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    經(jīng)鼻間歇正壓通氣輔助呼吸治療新生兒呼吸窘迫綜合征療效觀察

    2021-05-17 01:14:16陳春明關(guān)健強(qiáng)麥紀(jì)紅
    海南醫(yī)學(xué) 2021年8期
    關(guān)鍵詞:血?dú)?/a>例數(shù)通氣

    陳春明,關(guān)健強(qiáng),麥紀(jì)紅

    東莞市長(zhǎng)安醫(yī)院兒科,廣東 東莞 523843

    新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是兒科的一種危重急癥,好發(fā)于早產(chǎn)兒,也可發(fā)生于近足月兒和足月兒。NRDS主要指新生兒在出生后短時(shí)間出現(xiàn)的進(jìn)行性呼吸困難、呼吸衰竭等癥狀,多由于缺少肺泡表面活性物質(zhì)所致[1],若得不到及時(shí)的干預(yù)治療,極易伴發(fā)肺炎、感染、呼吸衰竭等,嚴(yán)重者甚至死亡[2]。無(wú)創(chuàng)通氣支持是NRDS 的重要治療手段,在具體的治療模式中,既往通常采用經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(NCPAP)為主,但仍有一定的有創(chuàng)機(jī)械通氣機(jī)并發(fā)癥發(fā)生率[3]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,近年來(lái),經(jīng)鼻間歇正壓通氣(NIPPV)已逐漸應(yīng)用于NRDS 的臨床治療,在療效及安全性方面均取得較好的成效[4-5]。本研究旨在進(jìn)一步探討雙鼻塞密閉環(huán)路方式的NIPPV輔助呼吸方式在NRDS 中的臨床應(yīng)用效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2016 年2 月至2020 年2 月東莞市長(zhǎng)安醫(yī)院收治的60例NRDS患兒進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《實(shí)用新生兒學(xué)》[5]中的診斷標(biāo)準(zhǔn),出生后出現(xiàn)呼吸困難、氣促表現(xiàn),呼吸頻率(RR)>60次/min,伴有呻吟、發(fā)紺等表現(xiàn),經(jīng)過(guò)血?dú)夥治鰴z查、胸部X線片檢查確診;②具有初始無(wú)創(chuàng)呼吸支持指征[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):①出生后經(jīng)搶救無(wú)效發(fā)生死亡;②合并先天性呼吸道畸形、膈疝、氣管食管瘺、食道閉鎖、心臟病等疾?。虎酆喜⑻ゼS吸入綜合征、出血性疾病、嚴(yán)重感染的患兒;④合并神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾??;⑤合并其余需接受手術(shù)治療的疾??;⑥已出現(xiàn)重度呼吸衰竭。按照隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組,每組30 例,兩組患兒的基線資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患兒家屬均簽署知情同意書(shū)。

    表1 兩組患兒的基線資料比較[,例(%)]

    表1 兩組患兒的基線資料比較[,例(%)]

    組別例數(shù)新生兒日齡(h)性別(男/女,例)18/12 16/14 0.272 0.602胎齡(周)33.85±3.72 34.01±3.40 0.274 0.863觀察組對(duì)照組χ2/t值P值30 30早產(chǎn)兒25(83.33)26(86.67)足月兒5(16.67)4(13.33)0.131 0.718 3.20±0.46 3.13±0.67 0.472 0.639出生體質(zhì)量(kg)1.88±0.34 1.95±0.31 0.833 0.408

    1.2 方法 兩組患兒均給予常規(guī)治療措施,包括保持正常體溫、適當(dāng)補(bǔ)充體液、營(yíng)養(yǎng)支持、改善組織微循環(huán)、預(yù)防感染、應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)等。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上兩組患兒均接受無(wú)創(chuàng)通氣支持。觀察組使用雙鼻塞密閉環(huán)路NIPPV(SOPHIE 蘇菲新生兒呼吸機(jī),F(xiàn).STEPHAN GMBH 公司生產(chǎn))進(jìn)行治療,參數(shù)如下:呼吸末正壓(PEEP)設(shè)置為4~6 cmH2O (1 cmH2O=0.098 kPa),吸氣時(shí)間(Ti)設(shè)置為0.4~0.5 s,流量(Flow)設(shè)置為8~10 L/min,吸入氧濃度(FiO2)設(shè)置為0.21~0.40,血壓飽和度(SaO2)維持在88%~92%。對(duì)照組使用NCPAP(國(guó)產(chǎn)空氧混合儀SH180,中國(guó)上海聚慕醫(yī)療器械有限公司)輔助呼吸治療,壓力設(shè)置為4~8 cmH2O,F(xiàn)iO2設(shè)置為0.21~0.40,SaO2維持在88%~92%。兩組患兒無(wú)創(chuàng)通氣撤機(jī)標(biāo)準(zhǔn)[6]:FiO2<0.30,PEEP<4 cmH2O,在上述基礎(chǔ)上患兒臨床癥狀改善、血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢查結(jié)果在可接受范圍內(nèi),在保持病情穩(wěn)定12 h之后則可考慮撤機(jī)。兩組患兒在接受無(wú)創(chuàng)通氣治療后出現(xiàn)下述任一情況,并根據(jù)醫(yī)師專(zhuān)業(yè)判定,則需接受有創(chuàng)機(jī)械通氣治療[6]:①發(fā)生頻繁呼吸暫停癥狀,即為需要刺激的呼吸暫停>3 次/h,或需要接受面罩正壓通氣的呼吸暫停>1次,接受氨茶堿或者咖啡因治療后未有緩解表現(xiàn);②發(fā)生低氧血癥,F(xiàn)iO2>0.40,動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)<50 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa);③發(fā)生高碳酸血癥,pH 值<7.25,二氧化碳分壓(PaCO2)>60 mmHg;④發(fā)生嘔吐頻繁、消化道大出血等情況;⑤意識(shí)狀態(tài)有惡化表現(xiàn);⑥有血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)不穩(wěn)定、嚴(yán)重心律失常、低血壓等表現(xiàn)。

    1.3 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)方法 ①臨床療效:于治療3 d 后予以評(píng)價(jià),判定標(biāo)準(zhǔn)參照《實(shí)用新生兒學(xué)》[5]中相關(guān)內(nèi)容,顯效,患兒呼吸恢復(fù)平穩(wěn),無(wú)呻吟、發(fā)紺等癥狀,血?dú)庵笜?biāo)結(jié)果正常,胸部X 線片檢查顯示肺部文理清晰;有效,患兒呼吸困難、呻吟、發(fā)紺癥狀部分緩解,血?dú)庵笜?biāo)、胸部X 線片檢查較治療前有明顯改善;無(wú)效,和治療前相比,患兒癥狀及相關(guān)檢查均無(wú)明顯變化,或者病情加重;總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。②臨床治療情況:記錄兩組患者的無(wú)創(chuàng)通氣撤機(jī)時(shí)間、總用氧時(shí)間、中轉(zhuǎn)機(jī)械通氣例數(shù)以及住院時(shí)間;出院標(biāo)準(zhǔn):患兒呼吸困難癥狀消失,生命體征維持平穩(wěn)可自己吸奶,血?dú)庵笜?biāo)、胸部X線片等檢查均恢復(fù)正常。③臨床指標(biāo):記錄兩組患兒治療前、治療后3 d 時(shí)的血?dú)庵笜?biāo)(PaO2、PaCO2)的變化,檢測(cè)儀器選用丹麥雷度ABL80 FLEX 型,并記錄RR、FiO2結(jié)果的變化。④并發(fā)癥:記錄治療期間包括顱內(nèi)出血、肺出血、鼻部損傷、胃脹氣、氣漏、支氣管肺發(fā)育不良、壞死性小腸結(jié)腸炎等并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,兩兩比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒治療3 d后臨床療效比較 觀察組患兒的臨床治療總有效率為93.33%,明顯高于對(duì)照組的73.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.320,P=0.038<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患兒治療3 d后臨床療效比較(例)

    2.2 兩組患兒的臨床治療情況比較 兩組患兒中轉(zhuǎn)機(jī)械通氣率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患兒的無(wú)創(chuàng)通氣撤機(jī)時(shí)間、總用氧時(shí)間及住院時(shí)間明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.3 兩組患兒治療前后的臨床指標(biāo)比較 治療前,兩組患兒的PaO2、PaCO2、RR、FiO2比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3 d 后,兩組患兒的較PaO2治療前明顯升高,PaCO2、RR、FiO2明顯降低,且觀察組患兒的PaO2明顯高于對(duì)照組,PaCO2、RR、FiO2明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表3 兩組患兒臨床治療情況比較()

    表3 兩組患兒臨床治療情況比較()

    組別觀察組對(duì)照組χ2/t值P值例數(shù)30 30無(wú)創(chuàng)通氣撤機(jī)時(shí)間(d)3.06±0.34 4.11±0.50 9.511 0.001總用氧時(shí)間(d)4.91±0.51 6.26±0.64 9.036 0.001中轉(zhuǎn)機(jī)械通氣[例(%)]1(3.33)3(10.00)1.071 0.301住院時(shí)間(d)14.20±2.64 17.36±2.17 5.065 0.001

    表4 兩組患兒治療前后的臨床指標(biāo)比較()

    表4 兩組患兒治療前后的臨床指標(biāo)比較()

    注:與本組治療前比較,aP<0.05。

    組別例數(shù)PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg) RR(次/min) FiO2治療后0.26±0.03a 0.31±0.03a 6.455 0.001觀察組對(duì)照組t值P值30 30治療前48.86±3.95 49.05±3.41 0.305 0.761治療后78.45±5.62a 70.12±4.75a 6.200 0.001治療前54.67±4.80 54.21±5.41 0.348 0.729治療后37.30±3.14a 43.51±3.68a 7.031 0.001治療前68.23±4.05 67.89±4.71 0.300 0.765治療后45.73±4.69a 53.08±5.03a 5.854 0.001治療前0.44±0.04 0.42±0.06 1.519 0.134

    2.4 兩組患兒的并發(fā)癥比較 兩組患兒均獲得治愈出院,無(wú)死亡病例,無(wú)顱內(nèi)出血、肺出血、壞死性小腸結(jié)腸炎等患兒。觀察組患兒的鼻部損傷、胃脹氣、氣漏、支氣管肺發(fā)育不良并發(fā)癥的總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.356,P=0.037<0.05),見(jiàn)表5。

    表5 兩組患兒的并發(fā)癥比較(例)

    3 討論

    NRDS 又被稱(chēng)作是新生兒肺透明膜病,是新生兒期中較為常見(jiàn)的一種疾病。相關(guān)數(shù)據(jù)對(duì)1998—2017年住院新生兒死因的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,NRDS 致死的比例高達(dá)24.17%,僅次于新生兒窒息位居第二,是導(dǎo)致新生兒死亡的重要危險(xiǎn)因素[7]。該病在胎齡越小的新生兒中發(fā)病率越高,胎齡24~25 周的發(fā)生率可高達(dá)92%,在足月兒中的發(fā)生率較低,主要是由于胎齡越小的新生兒而各臟器功能發(fā)育情況不完善、出生后對(duì)外界的適應(yīng)能力越差等因素相關(guān)[8-9]。

    積極的改善通氣是治療NRDS 的重要環(huán)節(jié),主要目的是糾正缺氧狀態(tài)、改善氧合。傳統(tǒng)的機(jī)械通氣具有良好的治療效果,但具有有創(chuàng)性,對(duì)患兒傷害較大,且容易增加氣壓傷、肺不張、容積傷、生物性肺損傷等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。雖然近年來(lái)有創(chuàng)通氣模式得到了不斷改進(jìn),但其所導(dǎo)致的呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎、支氣管肺發(fā)育不良等并發(fā)癥的發(fā)生率仍較高。無(wú)創(chuàng)通氣治療是目前臨床治療NRDS 的首選方案,和傳統(tǒng)機(jī)械通氣相比,不僅對(duì)患兒損傷更小,且獲得的療效也較為相近[10-11]。NCPAP、NIPPV 是較為常用的兩種通氣模式,其中NCPAP可為NRDS提供整個(gè)呼吸周期的氣道正壓,發(fā)揮減少呼吸做工的效果[12]。NIPPV 主要是在NCPAP的基礎(chǔ)上,通過(guò)發(fā)揮間歇性升高的咽喉部壓力,促使呼吸道壓力升高,合并間歇性膨脹激發(fā)呼吸運(yùn)動(dòng)[13]。

    本研究結(jié)果顯示,使用雙鼻塞密閉環(huán)路NIPPV的患兒臨床療效為93.33%,使用NCPVP患兒為73.33%,前者的臨床療效明顯更高,此外,使用雙鼻塞密閉環(huán)路NIPPV患兒的撤機(jī)時(shí)間、總用氧時(shí)間以及住院時(shí)間也明顯更短,血?dú)夥治鲋笜?biāo)的改善程度更令人滿意。分析原因,和NCPAP相比,雙鼻塞密閉環(huán)路NIPPV可為患兒提供更好的呼吸支持,減少呼吸肌疲勞現(xiàn)象,且其氣體可更好的抵達(dá)肺部,可明顯增加肺容量,改善肺換氣功能,早期促進(jìn)患兒病情恢復(fù),提高臨床療效。DURSUN 等[14]實(shí)驗(yàn)也得到相似結(jié)論。另也有報(bào)道顯示,和NCPAP 相比,NIPPV 所產(chǎn)生的平均氣道壓更高,使肺泡充盈度的效果更加明顯[15]。且本研究中通過(guò)對(duì)并發(fā)癥的觀察顯示,使用雙鼻塞密閉環(huán)路NIPPV的患兒鼻部損傷、胃脹氣、氣漏、支氣管肺發(fā)育不良的并發(fā)癥總發(fā)生率情況明顯更低,顯示出NIPPV在安全性方面更具有優(yōu)勢(shì)。主要原因?yàn)?,NIPPV在治療期間患兒可在任意時(shí)刻進(jìn)行自主呼吸,人機(jī)協(xié)調(diào)性更好,且該優(yōu)勢(shì)也有助于減少呼吸機(jī)支持期間所帶來(lái)的損傷。本研究中兩組中轉(zhuǎn)機(jī)械通氣的患兒比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮和樣本量過(guò)少相關(guān)。但也有研究指出,作為初始無(wú)創(chuàng)呼吸支持治療時(shí),NCPAP和NIPPV的氣管插管率方面無(wú)明顯差異[16]。但本研究也存在不足,例如樣本量過(guò)少、未隨訪遠(yuǎn)期情況等,此后也將開(kāi)展更高質(zhì)量的研究來(lái)驗(yàn)證本結(jié)論。

    綜上所述,雙鼻塞密閉環(huán)路NIPPV輔助呼吸治療NRDS效果顯著,可明顯縮短無(wú)創(chuàng)通氣撤機(jī)時(shí)間、總用氧時(shí)間以及住院時(shí)間,改善血?dú)庵笜?biāo),減少并發(fā)癥發(fā)生率,值得推廣應(yīng)用。

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