范 艷,羅 華(通訊作者)
(重慶市永川區(qū)人民醫(yī)院超聲科 重慶 402160)
肝硬化是一種以肝實(shí)質(zhì)破壞、纖維化和結(jié)節(jié)性再生為特征的慢性肝臟疾病,早期診斷臨床意義重大。然而,在肝纖維化早中期階段,肝臟組織學(xué)結(jié)構(gòu)改變比較輕微,常規(guī)超聲難以做出診斷和鑒別診斷。高頻超聲具有良好的時(shí)間及空間分辨率,能精確地顯示肝臟包膜及部分肝實(shí)質(zhì)的細(xì)微改變。本研究旨在探討高頻超聲在肝纖維化分期中的價(jià)值,為該病防治監(jiān)測(cè)提供參考。
選取2018年9月—2020年9月在我院診治的慢性乙肝患者159例,其中男107例,女52例,年齡18~63歲,平均年齡(47.23±11.5)歲。所有病例均有肝穿刺病理活檢,根據(jù)肝活檢病理分為S0組(34例,METAWIR分期S0期)、S1組(28例,METAWIR分期S1期)、S2組(30例,METAWIR分期S2期)、S3組(35例,METAWIR分期S3期)、S4組(32例,METAWIR分期S4期)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[1]中相關(guān)診斷;②年齡≥18歲。
排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有其他致肝纖維化疾病,如酒精性肝病等;②精神疾??;③伴有其他致肝炎病毒感染者;④伴有嚴(yán)重心、腦、腎等器官功能障礙者;⑤妊娠或哺乳期婦女;⑥臨床資料缺失者。
使用高清晰度的PHILIPS-EPIQ5彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率4~18 MHz,囑患者空腹8~12 h,取平臥位或左側(cè)臥位。執(zhí)機(jī)者注意操作規(guī)程,先用低頻探頭常規(guī)掃查肝臟,然后轉(zhuǎn)換高頻探頭觀察并記錄肝右前葉的肝包膜、肝回聲及肝邊緣情況,與病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)照分析。
采用統(tǒng)計(jì)軟件Stata 15.0分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
S0組、S1組、S4組高頻超聲特征顯著;S2組和S3組超聲表現(xiàn)呈多樣性,特異性較差。S0組高頻超聲主要特征為肝包膜光滑94.12%(32/34),肝實(shí)質(zhì)回聲呈細(xì)顆粒97.06%(33/34),肝邊緣銳利91.18%(31/34);S1組高頻超聲主要特征為肝包膜光滑75.00%(21/28),肝實(shí)質(zhì)回聲呈細(xì)顆粒78.57%(22/28),肝邊緣銳利71.43%(20/28);S2組主要表現(xiàn)為肝包膜光滑46.67%(14/30),肝回聲呈粗顆粒60.00%(18/30),肝邊緣變鈍60.00%(18/30);S3組主要表現(xiàn)為肝包膜淺波紋57.14%(20/35),肝回聲呈細(xì)條索57.14%(20/35),肝邊緣變鈍71.43%(25/35);S4組主要表現(xiàn)為肝包膜鋸齒狀78.13%(25/32),肝回聲呈網(wǎng)格狀75.00%(24/32),肝邊緣圓鈍68.75%(22/32),見表1。
表1 159例不同肝纖維化分期的高頻超聲特征[n(%)]
慢性乙型肝炎是危害我國人民健康的常見病、多發(fā)病。至20世紀(jì)90年代開始規(guī)范抗病毒治療和乙肝疫苗普及接種以來,我國乙肝防治取得了巨大成就,據(jù)2014年全國乙肝血清流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果推算,我國HBsAg陽性人數(shù)由1992年約1.2億降至7 000萬左右[2]。盡管如此,慢性乙肝所致的肝硬化仍然是當(dāng)前防治工作的重點(diǎn),準(zhǔn)確評(píng)估肝纖維化程度對(duì)指導(dǎo)臨床治療意義重大。
肝硬化是一系列慢性進(jìn)行性肝臟病變的共同病理過程,是肝纖維化進(jìn)一步發(fā)展的結(jié)果,是多種肝臟疾病的終末期表現(xiàn),由多種原因引起,可導(dǎo)致肝功能不全。肝硬化按形態(tài)學(xué)特征分為[3]:①小結(jié)節(jié)型:結(jié)節(jié)大小相仿,直徑<3mm;②大結(jié)節(jié)型:結(jié)節(jié)體積較大,直徑可超過3mm;③大小結(jié)節(jié)混合型。早期肝硬化可無任何臨床癥狀或體征,肝功能無明顯異常,但在肝臟組織學(xué)上已有明顯的病理變化。在病理組織學(xué)上,肝纖維化是由匯管區(qū)逐漸向周圍蔓延反復(fù)肝細(xì)胞壞死、再生、結(jié)締組織增生,進(jìn)而導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂、纖維間隔及再生結(jié)節(jié)形成的過程[4]。這些病理結(jié)構(gòu)的形成為高頻超聲診斷肝纖維化提供了理論基礎(chǔ)。肝穿刺活檢作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn)[5],具有明顯侵入性,取材存在局限性,加之術(shù)后有一定并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),使其臨床應(yīng)用受限。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,高頻超聲具有良好的空間分辨率彌補(bǔ)了低頻超聲的技術(shù)缺陷[6-7],能清楚地顯示近場(chǎng)肝臟包膜及肝實(shí)質(zhì)的細(xì)微改變,而這些改變正是建立在肝纖維化病理基礎(chǔ)之上。
本研究中,肝臟包膜、肝實(shí)質(zhì)以及肝邊緣三個(gè)方面在高頻超聲聲像圖上,隨著肝纖維化程度的增加,各分期中均有特征性的主要表現(xiàn);其中S0期主要表現(xiàn)為肝包膜光滑94.12%(32/34),肝實(shí)質(zhì)回聲呈細(xì)顆粒97.06%(33/34),肝邊緣銳利91.18%(31/34);S1期主要表現(xiàn)為肝包膜光滑75.00%(21/28),肝實(shí)質(zhì)回聲呈細(xì)顆粒78.57%(22/28),肝邊緣銳利71.43%(20/28);S4期主要表現(xiàn)為肝包膜鋸齒狀78.13%(25/32),肝回聲呈網(wǎng)格狀75.00%(24/32),肝邊緣圓鈍68.75%(22/32)??梢姼哳l超聲在評(píng)價(jià)肝臟纖維化分期上具有較高的特異性,尤其在S0、S1、S4期。但是S2和S3期高頻聲像圖特征特異性較差,肝包膜增厚、淺波紋、鋸齒狀改變,肝回聲粗顆粒、細(xì)條索均有不同程度改變,可能與肝纖維化在這一階段的病理變化錯(cuò)綜復(fù)雜以及主觀人為因素有關(guān)。有學(xué)者研究[8-10],通過對(duì)高頻超聲下肝臟變化特征賦予一定分值,進(jìn)行量化積分評(píng)價(jià),明確了S2、S3期的分界點(diǎn)。因此,在后續(xù)的研究中,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注納入新的評(píng)價(jià)指標(biāo),量化評(píng)估,以提高纖維化分期的準(zhǔn)確性。
綜上所述,使用高頻探頭掃查,能精確地顯示肝包膜、肝邊緣及肝實(shí)質(zhì)細(xì)微的改變,可顯著提高再生結(jié)節(jié)的檢出率,能較準(zhǔn)確地指導(dǎo)肝纖維化分期,對(duì)臨床治療有著重要意義。