• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    運(yùn)用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)結(jié)合穴位敏化理論探索慢性穩(wěn)定性心絞痛疾病輔助預(yù)測模型的構(gòu)建思路*

    2021-04-10 07:49:36溫川飆張藝凡
    關(guān)鍵詞:敏化壓痛腧穴

    高 原,楊 嬌,趙 凌,溫川飆,張藝凡,羅 悅**

    (1. 成都中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)信息工程學(xué)院 成都 611137;2. 成都中醫(yī)藥大學(xué)針灸推拿學(xué)院 成都 611137;3. 成都市第一人民醫(yī)院 成都 610016)

    1 引言

    發(fā)表于Nature Reviews Cardiology的文章指出“急性冠脈疾病主要是由于斑塊破裂和血栓引起,而侵入性診斷手段具有造成斑塊破裂的風(fēng)險,這為冠心病的無創(chuàng)檢測提供了獨(dú)特的機(jī)會”[1]。慢性穩(wěn)定性心絞痛(Chronic Stable Angina,CSA)是指由心肌缺血缺氧引起的典型心絞痛發(fā)作,其主要表現(xiàn)為在1-3 個月內(nèi)心絞痛發(fā)作的頻率、程度、誘發(fā)及緩解因素相對穩(wěn)定的冠心病類型,也是嚴(yán)重危害人類健康的主要心血管疾病。目前冠心病診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”仍是冠狀動脈造影和血管內(nèi)皮超聲,但其皆為有創(chuàng)性檢查,且可能具有造影劑過敏、腎毒性、心律失常等副作用[2]。最新的《冠心病合理用藥指南》(2018版)[3]指出冠脈造影臨床上主要應(yīng)用于危險分層較高的患者,而對高危患者則慎用(高危檢查),這嚴(yán)格限制了適用的人群,在臨床上并不做常規(guī)推薦;其檢測成本較高,加重了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此,探索建立一種無創(chuàng)、安全、簡便、低成本的CSA 疾病輔助診斷方法,彌補(bǔ)當(dāng)前冠狀動脈造影檢測的局限性將具有良好的臨床運(yùn)用價值。

    人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Artificial Neural Network,ANN)是由大量處理單元(或稱“神經(jīng)元”)在系統(tǒng)內(nèi)部廣泛互連而成的可訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò),是在現(xiàn)代神經(jīng)科學(xué)研究成果的基礎(chǔ)上提出的能模擬人腦智能和形象思維能力的一條重要途徑和方法[4]。ANN 通過模擬人腦神經(jīng)系統(tǒng)的組織方式來構(gòu)成的非線性自適應(yīng)信息處理系統(tǒng),具有強(qiáng)大的學(xué)習(xí)和自我組織能力,是現(xiàn)代信息技術(shù)的研究熱點?;贏NN 的模式分類,已經(jīng)實現(xiàn)了各類復(fù)雜問題的分類應(yīng)用,如圖像分類[5]、自然語言處理[6]、語音識別等[7]。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,尚宇等[8]采用誤差反向傳播網(wǎng)絡(luò)(Back Propagation,BP)及其改進(jìn)算法,實現(xiàn)了對HRV信號的初步識別。王振飛等[9]提出了1 種自適應(yīng)模塊化神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)模型(AMNN)用來預(yù)測心血管疾病的方法。實驗結(jié)果表明,該模型相對標(biāo)準(zhǔn)的隨機(jī)森林算法預(yù)測疾病準(zhǔn)確率高、收斂速率快。安瑩等[10]提出1種基于電子病歷數(shù)據(jù)挖掘的心血管疾病風(fēng)險預(yù)測模型,該模型利用循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等技術(shù)對患者的歷史電子病歷數(shù)據(jù)進(jìn)行表征學(xué)習(xí),不僅能有效捕獲電子病歷數(shù)據(jù)中的時序特征,而且其特征工程無需人工干預(yù)。葉學(xué)松等[11]基于整周期心音信號小波分析提取冠狀動脈疾病心音特征,并將CAD 病人組及非冠心病對照組提取的心音特征結(jié)合人體的個體特征參數(shù)輸入到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行學(xué)習(xí),最后實現(xiàn)冠狀動脈疾病的智能化診斷。徐冠等[12]提出了1 種基于優(yōu)化算法的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)智能診斷系統(tǒng),即首先采用LM 算法對網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練,然后通過黃金分割優(yōu)選法對網(wǎng)絡(luò)隱含層節(jié)點數(shù)進(jìn)行優(yōu)選。

    綜上可見,ANN 技術(shù)為包括冠心病在內(nèi)的多種心臟疾病輔助診斷提供了新思路。本文以ANN 技術(shù)為技術(shù)基礎(chǔ),同時以中醫(yī)經(jīng)絡(luò)腧穴理論(穴位敏化)為理論基礎(chǔ),提出了1種CSA疾病輔助預(yù)測模型構(gòu)建思路。

    1 技術(shù)基礎(chǔ)——ANN技術(shù)

    1.1 ANN技術(shù)的概述與基本原理

    人工智能技術(shù)是當(dāng)前國內(nèi)外信息技術(shù)領(lǐng)域的研究熱點。廣義上講,人工智能技術(shù)包括傳統(tǒng)機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)與ANN 技術(shù)。相較于以統(tǒng)計學(xué)理論為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)[13](如支持向量機(jī)、貝葉斯網(wǎng)絡(luò)、決策樹),ANN 技術(shù)基于仿生學(xué)理論,該技術(shù)通過模擬大腦神經(jīng)元的感知方式,能更加逼近人類真實的思維活動,特別是隨著網(wǎng)絡(luò)深度的增加,ANN 表現(xiàn)出了強(qiáng)大的特征提取能力[14]。由于連接方式的不同,典型的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可分為多層感知器神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(MLP)、卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN)、循環(huán)遞歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(RNN)等[15-17]。從結(jié)構(gòu)上講,ANN 由大量的神經(jīng)元組合而成,各神經(jīng)元之間通過帶可變權(quán)重的有向弧連接。網(wǎng)絡(luò)通過對已知樣本數(shù)據(jù)反復(fù)學(xué)習(xí)訓(xùn)練,逐步調(diào)整神經(jīng)元連接權(quán)重,達(dá)到信息處理目的[18]。

    1.2 ANN技術(shù)的特點

    真實世界中,很多事務(wù)之間都存在著特定的高維多階復(fù)雜映射關(guān)系,而ANN 提供了一種基于樣本驅(qū)動的方式擬合高維多階復(fù)雜映射函數(shù)的通用方法。該方法使計算機(jī)具有極好的數(shù)據(jù)處理能力和自我組織學(xué)習(xí)能力,能在大量樣本集訓(xùn)練和學(xué)習(xí)后自動找出運(yùn)算需要的參數(shù)和模式,最終實現(xiàn)模式分類[19]。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)通過不斷自我學(xué)習(xí)和修正,最終擬合出以特定事務(wù)為輸入、特定事務(wù)為輸出的高維多階復(fù)雜映射函數(shù)[20]。

    2 理論基礎(chǔ)——中醫(yī)經(jīng)絡(luò)腧穴理論

    2.1 穴位診斷與穴位敏化

    穴位是動態(tài)的,其開合狀態(tài)和功能強(qiáng)弱與內(nèi)臟功能變化密切相關(guān)。腧穴是人體臟腑經(jīng)絡(luò)氣血輸注出入的特殊部位,具有反映病癥、協(xié)助診斷的雙重作用?!鹅`樞·九針十二原》篇云:“五臟有六腑,六腑有十二原……明知其原,睹其應(yīng),而知五臟之害矣?!笨梢姡?dāng)臟腑發(fā)生病變時,就會在相應(yīng)的穴位上出現(xiàn)可感知的異常反應(yīng)(壓痛、硬結(jié)、感覺敏感、色素沉著、溫度變化等)。例如,《靈樞·背腧》篇亦云:“欲得而驗之,按其處,應(yīng)在中而痛解,乃其腧也。”指出背俞穴往往是內(nèi)臟疾患的病理反應(yīng)點,通過體表按壓可進(jìn)行精準(zhǔn)定位。臨床上也常根據(jù)腧穴和臟腑的相關(guān)性,通過觀察腧穴的色澤、寒溫、結(jié)節(jié)、皮疹、壓痛、腫脹、凹陷、血絡(luò)浮沉等異常變化現(xiàn)象來判斷疾病的病變臟腑等。

    穴位敏化是指在疾病狀態(tài)下患者體表特定區(qū)域發(fā)生了感覺異常,使得其對各種刺激敏感度增加。研究發(fā)現(xiàn)[21]敏化穴局部出現(xiàn)肥大細(xì)胞聚集數(shù)量和脫顆粒及其局部P物質(zhì)(P-substance,SP)的表達(dá)增加等變化,這可能是穴位出現(xiàn)敏化現(xiàn)象的生物學(xué)基礎(chǔ)。研究發(fā)現(xiàn)[22-24]隨著臟腑功能的變化,穴位功能從相對“沉寂”狀態(tài)向相對“激活”狀態(tài)轉(zhuǎn)化。在病理情況下,即穴位“激活”狀態(tài)時,通過經(jīng)絡(luò)相連和對應(yīng)的某些穴位出現(xiàn)體表感受野擴(kuò)大以及形敏、熱敏、痛敏、電敏等敏化現(xiàn)象,穴位的功能強(qiáng)弱和范圍大小發(fā)生變化。當(dāng)內(nèi)在臟腑發(fā)生病變后,可在本臟腑相關(guān)腧穴上出現(xiàn)陽性反應(yīng),如腧穴表面絡(luò)脈色澤變化、壓痛、皮下結(jié)節(jié)、皮膚隆起、凹陷,以及皮膚電阻變化等穴位敏化現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)[25-28]臟腑發(fā)生病變時,相關(guān)腧穴可能出現(xiàn)感受野擴(kuò)大、痛敏、熱敏等多種形式的敏化現(xiàn)象。傳統(tǒng)中醫(yī)理論認(rèn)為經(jīng)穴能夠反映病情,能夠用于疾病輔助診斷,腧穴診斷是中醫(yī)診斷的重要特色,敏化腧穴在臟腑病的診斷過程中發(fā)揮了重要作用。

    圖1 CSA患者與健康人群穴位壓痛閾值和溫度值差異對比

    2.2 CSA疾病是穴位敏化良好載體

    CSA 是臨床常見病、多發(fā)病,具有明確的體表-臟腑關(guān)聯(lián)性,是探索臟腑病穴位敏化特異性規(guī)律的良好載體。國內(nèi)學(xué)者研究[29-31]發(fā)現(xiàn):冠心病心肌缺血缺氧病理狀態(tài)下,在神門、大陵等特定穴體表可出現(xiàn)皮膚色澤、痛敏、熱敏、紅外輻射改變,其中神門敏化發(fā)生率達(dá)到52.8%,大陵高達(dá)54%。蓋國才等[32]對48 例冠心病病人進(jìn)行臨床壓診的診療過程中,發(fā)現(xiàn)93%左右的冠心病病人,左手少陰心經(jīng)的靈道穴,有明顯壓痛反應(yīng)。施靜等[33]通過觀察1000 余例心絞痛患者體表壓痛點發(fā)現(xiàn),左胸部及左上肢尺側(cè),類似心經(jīng)、心包經(jīng)循行部位壓痛點出現(xiàn)比例最高。由上述可見,臟腑發(fā)生病變時,相關(guān)腧穴可能出現(xiàn)感受野擴(kuò)大、痛敏、熱敏等多種形式的敏化現(xiàn)象。

    根據(jù)2018 年《蘇格蘭校際指南網(wǎng)絡(luò)》(Scottish Intercollegiate Guidelines Network, SIGN)中對 CSA 患者管理指南,心絞痛發(fā)作最常發(fā)生在胸骨后區(qū)或左側(cè)胸部,并可輻射至左臂和背部[34],這些部位與中醫(yī)心經(jīng)、心包經(jīng)、膀胱經(jīng)的循行一致,這些經(jīng)絡(luò)的循行都與CSA 疾病密切相關(guān)?;诖耍n題組選擇左胸、左臂內(nèi)側(cè)和背部3 個區(qū)域常見穴位,同時結(jié)合前期相關(guān)文獻(xiàn)[35-37],最終篩選確定出12個最常用穴位:極泉、神門、陰郄、少海、內(nèi)關(guān)、郄門、曲澤、膻中、巨闕、厥陰俞、心俞、督俞。同時采集多中心的CSA 患者“痛敏,熱敏”樣本數(shù)據(jù),其中使用Wagner壓痛儀進(jìn)行壓痛閾值的標(biāo)準(zhǔn)化檢測與采集,使用Fotric 全平臺熱像儀進(jìn)行溫度值的標(biāo)準(zhǔn)化檢測與采集。圖1 與表1 分別描述了317例CSA患者和200例健康人群穴位壓痛閾值和溫度值的統(tǒng)計學(xué)結(jié)果。

    現(xiàn)代針灸臨床研究已發(fā)現(xiàn)大量的穴位敏化現(xiàn)象[38-43],至今已有100多種循環(huán)、呼吸、消化等系統(tǒng)的器質(zhì)和功能性病變被觀察到痛敏、熱敏、形敏、電敏等形式的敏化穴位。通過對圖1 與表1 的分析,CSA 患者和健康人群具有明顯的壓痛閾和溫度差異,說明CSA患者具有顯著的穴位敏化現(xiàn)象,這為穴位敏化理論用于CSA 疾病的輔助預(yù)測提供了理論支撐。基于此,本文提出一種基于ANN 技術(shù)結(jié)合穴位敏化理論構(gòu)建CSA疾病輔助預(yù)測模型的思路和方法。

    3 ANN 技術(shù)結(jié)合穴位敏化數(shù)據(jù)構(gòu)建CSA 疾病輔助預(yù)測模型的思路和方法

    ANN 技術(shù)結(jié)合穴位敏化數(shù)據(jù)構(gòu)建CSA 疾病輔助預(yù)測模型的研究思路和方法如框圖2所示,包括數(shù)據(jù)采集和模型構(gòu)建。

    3.1 數(shù)據(jù)采集

    高質(zhì)量的數(shù)據(jù)樣本是構(gòu)建CSA 疾病輔助預(yù)測模型的前提。在構(gòu)建數(shù)據(jù)集的過程中,首先需明確CSA人群和健康人群的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),具體參考2007 年聯(lián)合頒布的《慢性穩(wěn)定型心絞痛指南》以及中國心血管相關(guān)專家小組2010年頒布的《慢性穩(wěn)定性冠心病管理中國共識》。同時根據(jù)確定的優(yōu)勢穴位,完成對目標(biāo)人群的“熱敏、形敏、痛敏、電敏”的數(shù)字化信息采集,需要強(qiáng)調(diào)的是采集過程中要嚴(yán)格數(shù)據(jù)采集標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范數(shù)據(jù),制定CSA 穴位敏化的臨床操作方案。其中采用Fotric 全平臺熱像儀采集穴位熱敏特征數(shù)據(jù),采用形態(tài)學(xué)檢測方法記錄穴位形敏特征數(shù)據(jù),采用Wagner壓痛儀采集穴位壓痛特征數(shù)據(jù),采用穴位阻抗測定儀采集穴位電敏特征數(shù)據(jù)。

    表1 CSA患者與健康人群穴位壓痛及溫度敏化比較統(tǒng)計

    圖2 ANN技術(shù)結(jié)合穴位敏化數(shù)據(jù)構(gòu)建CSA疾病輔助預(yù)測模型邏輯圖

    最后需對采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理、清洗、降維等,分類建立CSA 人群和健康人群數(shù)據(jù)集。具體包括:去除內(nèi)容不完整、有誤的數(shù)據(jù)并進(jìn)行數(shù)據(jù)脫敏;基于AUC(Area Under the Curve)曲線明確形態(tài)學(xué)檢測值、體表感覺檢測值和皮膚電阻值的最佳判定點(Cut-off point);基于聚類分析、主成分分析等方法對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行降維,初步篩選穴位敏化表征下的CSA關(guān)鍵指標(biāo)。最終對形敏、痛敏、熱敏、電敏等不同模態(tài)數(shù)據(jù)作歸一化處理,建立包含健康人群與CSA 人群的穴位痛敏、熱敏、形敏、電敏等特征大數(shù)據(jù)集。

    3.2 模型構(gòu)建

    圖3 模型網(wǎng)絡(luò)示例

    合適的算法網(wǎng)絡(luò)是構(gòu)建CSA 疾病預(yù)測模型的關(guān)鍵。首先基于多層感知器、卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等基礎(chǔ)網(wǎng)絡(luò)類型搭建項目所需的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(模型網(wǎng)絡(luò)示例如圖3所示),同時嘗試對不同的網(wǎng)絡(luò)類型、不同的網(wǎng)絡(luò)深度(即隱含層或卷積層、池化層數(shù)目)、不同的神經(jīng)元數(shù)目進(jìn)行組合。其次將樣本數(shù)據(jù)分為訓(xùn)練集與驗證集,把穴位敏化特征數(shù)據(jù)作為輸入,診斷結(jié)果作為輸出,采用有監(jiān)督學(xué)習(xí)算法進(jìn)行訓(xùn)練。訓(xùn)練由信號的正向傳播和誤差的反向傳播兩個過程組成,正向傳播算法即輸入向量通過若干個權(quán)值矩陣與若干偏重向量進(jìn)行一系列線性運(yùn)算和激活運(yùn)算,從輸入層開始,一層層向后計算,一直運(yùn)算到輸出層,最終得到輸出向量。反向傳播算法即通過鏈?zhǔn)椒▌t逐層求出損失函數(shù)對各層權(quán)值(或偏重)的偏導(dǎo)數(shù),構(gòu)成損失函數(shù)對權(quán)值(或偏重)的梯度,然后通過優(yōu)化方法對權(quán)值(或偏重)進(jìn)行修改。整個訓(xùn)練過程涉及到sigmoid、tanh、relu 等激活函數(shù)的選擇,交叉熵、均方差等損失函數(shù)的選擇,BGD、MBGD、Adagrad 等優(yōu)化方法的選擇,正則化、Dropout 等防止過擬合方案的選擇,以及學(xué)習(xí)率、批量大小、正則項系數(shù)等超參數(shù)的選擇。

    最后需對完成的模型進(jìn)行評價。CSA 疾病輔助預(yù)測模型為二分類模型,輸出結(jié)果為CSA(是)和健康(否),評價指標(biāo)選擇精準(zhǔn)率、召回率、F1-score、ROC 曲線等。同時基于上述評價結(jié)果對網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、超參數(shù)等進(jìn)行反復(fù)優(yōu)化或組合,最終得到表現(xiàn)最佳的模型作為CSA 疾病輔助預(yù)測模型。假定構(gòu)建的模型性能表現(xiàn)優(yōu)秀,則能夠?qū)崿F(xiàn)基于穴位敏化表征的CSA 疾病輔助預(yù)測。

    4 結(jié)語

    本文以穴位敏化和中醫(yī)腧穴診斷為理論基礎(chǔ),選取穴位敏化特征有明顯差異的CSA 疾病為研究載體,結(jié)合目前信息技術(shù)領(lǐng)域研究熱點ANN 技術(shù),探索構(gòu)建CSA 疾病輔助預(yù)測模型,提出一個新的無創(chuàng)、安全、低成本的輔助檢查方法。該方法促進(jìn)和豐富了針灸經(jīng)絡(luò)診斷理論的現(xiàn)代研究和臨床運(yùn)用,亦為針灸學(xué)科的穴位敏化理論和計算機(jī)學(xué)科的ANN 技術(shù)的學(xué)科交叉提供了思路。目前CSA 疾病的診斷雖已有“金標(biāo)準(zhǔn)”,但存在的負(fù)面效應(yīng)給本文提出以ANN 技術(shù)構(gòu)建慢性穩(wěn)定性心絞痛疾的穴位敏化輔助預(yù)測模型提供了機(jī)會。但該模型在構(gòu)建過程還需充分考慮到ANN 的技術(shù)要求,如:構(gòu)建的數(shù)據(jù)集要具有足夠的學(xué)習(xí)樣本;數(shù)據(jù)采集要求具有統(tǒng)一的方法和標(biāo)準(zhǔn);學(xué)習(xí)樣本要具有可靠的數(shù)據(jù)質(zhì)量;模型訓(xùn)練過程中注意避免出現(xiàn)欠擬合和過擬合;模型推理過程中保證足夠的推理性能等。

    猜你喜歡
    敏化壓痛腧穴
    冠心病穴位敏化現(xiàn)象與規(guī)律探討
    針刀松解頸周腧穴治療頸源性高血壓的臨床觀察
    近5年敏化態(tài)與非敏化態(tài)關(guān)元穴臨床主治規(guī)律的文獻(xiàn)計量學(xué)分析
    壓痛點密集型銀質(zhì)針溫針灸治療肱骨外上髁炎的臨床觀察
    內(nèi)熱針治療第三腰椎橫突綜合癥近期及遠(yuǎn)期臨床療效觀察
    壓痛點推拿法治療椎動脈型頸椎病35例療效觀察
    中醫(yī)針灸腧穴與泰醫(yī)按摩穴的比較初探
    耦聯(lián)劑輔助吸附法制備CuInS2量子點敏化太陽電池
    5種天然染料敏化太陽電池的性能研究
    現(xiàn)代針灸教材關(guān)于肩周炎的“同功穴”分析
    网址你懂的国产日韩在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 黑人高潮一二区| av在线蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品视频女| 欧美zozozo另类| kizo精华| av在线天堂中文字幕| 久久精品人妻少妇| 国产色婷婷99| 水蜜桃什么品种好| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 免费少妇av软件| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品人妻久久久影院| 欧美三级亚洲精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线观看三级黄色| 高清视频免费观看一区二区| 少妇 在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲av二区三区四区| 秋霞在线观看毛片| 国产成人精品福利久久| 欧美另类一区| av在线观看视频网站免费| 婷婷色综合www| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩av不卡免费在线播放| 女人久久www免费人成看片| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av福利一区| 边亲边吃奶的免费视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲国产日韩一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 简卡轻食公司| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产毛片a区久久久久| 一级爰片在线观看| 国产一级毛片在线| av免费观看日本| 国产色婷婷99| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国内精品美女久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久人人爽人人片av| 国产在视频线精品| 大片电影免费在线观看免费| .国产精品久久| 一本久久精品| 国产黄片美女视频| 日本一本二区三区精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人二区视频| 99热全是精品| 在线观看三级黄色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久精品国产自在天天线| 久久99精品国语久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 春色校园在线视频观看| 黄片wwwwww| 大香蕉久久网| 久久久久久久大尺度免费视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一本色道久久久久久精品综合| 国产在线一区二区三区精| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲成人一二三区av| 777米奇影视久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产探花极品一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆成人午夜福利视频| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久亚洲国产成人精品v| 久热久热在线精品观看| 成年人午夜在线观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品人妻少妇| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久热这里只有精品99| 久久97久久精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 丝瓜视频免费看黄片| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美zozozo另类| av在线观看视频网站免费| 免费黄频网站在线观看国产| 免费黄色在线免费观看| 国产亚洲最大av| 一本色道久久久久久精品综合| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久精品古装| 免费观看的影片在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 色吧在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 久久午夜福利片| 99九九线精品视频在线观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费大片18禁| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久久国产电影| 韩国av在线不卡| 性插视频无遮挡在线免费观看| 看免费成人av毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜日本视频在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 超碰97精品在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日日啪夜夜撸| 黄色日韩在线| kizo精华| 可以在线观看毛片的网站| 韩国高清视频一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 街头女战士在线观看网站| 97超碰精品成人国产| videos熟女内射| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一区二区免费观看| 日韩欧美 国产精品| 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片aaaaaa免费看小| 最近的中文字幕免费完整| 欧美性感艳星| 国产熟女欧美一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 热99国产精品久久久久久7| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品伦人一区二区| 搡老乐熟女国产| 少妇丰满av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品蜜桃在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产精品成人久久小说| 大香蕉97超碰在线| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 丝袜喷水一区| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄色怎么调成土黄色| 国产成人免费观看mmmm| 十八禁网站网址无遮挡 | 中文字幕久久专区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产在线一区二区三区精| 麻豆成人午夜福利视频| 下体分泌物呈黄色| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产综合精华液| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜日本视频在线| 1000部很黄的大片| 免费黄频网站在线观看国产| 日本一本二区三区精品| videossex国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 久久6这里有精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久久久久电影网| 精品人妻视频免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 五月玫瑰六月丁香| 精品人妻视频免费看| 日本黄大片高清| 大话2 男鬼变身卡| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线观看av片永久免费下载| 国产乱人偷精品视频| 丝袜喷水一区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av不卡在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 51国产日韩欧美| 国产美女午夜福利| 婷婷色综合www| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品伦人一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 777米奇影视久久| 街头女战士在线观看网站| 中文欧美无线码| 黄片无遮挡物在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 永久网站在线| 亚洲无线观看免费| 看免费成人av毛片| 老司机影院毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩在线高清观看一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 99热全是精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 身体一侧抽搐| 国产午夜福利久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 高清日韩中文字幕在线| 婷婷色综合大香蕉| 少妇人妻 视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 十八禁网站网址无遮挡 | 深爱激情五月婷婷| 亚洲,一卡二卡三卡| 69av精品久久久久久| 免费观看性生交大片5| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品女同一区二区软件| av播播在线观看一区| av天堂中文字幕网| 亚洲经典国产精华液单| 欧美三级亚洲精品| 中文天堂在线官网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av一本久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 视频区图区小说| 亚洲av男天堂| av在线观看视频网站免费| 欧美精品一区二区大全| 日韩电影二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美97在线视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久色成人| 香蕉精品网在线| 最近的中文字幕免费完整| av国产久精品久网站免费入址| 麻豆成人午夜福利视频| 中文字幕制服av| 午夜免费观看性视频| 不卡视频在线观看欧美| 成人亚洲精品av一区二区| 国产高清三级在线| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线观看免费高清a一片| 激情 狠狠 欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 国产亚洲最大av| 国产黄片视频在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人无遮挡网站| 一区二区三区免费毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 人人妻人人看人人澡| av在线亚洲专区| 老司机影院毛片| 日韩人妻高清精品专区| 99久久精品一区二区三区| 国产高清三级在线| 97在线人人人人妻| 听说在线观看完整版免费高清| 搡老乐熟女国产| 男插女下体视频免费在线播放| 嫩草影院入口| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩强制内射视频| 国产av国产精品国产| 国产美女午夜福利| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 看十八女毛片水多多多| 婷婷色麻豆天堂久久| 各种免费的搞黄视频| 色视频在线一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 欧美潮喷喷水| 在线a可以看的网站| 插逼视频在线观看| 日本色播在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| av国产久精品久网站免费入址| 少妇熟女欧美另类| av在线app专区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 18+在线观看网站| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 99久久九九国产精品国产免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 最近手机中文字幕大全| 三级国产精品片| 又爽又黄a免费视频| 伦精品一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 国产永久视频网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久久久精品精品| 国产在视频线精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久久午夜电影| 黄色一级大片看看| 少妇高潮的动态图| 在线精品无人区一区二区三 | 免费高清在线观看视频在线观看| 日日啪夜夜撸| 欧美精品国产亚洲| 午夜老司机福利剧场| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 一本一本综合久久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 人妻 亚洲 视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 毛片女人毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲综合精品二区| av女优亚洲男人天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产av新网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产精品999| 久久久成人免费电影| 国产 精品1| 久久久久久久久久久免费av| 777米奇影视久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av男天堂| 久久久久网色| 久久鲁丝午夜福利片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 女人被狂操c到高潮| 久久久久久久久久人人人人人人| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻系列 视频| www.av在线官网国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 如何舔出高潮| 1000部很黄的大片| 久久97久久精品| 观看免费一级毛片| 永久免费av网站大全| 久久97久久精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲综合精品二区| 日韩成人伦理影院| www.色视频.com| 亚洲欧美一区二区三区国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久久九九精品二区国产| 精品一区在线观看国产| 久久精品久久久久久久性| 亚洲经典国产精华液单| 国国产精品蜜臀av免费| 性色av一级| 在线天堂最新版资源| 成人漫画全彩无遮挡| av线在线观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费观看无遮挡的男女| 国产欧美日韩精品一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 能在线免费看毛片的网站| 在线播放无遮挡| 亚洲国产欧美在线一区| 成年免费大片在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲精品视频女| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品酒店卫生间| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产淫语在线视频| 少妇熟女欧美另类| 丝袜脚勾引网站| 在线观看一区二区三区| 永久网站在线| 日韩av不卡免费在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕制服av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲高清免费不卡视频| 秋霞伦理黄片| 国产精品一及| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲国产色片| 精品酒店卫生间| av一本久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久国产乱子免费精品| 最近手机中文字幕大全| 各种免费的搞黄视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丝袜美腿在线中文| av专区在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 91精品国产九色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一区二区三区乱码不卡18| 伦精品一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av黄色大香蕉| 国产 一区精品| 丝袜脚勾引网站| 亚洲成色77777| 久久久久久国产a免费观看| 又爽又黄a免费视频| 精品人妻视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av一本久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 色视频www国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲色图综合在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久99热这里只有精品18| 三级国产精品片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人福利小说| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 2018国产大陆天天弄谢| av在线app专区| 精品国产三级普通话版| 最近的中文字幕免费完整| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 尾随美女入室| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人一区二区视频在线观看| 99热网站在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一级黄片播放器| 永久免费av网站大全| 嫩草影院入口| 三级经典国产精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av在线亚洲专区| 91久久精品国产一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 插阴视频在线观看视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲色图综合在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产高清国产精品国产三级 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 又大又黄又爽视频免费| 干丝袜人妻中文字幕| 一区二区三区精品91| 2021少妇久久久久久久久久久| 18+在线观看网站| 男女国产视频网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕亚洲精品专区| 黄片wwwwww| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄片无遮挡物在线观看| 成人二区视频| av免费观看日本| 婷婷色av中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 美女视频免费永久观看网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久人人爽人人片av| 国产极品天堂在线| 免费在线观看成人毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 99热6这里只有精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av女优亚洲男人天堂| 午夜福利网站1000一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品熟女久久久久浪| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产成人精品福利久久| 六月丁香七月| .国产精品久久| 男插女下体视频免费在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 禁无遮挡网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本一二三区视频观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 大香蕉97超碰在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产av码专区亚洲av| videossex国产| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产精品成人综合色| av福利片在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av日韩在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品自拍成人| 少妇人妻精品综合一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 三级国产精品欧美在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久av不卡| 国产探花极品一区二区| 搡老乐熟女国产| 午夜免费观看性视频| 中国三级夫妇交换| 国产大屁股一区二区在线视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费看av在线观看网站| 成人黄色视频免费在线看| 大香蕉97超碰在线| 最近中文字幕2019免费版| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久久久久免费av| 一区二区三区四区激情视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久人人爽av亚洲精品天堂 |