• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動脈CT血管造影評估冠狀動脈功能性狹窄的研究進(jìn)展

    2021-04-02 02:49:04穆玥洪葉韓婷婷黃明剛
    心血管病學(xué)進(jìn)展 2021年3期
    關(guān)鍵詞:研究

    穆玥 洪葉 韓婷婷 黃明剛

    (1.西安醫(yī)學(xué)院,陜西 西安 710068;2.陜西省人民醫(yī)院CT室,陜西 西安 710068)

    有創(chuàng)冠狀動脈造影是評價冠心病嚴(yán)重程度最常用的方法,在臨床實(shí)踐中被用作決定治療策略的標(biāo)準(zhǔn)。然而,冠狀動脈管腔狹窄程度與心肌缺血的嚴(yán)重程度并不一致,在中度狹窄的冠狀動脈中這種不一致性為37.8%[1],故評價冠狀動脈狹窄是否引起功能性缺血非常有必要。目前評估冠狀動脈功能性狹窄的金標(biāo)準(zhǔn)是血流儲備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR),但其有創(chuàng)且費(fèi)用昂貴,臨床應(yīng)用受限,因此研究人員致力于開發(fā)無創(chuàng)性評估冠狀動脈功能性狹窄的檢查方法。冠狀動脈CT血管造影(coronary computed tomography angiography,CCTA)以其較高的陰性預(yù)測值在冠心病的篩查中得到廣泛應(yīng)用,但其診斷缺血性病變的特異性較低。隨著CT及計(jì)算流體力學(xué)(computational fluid dynamics,CFD)的飛速發(fā)展,用于評價冠狀動脈功能性狹窄的技術(shù)日益進(jìn)步?,F(xiàn)介紹這類技術(shù)的最新進(jìn)展及優(yōu)缺點(diǎn)。

    1 冠狀動脈CT血流儲備分?jǐn)?shù)

    冠狀動脈CT血流儲備分?jǐn)?shù)(coronary CT fractional flow reserve,F(xiàn)FRCT)是一種以CCTA數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),利用CFD原理,模擬計(jì)算出整個冠狀動脈樹任意一點(diǎn)FFR值的新型無創(chuàng)后處理技術(shù)。FFRCT的計(jì)算主要分為以下三步:(1)識別斑塊,提取管壁,構(gòu)建冠狀動脈三維解剖血管樹模型;(2)定義入口、出口和邊界條件,根據(jù)Navier-Stokes方程構(gòu)建冠狀動脈血流動力學(xué)模型;(3)構(gòu)建集總參數(shù)模型,聯(lián)合解剖學(xué)模型模擬最大充血狀態(tài)下的血流與血壓。

    早期研究表明,基于3D運(yùn)算模型的HeartFlow FFRCT(美國,HeartFlow公司)在評估冠狀動脈功能性狹窄方面具有較高的診斷價值,但FFRCT的計(jì)算需將數(shù)據(jù)傳送至超級計(jì)算機(jī)進(jìn)行,運(yùn)算量大,運(yùn)算時間較長[2]。近幾年,研究人員試圖基于不同的算法模型開發(fā)多種FFRCT分析軟件,研究的結(jié)果一致顯示FFRCT對功能性狹窄具有較高的預(yù)測價值[3-5]。國內(nèi)研究人員開發(fā)的一種新的基于CFD建模的現(xiàn)場FFR算法(uCT-FFR)來計(jì)算FFRCT值,結(jié)果顯示uCT-FFR診斷功能性狹窄的敏感度、特異度和準(zhǔn)確度分別為89%、91%和91%,其診斷效能優(yōu)于CCTA和有創(chuàng)冠狀動脈造影[4]。最新研究表明,以FFR≤0.8為參考標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)FRCT診斷冠狀動脈功能性狹窄的準(zhǔn)確度(87%)略高于正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像心肌灌注顯像(positron emission computed tomography myocardial perfusion imaging,PET MPI)(80%),與單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像心肌灌注顯像(single-photon emission computed tomography myocardial perfusion imaging,SPECT MPI)(82%)相當(dāng)。FFRCT的敏感度(90%)高于PET MPI(81%)和SPECT MPI(42%),特異度(86%)略高于PET MPI(76%),但低于SPECT MPI(97%)[6]。

    FFRCT無需壓力導(dǎo)絲及擴(kuò)血管藥物即可測得,具有無創(chuàng)、安全和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn),但準(zhǔn)確性受圖像質(zhì)量影響,對“灰區(qū)”(FFR值在0.75~0.8)及高鈣積分(Agatston鈣化積分≥400)病變的診斷效能欠佳,故臨床應(yīng)用價值還需進(jìn)一步研究驗(yàn)證。此外,F(xiàn)FRCT在預(yù)測急性冠脈綜合征[7]、指導(dǎo)臨床治療決策及評估遠(yuǎn)期預(yù)后價值[8-9]等方面也具有較好的應(yīng)用前景。

    2 生物力學(xué)特征

    壁面剪切應(yīng)力(wall shear stress,WSS)及軸向斑塊應(yīng)力(axial plaque stress,APS)等生物力學(xué)因素在冠狀動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、進(jìn)展及轉(zhuǎn)化中具有重要作用。CT技術(shù)與CFD的結(jié)合使得無創(chuàng)性評估生物力學(xué)特征成為可能。WSS定義為血流與血管內(nèi)皮摩擦產(chǎn)生的切線力,APS指作用于狹窄病變的血流動力學(xué)應(yīng)力的軸向分量。有研究顯示,WSS與冠狀動脈功能性狹窄相關(guān),但其并非功能性狹窄的獨(dú)立預(yù)測因子[10]。另有研究報(bào)道,F(xiàn)FR≤0.8組的APS明顯高于FFR>0.8組,但未對其診斷效能進(jìn)行評估[11]。WSS與APS不僅可提供局部血流動力學(xué)信息,還可識別易損斑塊及罪犯血管[12],但其評估冠狀動脈功能性狹窄的準(zhǔn)確性尚需大量研究證實(shí)。

    3 基于管腔內(nèi)密度衰減的參數(shù)

    行CCTA檢查時造影劑的變化可反映與血液流動相關(guān)的信息[13]。基于此,研究者們提出一系列用來量化常規(guī)CCTA圖像中造影劑變化的參數(shù),包括管腔內(nèi)密度衰減梯度(transluminal attenuation gradient,TAG)、校正的冠狀動脈腔內(nèi)密度(corrected coronary opacification,CCO)、校正的管腔內(nèi)密度衰減梯度(transluminal attenuation gradient-corrected coronary opacification,TAG-CCO)、腔內(nèi)衰減血流編碼(transluminal attenuation flow encoding,TAFE)及對比密度差(contrast density difference,CDD)等,筆者將分別介紹這些參數(shù)評估冠狀動脈功能性狹窄的診斷價值。

    3.1 TAG

    TAG定義為冠狀動脈管腔內(nèi)密度衰減與距冠狀動脈開口長度之間的線性回歸系數(shù),反映造影劑通過血管腔的下降情況,有可能間接評估冠狀動脈血流量。測量方法是從冠狀動脈開口處起到管腔橫截面積為2 mm2止,每隔5 mm在軸位圖像顯示的管腔中央放置大小為1 mm2的感興趣區(qū)并測量平均CT值,建立管腔CT值與距冠狀動脈開口長度之間的線性回歸模型,此回歸系數(shù)即為TAG值。有研究顯示,以FFR為參考標(biāo)準(zhǔn),TAG診斷冠狀動脈功能性狹窄的能力高于CCTA狹窄程度但不如FFRCT[14]。另有研究報(bào)道,不管參考何種標(biāo)準(zhǔn),TAG均不能有效地識別冠狀動脈功能性狹窄,且TAG+CCTA與單獨(dú)CCTA的診斷價值相當(dāng)[15-16]。目前TAG能否準(zhǔn)確地評估冠狀動脈功能性狹窄尚存在爭議,究其原因主要與TAG值變異性較大有關(guān)。TAG值易受CT掃描機(jī)型、采集時相、造影劑、心輸出量及圖像質(zhì)量等多種因素影響,降低了TAG對功能性狹窄的診斷效能[17]。理論上講,在一次心動周期中獲取的CT圖像是TAG應(yīng)用的理想條件,因?yàn)閱未螔呙杩杀苊鈷呙钑r相不均一對冠狀動脈內(nèi)造影劑的影響。Fujimoto等[18]研究表明通過結(jié)合冠狀動脈血流生理信息可提高TAG的準(zhǔn)確性。

    TAG是最早提出的,應(yīng)用最為廣泛,不僅可提高CCTA對管腔狹窄程度診斷的準(zhǔn)確性,還有可能使狹窄程度重新分級,尤其在鈣化病變中具有重大價值[19]。雖然評價功能性狹窄的診斷效能尚存在爭議,但近年來的研究表明通過降低影響因素可提高TAG的準(zhǔn)確性。此外,還有學(xué)者將TAG應(yīng)用于心肌橋[20]、動脈瘤[21]以及側(cè)支循環(huán)[22]等的評估中,已取得較好成果。

    3.2 CCO

    3.3 TAG-CCO

    TAG-CCO定義為冠狀動脈和同層面主動脈管腔密度的比值與距冠狀動脈開口長度之間的線性回歸系數(shù),是Stuijfzand等[23]為校正圖像采集時相對TAG的影響而提出的,測量方法是在TAG的基礎(chǔ)上加測同層面主動脈CT值。早期研究結(jié)果顯示TAG-CCO診斷冠狀動脈功能性狹窄的能力高于CCTA[23],但近幾年研究表明TAG-CCO在識別功能性狹窄方面不能提供比單獨(dú)CCTA更高的診斷價值[15]。雖然TAG-CCO可避免圖像采集時相對TAG的影響,但評估功能性狹窄的診斷效能仍存在爭議。此外,還有學(xué)者將TAG-CCO應(yīng)用于心肌橋[29]和支架內(nèi)再狹窄[30]等的評估中,已取得較好成果。

    3.4 TAFE

    TAFE是一種無創(chuàng)性測量冠狀動脈血流量的新方法,由4個常規(guī)參數(shù)(包括TAG、造影劑動脈輸入時間間隔、平均橫截面面積和血管長度)通過公式計(jì)算得出。Bae等[31]研究證實(shí)單位心肌血流量隨狹窄程度的增加而持續(xù)下降,血流速度則通過微血管阻力和管腔的代償性降低而保持不變。結(jié)果顯示,由TAFE計(jì)算的狹窄和正常血管流量比與CFD模型計(jì)算的流量比具有很好的一致性,TAFE測得的冠狀動脈血流量與CT心肌灌注成像得出的血管特異性心肌血流量有很好的相關(guān)性。TAFE無需復(fù)雜的計(jì)算即可提供全面的冠狀動脈生理學(xué)信息,比TAG考慮的因素更多,其診斷冠狀動脈功能性狹窄的效能應(yīng)優(yōu)于TAG,但目前相關(guān)報(bào)道較少,仍需進(jìn)一步研究證實(shí)。

    3.5 CDD

    4 CCTA定量指標(biāo)

    隨著CT采集技術(shù)和數(shù)據(jù)重建軟件的發(fā)展,在后處理工作站上可快速地評估冠狀動脈管腔狹窄程度、斑塊特征及病變周圍脂肪,研究結(jié)果顯示,這些CCTA定量指標(biāo)與血管特異性缺血密切相關(guān)。在狹窄定量指標(biāo)方面,最小管腔面積和最大面積狹窄率是冠狀動脈功能性狹窄的獨(dú)立預(yù)測因子[33]。在斑塊特征方面,斑塊長度、非鈣化斑塊體積、重構(gòu)指數(shù)及餐巾環(huán)征能獨(dú)立地預(yù)測功能性狹窄[34]。另有研究報(bào)道,血管周圍脂肪密度指數(shù)是功能性狹窄的獨(dú)立預(yù)測因子[35]。最新研究表明,將患者的臨床資料及CCTA定量斑塊特征通過機(jī)器學(xué)習(xí)進(jìn)行客觀組合可提高其對功能性狹窄的預(yù)測能力[32]。在常規(guī)CT后處理工作站測得的CCTA定量指標(biāo)可無創(chuàng)性地評估冠狀動脈功能性狹窄,具有操作簡單和可重復(fù)測量等優(yōu)勢,隨著斑塊定量分析技術(shù)的精準(zhǔn)細(xì)化,CCTA定量指標(biāo)未來會有更好的應(yīng)用前景。

    5 泊肅葉冠狀動脈指數(shù)

    血液在心血管系統(tǒng)中的流動取決于泊肅葉和伯努利闡明的管內(nèi)液體流動原理。據(jù)泊肅葉方程所述,通過狹窄管腔的流動阻力與半徑的4次方成反比,與狹窄長度成正比,而泊肅葉冠狀動脈指數(shù)具體指病變長度與最小管腔直徑4次方的比值(ratio of lesion length to the forth power of minimal lumen diameter,LL/MLD4)。研究結(jié)果顯示,LL/MLD4是冠狀動脈功能性狹窄的獨(dú)立預(yù)測因子,當(dāng)LL/MLD4>3.54時診斷功能性狹窄的敏感度為92.3%,特異度為86.1%[36]。最新研究表明,以瞬時無波形比率為參考標(biāo)準(zhǔn)時,LL/MLD4可提高單獨(dú)CCTA對血流動力學(xué)顯著狹窄的檢出率[25]。另有研究報(bào)道,LL/MLD4識別功能性狹窄的能力高于CCTA、TAG及CCO[24]。LL/MLD4本質(zhì)上屬于CCTA定量指標(biāo),測量方法簡單,但目前相關(guān)研究較少,其準(zhǔn)確性尚需大量研究證實(shí)。

    6 小結(jié)與展望

    目前的研究表明,這些方法對冠狀動脈功能性狹窄的無創(chuàng)性評估可行。FFRCT的診斷效能最高,現(xiàn)已取得較好的研究成果,有待在臨床中進(jìn)一步推廣;WSS與APS可反映斑塊局部生物力學(xué)特征,其準(zhǔn)確性仍需大量研究證實(shí);TAG、CCO、TAG-CCO、TAFE及CDD是基于管腔密度衰減的參數(shù),無需復(fù)雜的計(jì)算即可測得,但影響因素較多,診斷價值有待提高;CCTA定量指標(biāo)在后處理工作站上即可測得,具有較好的應(yīng)用前景;LL/MLD4的報(bào)道較少,其診斷效能尚需大量研究證實(shí)。將來,隨著CT技術(shù)的發(fā)展,這些方法會不斷改進(jìn),有望成為指導(dǎo)臨床治療決策和評估預(yù)后的新手段。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會計(jì)研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    国产伦人伦偷精品视频| 精品第一国产精品| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看www视频免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成在线人永久免费视频| 日本wwww免费看| 精品第一国产精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 51午夜福利影视在线观看| 女警被强在线播放| 久久青草综合色| 亚洲熟女毛片儿| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧洲国产日韩| 一区二区三区四区激情视频| 嫩草影视91久久| 亚洲av美国av| 99香蕉大伊视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 桃花免费在线播放| 99久久综合免费| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 一区在线观看完整版| 亚洲国产精品一区三区| 国产视频一区二区在线看| 久久久精品免费免费高清| 精品福利永久在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美97在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 成人国语在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本91视频免费播放| 亚洲人成77777在线视频| 人人妻人人澡人人看| 高清不卡的av网站| 久久久久久久国产电影| 看免费成人av毛片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕高清在线视频| 精品亚洲成国产av| 国产免费福利视频在线观看| 国产男女内射视频| 丝袜脚勾引网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产在线免费精品| e午夜精品久久久久久久| 好男人视频免费观看在线| 嫩草影视91久久| 亚洲成色77777| 久久这里只有精品19| 91精品国产国语对白视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | www.自偷自拍.com| 天堂中文最新版在线下载| 可以免费在线观看a视频的电影网站| av电影中文网址| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本91视频免费播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 色播在线永久视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人精品久久二区二区91| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av不卡在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品人妻在线不人妻| 电影成人av| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕高清在线视频| 丝袜喷水一区| 中国美女看黄片| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美激情在线| 大香蕉久久网| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产片内射在线| 亚洲欧美激情在线| 欧美人与善性xxx| 后天国语完整版免费观看| 久久热在线av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 波野结衣二区三区在线| 一边亲一边摸免费视频| 久久久精品区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美精品亚洲一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品久久久久成人av| 丝袜喷水一区| 电影成人av| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩制服丝袜自拍偷拍| kizo精华| 国产伦人伦偷精品视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产欧美网| 午夜两性在线视频| 国产又爽黄色视频| 成人免费观看视频高清| 国产精品偷伦视频观看了| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 婷婷成人精品国产| 欧美黑人精品巨大| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久亚洲国产成人精品v| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产黄频视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲久久久国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 1024香蕉在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 国产在线免费精品| 夫妻午夜视频| www.自偷自拍.com| 视频在线观看一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 欧美在线黄色| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费在线观看日本一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久综合免费| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产av一区二区精品久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产欧美网| 青春草视频在线免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 大片电影免费在线观看免费| 国产爽快片一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 久久99热这里只频精品6学生| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产视频首页在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美黑人欧美精品刺激| av网站在线播放免费| 久久久精品区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷成人精品国产| 国产精品 国内视频| 国产av国产精品国产| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜福利视频精品| 宅男免费午夜| 国产男人的电影天堂91| 亚洲 国产 在线| 天天操日日干夜夜撸| 脱女人内裤的视频| 久热这里只有精品99| 操出白浆在线播放| 女性被躁到高潮视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 久久国产精品影院| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 涩涩av久久男人的天堂| 日本av免费视频播放| 最近手机中文字幕大全| 国产一区二区激情短视频 | 97人妻天天添夜夜摸| 国产欧美亚洲国产| svipshipincom国产片| 久久久国产一区二区| 免费看av在线观看网站| 日韩一本色道免费dvd| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品视频人人做人人爽| av片东京热男人的天堂| 免费在线观看影片大全网站 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久9热在线精品视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久九九热精品免费| 成人影院久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产一卡二卡三卡精品| 免费观看av网站的网址| 少妇的丰满在线观看| 99国产精品一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费观看av网站的网址| 婷婷丁香在线五月| 亚洲一区中文字幕在线| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一区福利在线观看| 美女大奶头黄色视频| 搡老乐熟女国产| 新久久久久国产一级毛片| 91国产中文字幕| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产三级黄色录像| 国产精品一区二区在线不卡| 一区福利在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产黄频视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 最近中文字幕2019免费版| 青青草视频在线视频观看| 国产在线观看jvid| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产1区2区3区精品| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人av教育| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美精品自产自拍| 人妻人人澡人人爽人人| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 人妻 亚洲 视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 另类精品久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 一级黄色大片毛片| 天天操日日干夜夜撸| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 人妻一区二区av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av男天堂| av线在线观看网站| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文欧美无线码| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品自拍成人| 大型av网站在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 一本大道久久a久久精品| 免费看不卡的av| 操出白浆在线播放| 99国产精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲美女黄色视频免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 搡老岳熟女国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久人人人人人| 岛国毛片在线播放| 亚洲av男天堂| 蜜桃国产av成人99| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜久久久在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 免费观看av网站的网址| av天堂久久9| 韩国精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男男h啪啪无遮挡| 无遮挡黄片免费观看| 免费观看a级毛片全部| 咕卡用的链子| 日韩电影二区| 国产色视频综合| 高清不卡的av网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| www.av在线官网国产| 777米奇影视久久| 亚洲熟女毛片儿| 黑丝袜美女国产一区| 男女国产视频网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 性色av乱码一区二区三区2| 久久午夜综合久久蜜桃| 韩国精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| av在线播放精品| 天天影视国产精品| 日本av免费视频播放| 又黄又粗又硬又大视频| 熟女av电影| 免费av中文字幕在线| 欧美97在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 男女午夜视频在线观看| 久久久久视频综合| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产97色在线日韩免费| 国产成人系列免费观看| 777米奇影视久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久国产一区二区| 免费少妇av软件| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧洲日产国产| 免费看不卡的av| 伦理电影免费视频| 久久av网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片电影观看| 久久久欧美国产精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 国产一卡二卡三卡精品| 色视频在线一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产一区二区激情短视频 | 人妻人人澡人人爽人人| 51午夜福利影视在线观看| 天天添夜夜摸| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲成人手机| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品久久久久成人av| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品国产av成人精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91九色精品人成在线观看| 大陆偷拍与自拍| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 天天操日日干夜夜撸| 777久久人妻少妇嫩草av网站| a级毛片在线看网站| 97精品久久久久久久久久精品| 免费看十八禁软件| 亚洲中文字幕日韩| 观看av在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| √禁漫天堂资源中文www| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 天天影视国产精品| 男女国产视频网站| www.999成人在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲欧美在线一区二区| 人妻人人澡人人爽人人| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女边摸边吃奶| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品一国产av| 少妇粗大呻吟视频| e午夜精品久久久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 夫妻午夜视频| 亚洲久久久国产精品| 高清不卡的av网站| 欧美激情高清一区二区三区| 手机成人av网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产av影院在线观看| videos熟女内射| 啦啦啦在线观看免费高清www| 美女中出高潮动态图| 男女国产视频网站| 成年人免费黄色播放视频| 午夜日韩欧美国产| 国产福利在线免费观看视频| 一级黄片播放器| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产一级毛片在线| e午夜精品久久久久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产激情久久老熟女| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 看免费成人av毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美精品一区二区大全| 国产日韩欧美视频二区| 99香蕉大伊视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男男h啪啪无遮挡| 国产伦人伦偷精品视频| 99热全是精品| 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人系列免费观看| 欧美大码av| 国产在线免费精品| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 美女大奶头黄色视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇人妻 视频| 日本欧美视频一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 考比视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 老司机影院毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 又大又爽又粗| 成年av动漫网址| 亚洲国产欧美在线一区| 尾随美女入室| 久久国产亚洲av麻豆专区| 天堂中文最新版在线下载| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲五月婷婷丁香| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人啪精品午夜网站| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲国产欧美网| 人成视频在线观看免费观看| 另类精品久久| 日韩大片免费观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 中文字幕人妻丝袜制服| 手机成人av网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 97在线人人人人妻| 国产高清videossex| 黄色视频不卡| 老司机亚洲免费影院| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人三级做爰电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲伊人色综图| √禁漫天堂资源中文www| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲一区中文字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 制服人妻中文乱码| 国产精品一区二区在线观看99| 精品福利观看| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 男女之事视频高清在线观看 | 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 黄色一级大片看看| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 一区福利在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人成视频在线观看免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99re6热这里在线精品视频| 一本大道久久a久久精品| 久久性视频一级片| 国产在线观看jvid| 看免费av毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 男人舔女人的私密视频| 多毛熟女@视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产看品久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女大奶头黄色视频| 亚洲 国产 在线| 国产精品 欧美亚洲| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久热爱精品视频在线9| 国产一区二区在线观看av| kizo精华| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一区二区三区av在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人av激情在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| www日本在线高清视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 天天影视国产精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久99精品国语久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久99一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩一区二区三区影片| 少妇的丰满在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩精品网址| 性少妇av在线| 男女床上黄色一级片免费看| 女性被躁到高潮视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品国产av在线观看| 国产在视频线精品| 波多野结衣一区麻豆| 在线观看免费视频网站a站| 午夜日韩欧美国产| 久久性视频一级片| 久久狼人影院| 久久久久久久精品精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 夫妻午夜视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品在线美女| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品乱久久久久久| 九草在线视频观看| 亚洲五月色婷婷综合| 爱豆传媒免费全集在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品影院| 各种免费的搞黄视频| 成年人免费黄色播放视频| 久热爱精品视频在线9| 日韩大片免费观看网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美黄色淫秽网站| 九草在线视频观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产97色在线日韩免费| 成年人免费黄色播放视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产成人欧美在线观看 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 在线观看免费午夜福利视频| 蜜桃在线观看..| www日本在线高清视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美精品亚洲一区二区| 成人国语在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 欧美人与善性xxx| 欧美精品亚洲一区二区| 首页视频小说图片口味搜索 | 9热在线视频观看99|