趙慧源 田詩琪 翟春影 梁汶彬 王金亮 金銘 王宇晨 蔡珍珍
【摘要】 目的:探究柴胡皂苷有效成分柴胡皂苷a對慢性不可預(yù)見性溫和刺激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁大鼠模型行為學(xué)及海馬區(qū)神經(jīng)遞質(zhì)變化的影響,以期通過新的路徑發(fā)現(xiàn)抗抑郁治療的新靶點,為以后的臨床實踐做出一定理論基礎(chǔ)。方法:將48只SD雄性大鼠隨機分為對照組、模型組、氟西汀組和柴胡皂苷a高、中、低劑量組。建立CUMS模型,建模第1天開始,分別給予生理鹽水、氟西汀1.2 mg/kg、柴胡皂苷a 50 mg/kg、柴胡皂苷a 25 mg/kg和柴胡皂苷a 12.5 mg/kg灌胃。分別于實驗的第1、7、14、21天進行糖水偏好實驗和體重測試;于實驗第21天進行曠場實驗。酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測大鼠腦內(nèi)海馬組織5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的含量。結(jié)果:各組大鼠在造模實驗前進行糖水偏好實驗比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);21 d后,柴胡皂苷a高、中劑量組和氟西汀組相比于模型組糖水偏好性明顯升高(P<0.05);與對照組相比,模型組大鼠糖水偏好性明顯下降(P<0.05)。經(jīng)曠場實驗,與模型組相比,柴胡皂苷a高劑量組中央?yún)^(qū)域運動時間減少,柴胡皂苷a紙劑量組運動時間升高(P<0.05);與對照組相比,柴胡皂苷a低、中、高劑量組及氟西汀組、模型組運動時間均降低,中央?yún)^(qū)域均運動時間均升高(P<0.05)。經(jīng)ELISA檢測,與對照組相比,模型組海馬組織5-HT和NE均降低(P<0.05)。柴胡皂苷a高劑量組腦內(nèi)海馬組織5-HT和NE均高于模型組(P<0.05)。結(jié)論:柴胡皂苷a可以改善CUMS大鼠抑郁樣行為,調(diào)節(jié)CUMS大鼠腦內(nèi)海馬中5-HT和NE的表達。
【關(guān)鍵詞】 柴胡皂苷a 抑郁 神經(jīng)遞質(zhì) 5-HT NE
Effects of Saikosaponin a on Neurotransmitters and Behavior in Depressive Rats/ZHAO Huiyuan, TIAN Shiqi, ZHAI Chunying, LIANG Wenbin, WANG Jinliang, JIN Ming, WANG Yuchen, CAI Zhenzhen. //Medical Innovation of China, 2021, 18(34): 0-032
[Abstract] Objective: To investigate the effects of Saikosaponin a on behavioral and neurotransmitter changes in hippocampus of chronic unpredictable mild stress (CUMS) depressed rats, to find a new target of antidepressant therapy through a new approach, which will provide a theoretical basis for future clinical practice. Method: A total of 48 SD male rats were randomly divided into control group, model group, Fluoxetine group and? Saikosaponin a high, medium, low dose group. The CUMS model was established. At the beginning of day 1, normal saline, Fluoxetine (1.2 mg/kg) , Saikosaponin a (50, 25 and 12.5 mg/kg) were administered intragastrically. Sugar-water preference test and body weight test were performed on day 1, day 7, day 14, day 21. Open field test on day 21. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect the content of 5-HT and NE in hippocampus of rats. Result: There were no significant differences in body weight and sugar-water preference test before model established (P>0.05). After 21 days, compared with the model group, Saikosaponin a high, medium dose group and Fluoxetine group had significantly higher sugar-water preference (P<0.05); compared with the control group, the sugar-water preference of the model group was significantly decreased (P<0.05). Compared with the model group, the exercise time in the central region of Saikosaponin a high dose group was significantly reduced, the exercise time of Saikosaponin a low dose group was increased (P<0.05); compared with the control group, the exercise time of Saikosaponin a low, middle, high dose group and Fluoxetine group, model group were significantly decreased, the exercise time in the central region were increased (P<0.05). Compared with the control group, 5-HT and NE in hippocampus of model group were decreased by ELISA (P<0.05). The 5-HT and NE in hippocampus of Saikosaponin a high dose group were higher than those of model group (P<0.05). Conclusion: Saikosaponin a can improve depression-like behavior of CUMS rats and regulate the expression of 5-HT and NE in the hippocampus of CUMS rats.
[Key words] Saikosaponin a Depression Neurotransmitter 5-HT NE
First-author’s address: Qiqihar Medical University, Qiqihar 161006, China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.34.007
抑郁癥是一種常見的情感性障礙疾病,以顯著而持久的情緒低落為主要特征,同時伴有不同程度上的認知功能障礙,可伴有妄想和幻覺的精神疾病[1]。隨著社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展,社會競爭壓力的不斷加劇,人們生活水平的不斷提高,人口和家庭結(jié)構(gòu)的變化,抑郁癥患者的數(shù)量逐漸增加,發(fā)病率也呈現(xiàn)明顯上升的趨勢。據(jù)世界衛(wèi)生組織最新數(shù)據(jù)預(yù)測,2030年,抑郁癥將會成為造成疾病負擔的三個主要原因之一[2]。柴胡疏肝散源于張景岳《景岳全書》,由“醋炒陳皮、柴胡各二錢,川芎、麩炒枳殼、芍藥各一錢半,炙甘草五分,香附一錢半”組成,用于“治脅肋疼痛,寒熱往來”[3-4]。柴胡作為疏肝解郁的藥物,被廣泛應(yīng)用于臨床,柴胡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)既有興奮又有鎮(zhèn)靜的作用,表現(xiàn)為抗抑郁、抗驚厥和抗癲癇[5]。通過柴胡的藥理特性發(fā)現(xiàn),柴胡對抑郁癥的治療有著至關(guān)重要的作用。柴胡皂苷a是柴胡的有效成分,柴胡皂苷a可以改善由抑郁癥導(dǎo)致腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)降低的現(xiàn)象,當腦內(nèi)的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)分泌不足后,不能刺激脈絡(luò)叢生成神經(jīng)營養(yǎng)因子,神經(jīng)營養(yǎng)因子濃度下降會導(dǎo)致神經(jīng)元的損傷,故而通過此途徑來減少對神經(jīng)元的傷害[6]。本實驗通過對慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激模型(CUMS)抑郁癥大鼠連續(xù)21 d灌胃治療,觀察柴胡皂苷a對抑郁癥大鼠的行為學(xué)實驗和單胺類遞質(zhì)(5-HT和NE)的影響。評價柴胡皂苷a對大鼠抑郁行為的影響,分析柴胡皂苷對大鼠抗抑郁作用和可能的作用機制,以期通過新的路徑發(fā)現(xiàn)抗抑郁治療的新靶點,為以后的臨床實踐提供一定理論支持。
1 材料與方法
1.1 實驗動物 選取健康的SD雄性大鼠,平均體重為(180±20)g,SPF級,2~3個月齡,由大連醫(yī)科大學(xué)動物實驗中心提供,許可證號:SYXK(黑2016-001),環(huán)境溫度20~30℃,濕度30%~50%,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,動物實驗方案通過齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院實驗動物倫理委員會審核。
1.2 藥品及試劑 柴胡皂苷a(生產(chǎn)廠家:成都普菲得生物技術(shù)有限公司),鹽酸氟西汀分散片(百憂解,生產(chǎn)廠家:禮來蘇州制藥有限公司,批準文號:國藥準字J20160029,規(guī)格:20 mg),5-羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒(生產(chǎn)廠家:廈門慧嘉生物科技有限公司),去甲腎上腺素(NE)ELISA試劑盒(生產(chǎn)廠家:廈門慧嘉生物科技有限公司)。
1.3 方法
1.3.1 分組、造模及給藥 實驗前,將48只大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d,隨機分成6組,每組8只大鼠,分為對照組、模型組、氟西汀組、柴胡皂苷a高、中、低劑量組。對照組:不接受任何的刺激。模型組:21 d內(nèi)邊造模邊給予1.5 mL的生理鹽水進行灌胃。氟西汀組:21 d內(nèi)邊造模邊給予1.5 mL的氟西汀1.2 mg/(kg·d)進行灌胃。柴胡皂苷a高劑量組:21 d內(nèi)邊造模邊給予1.5 mL的柴胡皂苷a?50 mg/(kg·d)進行灌胃。柴胡皂苷a中劑量組:21 d內(nèi)邊造模邊給予1.5 mL的柴胡皂苷a 25 mg/(kg·d)進行灌胃。柴胡皂苷a低劑量組:21 d內(nèi)邊造模邊給予1.5 mL的柴胡皂苷a 12.5 mg/(kg·d)進行灌胃。CUMS造模:禁食禁水(24 h),潮濕墊料(24 h),夾尾(1 min,距尾根處3 cm),傾籠(45°,24 h),束縛(24 h),晝夜顛倒(持續(xù)光照24 h或持續(xù)黑暗24 h),每天給予一種刺激,相鄰2 d的刺激不相同,每個刺激最多不能超過3次,避免大鼠產(chǎn)生適應(yīng)性,使大鼠不可預(yù)見刺激的發(fā)生,共刺激21 d[7]。
1.3.2 糖水偏好實驗 采用1%的蔗糖溶液進行測試,第1天動物適應(yīng)性飲用1%蔗糖溶液,在鼠籠左右各放置一個相同外觀體積的蔗糖溶液瓶;第2天在鼠籠一側(cè)放置一瓶1%蔗糖溶液,另一側(cè)放置一瓶自來水;12 h后交換水瓶一次;第3天禁食禁水;第4天,進行1%蔗糖溶液消耗實驗,在鼠籠放置一瓶1%蔗糖溶液,一瓶自來水,1 h后交換位置,計算2 h的蔗糖的消耗量及百分比,蔗糖的消耗量%=蔗糖溶液的消耗量/(蔗糖溶液的消耗量+自來水的消耗量)。
1.3.3 體重測試 在造模的過程中,第1、7、14、21天分別稱取大鼠的體重進行比較。
1.3.4 曠場實驗 造模過程中每天同一個時間段內(nèi)將1只大鼠放曠場中心的實驗方格中(長100 cm,寬100 cm,高35 cm)內(nèi),選擇一個空曠的實驗環(huán)境并且在每天同一時間段進行,預(yù)先準備好曠場的中心方格,然后放進大鼠進行相關(guān)指標記錄。
1.3.5 ELISA法測量海馬勻漿中5-HT和NE 斷頭取腦,取大鼠的海馬組織,放入離心管中進行勻漿,離心取上清。采用5-HT、NE的ELISA試劑盒,根據(jù)說明書方法進行操作,應(yīng)用全自動酶標儀檢測450 nm吸光度。以吸光度為縱坐標,以標準品劑量為橫坐標,繪制標準曲線。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 26.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 大鼠糖水偏好實驗 實驗前,各組大鼠糖水偏好性比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。21 d后,與對照組相比,模型組大鼠糖水偏好性明顯下降(P<0.05);與模型組相比,氟西汀組、柴胡皂苷a中劑量組和柴胡皂苷a高劑量組糖水偏好性均明顯增加(P<0.05)。見表1。
2.2 大鼠曠場實驗 實驗21 d后,與對照組相比,氟西汀組、柴胡皂苷a低、中、高劑量組及模型組運動時間均降低,中央?yún)^(qū)域運動時間均升高(P<0.05);與模型組相比,柴胡皂苷a高劑量組中央?yún)^(qū)域運動時間減少,柴胡皂苷a低劑量組運動時間升高(P<0.05)。見表2。
2.3 大鼠體重變化 實驗第14天,與對照組相比,柴胡皂苷a高、中、低劑量組、氟西汀組及模型組體重均降低(P<0.05);與模型組相比,柴胡皂苷a高劑量組和氟西汀組體重均升高(P<0.05);實驗第21天,與對照組相比,模型組、柴胡皂苷a高、中、低劑量組體重均降低(P<0.05)。見表3。
2.4 大鼠海馬區(qū)5-HT、NE的變化 與對照組相比,模型組5-HT、NE均降低(P<0.05);與模型組相比,柴胡皂苷a高劑量組和氟西汀組5-HT、NE均增加(P<0.05)。見表4。
3 討論
抑郁癥是一種常見的精神障礙性疾病,以情緒低落,認知障礙為特點。在臨床上,抑郁癥復(fù)發(fā)率及自殺發(fā)生率較高[7]。抑郁癥的發(fā)病機制主要包括炎癥反應(yīng)學(xué)說[8],下丘腦-垂體-腎上腺素(HPA)功能失調(diào)假說[9],神經(jīng)元損傷與神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)假說[10],單胺類神經(jīng)遞質(zhì)假說[11],神經(jīng)可塑假說等。近些年來,科學(xué)家要認為單胺類神經(jīng)遞質(zhì)假說對抑郁癥的發(fā)生有著重要的作用。目前臨床常用的抗抑郁藥物主要包括三環(huán)類抗抑郁藥物,單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)[12],四環(huán)類抗抑郁藥物,選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)[13]。臨床研究發(fā)現(xiàn),患者初期接受抗抑郁治療后,僅有1/3的患者可以緩解,且需要14~28 d才能起效,而對于某些有自殺傾向的人群,單純使用藥物治療不能及時緩解,且對人體造成一定的傷害。據(jù)最新的臨床證據(jù)顯示,在抑郁癥患者治療的過程中,中期復(fù)發(fā)較為常見,抑郁癥的復(fù)發(fā)率高達50%~80%[14]。與此同時,長期服用抗抑郁藥物,會導(dǎo)致患者心腦血管出現(xiàn)問題,如頭暈頭痛,糖尿病和高血壓等不良反應(yīng)[15]。中醫(yī)中藥治療抑郁癥效果良好、價格便宜、副作用較小。
柴胡為常用中藥味苦,性微寒,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有興奮及鎮(zhèn)靜的雙重作用,從柴胡屬植物已分離出90多種皂苷類成分,有a、c、d、b1、b2、b3、b4等,其中皂苷a、d的生物活性最強,含量最高,藥理作用最為顯著[16]。柴胡皂苷有a,b,c,d四種結(jié)構(gòu),但只有a,d結(jié)構(gòu)具有良好的抗炎作用,柴胡皂苷c無抗炎作用。柴胡皂苷可增加抑郁型大鼠腦中的高香草酸、去甲腎上腺素、多巴胺及5-羥色胺等[17],對抑郁情緒起到一定的治療作用,柴胡皂苷a可以顯著逆轉(zhuǎn)由抑郁導(dǎo)致的腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的降低,減少由此造成的神經(jīng)細胞損傷,從而達到治療抑郁情緒目的[18]。本實驗的目的主要是通過中藥對抑郁癥有著獨特的作用,可以長期治療,預(yù)防抑郁癥的復(fù)發(fā)率,提高抑郁癥患者的生活質(zhì)量和治愈率。
本研究所選取的CUMS模型是抑郁癥常用的經(jīng)典模型,抑郁情況接近于人類抑郁癥[19]。大鼠經(jīng)過21 d造模后,動物的體重和糖水偏好率出現(xiàn)了明顯的下降,說明動物出現(xiàn)了快感消失的現(xiàn)象;通過曠場實驗發(fā)現(xiàn),給予柴胡皂苷a后,與模型組的相比,柴胡皂苷a高劑量組大鼠的中央?yún)^(qū)域運動時間有顯著差異(P<0.05),表明柴胡皂苷a具有抗抑郁的作用。單胺類神經(jīng)遞質(zhì)假說是導(dǎo)致抑郁癥發(fā)生的主要學(xué)說之一,是指大腦內(nèi)的5-HT和NE等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)含量下降,從而引起人體內(nèi)出現(xiàn)抑郁的情緒[20]。本實驗采取了大鼠腦內(nèi)海馬組織,進行了ELISA實驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn)柴胡皂苷a高劑量組5-HT、NE與模型組相比具有顯著性的差異(P<0.05),提示柴胡皂苷a能夠改善抑郁癥大鼠腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)5-HT及NE的含量。
綜上所述,本研究驗證了柴胡皂苷a對抑郁大鼠在神經(jīng)遞質(zhì)和海馬區(qū)的神經(jīng)元有治療作用,但是柴胡皂苷a氟西汀的協(xié)同作用還要等進一步的驗證。中西藥的聯(lián)合應(yīng)用為臨床的治療提供了新的思路,同時也為之后的應(yīng)用奠定一定的理論基礎(chǔ),為藥品的開發(fā)和利用提供了新的思路,但是具體的作用機制還需要進一步的研究。
參考文獻
[1] Li C B,Yrm A,Mml A,et al. Antidepressant-like effects of penta-acetyl geniposide in chronic unpredictable mild stress-induced depression rat model: Involvement of inhibiting neuroinflammation in prefrontal cortex and regulating hypothalamic-pituitaryadrenal axis-ScienceDirect[J]. International Immunopharmacology, 2020,80:106182.
[3] Mathers C D,Loncar D.Projections of Global Mortality and Burden of Disease from 2002 to 2030[J/OL]. PLoS Medicine, 2006,3(11):e442.
[3]倪新強,曹美群,吳正治,等.柴胡疏肝散的化學(xué)成分和藥理作用研究進展[J].上海中醫(yī)藥雜志,2017,51(9):109-113.
[4]張莉,紀娟,劉藝,等.不同方法提取石菖蒲揮發(fā)油氣質(zhì)聯(lián)用成分分析[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2016,18(1):53-55.
[5]劉敏,孫亞南,于春月,等.柴胡皂苷a抗抑郁作用機制的研究進展[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2019,34(3):867-871.
[6]盧海燕,陳林,李民.抗抑郁中藥研究進展[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2010,36(1):7-8.
[7]約日古麗·麥海提,任小巧,范佳佳,等.基于慢性輕度不可預(yù)知性溫和刺激的C57BL/6N小鼠抑郁模型的建立與評價[J/OL].世界中醫(yī)藥:1-15[2021-11-18].
[8]金賁臨,邢宇雙,趙玉佳,等.酸棗仁對酒精戒斷癥的治療作用[J/OL].世界最新醫(yī)學(xué)文摘信息(連續(xù)型電子期刊),2019,19(37):207-208.
[9] Smith R S.The macrophage theory of depression[J].Med Hypotheses,1991,35(4):298-306.
[10] Binder E B,Salyakina D,Lichrner P,et al.Polymohisms in FKBP5 are associated with increased recurrense of depressive episodes and rapid response to antidepressant treatment[J].Na Genet,2004,36(12):1319-1325.
[11] Duman R S,Monteggia L M.A neurotrophic model for stressrelated mood disorders[J].Biol Psychiat,2006,59(12):1116-1127.
[12] Ambrus L,Lindqvist D,Tr?skman-Bendz L,et al.Hypothalamic-pituitary-adrenal axis hyperactivity is associated with decreased brain-derived neurotrophic factor in female suicide attempters[J].Noerdic J Psych,2016,70(8):575.
[13]冼慧.舒肝健脾法治療抑郁癥的臨床研究[D].北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2007.
[14]高明政,袁鳳娟,劉召英.抗抑郁藥的臨床應(yīng)用進展[J].實用醫(yī)技雜志,2006,13(7):1208-1210.
[15]陸林.抑郁癥臨床路徑釋義[J]中國研究醫(yī)院,2019,6(1):40-44.
[16]馬麗娜,李耘.抗抑郁藥物研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2011,17(24):3777-3779.
[17]葛慶芳.舒郁膠囊對大鼠海馬神經(jīng)元5-HT3受體表達及其介導(dǎo)的Ca2+-CaM通道的作用[D].濟南:山東中醫(yī)藥大學(xué),2012.
[18]張強.情志于女性青春期后痤瘡的相關(guān)性探討及疏肝治療的臨床研究[D].成都:成都中醫(yī)藥大學(xué),2011.
[19]張靜艷,張曉杰.柴胡皂苷對抑郁模型海馬乙酰膽堿及組織形態(tài)影響的實驗研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,32(4):506-508.
[20] Berton O,Nestler E J.New approaches to antidepressant drug discovery: beyond monoamines[J].Nature Reviews Neuroscience, 2006, 7(2):137-151.
[21]蔡辰,陶河清.淺析抑郁癥發(fā)病機制[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(76):68,71.
(收稿日期:2021-09-29)
基金項目:2020年大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃省級重點項目(202011230004);齊齊哈爾市科技計劃聯(lián)合引導(dǎo)項目(LHYD-202022)
①齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院 黑龍江 齊齊哈爾 161006
通信作者:蔡珍珍