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    基于列線圖方法探究LODDS分級對行滿意減瘤術(shù)后卵巢癌患者的預(yù)后價值

    2021-03-17 07:54:22馮嵩崴羅山暉朱維培
    關(guān)鍵詞:線圖卵巢癌分級

    馮嵩崴, 羅山暉, 馬 云, 朱維培

    (蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇省蘇州市 215000)

    卵巢癌在婦科腫瘤中死亡率最高,因其發(fā)病隱匿,通常就診時已為晚期,其5年生存率僅為29%[1]。目前各指南對卵巢癌患者行腫瘤細胞減滅術(shù)后,術(shù)野無殘留病灶(即達到R0),可明顯延長卵巢癌患者的生存時間,均無異議,但對是否在腫瘤細胞減滅術(shù)中行全盆腔和腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù),仍存在爭議[2-3]。主要原因在淋巴結(jié)清掃術(shù)后并發(fā)癥較多,且對術(shù)后患者的生存是否有利存疑。但不可否認的是淋巴結(jié)系統(tǒng)清掃和淋巴結(jié)術(shù)中活檢仍是卵巢癌患者行分期手術(shù)和腫瘤細胞減滅手術(shù)的重要組成部分,其評估患者淋巴結(jié)狀態(tài)也被證實可作為卵巢癌患者預(yù)后的預(yù)測因素[4-5]。有部分學(xué)者提出了陽性淋巴結(jié)對數(shù)比(log odds of metastatic lymphnodes, LODDS)的概念,對各種腫瘤具有嶄新的預(yù)后提示意義[6-7],但在卵巢癌中卻鮮有提及。本研究將滿意減瘤定義為早期行全面分期手術(shù),術(shù)中完全切除病灶;晚期行腫瘤細胞減滅術(shù)達到R0。在肉眼無殘存病灶的情況下,選擇合適的方式對卵巢癌術(shù)后患者的淋巴結(jié)狀態(tài)進行評估及預(yù)后分析便顯得尤為重要。本文分析了美國國立癌癥研究所監(jiān)測的流行病學(xué)數(shù)據(jù)庫(SEER)數(shù)據(jù),研究LODDS對行滿意減瘤術(shù)后卵巢癌患者的預(yù)后價值。本研究可為爭議提供進一步的證據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 材料和方法

    1.1 一般資料

    獲得訪問權(quán)限許可后,依托SEER Stat V3.5.8軟件從美國國立癌癥研究所SEER數(shù)據(jù)庫下載2010年—2014年符合卵巢癌診斷的患者信息。根據(jù)SEER變量注釋制定納入和排除標(biāo)準。納入標(biāo)準:①ICD-O-3原發(fā)部位編碼為卵巢癌;②患者均有病理學(xué)診斷;③所有患者信息均有詳細的TNM分期,并可向FIGO分期(2014)進行轉(zhuǎn)換;④所有患者均行全面分期手術(shù)或腫瘤細胞減滅術(shù)(SEER: RX Summ-Surg Prim Site字段),并需詳細記錄病灶殘存情況(SEER: CS Site-Specific Factor 3字段)及相關(guān)淋巴結(jié)清掃的信息。排除標(biāo)準:①患者年齡、種族、婚姻狀態(tài)未知;②患者TNM分期未知或無法向FIGO分期進行轉(zhuǎn)換;③患者腫瘤位置、病理類型、分化程度未知;④患者未進行淋巴結(jié)切除或無完整淋巴結(jié)病理信息;⑤患者CA125情況及化療情況未知。

    在本研究中,隨機將患者分為建模組(n=2 384)和驗證組(n=1 584)。病理類型除了常見的黏液性、漿液性、子宮內(nèi)膜樣、透明細胞外,其他惡性組織學(xué)類型被描述為“其他”;除了黑人和白人,其他種群被稱為“其他”;除了目前在法律意義上為已婚外,其余被描述為“未婚”;在SEER數(shù)據(jù)庫中,關(guān)于化療的信息記錄了是否進行了化療,但是沒有詳細的方案和周期。總生存期(OS)被定義為手術(shù)和癌癥死亡之間的時間或者最后的隨訪時間。

    在美國,各系統(tǒng)的惡性腫瘤均是一種需要詳細記錄并統(tǒng)一上報的疾病,所以SEER數(shù)據(jù)庫內(nèi)容不需要患者知情同意。

    1.2 LODDS分級

    LODDS為log(陽性淋巴結(jié)數(shù)+0.05)/(總活檢淋巴結(jié)數(shù)-陽性淋巴結(jié)數(shù)+0.05)。本研究建模組LODDS范圍為-3.140~2.479,按相關(guān)文獻[8-9]的方法,可選擇等間距將LODDS進行分級,故本研究采用2.5間距將LODDS值分為3組:LODDS 1級(LODDS<-2.5),LODDS 2級(-2.5≤LODDS<0),LODDS 3級(0≤LODDS<2.5)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    本研究所有統(tǒng)計均采用R軟件3.6.1版本進行,在SPSS 16.0軟件中進行統(tǒng)計復(fù)核。使用軟件中rms、survival等程序包進行統(tǒng)計,圖片整合及圖注添加在Powerpoint2016中進行。計數(shù)資料和計量資料分別使用χ2檢驗及t檢驗。采用時間依賴的COX回歸分析進行獨立預(yù)后因素的篩選,其中多因素分析中采用逐步回歸法:向前,進行建模,隨后建立列線圖。采用Kaplan-Meier生存曲線觀察不同組別的生存情況,并使用log-rank法進行比較。校正圖、C-index及ROC曲線的指標(biāo)用于評價模型的準確度。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 建模組及驗證組臨床資料的比較

    所有患者共3 968例,其中2 384例患者納入建模組,共有1 584例患者納入驗證組。建模組與驗證組在種族、年齡、婚姻狀況、腫瘤位置、分化程度、病理類型、FIGO分期、LODDS分級、陽性淋巴結(jié)數(shù)目、清掃淋巴結(jié)數(shù)目、化療情況、CA125情況以及生存時間等方面差異無顯著性(P>0.05;表1)。

    表1 建模組以及驗證組臨床資料的比較

    2.2 Cox單因素及多因素分析

    單變量分析顯示種族、年齡、婚姻狀況、腫瘤位置、分化程度、病理類型、FIGO分期、LODDS分級、化療情況、CA125情況是潛在的危險因素(P<0.05,圖1,表2)。將上述有意義的預(yù)后因素,進一步納入時間依賴的多因素Cox回歸模型,逐步回歸法建模后,顯示年齡、婚姻狀態(tài)、FIGO分期、LODDS分級、病理類型以及腫瘤分化程度是獨立預(yù)后因素(P<0.05,表2)。

    圖1 建模組相關(guān)因素與生成時間的Kaplan-Meier生存曲線

    表2 建模組患者COX回歸分析

    2.3 列線圖的繪制

    聯(lián)合上述多因素回歸分析中篩選出的年齡、婚姻狀態(tài)、FIGO分期、LODDS分級等獨立危險因素,得出滿意減瘤術(shù)術(shù)后病人1、3、5年生存率的列線圖(圖2),根據(jù)各項分值相加,可得到患者生存率的估計值。在建模組及驗證組進行術(shù)后1、3、5年生存概率的校正檢驗,結(jié)果顯示列線圖在建模組和驗證組(圖3)的實際觀察結(jié)果之間具有良好的一致性。

    圖2 滿意減瘤術(shù)后卵巢癌患者生存率預(yù)測的列線圖

    圖3 建模組及驗證組患者1、3、5年生存率列線圖的矯正曲線

    2.4 列線圖與FIGO分期對滿意減瘤術(shù)后卵巢癌患者生存預(yù)測能力的比較

    建模組中,列線圖模型的C-index及預(yù)測1、3、5年生存率的ROC曲線的AUC值,均大于單獨使用FIGO分期模型。驗證組中,列線圖的預(yù)測能力同樣大于單獨使用FIGO分期,詳見表3。

    表3 不同方法預(yù)測能力的比較

    3 討 論

    卵巢癌是最常見的女性生殖系統(tǒng)腫瘤之一,標(biāo)準治療為腫瘤細胞減滅術(shù)聯(lián)合鉑類為主的連續(xù)化療,盡管大部分患者采取了標(biāo)準治療方案,但死亡率仍在婦科腫瘤中居于榜首。

    現(xiàn)在急需一種工具對卵巢癌患者進行風(fēng)險分層,以便于采取個性化的治療及隨訪。到目前為止,除FIGO分期外,已經(jīng)構(gòu)建了幾種列線圖來預(yù)測卵巢癌患者的預(yù)后。2019年,Lee等[10]納入331名鉑耐藥卵巢癌患者進行了生存預(yù)測,并構(gòu)建了以營養(yǎng)狀態(tài)、腹水情況、最大腫瘤直徑、CA125指標(biāo)、鉑間隔時間為變量的列線圖。2020年,Hu等[11]回顧分析了北京大學(xué)第一醫(yī)院行細胞減滅術(shù)和化療后達到完全緩解的193例上皮性卵巢癌的臨床病理和預(yù)后數(shù)據(jù),最后根據(jù)FIGO分期、組織學(xué)等級、組織學(xué)類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況和診斷時血清CA125水平建立了3年復(fù)發(fā)風(fēng)險的列線圖。除此之外,也有一些基于不同手術(shù)方式來評估患者預(yù)后的研究[12-13]。然而,這些列線圖都是基于小樣本單中心研究,病例數(shù)較少,且存在一定的局限性,尚不清楚是否可以普遍適用。事實上,納入足夠多的病例數(shù)有助于提高列線圖的準確性,故本研究基于美國SEER數(shù)據(jù)庫進行開發(fā)和驗證,共納入3 968例患者,其中C-index在建模組和驗證組分別為0.752和0.747,且準確度高于單純使用FIGO分期進行預(yù)測,有可能得到普遍應(yīng)用。

    既往的研究雖然對卵巢癌患者的生存情況進行分析并開發(fā)了相應(yīng)的列線圖,但對于臨床工作而言,F(xiàn)IGO分期越高,術(shù)中情況越差,必然在隨訪及治療過程中會給予更多的關(guān)注。但是對于術(shù)中情況好,術(shù)野完全無殘留病灶這部分患者的預(yù)后,臨床對其認識仍然不足,更容易放松警惕。臨床上對已行滿意減瘤術(shù)后的卵巢癌患者,缺乏風(fēng)險分層工具,當(dāng)前僅采用CA125等腫瘤指標(biāo)或影像學(xué)檢查進行定期隨訪,缺乏個性化的隨訪依據(jù)。所以本研究將滿意減瘤定義為早期行全面分期手術(shù),術(shù)中完全切除病灶;晚期行腫瘤細胞減滅術(shù)達到R0,重點關(guān)注已無肉眼殘留病灶的卵巢癌患者的預(yù)后。系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃或淋巴結(jié)活檢術(shù)是卵巢癌手術(shù)中的重要組成部分,目的是檢測陽性淋巴結(jié)情況以排除淋巴結(jié)的微小轉(zhuǎn)移,但既往的相關(guān)研究鮮有探討滿意減瘤術(shù)后的患者中,淋巴結(jié)狀態(tài)對患者術(shù)后生存的影響。雖然進行系統(tǒng)的淋巴結(jié)清掃對預(yù)后的意義仍存在爭議,尤其是前瞻性隊列研究結(jié)果顯示,行系統(tǒng)性淋巴清掃術(shù)和不清掃淋巴結(jié)相比,生存期并沒有延長,但并發(fā)癥發(fā)生率較高[14]。雖然如此但淋巴結(jié)狀態(tài)對患者預(yù)后的評估價值,仍是不容忽視的。因此,需要通過進一步的來自真實世界的大量數(shù)據(jù)補充現(xiàn)有的RCT研究。淋巴結(jié)狀態(tài)可用于卵巢癌患者術(shù)后的危險分層,但是術(shù)中活檢陽性淋巴結(jié)數(shù)或者陽性淋巴結(jié)比例并不能充分反映所有情況下的患者危險程度。LODDS是一種可量化的指標(biāo),可以總體反映出陽性淋巴結(jié)和陰性淋巴結(jié)的數(shù)量,該指標(biāo)不僅僅可適用于早期對可疑腫大淋巴結(jié)切除的淋巴結(jié)活檢術(shù),同樣也適用于進行了系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃的晚期患者。在其他惡性腫瘤[7,15-16],已有數(shù)據(jù)支持其應(yīng)用。然而,基于LODDS分級的列線圖預(yù)測滿意減瘤術(shù)后卵巢癌患者的預(yù)后還沒有被研究。

    雖然本列線圖模型在預(yù)測卵巢癌患者術(shù)后的生存時間方面表現(xiàn)出了良好的準確性,但必須考慮到本研究的一些局限性。首先,本研究是一項回顧性研究,會具有一些不可避免的偏倚。尤其是關(guān)于R0的記錄,各癌癥中心的腫瘤減滅滿意率差異極大,這可能是由于不同中心的手術(shù)理念、手術(shù)團隊不同所造成的。另外,由于缺乏術(shù)前評估和術(shù)后并發(fā)癥的詳細信息,無法更嚴格地比較手術(shù)過程及其影響。其次,在SEER數(shù)據(jù)庫中化療數(shù)據(jù)僅記錄了是否進行了化療,但是沒有詳細的方案和周期,也不清楚是否進行了術(shù)前的新輔助化療。

    綜上所述,本研究表明LODDS分級是行滿意減瘤術(shù)卵巢癌患者的獨立預(yù)后因素,開發(fā)并驗證了一個基于LODDS分級的列線圖來評估滿意減瘤患者術(shù)后1、3、5年的生成時間,并且該列線圖可以準確進行分層,并優(yōu)于目前使用的FIGO分期。

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