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    妊娠期糖尿病孕婦胎盤及臍血中VEGF和PEDF表達對血糖控制的指示作用

    2021-05-12 09:35:42王麗鳳傅金鳳姚辰希
    現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展 2021年5期
    關(guān)鍵詞:胎盤胎兒孕婦

    王麗鳳,郭 瓊,傅金鳳,姚辰希,康 燕*

    (山東省婦幼保健院a.產(chǎn)科;b.盆底診治中心,濟南 250014)

    妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是一種復(fù)雜的代謝紊亂綜合征,可造成不良妊娠結(jié)局,如羊水過多、胎膜早破,增加妊娠高血壓疾病、巨大兒發(fā)病率,新生兒易出現(xiàn)呼吸窘迫綜合征、死亡率增加等。GDM發(fā)病率為6.3%~22.6%,因地區(qū)、種族不同有差異,并呈逐年增長趨勢[1]。GDM可在產(chǎn)褥期導(dǎo)致子代并發(fā)癥,遠期來看,子代成年后心血管疾病、肥胖癥、糖尿病等慢性病的風險相對增高[2]。有GDM病史的孕婦產(chǎn)后5年內(nèi)發(fā)展為Ⅱ型糖尿病的幾率約17%~63%[3]。近年來,血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)在單純Ⅰ型糖尿病、單純Ⅱ型糖尿病、糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變中成為研究熱點[4-5]。目前國內(nèi)外關(guān)于VEGF及PEDF在GDM中作用的報道較少。本研究旨在探討VEGF、PEDF在GDM孕婦胎盤及臍血中的表達情況及其與血糖控制水平的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年1月至2019年12月在山東省婦幼保健院行葡萄糖篩查的孕婦36例,年齡18~38歲,平均(31.42±3.91)歲,孕周37~42周,平均(39.21±1.52)周。研究對象于入院時測糖化血紅蛋白,入院后每天監(jiān)測空腹血糖、餐后血糖。其中正常糖耐量孕婦12例為對照組,GDM孕婦24例。GDM孕婦中,血糖控制較好組12例、血糖控制較差組12例。血糖控制標準:空腹血糖<5.6mmol/L,餐后2h血糖<7.0mmol/L為血糖控制良好,反之為血糖控制較差。GDM診斷標準:(1)妊娠期首次診斷,均排除孕前糖尿?。?2)孕24~28周行75g葡萄糖耐量試驗(OGTT)檢查,空腹血糖、餐后1h血糖、餐后2h血糖截斷值分別為5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L,3項中任何一項高于截斷值,均診斷為GDM。納入標準:單胎妊娠;無前置胎盤、胎盤早剝、妊娠期高血壓等并發(fā)癥。排除標準:多胎妊娠;心、肝、腎等重要臟器功能不全者;臨床資料不完整者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準同意,所有受試者均自愿簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    1.2.1 血樣采集 采集所有受試者清晨空腹及餐后靜脈血10mL置于抗凝管中,其中5mL 3000r/min離心5min 收集上清(血清),-20℃保存?zhèn)溆?,剩?mL用于血液生化指標檢測。

    1.2.2 胎盤VEGF和PEDF檢測 胎盤娩出后,控干胎盤小葉及間隙內(nèi)積血,取胎盤中間帶與中央帶,剪除絨毛膜板,免疫組化法定量分析VEGF和PEDF,測量切片累積光密度值(IOD)。陽性結(jié)果判讀:胞漿或胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性表達。

    1.2.3 臍血VEGF和PEDF檢測 切斷臍帶,抽取5mL臍靜脈血,加至無抗凝劑試管中放置0.5h,4000r/min離心10min。提取上層血清,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測樣品中的VEGF和PEDF含量。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者的一般臨床資料 對照組、血糖控制較好組和血糖控制較差組的孕周、年齡、BMI比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 3組孕婦一般情況

    2.2 患者的血糖及糖化血紅蛋白情況 對照組、血糖控制較好組和血糖控制較差組孕婦的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 3組孕婦血糖及糖化血紅蛋白情況

    2.3 妊娠結(jié)局 孕婦妊娠結(jié)局異常包括剖宮產(chǎn)、巨大兒、新生兒低血糖、新生兒轉(zhuǎn)NICU等。對照組、血糖控制較好組和血糖控制較差組中妊娠結(jié)局異常者分別有1例(8.33%)、5例(41.67%)、10例(83.33%),血糖控制較好組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.556,P=0.059),血糖控制較差組與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=13.59,P<0.001)。

    2.4 胎盤中VEGF和PEDF的定位及表達 3組孕婦胎盤中VEGF及PEDF均有表達,兩者主要定位于胎盤的滋養(yǎng)細胞、血管內(nèi)皮細胞、絨毛間質(zhì)細胞,見圖1。VEGF陽性染色累積光密度值在對照組、血糖控制較好組和血糖控制欠佳組中逐漸升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); PEDF陽性染色累積光密度值在3組孕婦胎盤中逐漸降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);VEGF與PEDF表達水平呈負相關(guān),見表3、圖2。

    表3 胎盤絨毛VEGF及PEDF累積光密度值比較

    圖1 胎盤絨毛VEGF和PEDF免疫組織化學(xué)分析(黑色箭頭:陽性著色區(qū)域)

    2.5 臍帶血VEGF和PEDF表達情況 對照組、血糖控制較好組、血糖控制欠佳組中VEGF濃度依次升高,各組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),PEDF濃度依次降低,各組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    圖2 胎盤VEGF與PEDF表達水平相關(guān)分析

    表4 臍帶血VEGF和PEDF表達水平比較

    3 討 論

    GDM母兒處于高血糖環(huán)境,機體高血糖環(huán)境不僅影響胎盤蛋白表達[6],還影響胎盤的形成和功能。胎盤血管形成是胎盤生長發(fā)育至關(guān)重要的一部分,主要受促血管生成因子和抗血管生成因子的調(diào)節(jié),VEGF和PEDF是促血管生成因子和抗血管生成因子的重要代表[4]。

    VEGF在胎盤的細胞滋養(yǎng)細胞、血管內(nèi)皮細胞、絨毛間質(zhì)細胞均有表達,隨血糖控制水平的不同,VEGF表達量不同。本研究結(jié)果顯示,血糖控制較差組胎盤及臍血中VEGF表達量最高,提示血糖控制水平可能影響VEGF的表達,提示VEGF水平對血糖控制情況有指示作用。研究表明,正常的機體內(nèi)環(huán)境下有極少量或微量的VEGF,即可維持胎盤血管的數(shù)量及結(jié)構(gòu)[7]。VEGF通過改變細胞外基質(zhì),改變血管內(nèi)皮細胞的通透性,促進胎盤絨毛血管數(shù)量增加,以達到增加血漿葡萄糖及氧氣的交換,改善胎兒缺氧的環(huán)境。GDM胎兒即處于高血糖、缺氧的環(huán)境中,刺激VEGF大量分泌,改變胎盤的血管密度和穩(wěn)態(tài),作為胎兒宮內(nèi)缺氧的代償機制。研究結(jié)果顯示,GDM孕婦胎盤血管生成增加,胎盤處于促血管生成狀態(tài)[8]。據(jù)報道,Ⅰ型糖尿病合并妊娠患者所娩新生兒,且胎兒體重大于4kg,胎盤中VEGF表達明顯升高[9]。本研究結(jié)果顯示,血糖控制較差組的VEGF表達顯著增加,推測高血糖可能通過VEGF調(diào)控胎盤血管狀態(tài)以改善胎兒缺氧的宮內(nèi)環(huán)境,進一步表明檢測VEGF可能成為胎兒宮內(nèi)缺氧的指標。

    PEDF作為視網(wǎng)膜天然細胞外基質(zhì)成分被首次發(fā)現(xiàn),其表達水平降低已被證實參與糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病的發(fā)病[10-11]。PEDF是目前發(fā)現(xiàn)的最重要的新生血管抑制因子[12]。據(jù)報道,PEDF在抑制炎癥、保護血管和抗氧化應(yīng)激等方面有很大優(yōu)勢[13]。PEDF已被證實能抑制脂肪細胞中的高級糖基化終產(chǎn)物,并能改善骨骼平滑肌細胞的胰島素抵抗[14]。體外實驗表明,PEDF可通過抑制大鼠脂肪組織的炎癥和氧化反應(yīng)改善代謝紊亂,增加PEDF水平能對抗肥胖代謝紊亂綜合征[15]。本研究結(jié)果顯示,血糖控制較差組即高血糖組的PEDF表達明顯降低,表明機體高血糖環(huán)境可能抑制了PEDF表達,正常孕婦中PEDF表達顯著增高,提示PEDF在維持正常妊娠中起重要作用。推測可能存在VEGF與PEDF表達失衡,并參與GDM的發(fā)生發(fā)展。本研究顯示,GDM患者的VEGF表達增加,存在補償胎兒缺氧的機制,PEDF作為保護性優(yōu)勢因子也應(yīng)相應(yīng)增加,以改善胎盤血管穩(wěn)態(tài)。但本實驗結(jié)果顯示PEDF降低,推測可能存在VEGF與抗血管內(nèi)皮生長因子表達的不平衡。研究表明,VEGF與PEDF相互調(diào)節(jié)血管生成的穩(wěn)態(tài)被破壞與糖尿病視網(wǎng)膜病變有關(guān)[4]。文獻報道,玻璃體內(nèi)注射PEDF-MSC可上調(diào)糖尿病大鼠PEDF表達,下調(diào)VEGF表達,為糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)神經(jīng)損傷的細胞治療提供了新的候選資源[16]。

    目前GDM的病理生理機制尚不清楚,其對孕產(chǎn)婦及子代的影響巨大。GDM主要依據(jù)24~28孕周糖耐量試驗才得以診斷,但此時已造成部分孕婦嚴重不良妊娠結(jié)局,因此早期預(yù)測、及時治療才是關(guān)鍵。本研究顯示,孕婦血糖與GDM孕婦胎盤及臍血VEGF表達水平呈正相關(guān),與PEDF呈負相關(guān),提示VEGF與PEDF表達水平可能受孕婦血糖影響,可能參與了GDM的發(fā)生發(fā)展。推測早期檢測VEGF及PEDF可推斷GDM患者血糖控制水平。目前GDM的治療僅限通過飲食、運動、藥物控制血糖水平,并未從根本上解決GDM的治療問題,嚴格控制血糖可能引起低血糖,對胎兒的影響更嚴重,甚至發(fā)生胎死宮內(nèi)。PEDF作為一種保護性因子,對胎盤血管有抑制作用,對維持正常妊娠有重要作用,推測PEDF制劑有可能成為治療GDM的一種候選方法,PEDF制劑有望成為干預(yù)GDM胎兒不良妊娠結(jié)局的新靶點。

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