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    原發(fā)性開角型青光眼視盤周圍血流及黃斑結(jié)構(gòu)變化的初步觀察

    2021-03-17 03:08:20楊子建程瑜姚慧萍沈婷劉曉慶周瑜峰
    臨床眼科雜志 2021年1期
    關(guān)鍵詞:鼻側(cè)顳側(cè)視盤

    楊子建 程瑜 姚慧萍 沈婷 劉曉慶 周瑜峰

    青光眼是世界主要的致盲性眼病,有資料顯示目前全球患患者數(shù)達(dá)將近8千萬[1]。由于青光眼視神經(jīng)損傷的不可逆性,早期診斷、早期和規(guī)范的治療就顯得尤為重要。青光眼視神經(jīng)損害的確切機(jī)制尚未完全明了,目前認(rèn)為病理性眼壓升高致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(retinal ganglion cells,RGCs)軸漿流受阻和機(jī)械壓迫等因素導(dǎo)致的RGCs凋亡是其發(fā)病的重要病理改變。但即使降眼壓治療達(dá)到目標(biāo)眼壓,仍有部分患者視神經(jīng)損傷和視野損傷仍在進(jìn)展,因此,對青光眼視神經(jīng)損傷的原因和機(jī)制仍未完全明了。研究顯示,高眼壓和眼低灌注壓是視神經(jīng)損傷的重要危險因素[2]。相干光層析血管成像術(shù)(optical coherence tomography angiography,OCTA)是觀察人類活體視網(wǎng)膜血管的新的無創(chuàng)檢查方法,可進(jìn)行分層定量分析[3]。由于黃斑區(qū)主要由神經(jīng)節(jié)細(xì)胞構(gòu)成,視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體(ganglion cell complex,GCC)及其血管密度在青光眼患者中的改變越來越受到重視。有研究顯示,通過OCTA觀測到健康人體視網(wǎng)膜血流密度和視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度相關(guān)[4]。本文分析了我院2018年來的原發(fā)性開角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)患者的OCTA資料,目的是分析POAG視盤周圍血流改變及視盤周圍與黃斑區(qū)GCC結(jié)構(gòu)改變的特點和意義。

    資料與方法

    一、對象

    病例選擇 2018年1月至2019年12月本院檢查的確診為POAG患者,38例(71只眼),年齡(64.55±9.51)歲,男性23例,女性15例。所有患者和正常對照組均進(jìn)行裂隙燈顯微鏡、視力、眼底、視野、視盤神經(jīng)纖維層厚度和OCTA檢查,房角鏡檢查房角開放情況,年齡大于18歲,排除糖尿病、阿爾茨海默病、帕金森等全身病變患者,排除非青光眼視神經(jīng)病變、合并視網(wǎng)膜病變等眼部病變的患者,排除有眼部手術(shù)史的患者。正常對照組要求無眼部病變及糖尿病、高血壓等全身病變,眼壓小于21 mmHg(1 mmHg==0.133 kPs)視野檢查正常,視盤盤沿和視杯形態(tài)正常,杯盤比小于等于0.4。正常對照組24例(48只眼),年齡(61.67±11.38)歲,男性12例,女性12例。視神經(jīng)損傷評估以眼底檢查,視杯大小,視野檢查等檢查結(jié)果評估(表1)。

    二、 方法

    檢查儀器:非接觸式眼壓計(Canon,日本),裂隙燈顯微鏡(Topon,日本),直接眼底鏡(YZ6H,蘇州六六視覺科技股份有限公司),視野(Octopus Perimeter 101,Haag-Streit inerzeag AG,瑞士),掃頻光源OCT (swept source optical coherence tomography,SS-OCT)(拓普康,日本)。

    RNFL厚度:拓普康OCT檢查儀DRI SS-OCT(拓普康,日本),光源波長1050 nm,最大分辨率512×256,掃描速度10萬次/s,行OCTA檢查前檢測RNFL厚度和GCC。視盤周圍掃描范圍6 mm×6 mm;黃斑區(qū)測量范圍3 mm×3 mm,包括中心凹(以黃斑中心點為中心的半徑1 mm范圍),旁中心凹(以黃斑中心點為中心的半徑3 mm范圍),分別記錄上、下、顳側(cè)和鼻側(cè)區(qū)域。

    OCTA檢查:OCT血流模式和二維模式測量。范圍3 mm×3 mm,分別記錄上、下、顳側(cè),鼻側(cè)和中央部區(qū)域血管密度,使用儀器自帶測量分析軟件,選取高清晰度圖片分析。

    三、統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS,17.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,POAG組與健康對照組年齡、視盤血流密度、黃斑區(qū)血流密度、神經(jīng)纖維層厚度及GCC的比較采用獨立樣本t檢驗,以α=0.05為校驗水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、視盤周圍血流比較

    POAG組與健康對照組上方、下方、顳側(cè)、鼻側(cè)和中央部的血流相比,分別減少11.02%、11.07%、4.79%、9.06%和11.02%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

    表1 兩組受試者OCTA檢查不同區(qū)域視盤周圍血流密度比較

    二、不同部位視盤周圍RNFL厚度比較

    POAG組與健康對照組上方、下方、顳側(cè)、鼻側(cè)和整體的RNFL厚度相比,分別減少44.71%、50.46%、4.79%、29.01%和31.61%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。

    表2 兩組受試者OCTA檢查不同區(qū)域視盤周圍RNFL比較

    三、不同部位GCC厚度比較

    POAG組與健康對照組上方、下方、顳側(cè)、鼻側(cè)和中央直徑1 mm的GCC厚度相比,分別減少23.69%、23.95%、22.76%、19.07%和-0.44%,中央直徑1 mm的GCC厚度差異無統(tǒng)計差異,其余方位GCC厚度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(表3)。

    表3 兩組受試者OCTA檢查不同區(qū)域GCC厚度比較

    討 論

    OCT技術(shù)是一種無創(chuàng)傷性的快速成像技術(shù),SS-OCT是較時域OCT(time-domain optical coherence tomography,TD-OCT)更先進(jìn)的技術(shù),克服了眼底組織成像的局限性,具有高分辨率、非接觸性的特點,對RNFL厚度測量的變異明顯減少,重復(fù)性更好[5]。OCT的基本原理是將低相干光束發(fā)射到眼部組織上,獲取該組織的不同層次組織的反射光的時間延遲,測量縱向組織結(jié)構(gòu)并進(jìn)行干涉度處理后計算機(jī)重建構(gòu)成的二維橫截面圖像[6]。

    OCT檢查的局限性如果屈光間質(zhì)混濁明顯,或者患者固視配合差,會影響圖片的清晰度和結(jié)果的可靠性,因此,我們剔除了部分白內(nèi)障較重的和配合度差的患者。

    OCTA可獲取較清晰的視盤血流成像以及視盤和黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)圖像,并能量化分析血流變化情況,目前在臨床上已廣泛應(yīng)用于眼底疾病的診斷和病情觀察[7]。目前關(guān)于POAG的OCTA研究主要集中在視盤血流和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,觀察到青光眼患者視盤血管密度顯著降低,且與RNFL和最佳矯正視力相關(guān)。有研究顯示,在青光眼的診斷中,OCTA測量視盤周圍血流密度與OCT測量神經(jīng)纖維層厚度的敏感度相似,是可靠的診斷方法之一[8]。

    本研究中,我們觀察到,POAG組與健康對照組上方、下方、顳側(cè)、鼻側(cè)和中央部的視盤周圍血流相比,分別減少11.02%、11.07%、4.79%、9.06%和11.02%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    POAG組與健康對照組上方、下方、顳側(cè)、鼻側(cè)和整體的不同部位視盤周圍RNFL厚度相比,分別減少44.71%、50.46%、4.79%、29.01%和31.61%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。符合POAG視神經(jīng)損傷的ISNT原則。但我們也發(fā)現(xiàn),部分病例中顳側(cè)RNFL和視盤周圍血流較早出現(xiàn)了下降,究其原因,均為顳側(cè)有視神經(jīng)萎縮弧。究竟是視盤周圍血流減少導(dǎo)致的視神經(jīng)萎縮弧還是局部視網(wǎng)膜組織的萎縮導(dǎo)致血流減少仍需進(jìn)一步觀察。

    有研究支持GCC的變薄與視功能變化有相關(guān)性[9]。缺血性視神經(jīng)病變中,RGC的喪失先于RNFL的變薄[10]。POAG組與健康對照組上方、下方、顳側(cè)、鼻側(cè)的不同部位GCC厚度相比,分別減少23.69%、23.95%、22.76%、19.07%,與視盤周圍血流和RNFL層的改變基本一致。而POAG組與健康對照組黃斑中心凹1 mm直徑的GCC厚度相比反而略有增厚,約0.44%,顯示在青光眼神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的凋亡中,黃斑中心凹神經(jīng)節(jié)細(xì)胞受影響最小,這也是青光眼晚期管狀視野的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

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