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    不同來(lái)源精子DNA碎片指數(shù)、頂體完整性與卵胞漿內(nèi)單精子注射技術(shù)助孕結(jié)局相關(guān)性分析

    2021-04-27 08:21:46殷晨星李澎濤于曉光邢鵬王娜師楠孟娜娜王玉真
    關(guān)鍵詞:差異

    殷晨星,李澎濤,于曉光,邢鵬,王娜,師楠,孟娜娜,王玉真

    輔助生殖技術(shù)(assisted reproductive technology,ART)近年來(lái)得到了很快發(fā)展。Palermo等[1]1992年首次報(bào)道了卵胞漿內(nèi)單精子注射技術(shù)(intracy toplasmic sperm injection,ICSI),在一定程度上解決了因男性因素導(dǎo)致的不育。隨著顯微外科技術(shù)的不斷發(fā)展,Tournaye 等[2]1994年報(bào)道了使用睪丸精子抽吸術(shù)(testicular sperm aspiration,TESA)或經(jīng)皮附睪精子抽吸術(shù)(percutaneous epidydimal sperm aspiration,PESA)取出的精子行ICSI,這些技術(shù)使梗阻性無(wú)精子癥患者獲得自己的遺傳學(xué)后代成為可能。梗阻性無(wú)精子癥是指由于輸精管道的梗阻或者缺如使精子的運(yùn)輸發(fā)生障礙,精子不能隨精液排出體外。梗阻性無(wú)精子癥約占男性不育的1%,在無(wú)精子癥中的發(fā)生率約為42%~48%[3-4]。

    精子的發(fā)生是在睪丸、附睪內(nèi)進(jìn)行,完成了成熟和修飾過(guò)程,在時(shí)間和空間上非常嚴(yán)格,即不同來(lái)源的精子在畸形率、DNA碎片率、頂體完整性、成熟度等方面具有差異[5]。關(guān)于不同來(lái)源的精子對(duì)ICSI的受精結(jié)局和妊娠結(jié)局是否有影響,有很大爭(zhēng)議。本文通過(guò)回顧性分析不同來(lái)源精子ICSI的受精和妊娠結(jié)局,旨在探討不同來(lái)源精子及其DNA碎片率和頂體完整性對(duì)ICSI受精和妊娠結(jié)局的影響,從而對(duì)臨床工作提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象與分組

    回顧性分析2017年5月至2020年5月于保定市婦幼保健院生殖醫(yī)學(xué)科接受治療的185個(gè)ICSI新鮮周期,按精子來(lái)源分為3組。A組:診斷為嚴(yán)重少弱精子癥的男性患者的射出精液(95個(gè)周期);B組:睪丸取精精子(57個(gè)周期);C組:附睪取精精子(33個(gè)周期)。納入標(biāo)準(zhǔn):① 均為男方不育行ICSI,女方經(jīng)檢查無(wú)不孕因素,年齡≤35歲;② 女方體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)18~25 kg/m2;③ 血清卵泡刺激素(follicule-stimulating hormone,F(xiàn)SH)<10 mIU/mL;④ 雙方?jīng)]有染色體異常及Y染色體無(wú)精子因子(azoospermia factor,AZF)微缺失;⑤ 梗阻性無(wú)精子癥的診斷:至少 3次體外排出精液經(jīng)離心后顯微鏡檢均未發(fā)現(xiàn)精子,診斷性手術(shù)取精可見成熟精子;⑥ 非圓頭精子癥患者。

    1.2 研究方法

    1.2.1 PESA和TESA方法 TESA主要采用局部麻醉結(jié)合睪丸穿刺活檢獲取睪丸組織,置入含1 mL體外操作液(G-mops Plus,Vitrolife)的培養(yǎng)皿中,用1 mL注射器針頭將曲細(xì)精管切碎,倒置顯微鏡(×400)下,觀察是否有精子。PESA采用常規(guī)精索局部麻醉結(jié)合注射器抽吸法獲取附睪液,置入含1 mL體外操作液的培養(yǎng)皿中,倒置顯微鏡(×400)下,觀察有無(wú)精子。若有精子,取精術(shù)結(jié)束,將培養(yǎng)液置入15 mL離心管中,300 g/min離心,去上清,留0.2 mL沉淀,重復(fù)再洗一次,常溫備用。

    1.2.2 促排卵方案 女方促排卵方案均為黃體期促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(gonadotropin-releasing hormone analogue,GnRH-a)長(zhǎng)方案:黃體中期(排卵后的5~7 d,一般為月經(jīng)的第19~23 d),給予短效GnRH-a(0.1 mg/d或0.05 mg/d,皮下注射)垂體降調(diào)節(jié),降調(diào)節(jié)時(shí)間約14~16 d。降調(diào)節(jié)完畢后,測(cè)定體內(nèi)性激素,B超檢查雙側(cè)卵巢竇卵泡數(shù)及大小。開始啟動(dòng)促性腺激素(gonadotropin,Gn),當(dāng)至少有2~3個(gè)優(yōu)勢(shì)卵泡直徑達(dá)18 mm,并參考黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P),停用GnRH-a、促排卵藥,當(dāng)晚肌注人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)5 000~10 000 IU,注射hCG 36 h后取卵。

    1.2.3 精子DNA碎片指數(shù)的檢測(cè) 采用精子染色質(zhì)擴(kuò)散試驗(yàn)。精子DNA 碎片指數(shù)(DNA fragmentation index,DFI)是較穩(wěn)定的指標(biāo),DFI> 25%被認(rèn)為是異常值?!?00 倍顯微鏡下觀察,根據(jù)光暈與精子頭部橫徑的比例,光暈寬度大于精子頭橫徑1/3,表示精子DNA完整無(wú)碎片;光暈寬度小于精子頭橫徑1/3,表示精子DNA有斷裂為碎片現(xiàn)象。精子DNA碎片率>25%視為異常。

    1.2.4 精子頂體完整性檢測(cè) 采用豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記法(fluorescein isothiocyanate conjugated pisum sativum agglutinin,F(xiàn)ITC-PSA),根據(jù)精子頭部熒光的部位和形態(tài)來(lái)判斷頂體完整性。精子遠(yuǎn)離頸部的頭部約1/2以上熒光染色明亮且均勻,說(shuō)明頂體完整;精子僅在赤道帶出現(xiàn)熒光帶,或頂體區(qū)沒有熒光染色,說(shuō)明已發(fā)生頂體反應(yīng);除上述兩類精子外的所有精子為頂體異常精子。將精子頂體完整性<90%,視為頂體異常。

    由于這3組來(lái)源的精子數(shù)量都比較少,所以取ICSI操作之后,將剩余含有精子的培養(yǎng)液離心,取精子沉淀,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,至少計(jì)數(shù)精子100條。

    1.3 相關(guān)分析指標(biāo)

    受精率=正常受精卵數(shù)/MⅡ卵數(shù)×100%;卵裂率=卵裂胚胎數(shù)/正常受精卵數(shù)×100%;優(yōu)胚率=優(yōu)胚數(shù)/2PN卵裂數(shù)×100%;臨床妊娠率=妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%。移植14 d后,檢驗(yàn)血β-hCG,了解是否妊娠,6周后B超示可見孕囊確診為臨床妊娠。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者一般情況比較

    共納入185個(gè)新鮮移植 ICSI 周期。女方平均(29.1±2.8)歲,女方基礎(chǔ)FSH平均值為(8.1±0.9)mIU/mL;3組在女方年齡、男方年齡、基礎(chǔ) FSH 水平、獲卵數(shù)、移植胚胎數(shù)等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。

    2.2 3組精子DNA碎片指數(shù)、頂體完整性和助孕結(jié)局比較

    B組DFI明顯低于A組和C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3組頂體完整性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組、B組的2PN率高于C組,A組的2PN卵裂率、優(yōu)胚率明顯高于B、C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3組妊娠率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

    3 討論

    不孕不育中約50%是男性因素[6],其中主要包括嚴(yán)重少精子癥、弱精子癥及梗阻和非梗阻性無(wú)精子癥等。在ART中,ICSI是治療男性不育的一個(gè)重要有效手段。梗阻性無(wú)精子癥患者可以通過(guò)PESA/TESA來(lái)獲取附睪/睪丸精子。而不同來(lái)源的精子對(duì)ICSI后胚胎的發(fā)育和妊娠結(jié)局一直是臨床工作者和胚胎學(xué)家關(guān)心的問(wèn)題。解決這個(gè)問(wèn)題需要追溯到精子的發(fā)生和精子相關(guān)分析。精子發(fā)生場(chǎng)所為睪丸的曲細(xì)精管,精子在睪丸形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)了脫除細(xì)胞質(zhì)和質(zhì)膜重構(gòu)等對(duì)受精至關(guān)重要的過(guò)程。精子膜重構(gòu)決定了透明質(zhì)酸酶和透明帶受體的形成[7]。精子進(jìn)入附睪后,在附睪內(nèi)進(jìn)一步成熟,獲得一些功能,主要包括:精子的運(yùn)動(dòng)能力和受精能力等[8]。因此不同來(lái)源精子在功能相關(guān)方面可能存在差異,比如精子DFI和頂體完整性方面。

    不同來(lái)源的精子對(duì)ICSI后胚胎發(fā)育和妊娠結(jié)局的影響爭(zhēng)議不斷,有學(xué)者認(rèn)為睪丸精子的受精率、優(yōu)胚率比附睪精子低,但附睪精子、睪丸精子及射出精子經(jīng)過(guò)ICSI治療后妊娠結(jié)局并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[9-10]。有學(xué)者研究結(jié)果為睪丸精子組2PN受精率、卵裂率明顯低于手淫精子組與附睪精子組,附睪精子組臨床妊娠結(jié)局優(yōu)于射精組及睪丸精子組,建議首選附睪取精[11]。還有學(xué)者研究認(rèn)為對(duì)于梗阻性無(wú)精子癥患者,睪丸精子和附睪精子行ICSI后可達(dá)到相似的妊娠結(jié)局,臨床上可結(jié)合患者情況選擇不同的取精方式[12]。而近期有一部分學(xué)者研究結(jié)果則證實(shí)睪丸精子較射出精子可獲得更高的胚胎著床率、臨床妊娠率和活產(chǎn)率[13]。最新研究認(rèn)為睪丸精子組可移植胚胎明顯高于附睪精子組,但治療結(jié)局無(wú)差異[14]。

    本文研究結(jié)果顯示睪丸精子組的DFI顯著低于重度少弱精子癥患者手淫精子組(以下稱“手淫精子組”)和附睪精子組。經(jīng)過(guò)ICSI治療后,手淫精子組和睪丸精子組的2PN率顯著高于附睪精子組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與多數(shù)學(xué)者的結(jié)果不盡一致。

    睪丸精子中有一些物質(zhì)避免精子過(guò)度成熟[15];精子DNA損傷多發(fā)生于睪丸后階段,精子在附睪體中存留時(shí)間較長(zhǎng),導(dǎo)致精子活力下降,老化死亡精子較多,活性氧過(guò)多損傷精子DNA[16-17]。再加之梗阻性無(wú)精子癥患者精子長(zhǎng)時(shí)間在附睪中淤積阻滯,不利于附睪精子的成熟發(fā)育,而且梗阻性無(wú)精子癥多為炎癥引起的梗阻,附睪內(nèi)炎性物質(zhì)及氧化應(yīng)激容易導(dǎo)致精子損傷,因此理論上睪丸精子 DNA損傷要小于附睪與精液中的精子[18-19],本文結(jié)果也支持這一理論。精子DFI代表了精子基因的完整性和表觀遺傳學(xué)水平的正確性,直接影響了精卵是否能成功進(jìn)行正常受精。這和本文中的睪丸精子組2PN率要高于附睪精子組的結(jié)果是一致的。而手淫精子組也高于附睪精子組,分析原因,可能是射出精子的成熟度要比附睪精子高。DNA損傷對(duì)后代安全性也有一定的影響[20],有學(xué)者通過(guò)應(yīng)用轉(zhuǎn)基因小鼠-Big Blue這種公認(rèn)的突變檢測(cè)模型研究發(fā)現(xiàn),精子DNA損傷對(duì)子代遺傳及表觀遺傳的穩(wěn)定性影響很大[21]。還有學(xué)者認(rèn)為精子DFI與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)具有顯著相關(guān)性,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者配偶DFI高于配偶無(wú)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)史的生育男性[22]。

    表1 3組患者一般資料比較

    表2 3組DFI、頂體完整性和助孕結(jié)局比較[%(個(gè))]

    精子頂體完整性高除了在精卵自然結(jié)合過(guò)程中更有利于精子經(jīng)過(guò)透明帶與卵子完成受精反應(yīng)外,在ICSI過(guò)程中還有利于精子通過(guò)發(fā)生鈣離子激活反應(yīng)激活卵子,從而完成受精[23]。目前關(guān)于頂體對(duì)輔助生殖結(jié)局影響的報(bào)道大部分是圓頭精子癥患者的案例,細(xì)胞內(nèi)鈣水平升高是精卵結(jié)合所必需的,然而圓頭精子不能或者不能完全觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)鈣增加導(dǎo)致精子結(jié)合能力喪失或者降低[24]。ICSI可成功治療圓頭精子癥,但受精率低,其原因可能是卵母細(xì)胞活化因子降低。本文中入選患者為非圓頭精子癥患者,且大多數(shù)注射進(jìn)入卵母細(xì)胞的精子都是具有完整頂體的,排除了精子鈣離子對(duì)卵子激活的影響。本研究顯示頂體完整性在3組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,經(jīng)過(guò)ICSI治療后,手淫精子組和睪丸精子組的2PN率顯著高于附睪精子組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明,經(jīng)ICSI治療后,不同來(lái)源的非圓頭精子對(duì)胚胎發(fā)育的影響不是由頂體完整性這個(gè)因素導(dǎo)致的。

    本文中手淫精子組的2PN卵裂率、優(yōu)胚率明顯高于睪丸精子組、附睪精子組;睪丸精子組與附睪精子組相比,2PN卵裂率、優(yōu)胚率差異都不明顯。3組妊娠率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。雖然手淫精子組2PN卵裂率、優(yōu)胚率要高于睪丸精子組和附睪精子組,但最終的妊娠結(jié)局沒有受到影響。這也可能跟樣本數(shù)量有限、女方各種因素的差異性有關(guān),我們期待今后收集更充分、有效的樣本,做更科學(xué)、前瞻性的研究。

    綜上所述,ICSI選擇不同來(lái)源的精子中,睪丸精子能達(dá)到手淫精子相似的胚胎發(fā)育和妊娠結(jié)局。如果不能得到手淫精子,由于睪丸精子DNA損傷要小于附睪精子,對(duì)后代的安全性可能更高;而且睪丸精子的正常受精率要高于附睪精子,因此可以優(yōu)先選擇睪丸精子行ICSI。

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