X連鎖低磷酸鹽血癥性佝僂病家系1例報告并文獻復(fù)習

(青島大學附屬醫(yī)院，山東 青島 266003 1 內(nèi)分泌代謝科； 2 內(nèi)科學教研室； 3 醫(yī)務(wù)科)

X連鎖低磷酸鹽血癥性佝僂病(XLHR)一般始發(fā)于嬰兒期，為X連鎖顯性遺傳，是最常見的遺傳性佝僂病。該病發(fā)病機制是由于磷酸鹽調(diào)節(jié)基因(PHEX)突變影響了腎小管對磷的重吸收，從而導(dǎo)致尿磷排泄增多，血清磷酸鹽水平下降。其臨床特點主要表現(xiàn)為身材矮小，發(fā)育遲緩，下肢嚴重彎曲，如弓形腿，部分患者常伴有牙齒畸形。本病在臨床上易誤診，傳統(tǒng)治療以口服磷酸鹽補充劑聯(lián)合活性維生素D類似物(阿法鈣化醇或骨化三醇)為主，但是長期接受該療法的成人患者容易引發(fā)甲狀旁腺功能亢進和腎鈣化。因此本文針對我院收治的一例XLHR家系的臨床資料情況進行分析，并結(jié)合文獻復(fù)習，探討產(chǎn)前及產(chǎn)后的早期診斷對XLHR幼兒患者治療及預(yù)后的意義。

1 臨床資料

患者，女，36歲，自出生即檢查出血清磷酸鹽水平偏低。該患者幼時即有膝內(nèi)翻表現(xiàn)，無其他伴隨癥狀，曾接受過磷酸鹽治療，劑量未知。7歲時接受膝內(nèi)翻矯形手術(shù)，術(shù)后不再服用磷酸鹽，無其他不適。于2019年3月21日因左髖疼痛、久坐以及活動后疼痛加劇來我院就診，患者左髖屈伸檢查正常，后轉(zhuǎn)診至內(nèi)分泌科。入院檢查：血清堿性磷酸酶(ALP)117.00 U/L，血磷0.63 mmol/L，25羥維生素D3(25-OH-D3)20.00 μg/L，血鈣2.16 mmol/L，甲狀旁腺激素(PTH)1.55 μg/L，β-膠原降解產(chǎn)物0.22 μg/L，血肌酐35.00 μmol/L。腰椎正側(cè)位、骨盆正側(cè)位、左股骨正側(cè)位X線檢查顯示骨盆骨密度降低，雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)未見明顯異常；左中股骨不規(guī)則，腰椎向右微彎曲。骨密度測定示腰椎T值0.62，左股骨T值-2.53。

患者兒子，2歲，12.6 kg。2019年2月1日于我院產(chǎn)科出生，其骨代謝相關(guān)指標檢查結(jié)果顯示，血磷為1.46 mmol/L，血鈣為2.05 mmol/L，25-OH-D3為18.20 μg/L，PTH 0.51 μg/L，其他檢查如血常規(guī)等未見明顯異常。

患者母親，58歲。2019年5月29號于我院門診進行骨代謝相關(guān)指標檢查示：血磷 0.67 mmol/L，血鈣2.39 mmol/L，血肌酐60.00 μmol/L，血鎂0.90 mmol/L，其他指標未見明顯異常。

由于患者未進行產(chǎn)前遺傳病檢查，為明確診斷、指導(dǎo)治療，于患者兒子出生2 d后同時采集患者及其兒子、母親的血液標本進行骨骼發(fā)育異常相關(guān)基因檢測，結(jié)果顯示三者的磷酸鹽調(diào)節(jié)內(nèi)肽酶基因(PHEX)上均有一相同移碼突變 (c.1097delT)(圖1)，該突變位點以前未見相關(guān)文獻報道，因此初步診斷該患者家系為XLHR家系。

圖1 患者及其兒子、母親的PHEX基因突變位點圖

基因檢測后即給予患者兒子口服磷酸鹽進行治療，每日5次，每次10 mL；鈣三醇丸每日1次，每次0.25 μg，患者未予藥物治療。1月后患者因左髖疼痛就診后給予磷酸鹽治療，每日5次，每次30 mL；鈣三醇丸每日1次，每次0.5 μg。患者母親未予藥物治療。

3月后復(fù)查，患者血磷 0.76 mmol/L，25-OH-D323.50 μg/L，其他指標未有明顯改善，自述髖部疼痛未有明顯改善。患者兒子血鈣2.18 mmol/L，其他指標未有明顯改善，下肢X線檢查顯示下肢略彎曲，呈“O”形。患者母親未接受復(fù)查。根據(jù)復(fù)查結(jié)果，將患者的治療計劃調(diào)整為磷酸鹽每日5次，每次30 mL；鈣三醇丸每日3次，每次0.25 μg?；颊咦允鰞鹤訜o不良反應(yīng)，故保持原治療計劃，并保持定期隨訪。

2 討 論

XLHR是一種由腎臟磷酸鹽消耗引起的低磷酸鹽血癥性疾病[1]。在臨床上，XLHR的主要診斷依據(jù)是患者的發(fā)病年齡、臨床癥狀、血清磷酸鹽濃度是否降低、ALP濃度是否升高、PTH及尿鈣是否正常，以及患者家系中是否存在有PHEX基因突變等[2]。本例患者幼年時即出現(xiàn)膝內(nèi)翻，成年后以髖關(guān)節(jié)骨痛為主要癥狀，骨骼發(fā)育異常相關(guān)基因檢測發(fā)現(xiàn)患者及其母親、兒子均存在相同PHEX基因突變，故診斷為XLHR家系。

X連鎖顯性遺傳是低磷酸鹽血癥性佝僂病最常見的可遺傳形式，遺傳發(fā)生率大約為1/20 000，約占HR的80%[2]。研究發(fā)現(xiàn)，XLHR與人類X染色體短臂上的PHEX基因的突變密切相關(guān)。PHEX基因位于人類染色體Xp22.1上，包含22個外顯子，編碼749個氨基酸。該基因主要表達于成骨細胞中[3]，編碼可降解局部整聯(lián)蛋白結(jié)合配體、N-連接糖蛋白和骨橋蛋白的酶[4]，還可以抑制血漿中磷脂酰肌醇和成纖維細胞生長因子(FGF23)的水平[5]，PHEX基因突變可能導(dǎo)致內(nèi)肽酶產(chǎn)生不足和腎臟磷酸鹽排泄增加[6]。

目前關(guān)于XLHR的發(fā)病機制普遍認為是由于PHEX基因功能性突變，通過FGFR途徑增加了FGF23的表達，從而影響腎小管對磷的重吸收[7-8]。另外，細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白相關(guān)蛋白也可以影響FGF23的表達并調(diào)節(jié)腎臟磷酸鹽的代謝[9]。還有研究表明，PHEX蛋白可以通過上調(diào)蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin-type2來裂解FGF23，并促進PHEX-人牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1-整合素復(fù)合物的形成，從而降低FGF23的水平[10]，但是由于缺乏蛋白質(zhì)之間直接相互作用的證據(jù)，這種說法目前仍然存在爭議[11]。本例患者及其母親、兒子的PHEX基因第10外顯子中均發(fā)現(xiàn)有一處未見相關(guān)報道的突變(c.1097delT)，該移碼突變會導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)從第366位異亮氨酸開始發(fā)生移碼并過早終止翻譯，導(dǎo)致編碼出的蛋白質(zhì)截短體失去正常蛋白功能。盡管人類基因突變數(shù)據(jù)庫已報告了400多個PHEX基因突變[12]，但PHEX基因突變后所編碼的蛋白尚不清楚，因此c.1097delT突變對XLHR的因果表型效應(yīng)尚需進一步研究[13]。

XLHR在幼兒患者中很難做出診斷，極容易被誤診為維生素D缺乏癥，只有當患兒出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、步態(tài)異常、顱骨畸形和骨痛等臨床表現(xiàn)時，通過生化檢查排除了維生素D缺乏癥，再進行基因檢測后才能確診[14-15]。該患者兒子剛出生時骨代謝指標正常，依據(jù)骨代謝相關(guān)基因檢測發(fā)現(xiàn)了PHEX基因突變，并參考其母親及外祖母的基因檢測結(jié)果，被確診為XLHR。從生化角度看，XLHR患兒的特征是ALP升高，1,25-(OH)2-VitD3水平過低，血鈣和25-OH-D3水平正常[16]。但是，新生兒正常的血清磷酸鹽水平是成人的2倍，僅依靠骨代謝指標很難明確診斷，并且新生兒可有一定程度的足內(nèi)翻，因此，患兒在2歲以內(nèi)經(jīng)常因忽視了骨骼畸形而錯失治療良機。此外，部分患兒常常以牙周膿腫為首發(fā)癥狀[17]，因此部分父母可能會依據(jù)患兒的牙周癥狀誤認為牙齒疾病，從而延誤了XLHR的診治。

由于大多數(shù)PHEX突變發(fā)生在87%的家庭病例和72%的散發(fā)病例中[18-19]，因此僅依靠家族史很難推斷出新生兒是否患有XLHR，只有通過基因檢測并參考臨床表型才能確診。LIAO等[20]對2例患有XLHR的孕婦進行了基因檢測，在1例患者家系中發(fā)現(xiàn)了一個新的錯義突變c.1721T>A，其母親和舅舅也有相同突變，通過從其羊水中提取的胎兒DNA測序顯示，胎兒的基因位點在家族突變位點處為純合子峰，初步判斷胎兒出生后可能不會患有該病，嬰兒出生后1個月進行基因檢測證實其未患有XLHR；另一例孕婦患者產(chǎn)前未行胎兒基因檢測，分娩后第2 天對新生兒進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)其攜帶與母體相同的突變，從而得到了及時治療。

目前，XLHR的傳統(tǒng)治療方法主要是口服活性維生素D類似物(阿法鈣化醇或骨化三醇)聯(lián)合磷酸鹽補充劑[17]，但是用藥劑量應(yīng)根據(jù)血清中PTH、ALP和尿液中鈣/肌酐的濃度隨時調(diào)整，以降低嚴重副作用發(fā)生的風險[21]。臨床研究表明，聯(lián)合用藥可以改善30%～60%的患者的骨痛癥狀[22]，可以在1年內(nèi)有效降低ALP濃度[17]，減少由牙本質(zhì)礦化等引起的牙周膿腫[23]。但需注意該療法有引起甲狀旁腺功能亢進和腎鈣化的風險[24]。對于早期確診的患兒，早期聯(lián)合用藥雖然有一定的效果，但仍然有24%～65%的患兒會出現(xiàn)下肢畸形，需要進行矯形手術(shù)[25]。

XLHR的新式療法中研究最多的是應(yīng)用人源化的FGF23單克隆抗體(Burosumab)進行治療，其可通過抑制FGF23來改善磷酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白的表達，從而提高患者血清磷酸鹽水平[26]。在兩項分別針對幼兒和成人的臨床試驗中已經(jīng)證實，Burosumab可有效提高患者血清磷酸鹽水平，且患者僅有輕至中度不良反應(yīng)，如頭痛及背痛等[27]。目前歐洲已經(jīng)批準Burosumab為一種新的替代療法，可用于歐洲1歲以上的患兒[14]，但其是否會引起甲狀旁腺功能亢進和腎鈣化，尚不清楚，因此目前仍未被應(yīng)用于常規(guī)治療。

XLHR在疾病發(fā)展過程中易引起腎臟鈣化、聽力障礙、風濕病和心血管系統(tǒng)疾病等并發(fā)癥，大大降低患者的生活質(zhì)量。研究證實，接受早期治療的患兒，身高標準差評分要優(yōu)于出現(xiàn)骨骼癥狀后再接受治療的患兒[28]。在出生后18個月內(nèi)接受磷酸鹽和骨化三醇聯(lián)合治療的患兒，相較于18個月內(nèi)未經(jīng)治療的患兒生長速度有所提高[29]。因此，提倡對發(fā)現(xiàn)有XLHR家族史的患者進行婚前診斷，對有生育需求的患者進行產(chǎn)前的胎兒基因檢測及產(chǎn)后的新生兒基因檢測，這對患兒的早期診斷、治療及預(yù)后都具有重要意義。