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    中國(guó)主要經(jīng)濟(jì)魚類魚苗適時(shí)下塘研究進(jìn)展

    2021-03-13 06:48:08駱小年
    關(guān)鍵詞:枝角類仔魚輪蟲

    駱小年

    (大連海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院,遼寧省北方魚類應(yīng)用生物學(xué)與增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 大連 116023)

    魚類人工繁育生產(chǎn)過(guò)程中,同一批夏花魚苗培育生產(chǎn)中成活率高低差異顯著,有的池塘魚苗成活率高達(dá)90%以上,有的池塘成活率則低于10%。雖然放養(yǎng)密度、水溫、餌料和敵害生物等是影響魚苗成活率的重要因素,但決定魚苗成活率的關(guān)鍵因素往往是在下塘后開口攝食的前3 d,把握魚苗下塘?xí)r機(jī)是提高魚苗成活率和生長(zhǎng)率的重要措施。根據(jù)養(yǎng)殖魚類人工催產(chǎn)和孵化時(shí)間,確定魚苗培育池塘清塘和注水時(shí)間,合理采取餌料生物培育、水溫與水質(zhì)調(diào)控措施,才能保證水花魚苗的適時(shí)下塘,從而大幅度提高魚苗的成活率。因此,研究魚苗適時(shí)下塘對(duì)提高人工繁育效率具有重要的意義。

    魚苗適時(shí)下塘包括兩層含義:生理適時(shí)下塘和生態(tài)適時(shí)下塘。其中生理適時(shí)下塘是指魚苗本身生理發(fā)育適時(shí),即功能器官發(fā)育逐步完善,鰾充氣,能水平游泳,口張開,消化道貫通,能攝食,卵黃囊未完全消失,魚苗處于混合營(yíng)養(yǎng)階段;生態(tài)適時(shí)下塘是針對(duì)魚苗下塘的生態(tài)環(huán)境而言,指池塘中有適宜的餌料生物并且有合適的餌料密度,同時(shí)還有非常良好的生長(zhǎng)環(huán)境條件,包括適宜水溫、溶解氧、pH等。本研究中,梳理了魚苗適時(shí)下塘理論的發(fā)展歷程,綜述了魚苗下塘的適宜生態(tài)因子和餌料,并對(duì)今后魚苗適時(shí)下塘研究提出了具體建議。

    1 魚苗適時(shí)下塘理論的發(fā)展歷程

    傳統(tǒng)上,中國(guó)各地區(qū)魚苗培育的自然條件和歷時(shí)不同,其方法也不盡相同,主要依靠經(jīng)驗(yàn)值,一般分為以下幾種[1]:1)廣東、廣西的“大草”飼養(yǎng)法,即將幾種菊科植物成堆或一束束地放在背風(fēng)向陽(yáng)的塘邊淺水處,自然腐爛分解;2)江蘇、浙江的豆?jié){飼養(yǎng)法,即將黃豆或豆餅?zāi)コ啥節(jié){全池潑灑;3)混合堆肥飼養(yǎng)法,即將草和糞按比例混合,堆肥;4)有機(jī)肥料和豆?jié){混合飼養(yǎng)法,實(shí)際上是將兩廣和江浙飼養(yǎng)法混合而成的一種方法;5)有機(jī)和無(wú)機(jī)混合肥料飼養(yǎng)法。

    輪蟲是魚苗的天然餌料,在水產(chǎn)養(yǎng)殖中發(fā)揮著重要的作用[2]。20世紀(jì)70年代,李永函[3]確定了輪蟲的生物量是鑒別魚苗下塘?xí)r池水水質(zhì)優(yōu)劣的可靠生物指標(biāo),輪蟲生物量達(dá)到20~30 mg/L是保證下塘初期魚苗正常生長(zhǎng)的合適指標(biāo),而浮游植物量與魚苗前期生長(zhǎng)速度關(guān)系不大;20世紀(jì)80年代,李永函等[4]研究發(fā)現(xiàn),池塘輪蟲休眠卵廣泛分布于各不同深度的泥層中,各層中數(shù)量不等,多數(shù)池塘由底至表休眠卵逐漸增多,呈“V”形垂直分布的趨勢(shì),底泥表層萌發(fā)率在50%以上,20 cm以下開始大幅度降低。后來(lái),李永函等[5]摸清了生石灰清塘后池塘水質(zhì)變化規(guī)律:生石灰清塘24 h后pH可降至10.0以下,一周左右出現(xiàn)第二次高峰值(晴天可超過(guò)10.0),26 ℃水溫條件下,浮游植物4~7 d達(dá)高峰期;輪蟲7~10 d出現(xiàn)高峰期(20 mg/L以上),枝角類在輪蟲高峰期后大量發(fā)生。同時(shí)他還提出了延續(xù)池塘輪蟲高峰期理論和技術(shù)措施[6]:通過(guò)敵百蟲控制輪蟲競(jìng)爭(zhēng)者枝角類,控制魚苗放養(yǎng)密度等。以上這些研究為魚苗適時(shí)下塘理論的形成奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。所謂適時(shí)下塘,即選擇有足夠輪蟲冬卵(一般100萬(wàn)個(gè)/m2以上)的池塘,生石灰清塘后,采取注新水,施肥,攪動(dòng)底泥,消滅輪蟲競(jìng)爭(zhēng)者和敵害生物等措施,8~10 d后,輪蟲逐漸處于高峰期(一般20 mg/L或10個(gè)/mL以上),此時(shí)池水毒性消失,水質(zhì)狀況良好,這個(gè)階段下塘即為適時(shí)下塘,此后魚苗適時(shí)下塘理論形成并得到推廣確立。

    20世紀(jì)90年代,王吉橋等[7]進(jìn)一步拓寬了適時(shí)下塘理論,將魚苗生理適時(shí)分為生長(zhǎng)適時(shí)和成活適時(shí)兩方面,即魚苗生長(zhǎng)速度較快時(shí)的下塘?xí)r間稱為生長(zhǎng)適時(shí)下塘?xí)r間,魚苗成活率高時(shí)的下塘?xí)r間稱為成活適時(shí)下塘?xí)r間,把生長(zhǎng)速度和成活率均達(dá)90%以上的下塘?xí)r間范圍定為最適下塘?xí)r間。把生長(zhǎng)速度和成活率均達(dá)80%以上的下塘?xí)r間范圍稱為適宜下塘?xí)r間。

    然而,近些年名優(yōu)品種養(yǎng)殖取得迅猛發(fā)展,隨著土著名優(yōu)魚類的開發(fā)和新品種的引進(jìn),傳統(tǒng)的輪蟲高峰期下塘方法在一些品種上已不適合,開口餌料的研究也呈現(xiàn)出多元化,如一些肉食性魚類,翹嘴鱖Sinipercachuatsi以餌料魚魚苗開口[8],烏鱧Channaargus[9]、鲇Silurusasotus、鲇懷雜交魚Silurusasotus♂×Silurussoldatovi♀等主要以小型枝角類開口,其適宜開口餌料發(fā)生了根本性變化,其高峰期培養(yǎng)也不一樣,因此,適時(shí)下塘理論的適宜開口餌料及其培養(yǎng)也在發(fā)展變化中。

    2 魚苗生理適時(shí)下塘

    進(jìn)入胚后發(fā)育階段,魚苗攝食與消化器官的形態(tài)構(gòu)造與機(jī)能及魚苗攝食方式與食物組成等在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中發(fā)生著規(guī)律性變化。剛孵出的魚苗絕大多數(shù)都是以卵黃囊中卵黃為營(yíng)養(yǎng),即為內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)期魚苗,其口、咽、食道、胃和腸等消化管剛形成,結(jié)構(gòu)不完善,肝和胰臟等消化腺體初步形成,分泌機(jī)能很弱;隨著魚體內(nèi)的鰾充氣,消化道、眼、鰭等初步發(fā)育,并建立了巡游模式,魚苗一方面吸收卵黃,另一方面開始攝取外界食物,進(jìn)入混合性營(yíng)養(yǎng)期,此時(shí)消化器官進(jìn)一步分化,口腔黏膜上形成許多味蕾,咽部黏膜上形成大量黏液細(xì)胞和味蕾,咽壁形成括約肌層,開始出現(xiàn)咽齒和咽磨,腸內(nèi)形成皺襞和肌肉層。此階段的魚苗功能器官發(fā)育逐步完善,主要器官及發(fā)育情況如表1所示。外營(yíng)養(yǎng)期的魚苗(下塘或出池魚苗),消化器官的形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)逐漸完善,機(jī)能加強(qiáng),口腔開始形成肌肉層,逐漸出現(xiàn)鰓耙管(如鰱Hypophthalmichthysmolitrix、鳙Aristichthysnobilis等)、胃、幽門垂(如真鯛Pagrosomusmajor、翹嘴鱖Sinipercachuasti等),肝胰臟進(jìn)一步發(fā)展,并開始分泌胰酶、淀粉酶等消化酶,能夠消化吸收蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但消化器官的形態(tài)和機(jī)能尚不完善[10-11]。

    3 魚苗生態(tài)適時(shí)下塘

    3.1 魚苗下塘的適宜環(huán)境因子

    魚苗從孵化車間下塘后面臨對(duì)新環(huán)境的適應(yīng),主要面臨一些生態(tài)環(huán)境因子的考驗(yàn),其適應(yīng)性指標(biāo)與其魚卵孵化時(shí)水環(huán)境因子指標(biāo)相近或略高,且不同魚類仔魚的耐受力也不一樣。一般性規(guī)律如下:

    表1 魚苗生理適時(shí)下塘?xí)r的器官功能發(fā)育Tab.1 Organ physiology development of fry which is stocked into a pond at the optimal time

    1)溫度。水溫對(duì)仔魚生長(zhǎng)和生活影響很大,魚苗下塘?xí)r一般要求在13.5 ℃以上,18~23 ℃適宜[13],魚苗下塘后隨著其逐漸生長(zhǎng),對(duì)變溫的適應(yīng)性增強(qiáng),尤其從高溫到低溫,在一定范圍內(nèi)變溫可促使魚類生長(zhǎng),高溫可加速仔魚新陳代謝速度,使其生長(zhǎng)加快[14]。

    2)溶解氧(DO)。同種魚類仔魚的代謝強(qiáng)度比成魚高,因此,魚苗的需氧量大,一般要求DO質(zhì)量濃度在2~3 mg/L以上[10,13-14]。

    3)pH。魚苗對(duì)水體pH要求比成魚嚴(yán)格,對(duì)pH的適應(yīng)能力差,pH在7.0以下和9.0以上時(shí)都會(huì)影響魚苗的生長(zhǎng)和發(fā)育,一般要求pH為7.0~9.0,最適pH為7.5~8.5[10,13]。

    5)鹽度。大部分淡水魚類仔魚階段對(duì)鹽度的適應(yīng)性較成魚差,成魚可以在鹽度5的咸淡水中正常生長(zhǎng),但魚苗在鹽度3的水中便生長(zhǎng)緩慢,成活率也降低,魚苗一般要求鹽度低于3[10,13,16],多數(shù)海水養(yǎng)殖魚類的魚苗在20~25鹽度下生長(zhǎng)良好,鹽度低于16或高于34時(shí)成活率顯著下降[10,13]。

    6)其他因子。如農(nóng)藥和污染物對(duì)魚苗也構(gòu)成危害,一般不得有農(nóng)藥和污染物檢出物。

    3.2 魚苗下塘的適宜開口餌料

    仔魚開口營(yíng)養(yǎng)需求包括蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素和礦物質(zhì)等,這些營(yíng)養(yǎng)元素都是魚苗生長(zhǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。開口餌料是影響魚苗生長(zhǎng)發(fā)育和成活率的主要因素之一,仔魚的開口餌料主要分為天然餌料、人工配合飼料等,天然餌料包括輪蟲、鹵蟲無(wú)節(jié)幼體、水絲蚓、浮游植物等,人工配合飼料包括微顆粒、粉料、微膠囊飼料等。一般情況下,天然餌料開口效果優(yōu)于人工配合飼料,中國(guó)主要養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)魚類的適宜開口餌料有輪蟲、鹵蟲無(wú)節(jié)幼體、枝角類、水絲蚓、微粒子飼料等。

    值得注意的是,同種魚類的適宜開口餌料在不同養(yǎng)殖條件下也呈現(xiàn)出不同結(jié)果,如細(xì)鱗鮭Brachymystaxlenok適宜開口餌料有兩種類型:①枝角類,如進(jìn)口顆粒飼料、國(guó)產(chǎn)顆粒飼料、枝角類、水絲蚓4種開口餌料的飼養(yǎng)對(duì)比顯示,枝角類開口餌料飼養(yǎng)的細(xì)鱗鮭生長(zhǎng)效果最好[17];②輪蟲+枝角類+鹵蟲無(wú)節(jié)幼體,如輪蟲、輪蟲+枝角類+鹵蟲無(wú)節(jié)幼體、蛋黃、酵母、螺旋藻粉、酵母+蛋黃6種開口餌料的飼養(yǎng)對(duì)比顯示,輪蟲+枝角類+鹵蟲無(wú)節(jié)幼體開口餌料飼養(yǎng)的細(xì)鱗鮭生長(zhǎng)效果最好[18]。同種開口餌料經(jīng)不同方法強(qiáng)化后魚苗成活效果也不同,如用小球藻Chlorellavulgaris和螺旋藻Spirulina粉及酵母分別強(qiáng)化輪蟲餌料后,進(jìn)行3種強(qiáng)化輪蟲餌料投喂3種魚的比較試驗(yàn),經(jīng)15 d強(qiáng)化輪蟲餌料培育后的尖吻鱸Latescalcarifer、 卵形鯧鲹Trachinotusovatus和美國(guó)紅魚Sciaenopsocellatus魚苗成活率分別為85.3%~97.3%、79.3%~94.3%、0~4.3%[19],小球藻和螺旋藻粉的強(qiáng)化效果遠(yuǎn)好于酵母。

    關(guān)于不同魚類適宜的開口餌料,國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了很多試驗(yàn),中國(guó)主要經(jīng)濟(jì)魚類適宜開口餌料的研究總結(jié)如表2所示。根據(jù)表2中養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)魚類的適宜開口餌料情況,可以將中國(guó)養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)魚類開口適宜餌料分為9種類型:

    1) 以輪蟲為適宜開口餌料。在魚類人工育苗階段,輪蟲是被廣泛用作活餌料的一種小型浮游動(dòng)物,長(zhǎng)期以來(lái),世界水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)一直把輪蟲視為水產(chǎn)動(dòng)物育苗中不可缺少的生物餌料源,大多數(shù)淡水養(yǎng)殖魚類和大部分海水經(jīng)濟(jì)魚類適宜開口餌料均為輪蟲,如鯉形目中的青魚Mylopharyngodonpiceus、草魚Ctenopharyngodonidellus、鰱、鳙、鯉Cyprinuscarpio、鯽Carassiusauratus和團(tuán)頭魴Megalobramaamblycephala等,鱸形目中絕大多數(shù)魚類如軍曹魚Rachycentroncanadum[20]、石斑魚類[20]等,鲀形目、鯡形目、鱈形目魚類。

    2) 以鹵蟲無(wú)節(jié)幼體為適宜開口餌料。鹵蟲卵孵化和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化相對(duì)較方便,是一些魚類適宜的開口餌料,如西伯北利亞鱘Acipenserbaerii[21]、達(dá)氏鰉Husodauricus[22]、秦嶺細(xì)鱗鮭BrachymystaxlenokTsinlingensis[23]、歐洲鰨SoleasoleaLinnaeus[20]、河川沙塘鱧Odontobutispotamophilus[24]等。

    3) 以枝角類為適宜開口餌料。烏鱧Ophiocephalusargus、懷頭鲇Silurussoldatovi、鲇Silurusasotus等以枝角類為最適開口餌料,在沒(méi)有輪蟲的條件下,枝角類也是一些魚類如細(xì)鱗鮭、大刺鰍Masracembeluearmatu[25]等的適宜開口餌料。

    4) 以水絲蚓為適宜開口餌料。水絲蚓價(jià)格相對(duì)較低、來(lái)源較方便,是鱘形目、鰻鱺目、合鰓目等一些魚類的適宜開口餌料,如西伯北利亞鱘[26]、黃鱔Monopterusalbus[60]等,以及鮭形目中的虹鱒Oncorhynchusmykiss[55]、大馬哈魚Oncorhynchusketa[57]等。

    5) 以其他餌料魚魚苗為適宜開口餌料。鱖類如翹嘴鱖、斑鱖Sinipercascherzeri等,開口便可攝食其他魚類魚苗,適宜開口餌料為團(tuán)頭魴或鳊Parabramispekinensis仔魚[62-63],在生產(chǎn)中使用更多的是麥瑞加拉鯪Cirrhinusmrigala仔魚。

    表2 中國(guó)主要經(jīng)濟(jì)魚類適宜開口餌料研究Tab.2 Suitable initial weaning food for main economically important fishes in China

    表2(續(xù)) 中國(guó)主要經(jīng)濟(jì)魚類適宜開口餌料研究Tab.2(Continue) Suitable initial weaning food for main economically important fishes in China

    6) 以母體分泌的“黏液”為適宜開口餌料。代表性種類有七彩神仙魚系列,如七彩神仙魚Symphysodonaequifasciatus,其開口魚苗即黏附在母體身體上,吃食母體分泌的黏液[63]。

    7) 以復(fù)合型餌料為適宜開口餌料。對(duì)比試驗(yàn)表明,單因子餌料和復(fù)合因子餌料進(jìn)行開口比較時(shí),復(fù)合因子往往取得顯著良好效果,這可能是復(fù)合因子的餌料可得性更好、營(yíng)養(yǎng)更全面,如云南光唇魚Acrossocheilusyunanensis適宜開口餌料為藻類+浮游動(dòng)物[33],鴨綠沙塘鱧Odontobutisyaluensis適宜開口餌料為枝角類+水絲蚓[67],哲羅魚Huchotaimen適宜開口餌料為水絲蚓+復(fù)合粉[56]。王敏[43]認(rèn)為,鰍仔魚的開口餌料應(yīng)為浮游植物和輪蟲等小型浮游生物,這些餌料易捕食且適口,也不易傷害仔魚。

    8) 以微粒子飼料為適宜開口餌料。有些魚類一開口便攝食人工配合飼料,如鮭科魚類的虹鱒,當(dāng)虹鱒仔魚苗2.5 cm、上浮60%以上時(shí)便開始馴食,投喂0.5 mm人工顆粒飼料,效果較好[55],虹鱒仔魚較其他魚類仔魚容易馴化的原因是否與其長(zhǎng)期的人工選育及相對(duì)較大的仔魚個(gè)體(2.5 cm左右)有關(guān),有待進(jìn)一步研究。拉薩裂腹魚Schizothoraxwaltoni以微粒子飼料為開口餌料效果也很好[40]。

    9) 以浮游植物為適宜開口餌料。施煒綱等[58]鏡檢大銀魚腸道發(fā)現(xiàn),大銀魚ProtosaIartxhyalocranius仔魚早期(10~20 d)以浮游植物為開口餌料。Ware等[72]研究發(fā)現(xiàn),秘魯鳀魚Engraulisjaponicus開口攝食第1天以輻環(huán)藻屬Actinocyllus和裸甲藻屬Gymnodinium為主要食物,其后轉(zhuǎn)向以浮游動(dòng)物的無(wú)節(jié)幼體和小型橈足類為主。一般認(rèn)為,仔魚開口攝食浮游植物可能是維持新陳代謝及“學(xué)習(xí)”攝食浮游動(dòng)物的需要。

    4 魚苗適時(shí)下塘?xí)r間

    魚苗最適下塘?xí)r間是影響魚苗成活和生長(zhǎng)的重要因子,但目前對(duì)魚苗最適下塘?xí)r間的研究相對(duì)較少。王吉橋等[7]提出了生長(zhǎng)適時(shí)下塘和成活適時(shí)下塘兩種時(shí)間段。然而在生產(chǎn)上往往是在追求高成活率的前提下才關(guān)注魚苗生長(zhǎng)情況,因此,目前生產(chǎn)中主要關(guān)注的是成活適時(shí)下塘?xí)r間。通常情況下,魚苗下塘?xí)r間是依據(jù)“腰點(diǎn)”出現(xiàn)來(lái)確定,一般不超過(guò)24 h,但不同種類不同水溫條件下魚苗的最適下塘?xí)r間有所差異。Gunter等[73]研究發(fā)現(xiàn),在水溫12.2 ℃下,三倍體虹鱒魚苗分別在破膜后13、15、17、19、21、25 d開始投喂,其成活率無(wú)顯著性差異,生長(zhǎng)最快的是破膜后第21天和第25天組,與其他組有顯著性差異。Wang等[74]研究發(fā)現(xiàn),在水溫(23±1)℃下,泥鰍在破膜后3~5 d進(jìn)行初次投喂,其成活率高且生長(zhǎng)最快,建議在破膜后第3天開始投喂。肉食性魚類魚苗下塘,還需考慮到餌料魚的催產(chǎn)適時(shí),筆者對(duì)斑鱖餌料魚親魚在斑鱖催產(chǎn)后的催產(chǎn)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行了研究,并總結(jié)出餌料魚親魚的催產(chǎn)時(shí)間點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)公式為[75]

    t=t1-t2-t3+t4-t5。

    (1)

    其中:t1為本批次催產(chǎn)中斑鱖胚胎發(fā)育時(shí)間;t2為本批次催產(chǎn)中餌料魚胚胎發(fā)育時(shí)間;t3為本批次催產(chǎn)中餌料魚親魚效應(yīng)時(shí)間;t4為本批次催產(chǎn)中斑鱖破膜至開口時(shí)間;t5為本批次催產(chǎn)中餌料魚破膜至開口時(shí)間。實(shí)際生產(chǎn)中,t4、t5在發(fā)育時(shí)間上一般比較吻合,因此,式(1)可簡(jiǎn)寫為t=t1-t2-t3。

    5 存在問(wèn)題及展望

    目前,魚類苗種生產(chǎn)和科研中,很多批次的魚苗仍然做不到適時(shí)下塘,魚苗的成活率和生長(zhǎng)依然參差不齊,主要原因是影響魚苗適時(shí)下塘相關(guān)的因子較多,如魚苗生理發(fā)育階段、池塘外界生態(tài)因子、適宜開口餌料等,且對(duì)此缺乏深入系統(tǒng)的研究。針對(duì)這些問(wèn)題,筆者提出今后應(yīng)在以下幾個(gè)方面進(jìn)一步加強(qiáng)研究:

    1)加強(qiáng)不同類型土池塘清塘后浮游生物高峰演替機(jī)理研究。李永函等[5]論述了水溫26 ℃情況下,池塘中浮游生物到達(dá)高峰期的基本順序:

    按照以上發(fā)育順序,從清塘開始算起,輪蟲高峰期的培養(yǎng)需要7~10 d,枝角類需要10~15 d,橈足類需要15 d以上,池塘清塘后浮游生物更替正好與魚苗下塘后適宜餌料的演替相適應(yīng),但在人為干預(yù)下,可以改變某一環(huán)節(jié)的數(shù)量及其存在的時(shí)間。筆者在實(shí)際生產(chǎn)中還發(fā)現(xiàn),土池塘清塘后浮游生物更替還存在以下幾種類型:

    (1)不經(jīng)浮游植物高峰期階段,清塘后池塘直達(dá)輪蟲高峰期類型。這是否與池塘底質(zhì)中有機(jī)物及細(xì)菌等較多有關(guān),還有待進(jìn)一步研究。

    (2)輪蟲持續(xù)高峰期類型。魚苗下塘至夏花階段,池塘并未出現(xiàn)枝角類和橈足類高峰,這種情況是否與池塘底泥中缺乏枝角類冬卵和橈足類卵有關(guān),還有待進(jìn)一步研究。

    (3)不經(jīng)輪蟲、枝角類高峰,清塘后直達(dá)橈足類高峰期類型。這是否因池塘中枝角類冬卵數(shù)量很少導(dǎo)致的,還有待進(jìn)一步研究。

    (4)輪蟲、枝角類高峰期后未見橈足類高峰期類型。

    (5)完全依賴輪蟲或枝角類夏卵的繁殖達(dá)到浮游動(dòng)物高峰期類型。每年通過(guò)清除淤泥方式預(yù)防魚病和改善水質(zhì),清淤后的池塘完全依賴輪蟲或枝角類夏卵的繁殖達(dá)到浮游動(dòng)物高峰期,其達(dá)到高峰期的時(shí)間及其對(duì)魚苗成活率、生長(zhǎng)的影響還有待進(jìn)一步研究。

    2)加強(qiáng)不同魚類不同孵化水溫條件下魚苗精準(zhǔn)下塘?xí)r間研究。隨著對(duì)仔魚生理結(jié)構(gòu)與功能研究的逐步完善,很多水花魚苗的生理適時(shí)下塘?xí)r間在“腰點(diǎn)”出現(xiàn)以后,但不同魚類究竟在破膜或“腰點(diǎn)”出現(xiàn)后多久下塘成活率最高還需要精準(zhǔn)探索,同時(shí)建立不同養(yǎng)殖魚類在不同水溫條件下最適下塘?xí)r間模型是非常必要的。

    3)開展適宜開口餌料為枝角類的適宜下塘?xí)r間研究。枝角類分為有性繁殖和無(wú)性繁殖,池塘中枝角類高峰期培養(yǎng)一直未得到有效研究,因此,應(yīng)對(duì)池塘底泥中枝角類冬卵的定性和定量、池塘枝角類增殖的機(jī)制、枝角類到達(dá)高峰期的技術(shù)措施,以及池塘中枝角類高峰培養(yǎng)與輪蟲、橈足類、原生動(dòng)物的生態(tài)關(guān)系等加以系統(tǒng)研究。只有明確了池塘枝角類高峰期培養(yǎng)原理后,魚苗下塘前的最佳清塘?xí)r間才能準(zhǔn)確確定。

    4)加強(qiáng)魚苗下塘后系列化餌料研究。

    (1)適宜開口餌料優(yōu)選研究。養(yǎng)殖魚類適宜開口餌料在不同養(yǎng)殖條件下呈現(xiàn)不同的結(jié)果,所以不同魚類適宜餌料的優(yōu)選從未停止,高成活率和生長(zhǎng)速度,獲得健康生態(tài)高質(zhì)量的苗種是最終的追求目標(biāo)。每開發(fā)出一個(gè)新的養(yǎng)殖品種均需要進(jìn)行適宜開口餌料的優(yōu)選,從而提高其苗種產(chǎn)量和質(zhì)量,筆者將魚類的適宜開口餌料分為9種類型,隨著新養(yǎng)殖品種逐年增加和新餌料源的擴(kuò)展,還有其他類型的適宜開口餌料需要進(jìn)行不斷嘗試和精準(zhǔn)篩選試驗(yàn),如小型原生動(dòng)物,其個(gè)體小,可能是一些海水魚類的適宜開口餌料。

    (2)魚類適宜動(dòng)物性開口餌料的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化研究。 適宜開口餌料選定后,動(dòng)物性開口餌料的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化仍然是迫切需要解決的問(wèn)題,尤其是營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑(微藻、微藻+油脂、海洋真菌、微藻+魚油、油酸等)的篩選,以及強(qiáng)化時(shí)間、強(qiáng)化方法等。

    (3)仔稚魚階段系列人工飼料研制。當(dāng)前人工飼料在仔魚階段使用比例仍然不高,主要原因是多數(shù)種類仔稚魚營(yíng)養(yǎng)需求的定量數(shù)據(jù)缺乏、仔稚魚發(fā)育及消化生理研究還不夠深入,以及對(duì)微顆粒飼料在水體中的特性(包括沉降速率、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)穩(wěn)定性、溶失率和誘食性)及工藝標(biāo)準(zhǔn)研究不夠[76]。目前,多數(shù)淡水魚類仔稚魚的系列餌料為輪蟲→枝角類→橈足類,一些海水魚類系列餌料的研究較為深入,如紅鰭笛鯛Lutjanuserythopterus,其室內(nèi)育苗的餌料系列為牡蠣受精卵→輪蟲→鹵蟲無(wú)節(jié)幼體→海洋枝角類、橈足類、六肢幼體→魚糜[19]。因此,在過(guò)渡到人工飼料投喂前,許多魚類仍然需要篩選優(yōu)化投喂仔稚魚的系列化餌料。

    致謝:論文撰寫過(guò)程中,段友健、李姣老師、吳晨同學(xué)查閱了部分文獻(xiàn)和協(xié)助文稿校正工作。

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