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    重金屬銅鉛對2種鳳尾雞冠花品種種子萌發(fā)的影響1)

    2021-03-06 09:01:08高東菊張鳳娥孔德穎鮑文敏張微微
    關(guān)鍵詞:鳳尾和服胚根

    高東菊 張鳳娥 孔德穎 鮑文敏 張微微

    (上海農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院,上海,201699) (上海市農(nóng)業(yè)學(xué)校) (上海農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院)

    重金屬污染是當(dāng)前全球的生態(tài)危機(jī),給農(nóng)業(yè)和園林綠化都帶來了很大的影響。重金屬脅迫是全球普遍存在的一種非生物脅迫,是限制植物生長和發(fā)育的主要環(huán)境因素之一。重金屬進(jìn)入土壤中,不僅不能被土壤微生物分解,而且易于形成有毒物質(zhì)并積累,打破土壤中各種營養(yǎng)元素的比例平衡,對植物生長發(fā)育造成損害。據(jù)研究統(tǒng)計,我國耕地面積的五分之一,約2 000萬hm2都不同程度被重金屬污染[1],每年有1 200萬t農(nóng)作物被重金屬污染[2],不僅僅造成糧食的浪費(fèi),而且給人類的健康帶來潛在危險。

    銅是常見的重金屬元素,也是植物生長過程中必需的微量元素。銅參與植物體內(nèi)多種生理生化代謝過程,與植物的生長發(fā)育及繁殖息息相關(guān)[3]。如植物體內(nèi)積累過量的銅,其光合作用會受到抑制、破壞植物體中的離子平衡,導(dǎo)致植物生理紊亂,進(jìn)而引起銅毒害[4]。鉛作為重金屬污染成分之一,被植物通過土壤及降水吸收,進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)部循環(huán)[5]。相關(guān)研究表明,過量的鉛會影響植物根細(xì)胞的有絲分裂速度,增加植物吸水量及耗氧量[6-7],進(jìn)而影響植物的生長發(fā)育。因此,探究植物在銅、鉛脅迫時的適應(yīng)范圍、響應(yīng)機(jī)制,篩選出對重金屬脅迫環(huán)境適應(yīng)性較強(qiáng)的植物,對環(huán)境修復(fù)和園林綠化具有重要意義。

    鳳尾雞冠花(Celosiaplumosa)為莧科(Amaranthaceae)青葙屬(Celosia)1年生草本植物,原產(chǎn)印度;其花穗豐滿、形似火炬、花色豐富、花期較長,是夏秋兩季的常見觀賞花卉,可布置花壇、花境和做基礎(chǔ)栽植。目前關(guān)于雞冠花的研究,主要在雜交育種和規(guī)?;a(chǎn)、鹽脅迫等方面[8-9],該種植物對重金屬脅迫的相關(guān)研究較少。本文以鳳尾雞冠花的2個品種‘和服’、‘紅塔山’的種子為對象,研究重金屬銅、鉛對其種子萌發(fā)的影響,探討2種鳳尾雞冠花的種子重金屬脅迫適應(yīng)范圍,旨在為重金屬土壤污染修復(fù)和擴(kuò)大鳳尾雞冠花的園林應(yīng)用提供參考。

    1 材料與方法

    試驗于2019年5月份在上海農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院實(shí)驗室進(jìn)行。供試的‘和服’、‘紅塔山’鳳尾雞冠花種子,購買于北京花仙子花卉公司。Cu2+、Pb2+溶液分別以分析純的CuSO4·5H2O、Pb(NO3)2配制,試驗設(shè)計的2種重金屬處理液質(zhì)量濃度梯度一致,依次為50、200、350、500 mg/L。

    重金屬脅迫處理方法:采用紙上發(fā)芽的方法進(jìn)行種子萌發(fā)脅迫試驗。在培養(yǎng)皿中加入配制好的重金屬溶液,隨機(jī)且均勻擺放30粒種子,保證每個培養(yǎng)皿中加入等量的重金屬溶液,蓋好皿蓋放在恒溫培養(yǎng)箱中25 ℃培養(yǎng)。每個處理設(shè)3個重復(fù),以等量的蒸餾水處理為對照。每個培養(yǎng)皿中,除了溶液不同,保持其他因素一致。每天定時觀察種子的發(fā)芽情況,以胚根突破種皮的長度超過2 mm作為發(fā)芽的標(biāo)準(zhǔn),直到種子不再萌發(fā)或處于低水平萌發(fā)為止。

    根據(jù)各處理種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù),計算種子耐金屬脅迫的適宜處理液質(zhì)量濃度、半致死處理液質(zhì)量濃度、極限處理液質(zhì)量濃度。

    發(fā)芽率=(正常發(fā)芽的種子數(shù)/供檢種子總量)×100%;相對發(fā)芽率=(發(fā)芽率/對照發(fā)芽率)×100%;發(fā)芽勢=(發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到高峰時正常發(fā)芽種子總數(shù)/供檢種子總數(shù))×100%;發(fā)芽指數(shù)=∑Nt/Tt(Nt為不同時間當(dāng)天的發(fā)芽數(shù),Tt為相應(yīng)的發(fā)芽試驗時間(以天計))。

    種子耐金屬脅迫適宜范圍,為發(fā)芽率達(dá)到對照發(fā)芽率75%時相對應(yīng)的重金屬溶液質(zhì)量濃度;半致死處理液質(zhì)量濃度,為發(fā)芽率達(dá)到對照發(fā)芽率的50%的重金屬溶液質(zhì)量濃度;極限處理液質(zhì)量濃度,為發(fā)芽率達(dá)到對照發(fā)芽率的10%的重金屬溶液質(zhì)量濃度。

    復(fù)水處理:待種子發(fā)芽數(shù)不再發(fā)生變化時,將各處理未發(fā)芽的種子用清水清洗3次,放入新的培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中25 ℃培養(yǎng)。每天定時觀察記錄種子萌發(fā)情況,萌發(fā)恢復(fù)率=(復(fù)水后種子萌發(fā)的總數(shù)/重金屬脅迫中未萌發(fā)的種子數(shù))×100%。

    胚根長度觀測:在種子已經(jīng)不再發(fā)芽或者處于低水平發(fā)芽時,在已經(jīng)發(fā)芽的各處理中隨機(jī)選擇10粒種子,測量出每個胚根的長度。

    數(shù)據(jù)分析:采用DPS(數(shù)據(jù)處理系統(tǒng))統(tǒng)計分析進(jìn)行顯著性檢驗。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 Cu2+、Pb2+脅迫對2個鳳尾雞冠花品種種子萌發(fā)力的影響

    由表1可見:不同質(zhì)量濃度的Cu2+對2個鳳尾雞冠花品種的種子萌發(fā)影響情況相似。隨著Cu2+溶液質(zhì)量濃度的升高,2個鳳尾雞冠花品種的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)均呈下降趨勢。其中:‘和服’的發(fā)芽率,在處理液質(zhì)量濃度為50 mg/L脅迫時,與對照差異顯著(P<0.05);在處理液質(zhì)量濃度為200 mg/L時,發(fā)芽率為對照的78.7%;在處理液質(zhì)量濃度為500 mg/L時,發(fā)芽率僅為對照的70.0%;說明不同質(zhì)量濃度的Cu2+,均顯著抑制了‘和服’種子的萌發(fā)。發(fā)芽勢的數(shù)據(jù)顯示,Cu2+質(zhì)量濃度達(dá)到200~350 mg/L時,‘和服’的發(fā)芽勢下降極為顯著(P<0.05),之后略有下降,下降程度不顯著。

    ‘紅塔山’的常規(guī)發(fā)芽率比‘和服’稍低,且處理液質(zhì)量濃度50 mg/L的Cu2+對其影響不顯著,其余Cu2+質(zhì)量濃度對其發(fā)芽率影響顯著(P<0.05)。處理液質(zhì)量濃度為350 mg/L時,其發(fā)芽率下降15.1%;處理液質(zhì)量濃度為500 mg/L時,仍有所下降,但下降程度不顯著。發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)的結(jié)果與發(fā)芽率類似,抑制強(qiáng)弱與Cu2+溶液質(zhì)量濃度有關(guān)。

    表1 Cu2+脅迫2個鳳尾雞冠花品種種子萌發(fā)狀況

    將Cu2+脅迫時種子發(fā)芽率與Cu2+質(zhì)量濃度作相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),2種鳳尾雞冠花的Cu2+溶液質(zhì)量濃度與萌發(fā)率均呈顯著負(fù)相關(guān)(見表2)。

    表2 2個鳳尾雞冠花品種種子耐Cu2+溶液質(zhì)量濃度范圍

    由表3可見:Pb2+對2個鳳尾雞冠花品種種子的萌發(fā)影響與Cu2+的影響有所差異。主要表現(xiàn)為,Pb2+處理液質(zhì)量濃度為50 mg/L時,2品種的種子發(fā)芽率比對照均有所上升,尤其是‘紅塔山’種子發(fā)芽率顯著高于對照;Pb2+處理液質(zhì)量濃度為200 mg/L時,‘紅塔山’種子發(fā)芽率有小幅提高,但與對照差異不顯著。其他Pb2+處理液質(zhì)量濃度處理,則會抑制種子的萌發(fā),且隨著Pb2+處理液質(zhì)量濃度的增加,抑制作用增強(qiáng)。發(fā)芽勢數(shù)據(jù)同樣表明,Pb2+處理液質(zhì)量濃度為50 mg/L時,2個鳳尾雞冠花品種的種子萌發(fā)整齊度比對照更高,說明低質(zhì)量濃度的鉛處理對2種鳳尾雞冠花種子的萌發(fā)有一定的促進(jìn)作用,高質(zhì)量濃度的鉛處理會抑制種子的萌發(fā),表現(xiàn)為低促高抑。

    表3 Pb2+脅迫2個鳳尾雞冠花品種種子萌發(fā)狀況

    將Pb2+脅迫時種子發(fā)芽率與Pb2+質(zhì)量濃度作相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),‘和服’鳳尾雞冠花的Pb2+溶液質(zhì)量濃度與萌發(fā)率呈顯著負(fù)相關(guān),但‘紅塔山’鳳尾雞冠花的Pb2+溶液質(zhì)量濃度與萌發(fā)率未達(dá)顯著水平(見表4)。

    表4 2個鳳尾雞冠花品種種子耐Pb2+溶液質(zhì)量濃度范圍

    2.2 Cu2+、Pb2+脅迫對2鳳尾雞冠花品種種子發(fā)芽進(jìn)程的影響

    由圖1~圖4可見:Cu2+、Pb2+處理的‘和服’、‘紅塔山’鳳尾雞冠花種子與對照的發(fā)芽進(jìn)程基本一致,均是多數(shù)種子迅速萌發(fā)而后進(jìn)入緩慢增加的狀態(tài),即置種后第1天開始萌發(fā)且當(dāng)天發(fā)芽數(shù)最多,開始萌發(fā)后的2~4 d處于緩慢萌發(fā)水平,5~7 d種子萌發(fā)數(shù)達(dá)到一個峰值后發(fā)芽率基本保持不變。Cu2+、Pb2+脅迫沒有推遲種子開始萌發(fā)時間,但推遲了累計發(fā)芽率達(dá)到高峰時間。對照在置種后第4天達(dá)到發(fā)芽高峰,質(zhì)量濃度50、200 mg/L的Cu2+脅迫時,‘和服’、‘紅塔山’種子的發(fā)芽高峰推遲1 d;質(zhì)量濃度350、500 mg/L的Cu2+脅迫時,‘和服’、‘紅塔山’種子發(fā)芽高峰推遲2 d。Pb2+脅迫時,‘和服’種子發(fā)芽高峰的變化情況與Cu2+脅迫一致;‘紅塔山’種子的發(fā)芽高峰,則在50、200、350 mg/L Pb2+脅迫時發(fā)芽高峰推遲1 d;質(zhì)量濃度500 mg/L的Pb2+脅迫時,‘紅塔山’種子的發(fā)芽高峰保持不變,但隨后幾天的發(fā)芽率波動較大。

    圖1 Cu2+脅迫時‘和服’種子的發(fā)芽進(jìn)程

    2.3 Cu2+、Pb2+脅迫時2個鳳尾雞冠花品種種子復(fù)水效果

    本試驗中,無論哪種重金屬脅迫溶液質(zhì)量濃度,鳳尾雞冠花種子的發(fā)芽率都超過60%。經(jīng)過未萌發(fā)種子的復(fù)水試驗,低質(zhì)量濃度(50~200 mg/L)Cu2+脅迫后的未發(fā)芽種子有少量萌發(fā);高質(zhì)量濃度(350~500 mg/L)重金屬脅迫后的未發(fā)芽種子基本沒有新的萌發(fā),萌發(fā)恢復(fù)率為0(見表5)。Pb2+脅迫后種子的復(fù)水萌發(fā)率,整體趨勢與Cu2+脅迫一致,但整體發(fā)芽率高于Cu2+脅迫的,說明同等質(zhì)量濃度時,Cu2+脅迫對鳳尾雞冠花種子的毒害作用更強(qiáng),且高質(zhì)量濃度時這種毒害是不可逆的。

    圖4 Pb2+脅迫時‘紅塔山’種子的發(fā)芽進(jìn)程

    表5 2個鳳尾雞冠花品種種子復(fù)水萌發(fā)率

    2.4 Cu2+、Pb2+脅迫時2個鳳尾雞冠花品種種子胚根長度

    經(jīng)過Cu2+脅迫的鳳尾雞冠花種子,在第1天初發(fā)芽時的胚根長度顯著低于對照。在Cu2+處理液質(zhì)量濃度50 mg/L時,種子胚根的長度變化緩慢,極顯著低于對照(見表6),胚根近50%的長度為黑色;在Cu2+處理液質(zhì)量濃度200 mg/L時,種子胚根的長度變短,未出現(xiàn)子葉,且胚根接近全黑;在Cu2+處理液質(zhì)量濃度350~500 mg/L時,胚根長度更短,種子發(fā)芽后胚根基本未見生長,并且在后期全部發(fā)生色變,接近死亡狀態(tài)。由此可見,重金屬Cu2+對種子胚根的抑制作用十分顯著。

    Pb2+處理液質(zhì)量濃度50 mg/L則促進(jìn)了胚根的生長(見表6)。其中,‘和服’鳳尾雞冠花種子的胚根長度顯著高于對照(P<0.05)。其他質(zhì)量濃度Pb2+脅迫抑制了胚根的生長,胚根長度與對照相比差異顯著(P<0.05)。在Pb2+處理液質(zhì)量濃度50 mg/L時,胚根先端沒有色變,子葉發(fā)育正常;在Pb2+處理液質(zhì)量濃度200 mg/L至更高時,胚根的生長顯著受到抑制,與對照相比急劇變短,并在胚根先端出現(xiàn)色變、有灰色斑點(diǎn),隨著處理液質(zhì)量濃度增加,斑點(diǎn)顏色加深、面積增大。

    表6 重金屬脅迫2種鳳尾雞冠花胚根長度

    3 討論

    種子萌發(fā)是植物生活史的起點(diǎn),也是植物感知外界環(huán)境條件最初生命階段,對重金屬污染最為敏感。很多研究表明,重金屬脅迫對植物的種子萌發(fā)及幼苗生長具有不同的影響。肖志華等[10]研究表明,外源Cu2+脅迫對不同基因型谷子幼苗發(fā)育具有低質(zhì)量濃度促進(jìn)、高質(zhì)量濃度抑制的效應(yīng);王椏楠等[11]研究表明,在Pb2+脅迫下雞爪大黃種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、活力指數(shù)均比對照組極顯著下降;齊世靜等[12]在小白菜對Pb2+的響應(yīng)機(jī)理研究中發(fā)現(xiàn),Pb2+處理對小白菜根長和地上部分生長均有一定的抑制作用,且隨著質(zhì)量濃度的升高,抑制作用逐漸增強(qiáng)。本研究中,2個鳳尾雞冠花品種的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、活力指數(shù),均隨著Cu2+處理液質(zhì)量濃度的升高而降低;Pb2+處理液質(zhì)量濃度50 mg/L時,鳳尾雞冠花的各項萌發(fā)指標(biāo)有所升高,高質(zhì)量濃度的Pb2+脅迫會抑制種子的萌發(fā),說明低質(zhì)量濃度的Pb2+處理促進(jìn)種子發(fā)芽。低質(zhì)量濃度的Pb2+可以刺激植物自身的抗逆性反應(yīng),使植物胚乳液化和分解的能力增強(qiáng),提高胚的生理活性,因此,在形態(tài)學(xué)上呈現(xiàn)發(fā)芽率、發(fā)芽勢、胚根生長等暫時升高的現(xiàn)象;而高質(zhì)量濃度的重金屬離子,破壞了植物的自我防御機(jī)制,造成植物機(jī)體代謝紊亂,生長受阻,甚至死亡。本研究試驗的結(jié)果與陳偉等[13]、張震等[14]的研究結(jié)果基本一致。鳳尾雞冠花在處理液質(zhì)量濃度500 mg/L的Cu2+、Pb2+脅迫時,種子仍分別有60%、70%以上的發(fā)芽率,說明鳳尾雞冠花對Cu2+、Pb2+有一定的耐受性,其中對Pb2+的耐受性高于對Cu2+的耐受性,‘紅塔山’的耐受性略高于‘和服’的耐受性。

    從胚根的生長情況看,2種鳳尾雞冠花在各質(zhì)量濃度Cu2+處理時,均表現(xiàn)出對胚根的抑制作用;而在低質(zhì)量濃度Pb2+處理時,表現(xiàn)出對胚根的促進(jìn)作用,體現(xiàn)了Pb2+對種子萌發(fā)的“低促高抑”作用。質(zhì)量濃度50 mg/L以上的銅、鉛脅迫時,胚根顏色變深、根尖受害顯著,說明質(zhì)量濃度50 mg/L以上的2種重金屬已經(jīng)造成了根尖細(xì)胞的異常分裂,胚根生長滯懈;較高質(zhì)量濃度的2種重金屬脅迫,甚至導(dǎo)致鳳尾雞冠花種子發(fā)芽后幾乎不再生長,成壞死狀態(tài)。通常重金屬對植物根的抑制作用大于芽[15-16],種子萌發(fā)后,根最先突破種皮吸水,從而使根尖的重金屬累積量以及受脅迫時間較重。這與恩慈等[17]、李軍紅等[18]的重金屬脅迫研究結(jié)果相一致。

    綜合Cu2+、Pb2+脅迫對‘和服’、‘紅塔山’鳳尾雞冠花種子萌發(fā)的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽動態(tài)變化的影響,相對而言,Cu2+對2種鳳尾雞冠花種子萌發(fā)的抑制較強(qiáng),在Pb2+低質(zhì)量濃度時表現(xiàn)出促進(jìn)發(fā)芽的作用。較高質(zhì)量濃度的Cu2+、Pb2+脅迫,均使發(fā)芽速度變慢,發(fā)芽不集中,發(fā)芽后的胚根生長速度也比較慢,高質(zhì)量濃度的Cu2+、Pb2+脅迫造成了種子和胚根的傷害,出現(xiàn)胚根停止生長、變黑甚至腐爛的情況。本試驗根據(jù)相關(guān)方程預(yù)測2品種鳳尾雞冠花種子耐受金屬的質(zhì)量濃度范圍,為鳳尾雞冠花進(jìn)一步的抗重金屬污染研究提供參考。鳳尾雞冠花在質(zhì)量濃度500 mg/L的Cu2+、Pb2+脅迫時,仍有較高的萌發(fā)率,但在萌發(fā)后會出現(xiàn)胚根受金屬脅迫影響嚴(yán)重的現(xiàn)象,說明裸露的胚根對這2種重金屬脅迫反映敏感;鳳尾雞冠花種子不同萌發(fā)階段和對應(yīng)器官的重金屬耐受性、耐受機(jī)理還有待進(jìn)一步的研究。

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