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    清熱解毒、利濕化濁法治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎研究進展*

    2021-03-28 16:12:52劉春柳
    中國中醫(yī)急癥 2021年9期
    關(guān)鍵詞:土茯苓蒼術(shù)黃柏

    劉春柳 劉 維△ 侯 旭

    (1.天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,天津 300381;2.國家中醫(yī)針灸臨床醫(yī)學(xué)研究中心,天津 300381;3.山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬山東省立醫(yī)院,山東 濟南 250021)

    痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(GA)是一種因血尿酸水平過高導(dǎo)致尿酸鹽結(jié)晶沉積于關(guān)節(jié)腔引起的反復(fù)發(fā)作性炎性疾?。?]。其發(fā)病率逐年攀升,且呈年輕化趨勢[2-3]。該病起病急促,疼痛劇烈,反復(fù)發(fā)作,遷延日久,可累及關(guān)節(jié)組織及臟腑,造成骨質(zhì)破壞、痛風(fēng)性腎病、泌尿系結(jié)石等嚴(yán)重并發(fā)癥,給患者帶來巨大的身心痛苦,造成嚴(yán)重的社會經(jīng)濟負(fù)擔(dān),已成為亟待解決的臨床現(xiàn)實問題[4]。臨床上現(xiàn)代醫(yī)學(xué)常予秋水仙堿、非甾體消炎藥等藥物對癥治療,可在一定程度上減輕疼痛、緩解病情,但易引起胃腸道反應(yīng)、肝腎功能損傷等不良反應(yīng)[5]。中醫(yī)藥審證求因,認(rèn)為本病的發(fā)生與“濕、熱、濁、毒”等病理因素關(guān)系密切,急性期以濕熱痹阻證為主[6];治療上,因勢利導(dǎo),以清熱解毒、利濕化濁為主要治法,應(yīng)用廣泛,療效確切。中醫(yī)藥以其簡便廉驗、安全性高、個體化強等優(yōu)勢為臨床醫(yī)生與科研人員所重視。本文就近年來清熱解毒、利濕化濁法辨治GA的臨床報道與作用機制研究相關(guān)文獻進行綜述,以期為GA臨床辨治及深入研究提供借鑒。

    1 中醫(yī)病因病機

    痛風(fēng)屬于中醫(yī)學(xué)“痹證”“白虎歷節(jié)”“腳氣”等范疇,歷代醫(yī)家皆有發(fā)揮,隨著對該病的認(rèn)識逐漸深入,現(xiàn)代醫(yī)家亦有新的見解。盧芳運教授認(rèn)為,痰瘀停滯為痛風(fēng)宿根,而濕熱為其急性發(fā)作之誘因。濕邪可加重痰濁,熱邪迫使氣血妄行,則經(jīng)絡(luò)阻滯更甚而發(fā)紅腫熱痛之癥[7]。張劍勇教授認(rèn)為,急性GA患者多為濕熱蘊結(jié)證,又根據(jù)關(guān)節(jié)紅腫程度及舌、脈以區(qū)分濕重于熱、熱重于濕、濕熱并重之異[8]。王琦教授認(rèn)為,本病以患者體質(zhì)偏頗為本,濕熱濁毒交阻于筋骨關(guān)節(jié),經(jīng)絡(luò)氣血運行不暢為標(biāo)[9]。楊鳳云教授認(rèn)為本病屬本虛標(biāo)實之證,脾氣虧虛,氣血不足,內(nèi)濕漸起,久則濕熱內(nèi)蘊,搏結(jié)于關(guān)節(jié),痹阻經(jīng)絡(luò),發(fā)為痛風(fēng)[10]。劉維教授認(rèn)為本病病變表現(xiàn)在經(jīng)絡(luò)關(guān)節(jié),但病變根基在全身,病理關(guān)鍵在毒,將本病中醫(yī)病機總括為濕熱濁毒痹阻經(jīng)絡(luò),常因過食嗜食膏粱醇美,或風(fēng)寒暑濕等六淫入侵而誘發(fā)[11]。

    有鑒于此,痛風(fēng)之人多嗜食肥甘厚味,以致脾失健運,濕邪內(nèi)生,濕郁生熱,內(nèi)伏日久釀生濁毒?!皾瘛?、濁、毒”糾纏互結(jié),阻滯經(jīng)絡(luò)為痛風(fēng)急性發(fā)作之病機鎖鑰,清熱解毒、利濕化濁法契合病機。中藥復(fù)方為中醫(yī)思想的具體表現(xiàn)形式,亦為中醫(yī)治法基礎(chǔ)研究的重要載體。臨床根據(jù)患者體質(zhì)偏頗,病情進展之急緩,“濕、熱、濁、毒”之輕重遣方用藥,隨證加減,多有效驗。

    2 現(xiàn)代臨床療效研究

    中醫(yī)藥是中華民族千年智慧的結(jié)晶,無論是歷代醫(yī)家留下的經(jīng)典方劑,還是現(xiàn)代醫(yī)家在前人基礎(chǔ)上發(fā)揮的經(jīng)驗處方,都為GA的治療貢獻了巨大力量。諸多臨床試驗證實,以清熱解毒、利濕化濁法為指導(dǎo)原則,中藥內(nèi)、外治法皆取得良好療效,備受臨床醫(yī)家的重視與認(rèn)可。

    2.1 內(nèi)治法 陳中等應(yīng)用金錢四妙湯加減(金錢草、薏苡仁、忍冬藤各30 g,百合、豨薟草各20 g,牛膝15 g,蒼術(shù)、黃柏、山楂、延胡索各10 g)聯(lián)合西藥治療GA,其總有效率97.5%,明顯高于西藥組(80.0%),不良反應(yīng)發(fā)生率低于西藥組(P<0.05)[12]。柳振華等將清熱排毒膠囊(萆薢、土茯苓、延胡索、沒藥、三七、秦艽、薏苡仁、黃芪、甘草)與秋水仙堿聯(lián)用治療GA,相較于秋水仙堿,有效率高,復(fù)發(fā)率低[13]。劉維等予濕熱蘊結(jié)證痛風(fēng)患者口服清熱解毒、利濕化濁法復(fù)方中藥湯劑[土茯苓、萆薢各30 g,秦皮 20 g,豨薟草 15 g,威靈仙、黃連、防風(fēng)、車前子(包煎)各10 g],經(jīng)治療,患者關(guān)節(jié)腫脹、壓痛等癥狀明顯改善,血尿酸(UA)水平亦明顯降低[14]。楊淑芬等予妙苓仙子湯[生薏苡仁、土茯苓30 g,川牛膝、懷牛膝、萆薢、赤芍、忍冬藤各15 g,黃柏、牡丹皮各12 g,蒼術(shù)、威靈仙、車前子(包煎)各10 g]治療GA急性發(fā)作,患者癥狀改善明顯,白細胞(WBC)、紅細胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等炎癥指標(biāo)較前降低,且血肌酐(SCR)、血尿素氮(BUN)水平亦有所降低,提示該方在治療GA的同時還具有良好的腎臟保護作用[15]。封麗華自擬金車化濁湯(金錢草60 g,土茯苓、車前草、生地黃、白花蛇舌草各30 g,白茅根20 g,威靈仙、漏蘆、穿山龍各10 g,黃芩、黃柏各6 g)治療急性GA,臨床療效顯著,炎性因子白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平較治療前下降(均P<0.01)[16]。何玲等用解毒泄?jié)嵋婺I湯(益母草、川牛膝、地膚子各30 g,威靈仙25g,獨活、薏苡仁、白芍各20 g,草決明、黃柏、蒼術(shù)各15 g,生大黃、萆薢、玄參、生地黃、桃仁、紅花各10 g)聯(lián)合苯溴馬隆片治療濕熱蘊結(jié)型痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,癥狀評分、VAS評分均明顯低于苯溴馬隆對照組,血 Toll樣受體 2(TLR2)、Toll樣受體 4(TLR4)、髓樣分化因子88(MyD88)水平亦明顯降低,且起效時間更短(均P<0.05)[17]。張仲博等予加味萆薢勝濕湯(萆薢、薏苡仁各15 g,桑寄生、澤瀉、滑石、通草、赤茯苓、地龍、牡丹皮各10 g,黃柏6 g)聯(lián)合秋水仙堿治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎濕熱痹阻證。治療2周后,中醫(yī)證候積分明顯降低,UA、ESR、TNF-α、IL-1β、白細胞介素-8(IL-8)降低,重組人干擾素γ(IFN-γ)、白細胞介素-4(IL-4)、白細胞介素-18(IL-18)等抑炎因子升高[18]。綜上可知,清熱解毒、利濕化濁法可有效緩解GA患者臨床癥狀,減少不良反應(yīng)與復(fù)發(fā)次數(shù);降低血尿酸水平,保護腎功能;通過降低炎性因子水平,升高抑炎因子水平緩解炎癥反應(yīng)。

    2.2 外治法 中藥外敷法是指將新鮮中草藥切碎、搗爛,或?qū)⒅兴幠┘虞o形劑調(diào)勻成糊狀,敷于患處或穴位的方法。該法可使藥物成分透過皮膚直達病所,起效快,療效佳。董朋在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上,以中藥痛風(fēng)膏(大黃、煅石膏各60 g,蒲公英、制南星、牡丹皮、三七、梔子各30 g,黃柏20 g,冰片10 g)貼敷患病關(guān)節(jié),其總有效率及臨床癥狀評分改善均優(yōu)于常規(guī)治療組[19]。沈芳等在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上予加味四黃膏(黃芩、生大黃、黃柏、黃連、生梔子、乳香、沒藥、豨薟草、地榆、澤蘭、海桐皮各50 g,冰片30 g)外敷,觀察組關(guān)節(jié)疼痛VAS評分、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)膚溫評分皆低于對照組(均P<0.05)[20]。陸雯俊等予急性GA患者西醫(yī)常規(guī)治療,兼如意金黃散加減(天花粉320 g,大黃、姜黃、黃柏、白芷、木香各160 g,蒼術(shù)、陳皮、厚樸、生天南星、黃芩、臭梧桐子、黃連、生半夏、甘草各64 g)外敷,關(guān)節(jié)疼痛度、觸痛度、腫脹度、活動受限等癥狀積分、VAS評分、疼痛緩解時間、IL-1β、TNF-α、黃嘌呤氧化酶(XOD)水平以及UA水平均降低(均P<0.05)[21]。林伯龍采用苯溴馬隆片口服并外加四妙散加減(金銀花、赤芍、澤瀉、黃柏、蒼術(shù)、川芎、炒白術(shù)、牛膝、地龍各15 g,土茯苓20 g,薏苡仁30 g)熏洗治療,較單純口服苯溴馬隆片,患者關(guān)節(jié)疼痛、紅腫及活動障礙等癥狀積分均降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平升高,IL-6、TNF-α水平均降低(均P<0.05)[22]。由上可見,中藥膏藥、藥渣外敷及熏洗等外治法對于紅、腫、熱、痛、活動受限等局部癥狀緩解顯著,且見效迅速,為“急則治其標(biāo)”這一治則的重要體現(xiàn)。此外,清熱解毒、利濕化濁法外治方藥亦有助于降低尿酸、炎性因子等指標(biāo)水平。

    2.3 內(nèi)外合治 李莉等予急性GA患者口服清熱除濕方(黃柏30 g,金銀花20 g,薏苡仁、蒼術(shù)、茯苓、牛膝各15 g,連翹、淡竹葉各10 g,甘草6 g),外敷腫痛消(大黃、黃連、黃柏、梔子各30 g,川芎、桃仁、冰片各10 g,甘草6 g),安全有效,癥狀評分及ESR、CRP、UA等指標(biāo)水平均降低(均P<0.05)[23]。張敬燦于西藥常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用中藥痛風(fēng)清解湯(薏苡仁、土茯苓、金錢草各30 g,萆薢、桑枝、忍冬藤各20 g,澤瀉15 g,蒼術(shù)、黃柏、牛膝、赤芍、牡丹皮、威靈仙各10 g,甘草5 g)內(nèi)服,兼止痛消炎軟膏(中成藥,具消腫止痛及清熱除濕之效)聯(lián)合紅樓膏(紅花、重樓、黃柏、土大黃、土黃連等)外敷治療GA。結(jié)果顯示,癥狀積分、UA、ESR、TNF-α及IL-1β均較治療前降低(均P<0.05)[24]。莊旭煌予自擬四妙清痹湯(薏苡仁30 g,土茯苓、忍冬藤各25 g,蒼術(shù)、赤芍、萆薢各15 g,黃柏、牛膝各12 g,威靈仙、地龍、山慈菇、川芎各10 g)內(nèi)服,聯(lián)合該方煎煮藥渣外敷治療,患者VAS評分、患處腫脹情況、關(guān)節(jié)功能、皮膚顏色、關(guān)節(jié)畸形及痛風(fēng)石評分改善明顯(均P<0.05);全血黏度、血漿黏度、UA、ESR及CRP水平下降(P<0.05)[25]。王紅霞等研究發(fā)現(xiàn),口服泄?jié)峤舛痉剑ㄍ淋蜍?0 g,白花蛇舌草、白茅根、虎杖各30 g,澤瀉、穿山龍各20 g,萆薢15 g,黃柏、黃芩、紅花、漏蘆各10 g)聯(lián)合系統(tǒng)涂藥療法(圈療),關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、活動受限評分、UA、ESR及CRP水平均較治療前下降(均P<0.01)[26]。由此可見,內(nèi)外兼治充分發(fā)揮了清熱解毒、利濕泄?jié)岱ǖ呐R床應(yīng)用價值,對于改善臨床癥狀,提高臨床療效具有重要意義。

    3 清熱解毒、利濕化濁法方藥作用機制研究

    曹詩丹等予清熱除痹方(尋骨風(fēng)、青風(fēng)藤、穿破石、知母、蒼術(shù))內(nèi)服兼外敷治療GA研究提示,該方可能通過調(diào)控Caspase-1/IL-1β信號通路,降低患者外周血單個核細胞中凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(ASC)mRNA表達量及外周血炎性因子IL-1β、IL-8水平,上調(diào)Caspase-1 mRNA、NOD樣受體3(NLRP3)mRNA表達量,從而緩解炎癥反應(yīng)[27]。陳睿等以自擬中藥泄?jié)岢詼ㄍ淋蜍?、萆薢、生薏苡仁、威靈仙、木瓜、山慈菇、澤瀉、澤蘭、王不留行、牛膝、生蒲黃、車前子),隨證加減,內(nèi)服、外敷同用,患者血漿中SDF-1/CXCR4信號通路下游因子IL-6及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平均較治療前下降,提示該方可能通過調(diào)控SDF-1/CXCR4信號通路緩解痛風(fēng)急性炎癥反應(yīng)[28]。袁曉等研究顯示,加味四妙丸(蒼術(shù)、黃柏、薏苡仁、牛膝、澤瀉、烏梢蛇、土茯苓、山慈菇、桂枝)可能通過抑制TLR4/NF-κB信號通路,抑制IL-1β、TNF-α的產(chǎn)生,減輕炎性癥狀,改善GA大鼠膝關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)、關(guān)節(jié)滑膜組織炎性癥狀[29]。范為民發(fā)現(xiàn)通痹七物方濃縮配方顆粒(川牛膝、生薏苡仁、木瓜、虎杖、忍冬藤、土茯苓、桃仁)可降低GA大鼠血清TNF-α、IL-6水平及滑膜 NLRP3、Caspase-1、IL-1β、LC3B、P62、PHB2蛋白表達,提示通痹七物方防治GA作用機制可能與調(diào)控線粒體自噬,抑制NLRP3炎癥小體激活有關(guān)[30]。盧曉郎等研究發(fā)現(xiàn),梔黃止痛散(酒大黃、梔子、乳香、白芷、赤小豆、沒藥、木香、姜黃、黃柏、赤芍、白蘞、草薢、土茯苓)可顯著降低GA大鼠關(guān)節(jié)液中TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA水平、關(guān)節(jié)組織中P-P65、P-IKB蛋白表達,上調(diào)SOD水平及Nrf-2、HO-1 mRNA和蛋白表達[31]。由此推測,梔黃止痛散湯降低GA大鼠關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng),緩解關(guān)節(jié)腫脹,可能通過調(diào)節(jié)Nrf-2/HO-1/NF-κB通路信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來實現(xiàn)。上述研究提示,清熱利濕、利濕化濁法方藥治療GA急性發(fā)作的作用機制,以通過多種途徑緩解炎癥反應(yīng)為主。

    4 討論與展望

    本文對近年來清熱解毒、利濕化濁法治療GA的臨床及基礎(chǔ)研究加以總結(jié),發(fā)現(xiàn)該法指導(dǎo)下的方藥或內(nèi)服、或外治、或內(nèi)外合用,在改善臨床癥狀,減少不良反應(yīng)與復(fù)發(fā)等方面均優(yōu)勢明顯,其作用機制與從不同途徑減輕炎癥反應(yīng)、降低血尿酸水平密切相關(guān)。但文獻樣本量普遍偏小,仍需多中心、大樣本的試驗提升研究結(jié)果的可靠度。該法指導(dǎo)下的方藥豐富,藥物化學(xué)成分繁雜,作用途徑不一,作用機制亦并非單一、孤立的,故在接下來的研究中,還需要聯(lián)合生物信息多組學(xué)新興學(xué)科進行更為深入、全面的研究,以使遣方用藥更為精準(zhǔn),療效更佳。

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