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    犬口腔增生物的病理變化觀察

    2021-03-22 09:21:38陳瑾馮秉福
    青海畜牧獸醫(yī)雜志 2021年1期
    關(guān)鍵詞:二甲苯患犬石蠟

    陳瑾,馮秉福

    (青海畜牧獸醫(yī)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,西寧 812100)

    隨著畜牧業(yè)和寵物行業(yè)的發(fā)展,動(dòng)物疾病臨床發(fā)生率的報(bào)道也在逐年上升,然而對有關(guān)犬口腔增生物的診斷、治療方面的基礎(chǔ)性研究仍然較少。犬產(chǎn)生口腔增生物的原因有很多,主要有物理性因素[1]、化學(xué)性因素和生物因素。還有一些增生物的產(chǎn)生是由病毒引起的接觸性傳染病,患犬多于數(shù)周乃至數(shù)月內(nèi)自然康復(fù),但由于在口腔粘膜形成的大量增生物,可直接影響動(dòng)物的采食,而增生物表面的破損,可繼發(fā)細(xì)菌感染,導(dǎo)致口腔炎癥、異臭等不良后果[2]。

    犬口腔增生物在臨床上時(shí)有發(fā)生,它不僅影響寵物的美觀,個(gè)別嚴(yán)重者則引起進(jìn)食困難。單純的外科手術(shù)切除很難根治,復(fù)發(fā)率很高。犬口腔增生物主要有炎性增生物、口腔粘膜息肉、口腔腫瘤等。其中口腔腫瘤有惡性和良性之分。最常見的犬口腔惡性腫瘤為磷狀上皮細(xì)胞瘤、黑色素瘤、纖維肉瘤。黑色素瘤和磷狀上皮細(xì)胞瘤是最常見的惡性腫瘤,為犬的兩大多發(fā)口腔腫瘤[3]。

    犬口腔增生物通常會(huì)導(dǎo)致局部口腔黏膜上皮增厚隆起,隨著病程發(fā)展,會(huì)逐漸轉(zhuǎn)變成瘤體狀。在這過程中,病變上皮組織細(xì)胞出現(xiàn)一系列形態(tài)、結(jié)構(gòu)變化。大多數(shù)病例隨著其機(jī)體免疫系統(tǒng)的完善,抵抗力的增強(qiáng),而使增生物退化轉(zhuǎn)歸,少數(shù)出現(xiàn)癌化[4]??谇辉錾锏脑\斷方法包括觸診、X線、技術(shù)機(jī)斷層掃描、磁共振、細(xì)針抽吸、切開活檢[5]。

    口腔增生物常用的治療方法是手術(shù)切除,放射療法,化學(xué)療法,或者聯(lián)合應(yīng)用。單純的放射療法和化學(xué)療法不能對口腔增生物起到根治的作用,通常需要進(jìn)行手術(shù)切除[6]。

    口腔增生物是很普遍的一種犬類疾病,對犬只的健康有很大的潛在危害。隨著對犬口腔增生物研究的深入,人們越來越重視它對犬類的影響[7]。因此,需要對犬口腔增生物的病理變化作更加深入的研究[8]。為提高臨床診斷的準(zhǔn)確率,本實(shí)驗(yàn)以病理學(xué)的切片實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),對犬的口腔增生物的病理形態(tài)學(xué)進(jìn)行觀察,旨在為獸醫(yī)臨床治療提供理論的依據(jù),提高診斷效果[9]。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1材料來源

    患有犬口腔增生物的病犬,由湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)院提供。

    1.1.2儀器與試劑

    乙醇、二甲苯、蘇木素、伊紅染色素、切片石蠟、中性樹膠、福爾馬林、碳酸鋰飽和液等。Motic奧林巴斯顯微攝影系統(tǒng)、石蠟切片機(jī)、計(jì)算機(jī)等。

    1.2 方法

    1.2.1臨床癥狀觀察

    觀察患犬的臨床癥狀,主要觀察患犬其發(fā)育情況、精神狀態(tài)、飲食狀況、排便狀況、體溫,以及可視粘膜的檢查等。

    1.2.2增生物的眼觀病理變化觀察

    觀察口腔內(nèi)部及增生物的眼觀病理變化,主要觀察增生物的大小、顏色、部位以及其表面破損狀況等。

    1.2.3病理組織學(xué)觀察

    1.2.3.1取病變組織

    1.2.3.2固定:將所取病料置10%的福爾馬林固定液中固定 48h,在固定6h后,對組織塊進(jìn)行修塊。將修好的組織塊放于白色的小包埋盒中,按設(shè)定好的程序進(jìn)行脫水、透明、浸蠟,其具體的程序步驟為水洗→80%酒精1h→90%酒精 1.5h→95%酒精 2h→95%酒精 2h→100%酒精1h→100%酒精1.5h→100%酒精1.5h→二甲苯0.5 h→二甲苯1h→石蠟2h→石蠟2h。

    1.2.3.3包埋:將小包埋盒的蓋子去掉,將組織塊從包埋盒中用小鑷子輕輕取出,取出時(shí)注意仍將要切的面朝下,平放在已滴滿石蠟的不銹鋼包埋盒的中央位置,這一點(diǎn)非常重要,否則會(huì)將要切的面切不完整,放好組織塊后,將白色的小包盒底部鑲嵌在不銹鋼包埋的上方,再在其上滴滿石蠟。隨后將已包埋好的不銹鋼小包埋盒冷卻使其凝固。當(dāng)組織塊已完全與石蠟?zāi)探Y(jié)合在一起時(shí),將不銹鋼包埋盒輕輕從要切的組織塊底部輕輕去掉,將留有組織塊的白色小包埋盒側(cè)面的石蠟輕輕刮去。

    1.2.3.4切片:將保留在白色小包埋盒的組織塊固定在石蠟切片機(jī)上,先行修片,當(dāng)修到完整的組織時(shí),將切片的厚度調(diào)到 5-7μm,再行切片,切片時(shí)注意用力均勻,進(jìn)行連續(xù)切片。

    1.2.3.5展片、攤片與烘片:將切好的組織薄片用毛筆刷輕輕挑起,同時(shí)用小鑷子輕輕將切好的組織薄片的起始部夾起,放入水浴鍋展片,溫度為45~50℃。溫度過高可將切片熔化,過低則切片不宜伸展。切片放入展片槽中時(shí),立即用小鑷子輕輕在其上面將其有皺縮的地方展平,此時(shí)將已準(zhǔn)備好的載玻片垂直伸入液面下在載玻片的1/3處將薄層切片緩緩澇起,切片可自動(dòng)貼附于載玻片上,將載玻片放在切片架上,再將其放在攤片架上。最后再將切片架移到烘片箱中烘干(烘片箱中的溫度為76℃),一般持續(xù)時(shí)間為 40min。

    1.2.3.6脫蠟、染色與封藏:將放有載玻片的染色架放入二甲苯 Ⅰ 中浸泡10min →二甲苯 Ⅱ 中浸泡10min(以充分脫蠟)→100%酒精5min→100%酒精5min→95%酒精5min→85%酒精5min→80%酒精 5min→蘇木素染液染色5min→水洗(將切片架放入事先準(zhǔn)備好的清水中沖洗5min)→1鹽酸酒精分化(這一步驟相當(dāng)關(guān)鍵,它的主要目的是脫去胞漿的著色,時(shí)間過長可使胞核的著色脫去。)放進(jìn)去后要迅速取出,時(shí)間一般掌握在4-6s→自來水緩緩沖洗15~30min→伊紅染液染色1~3min→95%酒精3s→100%酒精3s→100%酒精3s→二甲苯Ⅰ3s→二甲苯 Ⅱ3s。至此HE染色過程全部結(jié)束,將染色架上的載玻片取出,用干凈的紗布將二甲苯液體蘸去,并在上面滴上中性樹膠,將蓋玻片封好,貼上標(biāo)簽作好標(biāo)記后放入切片盒中,觀察增生物的病理變化。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 臨床癥狀

    患犬發(fā)育完全,體格偏瘦,精神沉郁,面容出現(xiàn)輕微畸形;食欲、飲欲旺盛,二便正常;聽診心音,呼吸音和腸音未見異常,體溫正常;天然孔(口、鼻、肛門)黏膜顏色粉紅色??谇桓杏X過敏,拒絕檢查口腔,呼出的氣體常帶有難聞的惡臭,流涎并吞咽困難??谇辉錾飮?yán)重影響動(dòng)物的正常采食,采食量減少。觸診增生物質(zhì)地較硬,粉紅色,表面有破損、觸碰容易出血。增生物大小為1.6cm×1.5cm×1.5cm,根部與左下犬齒處的牙齦相連。增生物周圍牙齒狀態(tài)良好。觸診附近淋巴結(jié)(下頜,咽后,頸淺)狀態(tài)未見異常。X-ray檢查,胸部X-ray檢查未發(fā)現(xiàn)異常病灶。頭部的背腹位、右側(cè)位及斜位均可見增生物的軟組織陰影,牙齒及牙槽骨未見異常。

    2.2 眼觀病理變化

    由圖1和圖2可看出該增生物大小為1.6cm×1.5cm×1.5cm,粉紅色,表面有破損出血,增生物根部與左下犬齒處的牙齦相連,與周圍組織分界明顯,增生物周圍牙齒狀態(tài)良好。

    圖1 犬口腔增生物圖2 犬口腔增生物

    2.3 病理組織學(xué)變化

    由增生物病理組織切片顯微圖像3、4、5、6可看出:增生組織侵潤性增長,細(xì)胞聚集成團(tuán)。主要為棘細(xì)胞層高度或顯著不規(guī)則增生,中間夾雜結(jié)締組織和血管的增生,可見增生物間質(zhì)內(nèi)有大量炎性細(xì)胞浸潤,主要為淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。棘細(xì)胞向上增生形成明顯的肥厚層,內(nèi)部填充以間質(zhì)以及大量炎性細(xì)胞,且接近正常組織處炎性細(xì)胞呈團(tuán)存在。這表明該增生物主要屬于一種假瘤樣增生,常見于慢性感染灶周邊,并且會(huì)反復(fù)發(fā)生,切除后易復(fù)發(fā),時(shí)間長也可能有導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。

    圖3 犬口腔增生物顯微圖像(×40)圖4 犬口腔增生物顯微圖像(×100)

    圖5 犬口腔增生物顯微圖像(×100)圖6 犬口腔增生物顯微圖像(×400)

    3 討論與小結(jié)

    該患病犬的口腔增生物顯微圖像中可見到有許多形狀不等、密度很高的顆粒[10]。增生物中可見到嗜堿性顆粒存在,而在正常上皮的相同部位并未見此結(jié)果,說明它是增生組織異常代謝的產(chǎn)物。主要為棘細(xì)胞層高度或顯著不規(guī)則增生,中間夾雜結(jié)締組織和血管的增生,可見增生物間質(zhì)內(nèi)有大量炎性細(xì)胞浸潤,主要為淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。棘細(xì)胞向上增生形成明顯的肥厚層,內(nèi)部填充以間質(zhì)以及大量炎性細(xì)胞,且接近正常組織處炎性細(xì)胞呈團(tuán)存在。所以該增生物屬于一種假瘤樣增生。

    腫瘤是在各種因素的作用下,機(jī)體局部組織的細(xì)胞的基因發(fā)生改變,導(dǎo)致異常增生而形成的新生物[11],這種新生物多表現(xiàn)為局部腫塊。腫瘤的發(fā)生非常廣泛,根據(jù)生物學(xué)特征及其對機(jī)體的危害性不同,一般將其分為良性和惡性兩大類[12]。良性腫瘤對機(jī)體的影響一般較小,可對周圍組織器官產(chǎn)生壓迫和阻塞作用。但生長在顱內(nèi)或椎管內(nèi)的良性腫瘤可因壓迫神經(jīng)組織而產(chǎn)生嚴(yán)重后果,發(fā)生在內(nèi)分泌腺的良性腫瘤可因引起某種激素分泌過多而產(chǎn)生全身性影響[13]。而惡性腫瘤對機(jī)體的影響極大。不論生長在任何部位,如不及時(shí)治療可引起嚴(yán)重后果。惡性腫瘤除可以產(chǎn)生壓迫和阻塞作用外,還可以破壞組織、器官的結(jié)構(gòu)和功能,引起出血,并發(fā)感染。犬口腔腫瘤為犬類常見病癥,引起疼痛,造成惡病質(zhì),引起副腫瘤綜合征等影響[14]。而惡性腫瘤在HE染色時(shí)可見到腫瘤細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)如下異型性:組織結(jié)構(gòu)的異型性,表現(xiàn)為瘤細(xì)胞排列紊亂,失去正常的層次和結(jié)構(gòu);細(xì)胞形態(tài)的異型性,表現(xiàn)為瘤細(xì)胞及其核的多形性和病理性核分裂象,細(xì)胞核體積增大,出現(xiàn)巨核、多核或奇異核,多見不對稱性、多極性等病理性核分裂象[15]。

    因?yàn)樵摶既\斷為口腔增生物并未出現(xiàn)癌化所以沒有發(fā)現(xiàn)核分裂現(xiàn)象,但長時(shí)間發(fā)展下去可以轉(zhuǎn)變。在這種情況下,如果患犬免疫能力不足或存在缺陷,不能使增生物正?;貧w,那么這些過度增生的異常結(jié)構(gòu)就很可能成為口腔腫瘤的誘因。

    關(guān)于該患犬口腔增生物的治療,為防止增生物的復(fù)發(fā)不應(yīng)采取放射療法和化學(xué)療法,應(yīng)采取手術(shù)切除的方法將其根治。其中手術(shù)治療應(yīng)首先進(jìn)行術(shù)前準(zhǔn)備,對患犬皮下注射 0.5mL 的硫酸阿托品,以肌肉注射鹿眠靈做常規(guī)麻醉,將其麻醉后徒手打開患犬口腔,以0.01%高錳酸鉀水溶液清洗消毒[16],然后進(jìn)行手術(shù)切除。用有齒鑷將增生物夾住,以暴露增生物根部,再用手術(shù)刀從增生物的根部將其切除。手術(shù)用明膠海綿填充止血,止血后應(yīng)立即用少量高錳酸鉀粉放于創(chuàng)面,氧化處理3min左后,然后用生理鹽水徹底沖洗創(chuàng)面[17]。沖洗時(shí)用棉簽擋住,以免倒流入食道發(fā)生燒傷。術(shù)后 12h 給予飲水,未發(fā)現(xiàn)飲水過程中有出血,術(shù)后 24h 給予流質(zhì)食物。為防止感染每天皮下注射氨芐西林鈉一次,連續(xù)注射一周即可。

    綜上所述,該增生物屬于一種假瘤樣增生,常見于慢性感染灶周邊,并且會(huì)反復(fù)發(fā)生,切除后易復(fù)發(fā),時(shí)間長也可能有導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。

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