• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性冠脈綜合征三支病變患者心電圖表現(xiàn)

    2021-04-07 01:16:24鄭曉斌嚴(yán)明宋磊王瑞英
    關(guān)鍵詞:側(cè)壁心電導(dǎo)聯(lián)

    鄭曉斌,嚴(yán)明,宋磊,王瑞英

    急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征,三支血管病變是ACS最嚴(yán)重類型。三支血管病變累及的缺血心肌范圍較大,更易造成心室舒縮功能減退從而誘發(fā)心力衰竭及心律失常,故對(duì)其正確診斷與危險(xiǎn)分層至關(guān)重要。心電圖作為一種簡(jiǎn)單易行且可早期評(píng)估ACS病情的工具已被臨床醫(yī)師認(rèn)可,不同于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)明顯的ST段抬高表現(xiàn),非ST段抬高型急性心肌梗死(NSTEMI)表現(xiàn)為多導(dǎo)聯(lián)ST-T異常、特殊導(dǎo)聯(lián)aVR形態(tài)的改變及其他心電指標(biāo)異常[1-3],并且由于多支冠狀動(dòng)脈(冠脈)病變?cè)斐尚碾娀顒?dòng)互相抵消或偽正常化,部分患者心電圖無(wú)明顯改變而被延誤診治[4]。既往研究對(duì)象多針對(duì)三支病變NSTEMI患者,而本研究旨在評(píng)估不同類型ACS三支病變心電圖表現(xiàn)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象入選2019年3月~9月于山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院行冠脈造影的ACS患者241例,ACS類型包括STEMI與ST段抬高型急性冠脈綜合征(NSTE-ACS),后者包括不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)與NSTEMI[5,6]。以下條件予以排除:①其他心臟類型與各臟器疾?。盒募⊙祝陌?,心肌病,先天性心臟病,變異性心絞痛,心臟瓣膜中度以上狹窄與關(guān)閉不全,腦卒中及肺栓塞;②心臟正常除極順序改變:患者入院前服用Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ類抗心律失常藥物,束支、分支傳導(dǎo)阻滯,心室預(yù)激,全程起搏器節(jié)律。該研究方案經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所選患者均知情同意。

    1.2 心電圖診斷標(biāo)準(zhǔn)查閱患者住院病志,選取冠脈造影術(shù)前心絞痛發(fā)作時(shí)的心電圖,若無(wú),則選距術(shù)前時(shí)間最近的心電圖。按走紙速度25 mm/s,定標(biāo)電壓10 mm/mV記錄心電圖,各心電指標(biāo)診斷標(biāo)準(zhǔn)如下,異常Q波:aVR導(dǎo)聯(lián)除外的其余導(dǎo)聯(lián)Q波持續(xù)時(shí)間≥0.03 s,幅度超過(guò)同導(dǎo)聯(lián)R波幅度的1/4;異常ST:以相鄰兩個(gè)QRS波的TP段作為水平基線,若TP段不在水平線上,則以鄰近兩個(gè)QRS波起點(diǎn)連線作為水平參考基線,ST異常自QRS波結(jié)束J點(diǎn)后0.06~0.08 s測(cè)量,ST段壓低指ST段水平型或下斜型低于基線≥0.05 mV,ST段抬高指ST段高于水平基線0.10 mV;T波異常:T波振幅在-0.1~0.1 mV間稱T波低平,倒置幅度大于-0.1 mV稱T波倒置,振幅大于0.1 mV稱T波直立;全部肢體導(dǎo)聯(lián)電壓低于0.5 mV或全部胸前導(dǎo)聯(lián)電壓低于1.0 mV稱低電壓;R波遞增不良包括R波遞增不足或逆遞增:RV3<3 mm,RV2<RV3為R波振幅遞增不足,若RV2<RV1及(或)RV3<RV2及(或)RV4<RV3及(或)RV4<3 mm即為R波逆遞增;V1或V2導(dǎo)聯(lián)T波振幅大于V5或V6導(dǎo)聯(lián)T波幅度為TV1/TV2>TV5/TV6;aVR導(dǎo)聯(lián)中T波振幅>0 mm為T波直立[7],ST段高于基線0.05 mV為ST段抬高[8]。

    1.3 冠脈造影結(jié)果評(píng)估經(jīng)橈動(dòng)脈或股動(dòng)脈途徑,采用多功能造影導(dǎo)管多體位投射,由兩位以上具有冠脈介入職稱的專家評(píng)估血管狹窄情況。單支病變(1-VD)、雙支病變(2-VD)、三支病變(3-VD)分別指冠脈系統(tǒng)三大主要分支包括左前降支、左回旋支、右冠脈其中一支、兩支或三支均狹窄程度≥50%,左主干(LM)狹窄≥ 50%定義為左主干受累,LM受累合并三大分支其中一支、兩支、三支狹窄分別稱LM-1VD、LM-2VD、LM-3VD病變,所有冠脈分支命名按照Gensini[9]積分系統(tǒng)。入選患者冠脈分支病變臨床類型見(jiàn)圖1。

    圖1 研究入選ACS患者臨床類別及冠狀動(dòng)脈病變類型分布

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用IBM SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。計(jì)量資料以(±s)表示,符合正態(tài)分布的兩組間比較采用t檢驗(yàn),若不符合正態(tài)分布,使用Mann-Whitney U檢驗(yàn);多組間比較采用單因素方差分析。計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 NSTEMI-ACS患者3-VD與LM病變12導(dǎo)聯(lián)ST-T形態(tài)與異常Q波形態(tài)分布UAP和NSTEMI患者3-VD與LM病變心電圖表現(xiàn)為多數(shù)導(dǎo)聯(lián)ST-T異常,ST段壓低與T波異常集中在V4~V6、Ⅰ、Ⅱ?qū)?lián),V1、aVR導(dǎo)聯(lián)則表現(xiàn)為ST段抬高,后者直立T波明顯,而異常Q波無(wú)特殊改變(表1,圖2~3)。

    2.2 NSTEMI-ACS患者1~3-VD與LM病變其余心電指標(biāo)比較UAP和NSTEMI患者中,LM、2-VD、3-VD組異常ST、異常T波及TV1/TV2>TV5/TV6數(shù)較1-VD組多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01);LM與3-VD組aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高與T波直立占比多于1-VD組,與2-VD組相比,3-VD組aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高數(shù)、3-VD與LM組T波直立數(shù)增多,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),其余指標(biāo)四組之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    2.3 STEMI患者3-VD組與非3-VD組心電指標(biāo)比較STEMI患者3-VD組側(cè)壁V6、I、aVL導(dǎo)聯(lián)ST段抬高數(shù)多于非3-VD組,ST段抬高、異常T波、aVR導(dǎo)聯(lián)T波直立、低電壓占比3-VD組較非3-VD組多,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);3-VD組與非3-VD組比較,心肌梗死部位更易發(fā)生在廣泛前壁同時(shí)合并高側(cè)壁與下壁,而前壁心肌梗死非3-VD組多于3-VD組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余心肌梗死部位兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3,圖4)。

    2.4 STEMI患者3-VD組與非3-VD組冠脈造影結(jié)果比較STEMI患者中,3-VD組≥50%狹窄的右冠、回旋支數(shù)量多于非3-VD組,且3-VD患者右冠與回旋支狹窄程度更重差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

    2.5 L M 與3-V D 患者胸痛期間典型心電圖NSTEMI中LM與3-VD患者胸痛發(fā)作期間均表現(xiàn)為V4~V6、I、aVL導(dǎo)聯(lián)ST段壓低,伴aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,癥狀好轉(zhuǎn)后ST-T大致正常(圖5~6)。

    3 討論

    ACS三支病變類型狹窄血管數(shù)量多、心肌缺血范圍廣,更易發(fā)生嚴(yán)重心臟不良事件,心電圖是檢測(cè)此類患者的首要手段。有文獻(xiàn)指出,三支血管病變患者雖有固定狹窄的冠狀動(dòng)脈,但一般同時(shí)具備較豐富的側(cè)支循環(huán),靜息狀態(tài)下由于心肌氧供需尚平衡或慢性持續(xù)心肌缺血狀態(tài)下異常心電活動(dòng)相互抵消,往往缺乏明顯的心肌缺血癥狀與心電圖特定的ST-T改變。然而,本研究分別以除外LM病變的三支病變患者與LM病變患者為研究群體,發(fā)現(xiàn)此類患者具有特征心電圖改變:即ST段壓低以V4~V6、Ⅰ、Ⅱ?qū)?lián)壓低最常見(jiàn),而V1、aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,平均異常ST-T數(shù)量為5個(gè),且與單支病變比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??紤]即使廣泛的心肌缺血通常由血管嚴(yán)重狹窄引起,但在能夠產(chǎn)生對(duì)立的心電損傷區(qū)域,由于冠脈狹窄比例、不同部位心肌缺血程度及病理狀態(tài)的差異,抑或是損傷區(qū)距離心外膜胸壁不同,不會(huì)產(chǎn)生絕對(duì)完全的心電向量抵消。既往研究也支持三支病變患者存在心電圖異常改變。韓霏等以三支血管病變患者為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)心功能不全組QRS時(shí)限、QTc時(shí)限均較正常組顯著延長(zhǎng)[1],Anto等發(fā)現(xiàn)靜息型心絞痛三支病變患者,癥狀未發(fā)作時(shí),心電圖仍可記錄到ST-T異常,胸痛發(fā)作時(shí),ST-T改變多表現(xiàn)為V4~V6、Ⅰ、Ⅱ?qū)?lián)ST段明顯壓低,V1、aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,這種組合同樣也可在LM病變時(shí)出現(xiàn),其預(yù)測(cè)三支冠脈或LM病變的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值與陰性預(yù)測(cè)值分別為78%與62%,而當(dāng)總ST偏移量改變幅度>12 mm時(shí),陽(yáng)性預(yù)測(cè)值可增加至86%[10]。Atie入選的127例LM狹窄的患者,三支病變占比50%,心電圖ST-T異常數(shù)在胸痛發(fā)作期間可達(dá)6.4個(gè),同時(shí)提出LM病變模式:V3~V6導(dǎo)聯(lián)ST段壓低伴V1、aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,其中以V4導(dǎo)聯(lián)ST段壓低幅度最大[11]。

    表1 三支病變患者心電圖特征分析(n,%)

    圖2 UAP與NSTEMI患者三支病變心電圖各導(dǎo)聯(lián)ST段、T波形態(tài)頻率直方圖及異常Q波數(shù)

    圖3 UAP與NSTEMI患者左主干病變心電圖各導(dǎo)聯(lián)ST段、T波形態(tài)頻率直方圖及異常Q波數(shù)

    表2 NSTE-ACS患者1~3VD與LM病變組心電指標(biāo)比較

    表3 STEMI患者3-VD組與非3-VD組心電指標(biāo)比較

    圖4 STEMI患者3-VD與非3-VD組各導(dǎo)聯(lián)ST段抬高數(shù)百分比比較

    表4 STEMI患者3-VD組與非3-VD組冠脈造影結(jié)果比較

    圖5 LM患者心電圖表現(xiàn)

    圖5 NSTEMI 3-VD患者心電圖表現(xiàn)

    心電圖中aVR導(dǎo)聯(lián)位置特殊,呼吸因素、電極與心臟位置對(duì)其影響較小,電軸指向右上極,近乎與整體心臟除極綜合向量平行但相反,可敏感地反映心臟除極向量的微小變化,其T波形態(tài)對(duì)冠心病臨床價(jià)值已得到廣泛認(rèn)可[12]。本研究中,NSTE-ACS三支與左主干病變組較單支病變組患者aVR導(dǎo)聯(lián)T波直立更加常見(jiàn),在STEMI患者中也得出同樣結(jié)果,與國(guó)外研究相符。Separham等評(píng)估了400例NSTEMI患者的aVR導(dǎo)聯(lián)T波形態(tài),發(fā)現(xiàn)與T波倒置組相比,T波直立組左室射血分?jǐn)?shù)更低,且T波直立能夠獨(dú)立預(yù)測(cè)三支病變或左主干病變[13]。Ayhan在對(duì)196例前壁STEMI患者的研究中指出,aVR導(dǎo)聯(lián)T波直立與三支血管病變、患者高齡及較長(zhǎng)住院時(shí)間相關(guān),是預(yù)測(cè)院內(nèi)住院死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[14]。提示三支病變患者因缺血導(dǎo)致心肌復(fù)極能量不夠而影響T波形態(tài),可為醫(yī)師早期提供心肌供血不足信息。

    既往研究三支病變心電圖多集中在NSTEMI患者身上[15],本研究首次在STEMI患者中對(duì)比了三支病變與非三支病變患者的心電圖特征與冠脈造影,發(fā)現(xiàn)三支病變患者側(cè)壁aVL、Ⅰ、V6、導(dǎo)聯(lián)ST段抬高更常見(jiàn),ST-T異常數(shù)、廣泛前壁合并其他部位心肌梗死與低電壓占比更多。研究表明,aVL導(dǎo)聯(lián)ST段改變?cè)诩毙郧氨赟TEMI中受左前降支(LAD)類型和狹窄部位的影響,非包繞LAD類型中,ST段抬高說(shuō)明存在左前上方損傷向量,提示狹窄位于LAD近段;而當(dāng)心尖包繞型LAD遠(yuǎn)端閉塞時(shí),部分波及的下壁心肌梗死產(chǎn)生的向下梗死向量aVL導(dǎo)聯(lián)ST段壓低或甚至不偏移,后者也可出現(xiàn)在心尖包繞型LAD近段閉塞的情況下,理由是廣泛前壁與下壁心肌缺血造成的損傷向量相互抵消,此時(shí),下壁與aVL導(dǎo)聯(lián)ST段均改變甚微,臨床醫(yī)師容易被較少ST段抬高數(shù)目而忽略這種更大范圍的心肌梗死[16,17]。本研究冠脈造影提示STEMI三支與非三支病變組LAD不同位置狹窄程度無(wú)明顯差異,但三支病變組右冠、回旋支動(dòng)脈病變占比及狹窄程度更大,考慮側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高與此有關(guān),可能解釋如下:右冠的左室后支分支和左回旋支主要供應(yīng)左室的前下側(cè)壁與高側(cè)壁,這些血管狹窄時(shí)可造成側(cè)壁心肌梗死,此時(shí)意味著廣泛左心室腔心肌壞死,更易造成三支病變低電壓表現(xiàn)。國(guó)內(nèi)外研究表明,Ⅰ合并aVL導(dǎo)聯(lián)ST段抬高、低電壓是預(yù)測(cè)心肌梗死短期預(yù)后的指標(biāo)[18,19]。

    綜上所述,UAP與NSTEMI三支病變、左主干病變心電圖多表現(xiàn)為V4~V6、Ⅰ、Ⅱ?qū)?lián)ST段壓低伴隨aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高的心電圖模式;STEMI三支病變ST段抬高導(dǎo)聯(lián)數(shù)較多,易合并側(cè)壁心肌梗死。但存在以下局限性:aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高在不同類型STEMI患者中檢出率不同,所代表臨床意義也不同,如下壁STEMI中aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高預(yù)示心源性休克[20],而本研究未做統(tǒng)計(jì);此外也未對(duì)患者進(jìn)行臨床事件的隨訪。

    猜你喜歡
    側(cè)壁心電導(dǎo)聯(lián)
    關(guān)于《心電圖動(dòng)態(tài)演變?yōu)锳slanger 樣心肌梗死1 例》的商榷
    高速公路隧道洞口淺埋段施工中的雙側(cè)壁導(dǎo)坑法
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    基于非接觸式電極的心電監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
    電子制作(2019年19期)2019-11-23 08:41:40
    柳鋼6號(hào)高爐應(yīng)對(duì)爐缸側(cè)壁溫度超高的護(hù)爐實(shí)踐
    四川冶金(2019年4期)2019-11-18 09:30:50
    穿戴式心電:發(fā)展歷程、核心技術(shù)與未來(lái)挑戰(zhàn)
    越野車側(cè)壁加強(qiáng)筋板工藝改進(jìn)
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:52
    更正啟事
    aVR導(dǎo)聯(lián)ST段改變對(duì)不同冠脈血管病變的診斷及鑒別診斷意義
    aVR導(dǎo)聯(lián)及其特殊位置對(duì)冠心病診斷的意義
    国产极品天堂在线| 午夜久久久久精精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 我的老师免费观看完整版| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费黄网站久久成人精品| 午夜亚洲福利在线播放| 免费av不卡在线播放| 久久这里有精品视频免费| 一级黄片播放器| 国产精品日韩av在线免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产在线一区二区三区精 | 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 成年免费大片在线观看| 全区人妻精品视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品,欧美精品| 国产午夜福利久久久久久| 成年免费大片在线观看| 性色avwww在线观看| 成人特级av手机在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲经典国产精华液单| 午夜激情福利司机影院| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久午夜电影| 国产爱豆传媒在线观看| 国产免费男女视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲成人久久爱视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品色激情综合| 色综合色国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美色视频一区免费| 舔av片在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜久久久久精精品| 国产精华一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲在线观看片| 精品久久久久久成人av| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美一区二区亚洲| 久久精品国产自在天天线| 精品一区二区三区人妻视频| 九草在线视频观看| 国产高清有码在线观看视频| 精品酒店卫生间| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美一级a爱片免费观看看| 男女视频在线观看网站免费| 一级毛片电影观看 | 国产不卡一卡二| 欧美最新免费一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩高清综合在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 简卡轻食公司| 久久人人爽人人爽人人片va| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品久久久久久久久免| 少妇裸体淫交视频免费看高清| АⅤ资源中文在线天堂| av在线观看视频网站免费| 永久网站在线| 黄色一级大片看看| 丝袜喷水一区| 丝袜喷水一区| 三级国产精品片| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久午夜电影| 最新中文字幕久久久久| 国产一区二区三区av在线| 久久精品91蜜桃| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成年av动漫网址| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲伊人久久精品综合 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产午夜福利久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品电影一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线观看66精品国产| av在线蜜桃| 午夜视频国产福利| 最近手机中文字幕大全| 永久免费av网站大全| 大香蕉久久网| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线播放无遮挡| 久久精品国产亚洲网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 色综合站精品国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜久久久久精精品| 老女人水多毛片| 极品教师在线视频| 成人二区视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 26uuu在线亚洲综合色| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人三级黄色视频| 黄色配什么色好看| 亚洲性久久影院| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久精品大字幕| 中文在线观看免费www的网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清国产精品国产三级 | 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩人妻高清精品专区| 免费观看在线日韩| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 麻豆一二三区av精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩亚洲欧美综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男人的好看免费观看在线视频| 97热精品久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲最大成人av| 嫩草影院精品99| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩av在线免费看完整版不卡| 中文天堂在线官网| 国产精品1区2区在线观看.| 91狼人影院| 在线播放无遮挡| 人妻少妇偷人精品九色| 99热这里只有是精品在线观看| 国产免费视频播放在线视频 | 日本黄色视频三级网站网址| 秋霞在线观看毛片| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久性生活片| 久久人人爽人人爽人人片va| 天天一区二区日本电影三级| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品国产成人久久av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久久久久久免费av| 少妇人妻精品综合一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚州av有码| 天天一区二区日本电影三级| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲人成网站在线播| 亚洲va在线va天堂va国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 九色成人免费人妻av| 国产精品女同一区二区软件| 久久久精品欧美日韩精品| 一本一本综合久久| 亚洲内射少妇av| 国产视频首页在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧洲日产国产| 一个人免费在线观看电影| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一区二区三区高清视频在线| 天堂中文最新版在线下载 | 麻豆成人午夜福利视频| 国产毛片a区久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 1024手机看黄色片| 超碰av人人做人人爽久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产高清国产精品国产三级 | 午夜久久久久精精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人a区在线观看| 国产毛片a区久久久久| 赤兔流量卡办理| 91av网一区二区| 变态另类丝袜制服| 久久韩国三级中文字幕| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 伦精品一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 国产一区亚洲一区在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 超碰97精品在线观看| 免费人成在线观看视频色| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 青青草视频在线视频观看| 水蜜桃什么品种好| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 变态另类丝袜制服| 精品一区二区三区视频在线| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产三级在线视频| 一级毛片电影观看 | 99热6这里只有精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精品熟女少妇av免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲,欧美,日韩| av在线观看视频网站免费| 免费观看人在逋| 老司机影院成人| 欧美高清性xxxxhd video| 人体艺术视频欧美日本| 色噜噜av男人的天堂激情| 我要搜黄色片| 老司机福利观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲电影在线观看av| 热99在线观看视频| 免费大片18禁| 青春草国产在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人a区在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人三级黄色视频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产色片| 国产色爽女视频免费观看| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲无线观看免费| 91久久精品电影网| 久久这里只有精品中国| 亚洲av一区综合| 在线免费十八禁| 十八禁国产超污无遮挡网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产不卡一卡二| 一级二级三级毛片免费看| 久久精品夜色国产| 国产色婷婷99| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲av熟女| 亚洲精品456在线播放app| 欧美+日韩+精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av免费在线观看| 一级毛片我不卡| 日本一本二区三区精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 偷拍熟女少妇极品色| 极品教师在线视频| 国产高清不卡午夜福利| av免费在线看不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲国产色片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩强制内射视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 欧美性猛交黑人性爽| 久久99热6这里只有精品| 99热精品在线国产| 日韩av不卡免费在线播放| 美女国产视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 真实男女啪啪啪动态图| 免费观看在线日韩| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本一本综合久久| 亚洲不卡免费看| 亚洲av男天堂| 男女视频在线观看网站免费| 99久久人妻综合| 成人亚洲欧美一区二区av| 五月玫瑰六月丁香| 人妻系列 视频| h日本视频在线播放| av免费在线看不卡| 好男人在线观看高清免费视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲最大成人av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 插逼视频在线观看| 少妇的逼好多水| 国产视频内射| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 高清在线视频一区二区三区 | 一个人看视频在线观看www免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 色视频www国产| 国产精品国产高清国产av| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 久久久久久大精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲性久久影院| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| www.av在线官网国产| 日韩制服骚丝袜av| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品人妻久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 2021少妇久久久久久久久久久| 人人妻人人看人人澡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 少妇被粗大猛烈的视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 中文字幕av成人在线电影| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕久久专区| av播播在线观看一区| 最近手机中文字幕大全| 18+在线观看网站| 日本wwww免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 一本一本综合久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲美女视频黄频| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产在线男女| 在线观看av片永久免费下载| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人亚洲精品av一区二区| 国产探花极品一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美zozozo另类| 国产激情偷乱视频一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 综合色丁香网| 日本三级黄在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美一区二区亚洲| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久久久中文| 国产免费一级a男人的天堂| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 干丝袜人妻中文字幕| 日本免费在线观看一区| av在线天堂中文字幕| 内地一区二区视频在线| 天堂中文最新版在线下载 | 久久这里有精品视频免费| 久久这里只有精品中国| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 九色成人免费人妻av| 一级av片app| 国产av码专区亚洲av| or卡值多少钱| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲av嫩草精品影院| 不卡视频在线观看欧美| 少妇的逼好多水| 别揉我奶头 嗯啊视频| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久大精品| 国产久久久一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 美女国产视频在线观看| 99热6这里只有精品| 老司机影院毛片| 日韩大片免费观看网站 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人免费观看mmmm| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 嫩草影院新地址| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 最新中文字幕久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人鲁丝片一二三区免费| 身体一侧抽搐| 69av精品久久久久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久成人免费电影| 欧美丝袜亚洲另类| 国产午夜福利久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 岛国毛片在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 日本三级黄在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人精品一,二区| 久久亚洲精品不卡| 最近的中文字幕免费完整| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产视频首页在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产av在哪里看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品永久免费网站| 久久99精品国语久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美激情久久久久久爽电影| 嫩草影院精品99| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产熟女欧美一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 国产高清三级在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久午夜福利片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品一区二区免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇高潮的动态图| 淫秽高清视频在线观看| videos熟女内射| 深夜a级毛片| 国产亚洲精品久久久com| 日本熟妇午夜| 国产视频首页在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产三级中文精品| 午夜精品在线福利| 不卡视频在线观看欧美| 成年女人永久免费观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产在视频线精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 婷婷色av中文字幕| 国产高潮美女av| 毛片女人毛片| 三级经典国产精品| 嫩草影院新地址| 国产伦理片在线播放av一区| 有码 亚洲区| 在线播放国产精品三级| 亚洲中文字幕日韩| 长腿黑丝高跟| 一级黄片播放器| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品一区蜜桃| 岛国毛片在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99久国产av精品国产电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 女人被狂操c到高潮| 黄色日韩在线| 亚洲精品乱久久久久久| 99久国产av精品国产电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久视频播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费看a级黄色片| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 天天躁日日操中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 久久午夜福利片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91av网一区二区| 毛片女人毛片| 国产精品国产高清国产av| 一级二级三级毛片免费看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人福利小说| 成人一区二区视频在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久久久成人| 中文字幕熟女人妻在线| 中文字幕av在线有码专区| 国产一区二区在线av高清观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久噜噜| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费人成在线观看视频色| 久久久久久伊人网av| 联通29元200g的流量卡| 欧美精品国产亚洲| 成人欧美大片| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品乱码一区二三区的特点| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美人与善性xxx| 亚洲av熟女| 三级经典国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本黄大片高清| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品人妻久久久久久| av在线播放精品| 国产老妇女一区| 国产美女午夜福利| 2022亚洲国产成人精品| 国产v大片淫在线免费观看| 成人国产麻豆网| 日韩欧美国产在线观看| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 精品久久久噜噜| 国产黄a三级三级三级人| 波多野结衣巨乳人妻| 18禁在线播放成人免费| 黄色一级大片看看| 国模一区二区三区四区视频| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 在线免费十八禁| 国产乱人视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 看免费成人av毛片| 亚洲av熟女| av天堂中文字幕网| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产极品精品免费视频能看的| 国产真实乱freesex| 日韩av在线免费看完整版不卡| 能在线免费观看的黄片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产亚洲一区二区精品| www日本黄色视频网| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲18禁久久av| 少妇的逼水好多| 国产精品女同一区二区软件| 黄色配什么色好看| 午夜老司机福利剧场| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产三级中文精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 精品久久久噜噜| 色综合站精品国产| 亚洲性久久影院| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美区成人在线视频| 久久久色成人| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 91精品国产九色| 高清日韩中文字幕在线| 成人欧美大片| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久国产网址|