杜海燕,繆 陽,張 婷,卞海林,王興科
鹽城市第一人民醫(yī)院藥學部,鹽城 224000
心血管疾病是我國人群最主要的致死原因之一,其發(fā)病率和致死率正在逐年上升,血脂異常正是心血管病最重要的危險因素之一[1]。目前多項大規(guī)模臨床試驗結(jié)果一致顯示,HMG-CoA 還原酶抑制劑瑞舒伐他汀鈣在動脈粥樣硬化性心血管疾?。╝therosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)一級和二級預防中均能顯著降低心血管事件(包括心肌梗死、冠心病死亡和缺血性卒中等)危險[2],其親和力是其他他汀類藥物的4 倍[3]。但也有不少報道[4]指出,瑞舒伐他汀無論是在降低血脂水平、減少臨床事件、還是出現(xiàn)不良反應(yīng)方面,不同個體之間還是存在著不容忽視的差異。影響療效的因素有很多,目前認為參與藥物代謝的酶、轉(zhuǎn)運蛋白、受體和其他藥物靶蛋白的遺傳多態(tài)性,對藥物的療效和不良反應(yīng)有著很重要的作用,載脂蛋白E(apolipo-protein E,ApoE)基因多態(tài)性是其中重要原因之一[5]。
ApoE 是一種由299 個氨基酸殘基組成的富含精氨酸的堿性蛋白,主要存在于極低密度脂蛋白(VLDL)、中間密度脂蛋白(IDL)、乳糜微粒(CM)及CM 殘粒中,其參與脂蛋白的構(gòu)成、轉(zhuǎn)化、代謝,是脂類代謝和心血管疾病的決定因子[6]。ApoE 基因具有3 種復等位基因(E2、E3、E4)分別編碼產(chǎn)生6 種不同的表型:E2/2、E2/3、E3/3、E2/4、E3/4 和E4/4。本文通過研究血脂異常人群中ApoE 基因多態(tài)性的分布及其對瑞舒伐他汀調(diào)脂效果的影響,為實現(xiàn)該藥個體化用藥提供理論依據(jù),為臨床合理用藥提供參考。
選擇我院2017 年1 月~2019 年6 月住院的血脂異常的患者127 例,其中男性93 名,女性34 名,平均年齡(60.12±9.72)歲。血脂異常診斷標準:根據(jù)2016 年制定的《中國成人血脂異常防治指南》[7],①血清膽固醇(TC)≥6.2 mmol·L-1;②血清甘油三酯(TG)≥2.3 mmol·L-1;③血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)≤1.0 mmol·L-1;④低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥4.1 mmol·L-1。符合以上四項之一者,則為血脂異常。近期(一個月內(nèi))未服用降血脂藥物。排除能引起血脂異常的疾病,如甲狀腺功能異常、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝癌、膽道疾病、腎臟疾病等。
Fascan 48E 多通道熒光定量分析儀(西安天隆科技有限公司);AU5800 全自動生化分析儀(貝克曼庫爾特公司,美國)。
ApoE 基因測序反應(yīng)通用試劑盒(批號1906160V004,西安天隆科技有限公司);總膽固醇測定試劑盒(批號AUZ5625)、甘油三酯測定試劑盒(批號AUZ5693)、低密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒(批號AUZ5660)、高密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒(批號AUZ5661)均為貝克曼庫爾特公司產(chǎn)品。
所有患者測定TC、TG、HDL-C、LDL-C 等常規(guī)血脂指標,每晚服用瑞舒伐他汀鈣片(10 mg/片)1片。服藥前及服藥12 周后,空腹12 h 后清晨抽取靜脈血,檢查常規(guī)血脂指標?;颊哂盟幤陂g避免合用其他調(diào)脂藥物或經(jīng)細胞色素P450 代謝的藥物。
所有患者采集2 mL 靜脈外周血,置于EDTA抗凝管中,采用PCR-熒光探針法對血樣進行檢測。將待測樣本加入適量血液基因組試劑,充分混合后離心提取樣本DNA。取2 μL 待測樣本的基因組DNA、弱陽性對照、空白對照,分別加入裝有3 種PCR 反應(yīng)液的反應(yīng)管中,將反應(yīng)管轉(zhuǎn)移到核酸擴增區(qū)進行上機檢測。將準備好的PCR 反應(yīng)管放置在儀器樣品槽相應(yīng)位置上,設(shè)置儀器擴增相關(guān)參數(shù)后進行PCR 擴增。反應(yīng)結(jié)束后,根據(jù)擴增曲線,劃定合適基線和熒光閾值,得到不同通道Ct 值并進行結(jié)果判定。
實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,基因型分布是否符合遺傳Hardy-Weinberg 平衡及多個樣本率之間的比較采用χ2檢驗,兩個樣本均數(shù)間的比較用t檢驗,多個樣本均數(shù)間的比較用單因素方差分析。P<0.05 為有統(tǒng)計學意義。
127 例血脂異?;颊吖矙z出ApoE 2/2 基因型1例(0.79%),E2/3 基因型16 例(12.60%),E3/3 基因型79 例(62.20%),E3/4 基因型29 例(22.83%),E4/4 基因型2 例(1.58%);E2、E3、E4 3 種等位基因頻率分別占比為7.09%、79.92%、12.99%。
χ2檢驗結(jié)果顯示,ApoE 各基因型頻率實際值與理論值之間差異無統(tǒng)計學意義(χ2=3.051,P=0.692),分布符合Hardy-Weinberg 平衡,說明樣本具有群體代表性。
根據(jù)ApoE 不同基因型發(fā)生血脂異常的風險及服用他汀類藥物的療效將其分為3 組[8,9],分別為E2組:E2/2+E2/3;E3 組:E3/3;E4 組:E4/4+E3/4。E4 組心血管并發(fā)癥(高血壓、糖尿病、冠心?。┗疾÷首罡?;但3 組不同的基因型在年齡、體重指數(shù)(BMI)及患高血壓、糖尿病、冠心病方面無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表1。
比較3 組不同基因型患者的血脂水平,見表2。E4 組TC、TG 水平顯著高于E3 組(P<0.05);各組間LDL-C、HDL-C 水平無顯著性差異(P>0.05)。
表1 各基因型血脂異?;颊咭话阗Y料的比較
表2 各基因型血脂異?;颊哐降谋容^
服用瑞舒伐他汀12 周后血脂水平變化可見表3。各基因型TC、TG 及LDL-C 水平均有下降,HDLC 水平均有所提高。瑞舒伐他汀對E3 組的TG 水平降低作用最強(P<0.05),但TC、LDL-C 及HDL-C水平各組間變化率相比無顯著性差異(P>0.05)。
表3 瑞舒伐他汀治療前后各基因型血脂異?;颊哐降谋容^
有研究表明,我國人群中E3 等位基因為野生型,分布頻率>80%;E2 和E4 為突變型,分布相對較少,均<10%[10]。本研究發(fā)現(xiàn),在血脂異?;颊咧蠩3 等位基因分布頻率達79.92%,與文獻報道基本一致。
國內(nèi)外大量研究表明[11],ApoE 基因多態(tài)性決定了各型ApoE 結(jié)構(gòu)和功能上的差異,其與相應(yīng)受體的結(jié)合能力以及對血脂代謝的影響也存在差異。Shatwan IM 等[8]研究了ApoE 基因型與血脂水平的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)TC、LDL-C 水平高低依次為E4>E3>E2。傅倩晰等[12]也認為,E4 等位基因攜帶者血脂水平顯著高于E3 和E2。本研究比較了血脂異?;颊吒骰蛐脱剑砻鱁4/4+E3/4 基因型的TC 和TG水平顯著高于E3/3(P<0.05);此外,血脂異?;颊逧4 等位基因分布頻率(12.99%)略高于文獻報道的正常人群(<10%)[10],提示這種頻率分布的差異可能對血脂異常有一定的影響。
近年來,國內(nèi)外關(guān)于阿托伐他汀鈣、氟伐他汀、辛伐他汀等的降脂療效與ApoE 基因多態(tài)性的相關(guān)性報道較多,多數(shù)研究證實中國人群ApoE 基因多態(tài)性與他汀類藥物療效相關(guān),E4 等位基因攜帶者相對E2 和E3 降脂效果較差[3,13]。本研究表明,瑞舒伐他汀對E3/3 基因型的TG 降低作用最強(P<0.05),提示瑞舒伐他汀的治療效果與ApoE 基因多態(tài)性存在一定的相關(guān)性;但經(jīng)統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),各基因型之間的TC、LDL-C 及HDL-C 等指標的變化差異無統(tǒng)計學意義??赡苡捎诨蚨鄳B(tài)性對血脂水平的影響機制較為復雜,未來還需要大規(guī)模的研究加以驗證。