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    《氣相色譜法測定六六六》檢測方法驗證

    2021-05-08 04:53:22許麗敏
    關(guān)鍵詞:測試數(shù)據(jù)檢出限回收率

    許麗敏

    (石家莊高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)供水排水公司,河北 石家莊 050035)

    1 測定方法與參數(shù)(注:方法為氣相色譜法,參數(shù)有準確度、加標回收)

    對GB/T5750.9.(1.2-2.2)《毛細管柱氣相色譜法》開展方法驗證。參照該方法配制標準系列,建立標準曲線;根據(jù)有證標準物質(zhì)驗證準確度;采用空白加標進行加標回收驗證[1]。

    2 主要儀器

    2.1 6890N氣相色譜儀,帶ECD檢測器

    2.2 色譜柱

    石英毛細管色譜柱DM-1701,30 m(長)×0.32 mm(內(nèi) 徑)×0.25 μm(膜厚),高彈石英毛細管柱。

    3 方法檢出限與測定下限

    檢出限與定量限的確定。用標準物質(zhì)按照樣品分析的全部步驟,對濃度或含量為估計方法檢出限2~5倍的樣品進行11次平行測定,結(jié)果填入表1中,并進行計算。

    結(jié)論:通過表1中的檢測數(shù)據(jù)結(jié)果可以計算得出方法的檢出限和定量限,能夠滿足本實驗室方法項目要求。

    4 線性范圍及校準

    標準曲線的建立。使用有證標準物質(zhì)配制六六六標準系列為0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L、0.4 mg/L、0.5 mg/L,分析標準系列溶液,建立標準工作曲線,線性方程及相關(guān)系數(shù)詳見表2

    表1 方法檢出限、測定下限測試數(shù)據(jù)表

    表2 六六六的回歸方程

    通過對標準系列上的某個濃度點的平行測定,顯示檢驗結(jié)果線性良好。

    結(jié)論:通過以上檢測數(shù)據(jù)結(jié)果可以計算得出方法的線性范圍,符合本實驗室方法項目要求。

    5 方法的精密度

    用標準物質(zhì)[80087GA],配制六六標準溶液,對上述溶液平行測定11次,結(jié)果填入表3中,并進行計算。

    表3 精密度重復(fù)性測試數(shù)據(jù)

    6 方法的準確度

    6.1 國家有證標準物質(zhì)的測定

    用壇墨標準物質(zhì)甲醇中8種有機氯農(nóng)藥混合配制成一定濃度的樣品,測定結(jié)果填入表4中,并進行計算[2]。

    表4 有證標準物質(zhì)測試數(shù)據(jù)

    6.2 樣品及加標回收率的檢測

    在樣品中加入一定量的標準物質(zhì)測定其回收率。選取一個樣品,不加標準溶液平行測定11次,計算其含量。另外將這個樣品加入六六六標液平行測定11次,結(jié)果填入表5中,并進行計算[3]。

    表5 實際水樣及加標回收率的檢測

    7 結(jié)論

    通過以上驗證方法及驗證參數(shù)表明,在本實驗室確立的條件下,六六六、滴滴涕標準曲線線性關(guān)系良好,本方法結(jié)果能滿足實驗室對水中六六六和滴滴涕的檢測要求。

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