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    基于UDI的醫(yī)療機構(gòu)耗材管理SPD解決方案實踐

    2021-03-01 04:16:14張鋒王小明王昆趙宇鄔晶宋錚錚甘威劉亞芝郭寶滸汪亮
    中國醫(yī)療設(shè)備 2021年2期
    關(guān)鍵詞:低值耗材醫(yī)療器械

    張鋒,王小明,王昆,趙宇,鄔晶,宋錚錚,甘威,劉亞芝,郭寶滸,汪亮

    1. 中國醫(yī)療器械有限公司,北京 100028;2. 解放軍總醫(yī)院第三學(xué)醫(yī)學(xué)中心,北京 100039;3. 北京國藥新創(chuàng)科技發(fā)展有限公司,北京 100028;4. 山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 醫(yī)學(xué)工程處,山東 濟南 250014

    引言

    醫(yī)療器械不同于普通商品,在安全管理方面有著更為嚴(yán)格的要求。很多醫(yī)院在開展信息化建設(shè)時,對耗材采用唯一編碼(即醫(yī)院個性條碼)進行管理。但這一編碼僅覆蓋院內(nèi)的耗材管理環(huán)節(jié),延伸到生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)就形成了斷點,延伸到患者也存在難度。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(Unique Device Identification,UDI)是一種逐漸被全球醫(yī)療器械監(jiān)管部門采納的編碼方式,是各國監(jiān)管部門重點研究的問題之一,其核心是致力于將全球醫(yī)療器械進行唯一編碼識別,為醫(yī)療器械管理提供一個有力工具[1]。我國各大醫(yī)療機構(gòu)也在嘗試使用UDI碼來替代醫(yī)院的物資編碼(即醫(yī)院個性條碼)。但是在實際應(yīng)用過程中,還是存在很多難點[2]。

    低值耗材的各種包裝層級如何應(yīng)用UDI碼進行管理,同時還要降低管理成本就是一個很大的難題。這個過程中需要廠家對UDI碼進行充分的理解,按照編碼規(guī)則進行規(guī)范編碼,才能使得后續(xù)的流通、消耗環(huán)節(jié)真正實現(xiàn)基于UDI碼的全程追溯。這個過程中往往存在一些編碼不規(guī)范的情況,給耗材管理帶來難度。而且,在醫(yī)院的信息系統(tǒng)中,不僅僅有耗材編碼,還有計價碼、醫(yī)保碼等多種編碼。就UDI碼本身也存在多碼并存的情況。如何兼容多種UDI碼實現(xiàn)耗材的有效管理,也是一個亟需解決的難題。

    因此,在耗材供應(yīng)鏈的實際管理中,借助于SPD(Supply,Processing,Distribution)專業(yè)系統(tǒng)的技術(shù)方案,結(jié)合醫(yī)院的具體應(yīng)用場景,將UDI編碼在醫(yī)院進行落地,解決醫(yī)療機構(gòu)UDI使用、多種碼制并行、低值耗材層級包裝管理、院內(nèi)多系統(tǒng)對碼等問題。

    1 UDI編碼體系簡介

    2013年,國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇(IMDRF)、美國FDA分別發(fā)布相關(guān)UDI系統(tǒng)指南及法規(guī)。2014年,美國FDA率先對第三類醫(yī)療器械實施UDI。2017年5月,歐盟發(fā)布醫(yī)療器械法規(guī),明確了實施UDI的法規(guī)要求,日本、澳大利亞等國家也陸續(xù)開展相關(guān)工作,全球UDI工作不斷推進。國家藥品監(jiān)督管理局于2018年2月26日發(fā)布《總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)意見》。同年《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識通用要求》《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)基礎(chǔ)術(shù)語》兩項標(biāo)準(zhǔn)審定會召開完成[3]。

    1.1 UDI

    UDI是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證。UDI 由產(chǎn)品標(biāo)識(或器械識別碼)(Device Identifier, DI)和生產(chǎn)標(biāo)識(或生產(chǎn)識別碼)(Production Identifier,PI)兩部分組成,如圖1所示。DI是UDI 的固定和強制性部分,包含貼標(biāo)者(labeler)信息和產(chǎn)品型號。產(chǎn)品標(biāo)識是識別醫(yī)療器械注冊人或者備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一碼[4];生產(chǎn)標(biāo)識(或生產(chǎn)識別碼)是UDI 的可變和非強制性部分,根據(jù)監(jiān)管和實際應(yīng)用需求可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期等。生產(chǎn)標(biāo)識是識別醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)數(shù)據(jù)的代碼[5]。

    圖1 UDI構(gòu)成示意圖

    1.2 GS1編碼構(gòu)成范例

    GS1碼作為全球范圍應(yīng)用的UDI碼,其結(jié)構(gòu)如圖2 GS1結(jié)構(gòu)示意圖所示。

    (1)包裝標(biāo)識符, GTIN-14代碼的第1位數(shù)字為包裝指示符,用于指示儲運包裝商品的不同包裝級別,取值范圍為 1~9[6]。

    (2)廠商識別碼由7~10位數(shù)字組成,中國物品編碼中心負(fù)責(zé)分配和管理。廠商識別碼的前3位為前綴碼,國際物品編碼協(xié)會已分配給中國物品編碼中心的前綴為690~699[7]。

    (3) 商品項目代碼由廠商識別碼所有人(即商品條碼系統(tǒng)成員)依據(jù)有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)自行分配。即企業(yè)依據(jù)相關(guān)要求及產(chǎn)品種類,對產(chǎn)品編制代碼,一般是按規(guī)格/型號來編制[8]。

    (4)校驗碼由標(biāo)準(zhǔn)算法得出。

    (5)應(yīng)用標(biāo)識符由2~4位數(shù)字組成,用于說明緊跟其后數(shù)據(jù)域編碼的含義和格式。

    圖2 GS1結(jié)構(gòu)示意圖

    2 方法

    在應(yīng)用UDI編碼對耗材進行管理的過程中,國家藥監(jiān)局UDI數(shù)據(jù)庫(下簡稱“UDI數(shù)據(jù)庫”)中僅有UDI-DI數(shù)據(jù)即靜態(tài)數(shù)據(jù),生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)各企業(yè)產(chǎn)品的注冊情況和產(chǎn)品特點在UDI數(shù)據(jù)庫中維護DI信息,但是,該UDI數(shù)據(jù)庫中,生產(chǎn)企業(yè)維護數(shù)據(jù)欠規(guī)范,導(dǎo)致醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用UDI過程中存在多碼并存的問題,給UDI的推廣帶來難度[9]。本文結(jié)合醫(yī)療機構(gòu)使用的醫(yī)療物資供應(yīng)鏈SPD系統(tǒng),形成一套基于UDI從院外貫穿到院內(nèi)的全流程耗材管理解決方案。

    2.1 系統(tǒng)整體設(shè)計方案

    在UDI數(shù)據(jù)管理模式上,將國家藥監(jiān)局UDI數(shù)據(jù)、生產(chǎn)企業(yè)數(shù)據(jù)、經(jīng)營企業(yè)數(shù)據(jù)和醫(yī)療機構(gòu)數(shù)據(jù)進行有效整合,形成多節(jié)點數(shù)據(jù)存儲模式,構(gòu)建UDI大數(shù)據(jù)平臺?;谠摯髷?shù)據(jù)平臺,借助于SPD系統(tǒng)中的院內(nèi)和院外子系統(tǒng)(即圖3系統(tǒng)設(shè)計方案所示的基于UDI的醫(yī)用耗材、檢驗試劑精益管理系統(tǒng)和基于EPCiS的供應(yīng)商管理及全程追溯系統(tǒng))中的具體功能達到將UDI編碼與醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理相結(jié)合的實際應(yīng)用效果。

    圖3 系統(tǒng)設(shè)計方案

    如圖3系統(tǒng)設(shè)計方案所示,在院外,終端醫(yī)療結(jié)構(gòu)和源頭生產(chǎn)企業(yè)都可以通過國藥的供應(yīng)商管理平臺獲得包括UDI對碼和UDI發(fā)碼在內(nèi)的相關(guān)服務(wù);除此以外,國藥供應(yīng)商管理平臺還對接了國家UDI數(shù)據(jù)和醫(yī)保數(shù)據(jù),結(jié)合國藥自身的經(jīng)營數(shù)據(jù),共同為醫(yī)療機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)提供數(shù)據(jù)服務(wù)。在院內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)通過基于UDI的耗材精益管理系統(tǒng),實現(xiàn)對耗材的全面精益管理,貫穿到整個院內(nèi)的物流環(huán)節(jié)。再通過院內(nèi)和院外系統(tǒng)的結(jié)合,最終實現(xiàn)了基于UDI的從源頭生產(chǎn)企業(yè)到終端患者的全流程追溯管理[10]。

    2.2 供應(yīng)商管理平臺

    在院外,構(gòu)建了一套基于EPCiS的供應(yīng)商管理及全流程追溯系統(tǒng)。該系統(tǒng)外接國家UDI數(shù)據(jù)、國藥經(jīng)營數(shù)據(jù)、醫(yī)保數(shù)據(jù),為生產(chǎn)企業(yè)提供UDI申報服務(wù),為醫(yī)療機構(gòu)提供UDI對碼服務(wù)。借助于國藥的強大數(shù)據(jù)基礎(chǔ),幫助生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)參與到UDI編碼的推廣工作中。該系統(tǒng)在某部隊醫(yī)院和某省大型三甲綜合醫(yī)院得到了實際應(yīng)用。

    本系統(tǒng)從UDI的源頭出發(fā),設(shè)計了發(fā)碼環(huán)節(jié),為廠商發(fā)放MA碼。MA碼采用了以ISO標(biāo)準(zhǔn)的LUuhn算法為基礎(chǔ)設(shè)計的雙校驗位算法,本系統(tǒng)提供了該校驗位算法的實現(xiàn)和校驗功能。

    此外,GS1碼的PI信息是隨生產(chǎn)過程不斷變化的。同時其中有變長字段和隱含字符,給解析功能的實現(xiàn)帶來困擾。通過大量解析GS1碼,系統(tǒng)積累了豐富的解析業(yè)務(wù)規(guī)則集,覆蓋了市場上絕大多數(shù)的GS1碼的解析[11]。

    針對廠商提供的UDI碼不規(guī)范的問題,系統(tǒng)提供了編碼修正功能,在DI合規(guī)的前提下,可基于批號重新生成合規(guī)的PI,實現(xiàn)耗材的批次追溯。并通過這些功能有效解決了UDI碼落地過程中遇到的廠商配合問題。同時結(jié)合系統(tǒng)中的基于UDI規(guī)范的院內(nèi)自編碼方案[12],提升了醫(yī)院耗材編碼的規(guī)范性和精細(xì)度,圖4所示為商品基礎(chǔ)信息界面。

    圖4 商品基礎(chǔ)信息

    2.3 醫(yī)用耗材精益管理系統(tǒng)

    一般的SPD系統(tǒng),普遍采用系統(tǒng)內(nèi)碼對醫(yī)用耗材進行編碼管理。由此在醫(yī)院的信息系統(tǒng)中存在物資碼、物價碼等多種編碼[11]。而基于UDI的SPD系統(tǒng)從設(shè)計的底層邏輯上,就對醫(yī)用耗材、試劑精益管理系統(tǒng)進行了重新的架構(gòu),將院內(nèi)多種編碼進行了有效的整合,實現(xiàn)多碼合一。從而打通了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)在院內(nèi)多個系統(tǒng)中的流轉(zhuǎn)[13]。

    另一個院內(nèi)管理難點在于低值耗材的管理。低值耗材的情況特殊,大部分低值耗材都沒有編碼,還存在多級包裝。如何將UDI碼應(yīng)用到低值耗材,尤其是低值不收費耗材的管理中,是一個難點[14]。結(jié)合UDI規(guī)范中對于包裝層級的定義以及國家局?jǐn)?shù)據(jù)示例[15],本系統(tǒng)設(shè)計了一套基于UDI碼的層級包裝編碼規(guī)范。針對原廠碼中缺失的各級包裝碼在入院環(huán)節(jié)進行補充貼碼。針對沒有標(biāo)準(zhǔn)UDI碼的商品,則進行UDI規(guī)則的自編碼。使其滿足從采購、貯存、分發(fā)到臨床使用的各種場景使用的同時也符合UDI規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。借助于國藥的大數(shù)據(jù)平臺,最終實現(xiàn)了基于UDI碼的耗材全流程追溯管理,如圖5所示。

    圖5 醫(yī)療器械全程追溯系統(tǒng)

    3 結(jié)果

    通過院外供應(yīng)商協(xié)同平臺和院內(nèi)耗材精益管理SPD系統(tǒng)的結(jié)合,最終形成了一個基于UDI的耗材管理閉環(huán)。從廠商源頭的發(fā)碼功能到經(jīng)銷商中間環(huán)節(jié)的物流配送到服務(wù)商在院內(nèi)環(huán)節(jié)的耗材配送服務(wù),UDI碼全程體現(xiàn)出其作為耗材唯一身份標(biāo)識的作用。

    以在某部隊醫(yī)院實際落地實施的效果來看,通過廠商申請MA碼和院內(nèi)自編碼結(jié)合的方式,院內(nèi)的醫(yī)用耗材達到了全部實現(xiàn)用UDI碼管理的效果。具體的應(yīng)用流程如下:

    (1)首先在基礎(chǔ)資料管理環(huán)節(jié),為醫(yī)用耗材對應(yīng)唯一的UDI-DI信息,如圖6 所示為基礎(chǔ)資料維護界面。

    圖6 基礎(chǔ)資料維護界面

    (2)然后在醫(yī)院收到供應(yīng)商配送的耗材時,通過掃UDI碼進行驗收入庫,如圖7 所示醫(yī)療耗材驗收界面。

    圖7 醫(yī)療耗材驗收界面

    (3)臨床科室在實際消耗的時候,從中心庫進行領(lǐng)用,出庫單中也包含該耗材的UDI碼,如圖8 所示醫(yī)療耗材領(lǐng)用界面。

    最終通過與HIS的對接,實現(xiàn)該耗材追溯到具體病人。

    通過在與大型三甲醫(yī)院共同探討落地實施基于UDI的SPD管理方案的實踐中,不僅覆蓋了一物一碼的高值耗材的UDI管理,同時,通過對低值耗材按照UDI規(guī)則進行賦碼,解決了低值耗材落地UDI難的問題,使得醫(yī)院的耗材編碼100%基于UDI規(guī)范編制。為后續(xù)的耗材管理、全程追溯奠定了堅實的基礎(chǔ)。

    圖8 醫(yī)療耗材領(lǐng)用界面

    4 結(jié)論

    通過在醫(yī)院落地實施UDI的過程中,基于UDI做醫(yī)用耗材的全流程全要素追溯這個業(yè)務(wù)模型得到了實際應(yīng)用。首先在數(shù)據(jù)層面依托于國藥龐大的醫(yī)療器械行業(yè)數(shù)據(jù)庫和MA碼發(fā)碼功能,加快生產(chǎn)企業(yè)了解和應(yīng)用UDI的管理。其次在醫(yī)院耗材管理的環(huán)節(jié),借助于軟件功能的設(shè)計和技術(shù)方案,從驗收入院到最終消耗的整個過程中,都通過掃UDI碼進行了管理。解決了實際應(yīng)用中的難點。最終使得醫(yī)院的醫(yī)用耗材全部實現(xiàn)了基于UDI碼的管理。未來,隨著UDI碼與醫(yī)保碼的協(xié)同推動,UDI的應(yīng)用效果也將更為顯著。最后分享幾個實施過程中的難點和對應(yīng)的解決方案,作為對該領(lǐng)域持續(xù)探討的一個開端。

    4.1 低值耗材管理領(lǐng)域的技術(shù)應(yīng)用

    低值耗材的特點,使得推廣UDI編碼管理過程中粒度過細(xì)則成本過高,這成為UDI推廣應(yīng)用的一個難題。針對這個問題,通過定數(shù)包與UDI碼的結(jié)合,可以在規(guī)范低值耗材管理的同時,減少臨床的操作步驟。隨著RFID標(biāo)簽技術(shù)的不斷進步,標(biāo)簽成本在不斷降低。借助于RFID技術(shù)及耗材屋、射頻設(shè)備的綜合使用,可以進一步提升人員操作的便利性,從而推動低值耗材UDI管理模式的推廣。

    4.2 低值不收費耗材追溯管理

    收費耗材通過與HIS聯(lián)動,可以確定耗材與患者的唯一綁定關(guān)系。低值不收費耗材由于沒有HIS中的結(jié)算記錄,所以很難與患者進行關(guān)聯(lián),難以實現(xiàn)全流程的追溯。在這種情況下,SPD需要結(jié)合HIS中的患者信息、治療信息、手術(shù)信息等基礎(chǔ)信息,并配合醫(yī)護人員的操作來實現(xiàn)耗材與患者的關(guān)系綁定。以實現(xiàn)低值耗材的追溯。

    4.3 多碼并存的管理方式

    由于UDI編碼的形式具有多樣性,有些耗材上存在多個符合UDI標(biāo)準(zhǔn)的不同碼制的編碼。針對這些耗材如何進行管理是需要解決的難點??尚械慕鉀Q方案包括了在基礎(chǔ)資料中選擇一種編碼作為主要編碼來進行管理。不過,這樣會給醫(yī)護人員帶來一些操作上的不便,即如果使用過程中沒有掃到主要編碼,還需要再次掃碼。

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