• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹膜透析充分性對心臟結構和功能的影響

    2021-03-16 09:23:12顧怡鈺楊昕宇徐明珠徐家梁張銘煬蔣廷波
    腎臟病與透析腎移植雜志 2021年1期
    關鍵詞:充分性基線左心室

    顧怡鈺 楊昕宇 徐明珠 徐家梁 張銘煬 蔣廷波

    隨著終末期腎病(ESRD)全球發(fā)病率日益增高,腎臟疾病防治已成為重要的公共衛(wèi)生問題。機體通過腎臟和心臟的一系列相互作用維持血容量、血管張力以及血液動力學的穩(wěn)定,有學者提出“心腎綜合征”的概念,用以描述腎臟衰竭及心功能不全之間的相互關系[1]。腹膜透析(PD)作為ESRD患者可選擇的重要的腎臟替代療法之一,與血液透析(HD)相比,有利于保留殘余腎功能,保證治療過程中血液動力學的穩(wěn)定性[2],還能根據(jù)患者的臨床需求及生活方式量身定制,具有高度靈活和更為經(jīng)濟的特點[3],對于容量的控制、炎癥因子的清除、抑制心室重構有著重要的作用。本研究探討了PD充分性與心臟結構功能的關系,并追蹤了PD對心臟結構功能的影響。

    資料和方法

    研究對象本研究共納入2016年5月至2019年5月在蘇州大學附屬第一醫(yī)院行CAPD的ESRD患者103例,排除數(shù)據(jù)缺失及失訪者4例,最終納入99例。所有入選患者均使用美國百特公司生產(chǎn)的葡萄糖透析液,透析劑量為6~10 L/d。納入標準:年齡≥18歲;病情穩(wěn)定,依從性強;腹透持續(xù)時間不少于3個月。排除標準:心臟器質(zhì)性病變;有急性心腦血管并發(fā)癥;移植腎失去功能;合并急性腹膜炎;需合并HD治療;其他:惡性腫瘤、嚴重慢性阻塞性肺疾病、意識障礙難以配合等。

    資料收集和方法所有納入研究的患者在接受PD充分性評估后視作研究起點,根據(jù)尿素清除指數(shù)(Kt/V)和每周總肌酐清除率(總Ccr)分為透析不充分組(Kt/V<1.7且總Ccr<50 L/1.73m2)和透析充分組(Kt/V≥1.7且總Ccr≥50 L/1.73m2)。收集患者基本信息,包括年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、透析齡、24h尿量、藥物使用情況以及既往病史;相關實驗室檢查指標,包括血常規(guī)、血生化、常規(guī)心臟彩超結果等。收集患者12個月規(guī)律腹透之后的上述指標,視作研究的終點指標,并記錄PD相關不良事件,包括充血性心力衰竭、腹膜炎、超濾不良導致腹透難以進行需改為HD或聯(lián)合HD。

    通過《PD Adquest 2.0》軟件計算總Kt/V、總Ccr,應用CG-GFR公式計算估算的腎小球濾過率(eGFR)=[140-年齡(歲)]×體重(kg)×性別/血清肌酐(μmol/L),(男性=1.23,女性=1.03)。殘余腎功能(RRF)計算方法:RRF(ml/min)=(尿素氮清除率+肌酐清除率)/2。若患者殘余尿量<100ml/24h,則定義為殘余腎功能為0[4]。計算體表面積(BSA)=0.006×身高(cm)+0.013×體重(kg)-0.153,根據(jù)Devereux校正公式計算左心室質(zhì)量(LVM)(g)=0.8×1.04×[(LVDD+IVS+LVPW)3-LVDD3]-0.6,進而求得LVMI(g/m2)=LVM/BSA。

    統(tǒng)計學方法采用《SPSS 26》軟件進行統(tǒng)計,符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差表示,非正態(tài)分布的計量資料以M(Q1,Q3)表示,計數(shù)資料以百分比表示。組間比較計量資料采用t檢驗或U檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。前后對照采用t檢驗或Wilcoxon符號秩檢驗,相關分析采用Pearson或Spearman相關,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結 果

    基線對比與透析充分組對比,透析不充分組血紅蛋白(Hb)、eGFR、24h尿量、RRF較低,BMI、C反應蛋白(CRP)、血磷、血清肌酐(SCr)較高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。透析不充分組男性比例較高,藥物使用及既往病史未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學差異(表1~3)。

    心超指標方面,透析充分組的左心房內(nèi)徑(LAD)、室間隔厚度(IVS)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVSD)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)、右心房內(nèi)徑(RAD)、三尖瓣返流壓差均較不充分組低,LVEF較不充分組高(P<0.05)。二尖瓣舒張早晚期血流速度比值(E/A)、E/e’(e’為舒張早期三尖瓣環(huán)左室側壁側和室間隔側運動速度的平均值)、二尖瓣E峰減速時間(EDT)、肺動脈收縮壓(PASP)在兩組間無統(tǒng)計學差異(表1~3)。

    基線與終點的對比持續(xù)規(guī)律腹透 12個月后,兩組24h尿量較基線減少,差異有統(tǒng)計學意義。Hb、白蛋白(Alb)較起點降低,紅細胞沉降率(ESR)較起點升高,透析不充分組無統(tǒng)計學意義,充分組有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血脂相關指標組間對比雖均無統(tǒng)計學差異,但可發(fā)現(xiàn)規(guī)律腹透后均有所降低,其中部分有統(tǒng)計學差異。與透析充分組對比,不充分組患者因PD超濾不良轉為HD或需合并HD發(fā)生率更高。兩組在腹膜炎、充血性心力衰竭發(fā)生率方面無明顯差異(表1~3)。

    表1 兩組患者一般資料及隨訪終點不良事件比較

    表2 兩組患者基線與終點實驗室檢查的比較

    表3 兩組患者心超指標基線與終點對比

    心超指標方面,透析不充分組主動脈根部內(nèi)徑(AORD)(t=-3.084,P=0.004)、IVS(z=-2.086,P=0.037)、LAD(z=-2.662,P=0.011)、LVPW(z=-2.166,P=0.030)較基線高,充分組LAD(t=-2.694,P=0.007)、IVS(z=-2.053,P=0.040)、LVMI(z=-2.191,P=0.028)較基線高,LVEF(z=-1.995,P=0.046)較基線下降。

    相關性分析相關分析結果顯示,Kt/V與LAD、IVS、LVDD、LVSD、LVPW、LVMI、RAD、PASP及三尖瓣返流壓差呈負相關,與LVEF呈正相關,但相關性較弱。選取對透析充分性及殘存腎功能有評價意義的指標,包括SCr、eGFR、RRF、Hb、ALB、血鈣、血磷,與心臟超聲指標的相關性分析見表4。

    表4 常規(guī)心臟彩超指標和腹膜透析指標之間的相關系數(shù)(r)

    討 論

    腎功能不全可導致液體容量超負荷,加重機體氧化應激損傷,促進炎癥因子釋放。ESRD患者進行PD時,體內(nèi)長期處于微炎癥狀態(tài)。Hedau等[5]研究發(fā)現(xiàn),PD可顯著降低ESRD患者白細胞介素1(IL-1)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、IL-6等血清炎癥標志物含量,進而改善心臟功能。PD充分使炎癥因子清除障礙,容量持續(xù)過高,促進心肌肥厚、心室重構。此外,ESRD患者體內(nèi)存在一些特定的尿毒癥毒素,如成纖維細胞生長因子23,與左心室肥大、心肌纖維化和心臟機械功能障礙有關[6-7];β2微球蛋白,與心肌淀粉樣變有關;甲苯硫酸和硫酸吲哚酚,與內(nèi)皮細胞損傷及血管鈣化有關[8]。充分的有利于清除尿毒癥毒素,改善機體內(nèi)環(huán)境,減緩心室重構。此外,透析充分組的LAD、IVS、LVDD、LVSD、LVPW、LVMI、右房內(nèi)徑(RAD)均較透析不充分組低,以男性LVMI≥115 g/m2,女性LVMI≥95 g/m2作為判斷標準,充分組和不充分組分別有62.96%、75.56%的患者出現(xiàn)了左心室肥厚。因此我們推斷,透析不充分組更易發(fā)生心室重構和心肌肥大。本文還發(fā)現(xiàn)透析不充分組24h尿量、RRF更低,相關分析顯示RRF與心超相關指標間存在不同程度相關性。田娜等[9]研究發(fā)現(xiàn),RRF每下降1 ml/min,Kt/V不達標的風險增加40.3%。一項大型回顧型研究也表明PD患者RRF在12個月內(nèi)較基線下降超過9%,死亡風險增加2.6倍[10]。伴隨殘余腎功能下降的ESRD患者更易合并透析不充分,進而導致高容量、低溶質(zhì)清除的惡性循環(huán),進一步加劇心室重構和心臟功能受損??梢妼τ赑D患者,保護殘余腎功能對溶質(zhì)清除、容量平衡和心臟結構功能的保護至關重要。

    研究表明,PD可改善難治性充血性心力衰竭患者的LVEF水平,減少患者心力衰竭住院天數(shù)[5,11],Snchez等[12]研究發(fā)現(xiàn),充血性心力衰竭患者規(guī)律腹透6個月后,LVEF從平均33%±3%提升至36%±4%(P=0.007)。然而,對于ESRD尚未出現(xiàn)明顯心臟收縮功能受損的患者來說,PD對其心臟結構功能影響的研究卻較少開展。本研究盡管沒有發(fā)現(xiàn)維持PD治療后LVEF的明顯上升,但基于納入患者基礎心臟收縮能力尚可,故只能得出初步結論,即PD不會導致ESRD患者心臟射血能力的惡化。針對心臟舒張功能,本文也納入了E/A、E/e’、EDT指標加以評估。盡管這兩個指標在基線和終點對比不存在統(tǒng)計學差異,但E/A均小于1,E/e’均>10,這表明納入患者存在不同程度的心臟舒張功能障礙和心室充盈壓的增高,因此對于PD患者,應加強心臟舒張功能監(jiān)測,謹防其發(fā)展至心力衰竭階段。

    研究隨訪過程中充血性心力衰竭發(fā)生率在兩組患者間沒有統(tǒng)計學差別,不充分組和充分組分別有2例和4例患者因此改為HD,其余心力衰竭發(fā)作患者在進行短暫HD治療至癥狀緩解后依然能順利進行PD,且隨訪期間未再因心力衰竭入院。考慮到國內(nèi)目前存在PD治療宣教不足的情況,大多數(shù)患者及醫(yī)生在選擇透析方式時存在盲目性,當合并嚴重心功能不全時傾向于選擇更為激進的HD[13]。對于不同透析方式患者的生存預后及心血管不良事件發(fā)生率尚缺乏明確的研究。盡管隨訪過程中有22例患者出現(xiàn)腹膜炎癥狀,但在規(guī)范抗感染治療后,15例仍能繼續(xù)進行PD。故我們考慮后續(xù)改為HD或需聯(lián)合HD仍歸因于PD充分性不足,不能達到足夠的容量清除和毒素濾除。因此,高質(zhì)量的PD無疑是ESRD患者一個較為安全的選擇。

    除PD與心臟結構功能的關系之外,本文還給我們一些其他啟示。例如兩組患者均存在不同程度的貧血,且Hb和心超多個指標存在相關性。國外流行病學調(diào)查顯示PD患者Hb<100 g/L比例約為12.8%[14],而本研究不充分組和充分組分別有60%、53.7%患者Hb<100 g/L,同時存在促紅細胞生成素使用率偏低的情況。Vesey等15研究表明,使用促紅細胞生成素改善貧血可達到抑制缺氧細胞凋亡,增強腎小管上皮再生能力,促進腎功能恢復的目的。維持Hb水平在100~115 g/L,有利于保護殘余腎功能,改善心臟功能[16-17]。這提醒我們對于PD患者需進一步強化貧血治療,恰當開始促紅細胞生成藥物的使用。此外,ESRD患者由于生物轉化能力的下降,物質(zhì)代謝發(fā)生紊亂,會出現(xiàn)血脂代謝的異常。既往文獻發(fā)現(xiàn),與HD相比,PD能夠明顯改善患者的血脂相關指標[18],這與本文的研究發(fā)現(xiàn)一致。

    本文為單中心回顧性研究,可能會因樣本量不足存在偏倚。Kt/V、Ccr作為反映肌酐及尿素清除的指標,臨床常同于量化評估PD充分性,但PD充分性除小分子溶質(zhì)清除外,還包括大分子溶質(zhì)清除及液體的清除,且后兩者同樣會對心臟結構功能產(chǎn)生影響。因此,文中的“充分組”指相對充分,綜合水鹽清除及殘腎功能指標加以評價PD充分性對心臟結構功能的影響或許更為全面。納入患者在12個月PD過程中可能存在腹透處方的微調(diào),本文未將其納入其中,精確性有待提高。最后,研究未設置與HD的對照組,難以直觀地對比PD相較于HD的優(yōu)劣所在,這有待后續(xù)進一步研究加以完善。

    綜上所述,提高PD充分性,保護殘腎功能,可以改善機體內(nèi)環(huán)境,減緩心室重構,減慢心功能水平的下降。對于ESRD患者,PD是一種安全、靈活、高效益的腎臟替代治療方式。

    猜你喜歡
    充分性基線左心室
    2023 年高考充要條件問題聚焦
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應用
    適用于MAUV的變基線定位系統(tǒng)
    高技術通訊(2021年3期)2021-06-09 06:57:46
    航天技術與甚長基線陣的結合探索
    科學(2020年5期)2020-11-26 08:19:14
    解析簇上非孤立奇點的C0-Rv-V(f)-充分性
    維持性血液透析患者透析充分性相關因素分析
    一種改進的干涉儀測向基線設計方法
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關因素
    技術狀態(tài)管理——對基線更改的控制
    航天器工程(2014年5期)2014-03-11 16:35:50
    充要條件的判斷
    美女脱内裤让男人舔精品视频| 1024视频免费在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品国产av在线观看| 在线观看人妻少妇| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久人妻| 国产亚洲一区二区精品| 国产 精品1| 热99国产精品久久久久久7| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av免费高清在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产免费现黄频在线看| 国产欧美亚洲国产| 熟女av电影| 99re6热这里在线精品视频| 午夜福利一区二区在线看| 午夜福利乱码中文字幕| 考比视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久99精品国语久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩 亚洲 欧美在线| 人人妻人人澡人人看| 亚洲男人天堂网一区| 热re99久久精品国产66热6| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| xxx大片免费视频| 丰满乱子伦码专区| 2018国产大陆天天弄谢| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲情色 制服丝袜| 日本爱情动作片www.在线观看| av在线播放精品| 亚洲国产最新在线播放| 丝袜脚勾引网站| 青春草国产在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 9热在线视频观看99| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品第二区| 国产精品免费视频内射| 韩国高清视频一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产精品国产精品| 国产色婷婷99| 国产成人午夜福利电影在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 午夜福利,免费看| 90打野战视频偷拍视频| 欧美xxⅹ黑人| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 桃花免费在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品免费大片| 在线观看国产h片| 美女福利国产在线| www日本在线高清视频| 亚洲精品第二区| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇的逼水好多| 久久久久国产网址| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| av福利片在线| av网站在线播放免费| 久久久久久久久免费视频了| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品久久久精品久久久| 不卡av一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 蜜桃国产av成人99| 久久久国产欧美日韩av| 久久狼人影院| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品无大码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美精品国产亚洲| 欧美国产精品一级二级三级| 青春草亚洲视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av女优亚洲男人天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜福利乱码中文字幕| 91精品三级在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成年动漫av网址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大香蕉久久网| 久久99一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av男天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品久久精品一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 新久久久久国产一级毛片| 国产av一区二区精品久久| 成年人免费黄色播放视频| 老司机影院毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产激情久久老熟女| 久久久久久久久免费视频了| 日韩免费高清中文字幕av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费少妇av软件| 国产在线视频一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜av观看不卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美中文综合在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av.在线天堂| 国产 一区精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 综合色丁香网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲视频免费观看视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av在线观看视频网站免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 观看美女的网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 自线自在国产av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品久久久久久| 香蕉国产在线看| 一边亲一边摸免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 男女无遮挡免费网站观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 999精品在线视频| 欧美在线黄色| 国产在线免费精品| 满18在线观看网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 色吧在线观看| 黄片播放在线免费| 免费观看无遮挡的男女| 老司机亚洲免费影院| 香蕉精品网在线| 尾随美女入室| 在线看a的网站| 久久精品国产自在天天线| 搡老乐熟女国产| 我要看黄色一级片免费的| 美女视频免费永久观看网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久99一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 久久青草综合色| 亚洲三区欧美一区| 精品一区二区三卡| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| av天堂久久9| 午夜激情av网站| 在线观看人妻少妇| 国产一区二区三区综合在线观看| 一级片免费观看大全| 十分钟在线观看高清视频www| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费大片黄手机在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男人操女人黄网站| 国产成人精品婷婷| av卡一久久| 人妻系列 视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产在线免费精品| 中文欧美无线码| 2018国产大陆天天弄谢| 咕卡用的链子| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品视频女| 亚洲av福利一区| 不卡av一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 边亲边吃奶的免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲天堂av无毛| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久a久久爽久久v久久| 不卡视频在线观看欧美| 只有这里有精品99| 亚洲综合色网址| 亚洲成人手机| 热re99久久精品国产66热6| 久久久欧美国产精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕色久视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 999久久久国产精品视频| 黄色配什么色好看| 中文欧美无线码| 久久热在线av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日日啪夜夜爽| 欧美最新免费一区二区三区| 只有这里有精品99| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜福利影视在线免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久99蜜桃精品久久| 日韩三级伦理在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利,免费看| 国产黄频视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级| av女优亚洲男人天堂| 国产淫语在线视频| 免费观看在线日韩| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品无大码| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品第二区| kizo精华| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩精品网址| 久久久精品免费免费高清| 日本-黄色视频高清免费观看| av免费在线看不卡| 丰满少妇做爰视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 成人国产麻豆网| 99九九在线精品视频| 亚洲伊人色综图| 午夜福利在线免费观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 黄色毛片三级朝国网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 极品人妻少妇av视频| 久久97久久精品| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产日韩一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 啦啦啦在线免费观看视频4| 蜜桃国产av成人99| 国产探花极品一区二区| 日本色播在线视频| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品中文字幕在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 91国产中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 熟女av电影| 中文欧美无线码| 我的亚洲天堂| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲人成77777在线视频| 日日撸夜夜添| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久免费观看电影| av一本久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 在线天堂中文资源库| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品亚洲成国产av| av网站免费在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 999精品在线视频| 岛国毛片在线播放| 日本wwww免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久99一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品不卡视频一区二区| 日本午夜av视频| 亚洲成人手机| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人成视频在线观看免费观看| www.熟女人妻精品国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 午夜av观看不卡| 午夜日韩欧美国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av.在线天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品国产av成人精品| 麻豆乱淫一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩视频精品一区| 久久99热这里只频精品6学生| 国产爽快片一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 精品国产乱码久久久久久男人| 18禁观看日本| 免费在线观看完整版高清| 制服诱惑二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一级爰片在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本91视频免费播放| 在线看a的网站| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人欧美| 看十八女毛片水多多多| 国产97色在线日韩免费| 老司机影院成人| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| tube8黄色片| 国产成人精品久久二区二区91 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲av免费高清在线观看| 久久婷婷青草| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久 成人 亚洲| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品偷伦视频观看了| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲第一av免费看| 久久99蜜桃精品久久| 性色avwww在线观看| 少妇的逼水好多| 视频区图区小说| 9热在线视频观看99| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本av免费视频播放| 亚洲成人手机| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩免费高清中文字幕av| 成年动漫av网址| 看非洲黑人一级黄片| 成年人午夜在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| av片东京热男人的天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品酒店卫生间| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产色片| 十八禁网站网址无遮挡| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级黄片播放器| 免费高清在线观看日韩| 在线观看国产h片| 日本91视频免费播放| 视频在线观看一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 欧美av亚洲av综合av国产av | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男男h啪啪无遮挡| 精品一品国产午夜福利视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲久久久国产精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久精品区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品第一国产精品| 久久久国产欧美日韩av| 制服诱惑二区| 不卡av一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 午夜久久久在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美精品一区二区大全| 久久 成人 亚洲| 18+在线观看网站| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av综合色区一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩电影二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美另类一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 超色免费av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 岛国毛片在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 制服诱惑二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲四区av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 大香蕉久久成人网| 我要看黄色一级片免费的| 久久鲁丝午夜福利片| 97在线视频观看| 免费黄频网站在线观看国产| 婷婷色综合大香蕉| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | av国产久精品久网站免费入址| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女边摸边吃奶| 美国免费a级毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费黄频网站在线观看国产| 美女主播在线视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 日本vs欧美在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品aⅴ在线观看| 性色avwww在线观看| 五月开心婷婷网| 青青草视频在线视频观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 韩国精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 中文字幕精品免费在线观看视频| h视频一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 亚洲图色成人| av免费观看日本| 高清欧美精品videossex| 免费大片黄手机在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品视频人人做人人爽| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费看av在线观看网站| 日韩av不卡免费在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久ye,这里只有精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜av观看不卡| 久久人人爽人人片av| a级毛片在线看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 色网站视频免费| 亚洲成人手机| 亚洲中文av在线| 看免费av毛片| 免费在线观看完整版高清| 丰满乱子伦码专区| 国产xxxxx性猛交| 国产97色在线日韩免费| 九九爱精品视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 大香蕉久久成人网| 亚洲四区av| 香蕉丝袜av| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人精品在线电影| 免费观看无遮挡的男女| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 在线观看美女被高潮喷水网站| kizo精华| av天堂久久9| 国产精品国产av在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 久久狼人影院| 一级片'在线观看视频| 一级爰片在线观看| 成人国语在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 成人国产麻豆网| 如何舔出高潮| 91aial.com中文字幕在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av中文av极速乱| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人精品久久久久久| 高清欧美精品videossex| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区三区乱码不卡18| 99国产综合亚洲精品| 好男人视频免费观看在线| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利视频精品| 亚洲经典国产精华液单| av卡一久久| 国产男女超爽视频在线观看| av卡一久久| 黄频高清免费视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产熟女欧美一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人精品在线电影| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费高清在线观看日韩| 一区二区三区乱码不卡18| 久久人妻熟女aⅴ| 不卡av一区二区三区| av.在线天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜老司机福利剧场| 丝袜美腿诱惑在线| 一级毛片我不卡| 熟女电影av网| 久久久久网色| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩精品有码人妻一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费在线观看黄色视频的| av线在线观看网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 97在线人人人人妻| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产免费又黄又爽又色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品人妻在线不人妻| 97在线视频观看| 免费在线观看完整版高清| 久久青草综合色| 国产在线视频一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 9191精品国产免费久久| 在线天堂最新版资源| 春色校园在线视频观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女免费视频国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费高清在线观看视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 日韩中字成人| 亚洲国产精品国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 天天影视国产精品| 精品午夜福利在线看| 另类亚洲欧美激情| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线天堂中文资源库| av卡一久久| 欧美xxⅹ黑人| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美日韩亚洲高清精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲第一av免费看| 国产精品 欧美亚洲| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 色网站视频免费| 日本欧美国产在线视频| 久久免费观看电影| 国产亚洲一区二区精品| 欧美bdsm另类| av在线老鸭窝| www.精华液| 午夜福利,免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最近中文字幕2019免费版| 中文乱码字字幕精品一区二区三区|