• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳扇拉伸成型最佳工藝參數(shù)的研究

    2021-02-25 09:56:06廖紫玉王鈺潭魏光強毛興菊黃艾祥
    中國乳品工業(yè) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:凝乳校正感官

    廖紫玉,王鈺潭,魏光強,毛興菊,黃艾祥

    (云南農(nóng)業(yè)大學食品科學技術(shù)學院,昆明650201)

    0 引言

    乳扇是云南大理、洱源地區(qū)白族人民的一種歷史悠久、民族特色濃郁的傳統(tǒng)乳制品,早在明朝楊升庵所編著的《南詔野史》中就有記載[1],屬于工藝獨特的酸凝拉伸型干酪。傳統(tǒng)乳扇工藝是將酸木瓜熬制的酸漿或經(jīng)發(fā)酵后的酸乳清加熱后,倒入牛奶使酪蛋白酸凝拉伸而成[2]。乳扇營養(yǎng)價值高,蛋白質(zhì)含量高達30%以上[3]。近年來云南本地市場對乳扇的需求量日益增大,據(jù)不完全統(tǒng)計,大理州每天乳扇加工所消耗的生鮮乳就達120 t,旺季可達200 t以上[4]。乳扇拉伸成型是加工的關(guān)鍵、難點環(huán)節(jié),目前乳扇生產(chǎn)加工工藝關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)尚未明確規(guī)定,因而至今未能研發(fā)出成型機,乳扇仍基本為傳統(tǒng)手工作坊式生產(chǎn)[5],制作時完全憑借制個人經(jīng)驗,致使生鮮乳品質(zhì)及生產(chǎn)環(huán)節(jié)的標準無法真正落實,產(chǎn)品質(zhì)量難以控制[6]。因此乳扇生產(chǎn)效率較低、產(chǎn)量有限,乳扇品質(zhì)參差不齊,多局限于地方農(nóng)貿(mào)市場銷售[7]。為提高乳扇的產(chǎn)量與品質(zhì),國內(nèi)一些專家對乳扇的加工工藝[8-9]、凝團特性[10-11]、營養(yǎng)成分[3]、酸乳清[12]等方面進行了研究,但對乳扇拉伸成型這一關(guān)鍵工藝參數(shù)的研究相對較少。南慶賢[5]認為,在乳扇的生產(chǎn)過程中,熱燙拉伸時凝塊的pH值與溫度等條件對產(chǎn)品的質(zhì)構(gòu)、產(chǎn)量及風味有著重要的影響。黃艾祥[9]等人研究了不同凝乳條件對傳統(tǒng)乳扇品質(zhì)的影響,得出風味的變化主要受凝乳方式的影響,而色澤、質(zhì)構(gòu)的變化則受凝乳方式和凝乳pH值的控制。所以,乳扇拉伸成型過程中,pH值和溫度對拉伸至關(guān)重要,尤其是酸凝pH值決定了乳扇成型的成功與否,熱燙溫度的高低及熱燙時間的長短都會影響凝團的拉伸性及乳扇質(zhì)量[13]。本研究篩選乳扇拉伸成型的最佳酸凝pH值和溫度,為乳扇的標準化生產(chǎn)及酸凝拉伸型機的研發(fā)提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 實驗材料

    荷斯坦牛奶由云南德摩菲爾有限公司提供,其主要成分含量為蛋白質(zhì)3.1%、脂肪3.4%、總固體含量11.84、乳糖4.88、酸度13.38oT。

    酸乳清以自主篩選的發(fā)酵乳桿菌與德氏乳桿菌保加利亞亞種發(fā)酵乳清而成,酸乳清pH值為3.17。

    1.1.2 主要試劑

    無水硫酸銅、硫酸鉀(均為分析純),天津市瑞金特化學品有限公司;濃硫酸(分析純),重慶川東化工有限公司;氫氧化鈉、無水乙醇(均為分析純),天津市風船化學試劑科技有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    DHG-9070A電熱恒溫鼓風干燥箱,上海中友儀器設(shè)備有限公司;HYP-308消化爐,上海纖檢儀器有限公司;EL20 pH計,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;SE206索氏提取機,濟南阿爾瓦儀器有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 乳扇工藝設(shè)計

    酸乳清→加熱至80℃→添加牛奶→加熱調(diào)酸凝乳(篩選酸凝pH值)→熱燙拉伸(篩選溫度、時間)→上架成型→晾曬風干→成品

    在調(diào)整pH值步驟中通過添加酸乳清分別調(diào)整酸凝pH至4.4、4.6、4.8、5.0、5.2,然后進行加熱凝乳,制得乳扇。

    1.3.2 單因素實驗

    以乳扇的校正出品率及感官評分為指標,考察酸凝pH值、熱燙拉伸溫度、熱燙時間3個因素對乳扇脂肪、蛋白質(zhì)、水分、校正出品率及感官評分的影響,確定乳扇制作工藝的最佳因素水平。

    (1)校正出品率[14]

    式中:C1為實際出品率(%);m1為乳扇質(zhì)量(g);m2為原料奶質(zhì)量(g)。

    將乳扇的校正含水量設(shè)置為20%時計算其校正出品率:

    式中:C為乳扇校正出品率(%);C1為實際出品率(%);W1乳扇實際含水量(%);W2為乳扇的校正含水量(%)。

    (2)感官評定[11]

    本實驗由10位評價人員組成的小組進行感官評定,在通風良好,寬敞明亮,無異味的實驗室內(nèi)進行。評定過程中將制作好的乳扇放入小杯中,供每位評定員進行評定。主要的評定指標是乳扇成品的色澤、滋味、質(zhì)地和口感,其評分標準詳見表1。

    表1 感官評定標準

    1.3.2.1 酸凝乳pH值對乳扇品質(zhì)的影響

    設(shè)置酸凝乳pH值為4.4、4.6、4.8、5.0、5.2,固定熱燙拉伸溫度70℃和熱燙拉伸時間120 s,研究不同酸凝乳pH值對乳扇品質(zhì)的影響。

    1.3.2.2 熱燙拉伸溫度對乳扇品質(zhì)的影響

    設(shè)置熱燙拉伸溫度分別為60、65、70、75、80℃,固定酸凝pH值4.8和熱燙拉伸時間120 s,研究不同熱燙拉伸溫度對乳扇品質(zhì)的影響。

    1.3.2.3 熱燙拉伸時間對乳扇品質(zhì)的影響

    設(shè)置熱燙拉伸時間分別為60、90、120、150、180 s,固定酸凝pH值4.8和熱燙拉伸溫度70℃,研究不同熱燙拉伸時間對乳扇品質(zhì)的影響。

    1.3.3 響應面試驗設(shè)計

    在單因素試驗的基礎(chǔ)上,使用Design Expert 8.0.6軟件中的Box-Behnken中心組合試驗進行3因素3水平的響應面試驗設(shè)計。分別選取乳扇酸凝pH值、熱燙拉伸溫度以及熱燙時間3個因素,優(yōu)化乳扇制作過程的工藝參數(shù),并加以驗證。響應面分析水平及因素見表2。

    表2 響應面試驗因素與水平設(shè)計表

    1.3.4 理化成分檢測

    對乳扇成品進行基本理化成分試驗;水分、蛋白質(zhì)及脂肪含量的測定:分別參見GB 5009.3-2016、GB 5009.5-2016、GB5009.6-2016。

    1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

    本次試驗所有數(shù)據(jù)均重復3次,結(jié)果表示均以實驗數(shù)據(jù)的平均值±標準偏差的形式呈現(xiàn)。數(shù)據(jù)處理軟件主要采用Microsoft Excel 2007、Box-Behnken 8.0.6、SPSS 23.0。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素實驗結(jié)果

    2.1.1 酸凝pH值對乳扇品質(zhì)的影響

    不同的酸凝pH值對乳扇的各理化組分影響較大,由表3可知,乳扇出品率和感官評分都隨著酸凝乳pH值的升高呈先上升后下降的變化趨勢,在pH值達到4.8時乳扇出品率達到最高值為8.36%±0.18%。在制作過程中乳扇凝團表面光滑,有較好的彈性,易于拉伸成薄片,制得的乳扇厚薄適中有嚼勁、色澤乳白、有濃郁的乳扇香味;當pH值在蛋白質(zhì)等電點(4.6)條件下,酪蛋白得到充分的沉淀[15],但相對于pH4.8組其水分及脂肪含量相對較少,因此影響其出品率,在此條件下乳扇凝團較硬,制作過程中難以拉薄、凝團表面有粗糙的纖維狀,其成品口感下降、酸味較重;更低的pH值(pH=4.4)使得乳扇凝團過度變性,其對水分的控制力減弱,此時乳扇凝團硬且難以拉伸,易斷且粗糙,成品不易咀嚼,酸味重色澤較黃。而pH值過高使得牛奶中酪蛋白凝乳不夠充分,因此同樣降低了其出品率,當pH在5.0~5.2時,乳扇凝團較軟,可拉伸成薄片,但乳扇易塌陷,定型能力差,形態(tài)厚薄不夠均勻,成品量少沒有韌性。出品率與感官評分同時表明選取酸凝pH值4.8為最佳酸凝pH值。

    2.1.2 熱燙拉伸溫度對乳扇品質(zhì)的影響

    由表4可知,乳扇的校正出品率隨著熱燙拉伸溫度的升高到65℃后呈現(xiàn)下降趨勢,其中熱燙拉伸溫度65℃時出品率最高達8.39 %±0.29%,但此時乳扇凝團硬度較高,制作出的乳扇表面略粗糙且厚度較大,這與Renda[16]等人在馬蘇里拉奶酪的研究中相似,當較低溫度下高程度的拉伸處理會撕裂蛋白纖維,造成微觀結(jié)構(gòu)的改變,從而影響其表面的組織形態(tài);當熱燙拉伸溫度到達80℃時出品率降低至7.37%±0.41%,而基本理化成分在70℃以下組間變化不明顯,主要在70℃以上的組別間略有變化。其變化主要原因在于,當熱燙溫度過高后,乳扇凝團在制作過程中出現(xiàn)融化拉絲狀態(tài),而脂肪與水分會隨著溫度升高有一定的流失,Skelte[17]的研究表明當熱燙溫度高于70℃時,酪蛋白膠束表面的κ-酪蛋白與β-乳球蛋白形成二硫鍵并發(fā)生聚合作用附在膠束表面,使蛋白質(zhì)凝膠結(jié)構(gòu)更加牢固[10]。乳扇的基本成分變化同Ma[18]等人對馬蘇里拉奶酪的熱處理相似,熱燙拉伸溫度越高,馬蘇里拉奶酪中的水分含量降低、蛋白質(zhì)含量越高,但脂肪含量變化不顯著。乳扇雖然與奶酪的凝乳方式不同,但主要物質(zhì)酪蛋白的基本性質(zhì)相似,因此過高的熱燙拉伸溫度對乳扇的出品率有著顯著的影響作用。熱燙溫度高于70℃后乳扇成品的形態(tài)厚薄不均勻,口感有所下降;乳扇成品感官評分最高的組為70℃組,在此條件下乳扇凝團相對柔軟且有一定的可塑性,易于拉伸成型。結(jié)合出品率與感官雙重指標,選取70℃為最佳熱燙拉伸溫度。

    表3 酸凝pH值確定

    表4 熱燙拉伸溫度確定

    2.1.3 熱燙拉伸時間對乳扇品質(zhì)的影響

    由表5可知,乳扇的校正出品率隨著熱燙拉伸時間的上升逐漸下降,熱燙拉伸時間越短出品率越高,各組間基本成分中水分含量同樣隨著時間的上升逐漸遞減,脂肪含量隨熱燙時間的延長到120 s后呈現(xiàn)下降趨勢,而蛋白質(zhì)含量由于水分與脂肪相對含量的降低隨之增高。類似于奶酪,乳扇的這種現(xiàn)象同各組分的分布及性質(zhì)密切相關(guān),因為整個乳扇體系中的“骨架結(jié)構(gòu)”是由酪蛋白之間相互聚集連接而成,脂肪和水分是被各種作用力鑲嵌在酪蛋白組成的骨架空隙之中[19]。另外由于水分和脂肪相對于蛋白之間的作用力較小,且脂肪的熔點低、水分的流動性較強,因此當乳扇結(jié)構(gòu)受到熱能或機械能等影響時,水分與脂肪的流失率較高于蛋白質(zhì)[20]。而乳扇的感官評分則隨熱燙拉伸時間的延長呈先上升后下降的變化趨勢,在熱燙拉伸120 s時達到感官評分最高值為91.7±2.7分。同Dave[21]等人對馬蘇里拉奶酪的研究相似,熱燙拉伸同樣是乳扇成型的關(guān)鍵過程之一,在制作過程中隨著乳扇凝團熱燙拉伸時間的增長,乳扇凝團從粗糙且不規(guī)則的形態(tài)逐漸變得柔軟光滑,并促進凝團中酪蛋白更為徹底的凝乳,同時增強了乳扇凝團的拉伸性與可塑性;但當拉伸時間過長,乳扇凝團中的脂肪與水分隨之流失,改變了乳扇凝團的物理性質(zhì),使其變硬且表面有纖維狀細紋產(chǎn)生,從而影響了乳扇成品的口感。因此,結(jié)合出品率與感官評分,確定乳扇最佳熱燙拉伸時間為120 s。

    2.2 響應面優(yōu)化結(jié)果

    2.2.1 響應面試驗設(shè)計及結(jié)果

    根據(jù)單因素實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,通過Design Expert 8.0.6軟件建立3因素3水平試驗模型,通過擬合二次回歸方程計算最優(yōu)感官與出品率工藝組合。選擇酸凝pH值(X1)、熱燙拉伸溫度(X2)、熱燙拉伸時間(X3)3因素,以校正出品率與感官評分為指標進行響應面優(yōu)化試驗,試驗結(jié)果見表6。

    表5 熱燙拉伸時間確定

    表6 響應面分析方案及結(jié)果

    2.2.2 模型建立及顯著性檢驗

    使用Design Expert 8.0.6軟件對表6所得的試驗數(shù)據(jù)進行二次多項式擬合,得到各因素對應各響應值的二次回歸編碼方程為:Y1=8.33+0.16X1-0.099X2-0.21X3-0.085X1X2+0.011X1X3+0.29X2X3-0.74X12-0.20X22-0.098X32;Y2=92.77+1.84X1+0.71X2+1.20X3+1.98X1X2+0.032X1X3+2.21X2X3-9.85X12-4.55X22-2.30X32。回歸模型的方差分析結(jié)果見表7。

    由表7可知:乳扇校正出品率回歸模型顯著性檢驗P<0.01,乳扇感官評分回歸模型顯著性檢驗P<0.01,說明兩者二次多元回歸模型極顯著;乳扇校正出品率回歸模型失擬性檢驗P=0.4481>0.05,乳扇感官評分回歸模型失擬性檢驗P=0.7517>0.05,可以認為所選出品率及感官評分二次回歸模型與實際試驗擬合性充分模型失擬不顯著。校正出品率回歸診斷表明,決定系數(shù)R2=0.9839,信噪比Adeq precisior=72.556,感官評分回歸診斷表明,決定系數(shù)R2=0.922,信噪比Adeq precisior=47.923。這表明方程的擬合度和可信度均很高,可用于預測乳扇校正出品率及感官評分。離散系數(shù)C.V(Y的變異系數(shù))表示實驗本身的精確度,C.V值越小,實驗的可靠性越高[22],校正出品率擬合C.V值為0.39%,感官評分C.V值為0.68%。綜上所述,回歸模型擬合程度良好,試驗誤差小,能夠準確的分析和預測乳扇校正出品率及感官評分,說明實驗操作可信度高,具有一定的實踐指導意義。由回歸系數(shù)顯著性表明,在所取因素水平范圍內(nèi),各因素對乳扇校正出品率及感官評分影響的順序為:酸凝pH值大于熱燙拉伸時間大于熱燙拉伸溫度。

    2.2.3 響應面分析

    圖1 、圖2是通過二次回歸模型擬合的響應面變化三維曲面圖。響應面和等高線的稀疏程度可直觀地反映酸凝pH值、熱燙溫度(℃)、熱燙時間(s)之間交互作用對乳扇校正出品率及感官評分的影響,當?shù)雀呔€呈圓形時表示兩因素交互作用不顯著,而呈橢圓形或馬鞍形時則表示兩因素交互作用顯著[23-24]。

    由表7響應面方差分析可知:酸凝pH值與熱燙拉伸溫度對乳扇校正出品率交互作用影響顯著,P<0.05;熱燙拉伸溫度與拉伸時間對乳扇校正出品率交互作用影響顯著,P<0.01。圖1可知隨著酸凝pH值的升高,乳扇校正出品率呈先上升后下降的趨勢;隨著熱燙拉伸時間的延長乳扇校正出品率呈下降的變化趨勢,這與單因素實驗結(jié)果一致;且等高線變化密集,說明各因素對乳扇出品率影響顯著。

    表7 出品率及感官評分回歸模型方差分析表

    圖1 各因素交互作用對乳扇出品率影響的響應面

    圖2 各因素交互作用對乳扇感官評分影響的響應面

    由表7響應面方差分析可知:酸凝pH值與熱燙溫度對乳扇感官評分交互作用影響極顯著,P<0.01;熱燙溫度與熱燙時間對乳扇感官評分交互作用影響極顯著,P<0.01。圖2可看出,隨著乳扇酸凝pH值與熱燙拉伸溫度的提升乳扇感官評分呈先上升后下降的趨勢;隨著熱燙拉伸溫度與時間的延長乳扇感官評分同樣呈先上升后下降趨勢;乳扇酸凝pH值與熱燙拉伸溫度、熱燙拉伸溫度與時間響應曲面陡峭,說明各因素對乳扇感官評分交互作用影響顯著,與方差分析結(jié)果一致。

    2.2.4 回歸模型的驗證和最佳條件的確定

    回歸模型通過響應面法得到最優(yōu)乳扇出品率與感官評分的工藝條件為乳扇酸凝pH值4.82、熱燙拉伸溫度69.25℃、熱燙拉伸時間111.05 s,乳扇校正出品率為8.42 %、乳扇感官評分為92.158;為驗證該模型的預測是否準確,考慮實際操作情況的方便性與設(shè)備參數(shù)狀況,確定乳扇制作過程的最佳工藝參數(shù)為:酸凝pH值4.80、熱燙拉伸溫度70℃、熱燙拉伸時間110 s,在此條件下進行6次重復實驗,結(jié)果表明乳扇校正出品率為8.38 %±0.46 %,蛋白34.76 %±0.32 %、脂肪37.85 %±0.72 %、水分18.61 %±0.35 %,乳扇色澤乳白、具有濃郁的乳香味、硬度適中、厚薄均勻有韌性感官評分為93.7±2.7。結(jié)果與預測值接近,說明該模型準確可靠。乳扇的出品率較高且形態(tài)口感等感官評分良好。

    3 結(jié)論

    通過對乳扇制作過程中酸凝pH值、熱燙拉伸溫度、熱燙拉伸時間對乳扇品質(zhì)的影響進行探究,得出各因素對乳扇出品率及感官評分影響顯著,影響順序為:酸凝pH值>熱燙拉伸時間>熱燙拉伸溫度,酸凝pH值對乳扇成型影響最大,一定的熱燙拉伸可以改善乳扇的口感與質(zhì)地,但強度過高會造成成品質(zhì)量的損失;經(jīng)響應面優(yōu)化,乳扇的出品率及感官評分有較高的提升。最終得到乳扇拉伸成型的最佳工藝參數(shù)為:酸凝pH值4.8、熱燙拉伸溫度70℃、熱燙拉伸時間110 s,在此條件下乳扇出品率達8.38 %±0.46 %,感官評分高。研究針對目前由于乳扇暫無具體制作標準且無機械化生產(chǎn)的現(xiàn)狀,為乳扇標準化工藝參數(shù)的選擇提供了參考。

    猜你喜歡
    凝乳校正感官
    Little Miss Muffet
    劉光第《南旋記》校正
    國學(2020年1期)2020-06-29 15:15:30
    凝乳條件對干酪凝乳質(zhì)構(gòu)及成品的影響分析
    感官訓練紙模
    一類具有校正隔離率隨機SIQS模型的絕滅性與分布
    機內(nèi)校正
    感官并用,形象飽滿
    感官訓練紙膜
    一種基于eNode B的主動式頻偏校正算法
    響應面法優(yōu)化“曲拉”凝乳酶干酪素凝乳工藝
    食品科學(2013年6期)2013-03-11 18:20:09
    bbb黄色大片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 黄色视频,在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 日本一本二区三区精品| 网址你懂的国产日韩在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人国产麻豆网| 精品免费久久久久久久清纯| 麻豆成人午夜福利视频| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲无线观看免费| 久久人人精品亚洲av| 国产高清视频在线观看网站| 69av精品久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美一区二区精品小视频在线| eeuss影院久久| 免费大片18禁| 成人二区视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品成人久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 91精品国产九色| 尾随美女入室| 搡老岳熟女国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| x7x7x7水蜜桃| 伦精品一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av成人av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产色爽女视频免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 婷婷色综合大香蕉| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲图色成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av.av天堂| 精品久久久久久久末码| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看66精品国产| 国产主播在线观看一区二区| 性色avwww在线观看| 级片在线观看| 久久香蕉精品热| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美激情在线99| 婷婷丁香在线五月| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩精品有码人妻一区| 中亚洲国语对白在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲最大成人中文| 国产不卡一卡二| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜激情福利司机影院| 亚洲午夜理论影院| 精华霜和精华液先用哪个| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美一级a爱片免费观看看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本三级黄在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 深夜a级毛片| 乱人视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 久久99热这里只有精品18| 丝袜美腿在线中文| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲内射少妇av| 可以在线观看的亚洲视频| 精品久久久噜噜| 国产精品一区二区性色av| 久久精品影院6| 亚洲最大成人手机在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久久久久久黄片| 精品一区二区三区视频在线| 在线播放无遮挡| av在线观看视频网站免费| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美国产在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 免费电影在线观看免费观看| av女优亚洲男人天堂| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产在线男女| 国产熟女欧美一区二区| 日韩欧美 国产精品| 一个人看视频在线观看www免费| 国产男人的电影天堂91| 99热只有精品国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产av不卡久久| 深爱激情五月婷婷| 成年人黄色毛片网站| 色av中文字幕| 国产色婷婷99| 免费av观看视频| 麻豆成人av在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲内射少妇av| xxxwww97欧美| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av中文av极速乱 | 色综合色国产| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色日韩在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av二区三区四区| 高清日韩中文字幕在线| 午夜激情福利司机影院| 婷婷亚洲欧美| 我的女老师完整版在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线免费观看的www视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产亚洲精品av在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文在线观看免费www的网站| 国产免费一级a男人的天堂| 嫩草影院精品99| 久久久久性生活片| 亚洲色图av天堂| 97超视频在线观看视频| 成年免费大片在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av免费在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 可以在线观看毛片的网站| 男人舔奶头视频| 18禁在线播放成人免费| 国产大屁股一区二区在线视频| 22中文网久久字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费黄网站久久成人精品| 国产精品久久久久久久电影| 18禁在线播放成人免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩国内少妇激情av| 婷婷亚洲欧美| 亚洲七黄色美女视频| 欧美色视频一区免费| 精品久久久噜噜| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲内射少妇av| 午夜免费激情av| 亚洲不卡免费看| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 一级黄片播放器| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 在线天堂最新版资源| 黄色女人牲交| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲专区国产一区二区| 日韩中字成人| 亚洲无线在线观看| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利成人在线免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品成人久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 男女视频在线观看网站免费| 国产单亲对白刺激| 91精品国产九色| 淫妇啪啪啪对白视频| av在线老鸭窝| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 色吧在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产美女午夜福利| 国产高清三级在线| 亚洲色图av天堂| 国产精品无大码| 亚洲最大成人av| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 国产探花极品一区二区| 97碰自拍视频| 国产91精品成人一区二区三区| 69人妻影院| 能在线免费观看的黄片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲最大成人中文| 日本黄大片高清| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本a在线网址| xxxwww97欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 免费看a级黄色片| 精品久久国产蜜桃| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久精品大字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 一夜夜www| 美女大奶头视频| 国产av不卡久久| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 色哟哟哟哟哟哟| 高清日韩中文字幕在线| 一本久久中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 国产高清视频在线观看网站| 久久午夜亚洲精品久久| 国产色婷婷99| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲四区av| 国产在线精品亚洲第一网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日韩欧美三级三区| 99久久精品国产国产毛片| 久久久精品大字幕| 久久精品91蜜桃| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 黄色日韩在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成年人黄色毛片网站| 国产在线男女| 最好的美女福利视频网| a级毛片a级免费在线| 能在线免费观看的黄片| 免费av观看视频| 精品人妻视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产久久久一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费人成视频x8x8入口观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲成人免费电影在线观看| 色吧在线观看| 久久久国产成人免费| 看片在线看免费视频| 亚洲真实伦在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产麻豆成人av免费视频| 看黄色毛片网站| 国产三级在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产高清不卡午夜福利| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成人aa在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 村上凉子中文字幕在线| av视频在线观看入口| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 黄色配什么色好看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av一区综合| 精品日产1卡2卡| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机福利观看| 国产熟女欧美一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 成人二区视频| 一个人看的www免费观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 18禁在线播放成人免费| 国产久久久一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 成年女人永久免费观看视频| 干丝袜人妻中文字幕| av天堂中文字幕网| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲性久久影院| 久久精品国产清高在天天线| 能在线免费观看的黄片| 国产精品国产高清国产av| 悠悠久久av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产视频内射| 99久久九九国产精品国产免费| 美女黄网站色视频| 一区二区三区免费毛片| 国产色婷婷99| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美日韩国产亚洲二区| 久久国产乱子免费精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一区二区性色av| 深爱激情五月婷婷| 99热这里只有精品一区| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久久久大av| 午夜精品久久久久久毛片777| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日日啪夜夜撸| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 在线国产一区二区在线| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜激情欧美在线| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲内射少妇av| 精品久久久久久成人av| 黄色日韩在线| 亚洲精品国产成人久久av| 99热这里只有精品一区| ponron亚洲| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩一本色道免费dvd| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产 一区精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩欧美三级三区| 能在线免费观看的黄片| 不卡视频在线观看欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人av在线播放网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线观看午夜福利视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国内精品美女久久久久久| 免费大片18禁| 亚洲在线自拍视频| eeuss影院久久| 最近在线观看免费完整版| 窝窝影院91人妻| 日韩精品有码人妻一区| 精品一区二区三区视频在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久99热这里只有精品18| 毛片女人毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲自拍偷在线| 久久久久国内视频| 国产精品电影一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 极品教师在线免费播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 97碰自拍视频| 丝袜美腿在线中文| 看片在线看免费视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99精品久久久久人妻精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 深夜精品福利| 久久草成人影院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲内射少妇av| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av中文av极速乱 | 99久久九九国产精品国产免费| 美女黄网站色视频| videossex国产| 国产色婷婷99| 国产一区二区在线观看日韩| 精品欧美国产一区二区三| 免费人成在线观看视频色| 日韩精品有码人妻一区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品一及| 熟女人妻精品中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 色哟哟·www| 精品午夜福利视频在线观看一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久国产成人免费| 少妇高潮的动态图| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满 | 91麻豆精品激情在线观看国产| av在线天堂中文字幕| 极品教师在线视频| 22中文网久久字幕| 性色avwww在线观看| 国产免费男女视频| 九九热线精品视视频播放| 如何舔出高潮| 久久精品91蜜桃| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品人妻少妇| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久久久大精品| 久久草成人影院| 大型黄色视频在线免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久久久久久成人| 天堂动漫精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美日韩无卡精品| videossex国产| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线免费观看的www视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品乱码久久久久久99久播| 午夜福利成人在线免费观看| 91久久精品电影网| 久久久久九九精品影院| 国产精品不卡视频一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 婷婷丁香在线五月| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜福利在线观看吧| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 男插女下体视频免费在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 国产老妇女一区| 国产男人的电影天堂91| 日本在线视频免费播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久国产成人免费| 久久香蕉精品热| 国产黄色小视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美3d第一页| 我的老师免费观看完整版| 日韩av在线大香蕉| 在线国产一区二区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 内地一区二区视频在线| 美女免费视频网站| 熟女人妻精品中文字幕| 免费观看在线日韩| 97热精品久久久久久| 少妇高潮的动态图| 舔av片在线| 级片在线观看| 欧美bdsm另类| 欧美中文日本在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品人妻久久久久久| 波多野结衣高清作品| 亚洲久久久久久中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 丰满乱子伦码专区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av免费在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 美女大奶头视频| 一级黄片播放器| 亚洲成人久久性| 久久久久九九精品影院| 国产毛片a区久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩精品有码人妻一区| 久久草成人影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丝袜美腿在线中文| 天堂网av新在线| 久久久久久九九精品二区国产| 综合色av麻豆| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩在线高清观看一区二区三区 | av在线蜜桃| 亚洲自拍偷在线| 国产高清有码在线观看视频| 在线播放无遮挡| 哪里可以看免费的av片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人av教育| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美zozozo另类| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 观看免费一级毛片| 香蕉av资源在线| 国产精品伦人一区二区| 黄片wwwwww| 99久国产av精品| 一区福利在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久久久久久久丰满 | 色精品久久人妻99蜜桃| 久久香蕉精品热| 给我免费播放毛片高清在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精华国产精华精| 一级黄色大片毛片| a在线观看视频网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 俺也久久电影网| 麻豆成人av在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美区成人在线视频| 午夜精品在线福利| 1000部很黄的大片| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看av片永久免费下载| 51国产日韩欧美| 久久热精品热| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费看a级黄色片| 婷婷丁香在线五月| 国产主播在线观看一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产伦一二天堂av在线观看| 成人特级av手机在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲无线观看免费| 嫩草影院精品99| 男女那种视频在线观看| 成人三级黄色视频| 三级毛片av免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 搡老岳熟女国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 高清日韩中文字幕在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产高清三级在线| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美日本视频| or卡值多少钱| 在线国产一区二区在线| 国产伦人伦偷精品视频| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美成人a在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美色视频一区免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 51国产日韩欧美| 久久国产乱子免费精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品久久久噜噜| 综合色av麻豆| 国内精品一区二区在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产视频一区二区在线看| 久久国内精品自在自线图片| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 深夜a级毛片| 黄色丝袜av网址大全| 欧美精品国产亚洲| 午夜日韩欧美国产| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 91狼人影院| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品一区www在线观看 | 99热6这里只有精品| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 |