群體的遺傳多樣性越豐富,反之,則說明群體的遺傳多樣性越低。前人已經(jīng)有了大量關(guān)于水牛遺傳多樣性的研究,齊國強(qiáng)等[16]報(bào)道中國10個(gè)沼澤水牛群體的mtDNA D-loop序列的平均單倍型多樣度為0.8952±0.0240,平均核苷酸多樣度為0.0200±0.0056,表明了中國水牛的遺傳多態(tài)性豐富。謝文美等[17]計(jì)算出中國21個(gè)水牛群體mtDNA D-loop序列的平均單倍型多樣度和核苷酸多樣度分別為0.8460±0.0240和0.01403±0.00178,張自芳等[18]通過對滇東南水牛的研究得到其單倍型多樣度為0. 815±0. 066,核苷酸多樣度為0.01134±0.00306。本研究中,50頭西林水牛的單倍型多樣度為0.909±0.028,核苷酸多樣度為0.019±0.004,35頭富鐘水牛的mtDNA D-loop區(qū)單倍型多樣度為0.913±0.035,核苷酸多樣度為0.013±0.005。與前人研究相比,西林水牛和富鐘水牛的遺傳變異均高于中國水牛的平均水平,說明西林水牛和富鐘水牛具有豐富的遺傳多樣性。本研究的NJ系統(tǒng)發(fā)育樹顯示西林水牛和富鐘水牛聚為A支系和B支系,說明這兩個(gè)水牛品種有A支系和B支系兩個(gè)母系起源,與Lei等[19-20]所發(fā)現(xiàn)的中國水牛有兩個(gè)母系起源的觀點(diǎn)一致。西林水牛和富鐘水牛的A支系占71.76%,為主要支系,B支系占28.24%,為次要支系,但B支系的單倍型變異程度(54.17%)比A支系(40.98%)高,這與謝文美等[21]及Zhang等[6]分別對涪陵水牛和中國水牛mtDNA的研究結(jié)果一致,說明A支系水牛群體中的基因交流較B支系更頻繁。從mtDNA D-loop序列的研究結(jié)果來看,西林水牛與富鐘水牛的遺傳多樣性豐富,也沒有受到江河型水牛,如摩拉水牛和尼里拉菲水牛雜交改良的影響,且這2個(gè)品種的遺傳結(jié)構(gòu)類似,建議廣西壯族自治區(qū)畜牧相關(guān)部門選擇其中1個(gè)水牛品種進(jìn)行遺傳資源保護(hù),另1個(gè)品種可以開發(fā)利用。

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