孫偉,何燕超,張山,李梁,陶應(yīng)敏,王燕慧,謝娟
1.復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院老年科,上海200240;2.復(fù)旦大學(xué)社區(qū)健康研究中心(籌),上海200240;3.復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院呼吸危重癥醫(yī)學(xué)科(PCCM),上海200240
膿毒癥是由微生物感染引起的宿主反應(yīng)失調(diào)而導(dǎo)致危及生命的器官功能障礙,其病理生理機(jī)制是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)[1]。膿毒癥病死率很高,是重癥監(jiān)護(hù)室最常見的非心源性死因[2]。2016年膿毒癥3.0 定義與診斷標(biāo)準(zhǔn)被提出,它強(qiáng)調(diào)對(duì)于生命器官功能的指標(biāo)評(píng)估[3],但在老年患者中可能導(dǎo)致膿毒癥診斷滯后,需要一些相對(duì)敏感的生物標(biāo)記物作為參考。血清降鈣素原(PCT)已被應(yīng)用于臨床評(píng)估感染性疾病的診斷,它比其他常用炎癥指標(biāo)如白介素6(IL-6)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)等特異性高,PCT 在膿毒癥診斷的預(yù)后評(píng)估中已被證明具有一定的參考價(jià)值[4-8]。然而,PCT 與老年膿毒癥的相關(guān)性,與IL-6、CRP 等炎癥指標(biāo)診斷價(jià)值的比較,以及如何合理運(yùn)用PCT 與危重癥患者嚴(yán)重程度評(píng)分評(píng)估老年膿毒癥預(yù)后,還值得探討。因此,本研究擬評(píng)估PCT 與老年膿毒癥的相關(guān)性,比較其與IL-6、CRP 的敏感性和特異性差異,并進(jìn)一步探討PCT 結(jié)合急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分(APACHE-II)、簡(jiǎn)化急性生理評(píng)分(SAPS-Ⅱ) 評(píng)估膿毒癥預(yù)后的價(jià)值。
1.1 入選標(biāo)準(zhǔn) 回顧2018年1月—2020年10月期間入住復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科和呼吸危重癥醫(yī)學(xué)科患者的臨床資料,對(duì)年齡≥65 歲并診斷為感染性疾病的病例進(jìn)行篩選,將符合2016 膿毒癥3.0 最新定義[1]的病例納入膿毒癥組,將不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)但明確為感染性疾病的患者納入非膿毒癥組。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并獲得患者或家屬的知情同意。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)晚期腫瘤患者;(2)近3 個(gè)月內(nèi)有重大創(chuàng)傷、手術(shù);(3)急性心肌梗死,合并嚴(yán)重慢性?。ǜ斡不Т鷥?、慢性腎臟病終末期、慢性心力衰竭失代償、慢性呼吸衰竭需長(zhǎng)期呼吸機(jī)輔助通氣者);(4)中途放棄治療者;臨床資料不完整者;(5)入院24 h 內(nèi)死亡者。滿足以上任意一條即排除。
1.3 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法 收集患者性別、年齡、原發(fā)感染部位等一般資料;入院24 h 內(nèi)測(cè)定PCT、IL-6、CRP,膿毒癥患者加測(cè)乳酸;對(duì)膿毒癥患者以24 h 內(nèi)臨床指標(biāo)最差值進(jìn)行APACHE II 和SAPSⅡ評(píng)分;患者入院后需按指南要求接受膿毒癥規(guī)范治療,并記錄患者住院30 d 預(yù)后。
1.4 研究方法(1)將納入病例分為膿毒癥組和非膿毒癥組,比較2 組間PCT、IL-6、CRP 的差異,并應(yīng)用受試者工作特征曲線(ROC 曲線)分析它們?cè)谀摱景Y診斷中的價(jià)值;(2)將納入膿毒癥患者分為休克組和非休克組,膿毒癥休克患者需符合膿毒癥3.0 最新定義,比較兩組間PCT、IL-6、CRP 及APACHE II 評(píng)分、SAPS-Ⅱ評(píng)分的差異,并應(yīng)用ROC 曲線分析它們?cè)u(píng)估膿毒癥休克的價(jià)值;(3)將納入膿毒癥組患者按30 d 預(yù)后分為存活組和死亡組,比較2 組間PCT、IL-6、CRP 及APACHE II 評(píng)分、SAPSⅡ評(píng)分的差異,并應(yīng)用ROC 曲線分析它們?cè)u(píng)估膿毒癥預(yù)后的價(jià)值。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 25.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,偏態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)和四分位間距表示,2 組比較采用獨(dú)立樣本檢驗(yàn)和非參數(shù)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例和百分率表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn);診斷的評(píng)價(jià)和比較采用ROC曲線。<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般資料 本研究納入膿毒癥組患者117 例,其中男性61 例,女性56 例,年齡65~101 歲,平均(81.7±7.2)歲。根據(jù)膿毒癥3.0 定義,將其分為膿毒癥非休克組和膿毒癥休克組,其中膿毒癥非休克組77例,男性38 例,女性39 例,年齡65~101 歲,平均(81.1±6.7)歲,死亡26 例(33.8%),膿毒癥休克組40 例,男性23 例,女性17 例,年齡66~100 歲,平均(80.8±6.3)歲,死亡30 例(75%),膿毒癥休克組死亡率高于膿毒癥非休克組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.001)。非膿毒癥組有58 例,其中男性26 例,女性32 例,年齡65~96 歲,平均(78.8±9.8)歲,非膿毒癥組無休克和死亡病例。
2.2 PCT、IL-6、CRP 在膿毒癥組與非膿毒癥組的差異及它們對(duì)感染后發(fā)生膿毒癥的評(píng)估價(jià)值 毒癥組PCT、IL-6、CRP 均大于非膿毒癥組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.001)。PCT、IL-6、CRP 等評(píng)價(jià)感染后膿毒癥風(fēng)險(xiǎn)均有價(jià)值(AUC>0.5),其中PCT 與C RP 的AUC 值較大,均為0.839。見表1、表3和圖1。2.3 PCT、IL-6、CRP、乳酸、APACHE-II 評(píng)分、SAPSII 評(píng)分對(duì)膿毒癥組患者發(fā)生膿毒癥休克風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估價(jià)值 膿毒癥休克組的乳酸、APACHE-II 評(píng)分、SAPSII 評(píng)分均大于膿毒癥非休克組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.001),膿毒癥休克組PCT、IL-6、CRP 中位數(shù)值大于膿毒癥非休克組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05)。見表2。
圖1 PCT、IL-6、CRP 預(yù)測(cè)感染患者發(fā)生膿毒癥的ROC 曲線
表1 膿毒癥與非膿毒癥患者的一般資料與臨床指標(biāo)比較
表2 膿毒癥非休克與膿毒癥休克患者一般資料及臨床指標(biāo)比較
表3 PCT、IL-6、CRP 對(duì)感染患者膿毒癥診斷的評(píng)估價(jià)值
PCT、IL-6、CRP、乳酸、APACHE-II 評(píng)分、SAPSII 評(píng)分等評(píng)價(jià)膿毒癥組患者發(fā)生休克風(fēng)險(xiǎn)均有價(jià)值(AUC>0.5),其中SAPSII 評(píng)分的AUC 值最高,為0.919,PCT 的AUC 值為0.737。見表4和圖2。
圖2 PCT、IL-6、CRP 與APACHEⅡ、SAPSⅡ預(yù)測(cè)膿毒癥休克
表4 PCT、IL-6、CRP、乳酸、APACHEⅡ、SAPSⅡ?qū)δ摱景Y休克的評(píng)估價(jià)值
2.4 PCT、IL-6、CRP、乳酸、APACHEII 評(píng)分、SAPSII評(píng)分對(duì)膿毒癥組患者發(fā)生死亡風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估價(jià)值 將膿毒癥組患者分為存活和死亡2 組,其中存活組61 例,男性31 例,女性30 例,年齡65~101 歲,平均(79.7±6.8)歲;死亡組56 例,男性30 例,女性26例,年齡66~96 歲,平均(82.4±5.9)歲。死亡組年齡高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。死亡組的PCT、APACHEII 評(píng)分、SAPSII 評(píng)分均大于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),死亡組IL-6、CRP、乳酸中位數(shù)值大于存活組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05)。見表5。
表5 膿毒癥存活與膿毒癥死亡患者一般資料及臨床指標(biāo)比較
PCT、IL-6、CRP、乳酸、APACHE-II 評(píng)分、SAPSII 評(píng)分等評(píng)價(jià)膿毒癥患者死亡風(fēng)險(xiǎn)均有價(jià)值(AUC>0.5),其中SAPS-II 評(píng)分的AUC 值最高,為0.94,PCT 的AUC 值為0.602,PCT 聯(lián)合SAPS-Ⅱ評(píng)分的AUC 則進(jìn)一步升高,達(dá)0.958。見表6和圖3。
圖3 PCT、IL-6、CRP 與APACHEⅡ、SAPSⅡ預(yù)測(cè)膿毒癥死亡的ROC 曲線
表6 PCT、IL-6、CRP 與APACHEⅡ、SAPSⅡ?qū)δ摱景Y死亡的評(píng)估價(jià)值
PCT 是感染性疾病研究最為廣泛的標(biāo)記物,當(dāng)機(jī)體感染后會(huì)出現(xiàn)千倍的升高,PCT 對(duì)多數(shù)真菌和細(xì)菌感染敏感性高,對(duì)病毒感染不敏感,并且老年患者PCT 基礎(chǔ)水平表達(dá)偏高。CRP 對(duì)于炎癥反應(yīng)敏感性高、特異性低,同時(shí)CRP 還受多重外界因素的干擾。IL-6 作為炎癥標(biāo)記物被證明可反應(yīng)膿毒癥的嚴(yán)重程度,當(dāng)機(jī)體感染病原體后,IL-6 與SIRS 嚴(yán)重程度成正相關(guān),但其在自身免疫系統(tǒng)疾病、腫瘤中亦可顯著升高[8,14-15]。因此,PCT 可能是老年感染性疾病患者發(fā)生膿毒癥的重要評(píng)價(jià)因子。本研究結(jié)果顯示,在老年感染患者中,PCT、CRP、IL-6 等均可作為老年膿毒癥的預(yù)測(cè)因子,PCT 和CRP 的AUC 值較IL-6 高,但CRP 受多重非感染因素影響。本研究PCT 預(yù)測(cè)膿毒癥的敏感度為82.4%,特異度為78.0%,說明PCT 對(duì)老年膿毒癥診斷具有較高的敏感性和特異性。
進(jìn)一步的膿毒癥預(yù)后分析結(jié)果顯示,膿毒癥休克組PCT、CRP、IL-6 中位數(shù)值均高于非休克組,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。ROC 曲線結(jié)果顯示PCT 對(duì)于膿毒癥休克預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于CRP、IL-6,并且AUC 值接近陽性參照指標(biāo)乳酸的水平。膿毒癥死亡組PCT、CRP、IL-6中位數(shù)值均高于存活組,僅PCT 有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。ROC曲線結(jié)果顯示IL-6 的AUC 值最高,PCT 次之,CRP最低,但I(xiàn)L-6 的特異性低于50%。綜合來看,PCT 對(duì)于膿毒癥死亡的預(yù)測(cè)價(jià)值依然好于CRP、IL-6。
相關(guān)研究結(jié)果顯示,PCT 較白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP、血沉預(yù)測(cè)膿毒癥敏感性更高[16],PCT 較CRP 能更好地預(yù)測(cè)膿毒癥患者的預(yù)后[17-18]。然而,PCT 并非只在感染中升高,Suprin E 等[19]研究發(fā)現(xiàn)膿毒癥SIRS 與非膿毒癥SIRS 的PCT、CRP 值無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。本研究未發(fā)現(xiàn)類似結(jié)果,只是發(fā)現(xiàn)PCT 在膿毒癥組和膿毒癥休克組未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,PCT 在老年感染性疾病患者膿毒癥診斷AUC 為0.837,而PCT 在膿毒癥休克和死亡預(yù)測(cè)AUC 僅分別為0.737 和0.602。因此,PCT對(duì)于老年膿毒癥診斷效果較好而對(duì)于預(yù)后的預(yù)測(cè)較差,單獨(dú)使用PCT 仍有其局限性。
APACHE-II 評(píng)分是我國(guó)ICU 最常用的危重患者預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo),SAPS-II 評(píng)分只有17 個(gè)變量,相對(duì)APACHE-II 更簡(jiǎn)單,易操作[20]。肖軍等[21]比較2 種評(píng)分系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)它們對(duì)于危重患者的預(yù)測(cè)能力和分層預(yù)測(cè)精度均較好,但SAPS-II 評(píng)分更好一些。Amina Godinjak 等[22]研究結(jié)果亦發(fā)現(xiàn)2 種評(píng)分在膿毒癥休克和死亡風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中均有很好的預(yù)測(cè)能力,但兩者之間無優(yōu)劣之分。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)APACHEII 和SAPSII 評(píng)分對(duì)于老年膿毒癥休克和死亡的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)能力均較好(AUC>0.8),SAPS-II 評(píng)分的AUC 值更高,并且PCT 聯(lián)合SAPS-II 評(píng)分能進(jìn)一步提高其預(yù)后預(yù)測(cè)能力。因此,SAPSI-II 評(píng)分在老年膿毒癥患者預(yù)后中的預(yù)測(cè)效果更好。
本研究結(jié)果亦有一定的局限性,膿毒癥死亡組的年齡與存活組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與老年患者年齡標(biāo)準(zhǔn)誤較小有關(guān)。另外,PCT 在膿毒癥非休克組和膿毒癥休克組未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,本研究亦未針對(duì)不同感染部位進(jìn)行亞組分析,這需要進(jìn)一步開展多中心、大樣本的研究或薈萃分析。
綜上所述,膿毒癥3.0 對(duì)于老年患者診斷具有一定的滯后性,PCT 是老年感染患者膿毒癥診斷的重要參考指標(biāo),SAPS-II 評(píng)分對(duì)老年膿毒癥預(yù)后的預(yù)測(cè)能力要優(yōu)于APACHE-II,PCT 結(jié)合SAPS-II 評(píng)分更有利于對(duì)老年膿毒癥的預(yù)后評(píng)估。