• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    伴有心血管代謝疾病的眩暈患者的療效影響因素

    2021-02-02 02:20:42晏丹陳娟王曉迪冰丹
    中華耳科學(xué)雜志 2021年1期
    關(guān)鍵詞:代謝性前庭頭暈

    晏丹陳娟王曉迪冰丹*

    1武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院新藥創(chuàng)制研究所(武漢 430065)

    2武漢科技大學(xué)附屬漢陽(yáng)醫(yī)院心內(nèi)科 (武漢 430050)

    3武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系 (武漢 430065)

    4湖北省職業(yè)危害識(shí)別與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 (武漢 430065)

    5武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院(武漢 430065)

    6華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科(武漢 430030)

    眩暈和頭暈是臨床上最常見(jiàn)的主訴之一,病因多種多樣,是醫(yī)療保健系統(tǒng)重要的疾病負(fù)擔(dān)[1]。目前已知,超過(guò)一半的眩暈是由周?chē)巴ゼ膊∫鸬?,而中樞疾病約占既定診斷的25%[2]。除此之外,患者也常常將心血管疾病與頭暈/眩暈相聯(lián)系。比起腦血管疾病,心血管疾病引起頭暈/眩暈的可能性相對(duì)較小,更多是以頭暈/眩暈疾病的常見(jiàn)共患病而存在??傮w而言,心血管疾病發(fā)病率高,是全球性的主要死亡原因,代謝性疾病又是最重要的心血管危險(xiǎn)因素,此前對(duì)于伴有心血管代謝性疾病的頭暈/眩暈患者的研究極為少見(jiàn),因而本研究聚焦于這一特定亞群的臨床特點(diǎn)和預(yù)后分析,以期為臨床診治、咨詢(xún)指導(dǎo)提供理論依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 研究對(duì)象與倫理

    本研究納入了2018年10月至2020年1月就診于武漢同濟(jì)醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科眩暈門(mén)診的患者。所有患者均經(jīng)由耳鼻喉科醫(yī)生和神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生詳細(xì)評(píng)估和查體。所有自訴心血管代謝性疾病史或目前有相關(guān)癥狀者,如胸痛、暈厥等都由心血管專(zhuān)科醫(yī)生會(huì)診,排除心源性眩暈(或頭暈),以確定心血管疾病僅是頭暈/眩暈的共患病。本研究中頭暈/眩暈疾病的診斷按照相應(yīng)指南進(jìn)行,包括前庭性偏頭痛(Vestibular migraine,VM)[3]、梅 尼 埃 病(Menière's disease,MD)[4]、前庭神經(jīng)炎(Vestibular neuritis,VN)[5]、持續(xù)性姿勢(shì)知覺(jué)性頭暈(Persistent postural-perceptual dizziness,PPPD)[6]、突發(fā)感音神經(jīng)性耳聾伴眩暈[7]、雙側(cè)前庭病[8]、遲發(fā)性膜迷路積水(delayed endolymphatic hydrops,DEH)[9]、前庭陣發(fā)癥(Vestibular paroxysmia,VP)[10]和 Ramsay-Hunt綜合征[11]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)單純良性陣發(fā)性位置性眩暈(Benign paroxysmal positional vertigo,BPPV);(2)橋小腦角腫瘤、卒中等惡性中樞疾?。唬?)直立性低血壓;(4)失訪。所謂單純BPPV,是指不合并其他可能導(dǎo)致眩暈疾病的BPPV患者。因?yàn)锽PPV與其他眩暈疾病在治療上大為不同,其本身有金標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,大多數(shù)病例可以在不使用藥物的情況下通過(guò)復(fù)位成功改善,因此本研究將該類(lèi)患者排除在外。

    本研究經(jīng)華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(編號(hào):TJ-IRB20200710),免除知情同意。

    1.2 量表

    頭暈和眩暈的嚴(yán)重程度通過(guò)中文版眩暈障礙量表(Dizziness handicap index,DHI)、眩暈癥狀量表(Vertigo symptom scale,VSS)和視覺(jué)模擬量表(Visual analogue scale,VAS)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    醫(yī)院焦慮抑郁量表(Hospital anxiety and depression scale,HADS)有助于篩查頭暈/眩暈患者的一般心理困擾。它由兩個(gè)子量表組成,即焦慮子量表(HADS-A)和抑郁子量表(HADS-D)。

    睡眠情況由中文版的匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality indexs,PSQI)評(píng)估。 PSQI是一份自我評(píng)定的問(wèn)卷,得分越高,睡眠質(zhì)量越差。

    1.3 結(jié)果評(píng)估

    所有患者都通過(guò)在線平臺(tái)和/或電話進(jìn)行隨訪,中位時(shí)間為158天(四分位數(shù)范圍:91-222天),本研究是通過(guò)最近一次隨訪獲得患者的近期結(jié)局。主要的結(jié)局指標(biāo)為頭暈和/或眩暈的VAS評(píng)分。相較于DHI或VSS,VAS更加便捷、友好,可以綜合了解患者全面的感受。按照VAS評(píng)分將患者分為完全緩解組和未完全緩解組。完全緩解被定義為VAS評(píng)分為零,否則被定義為未完全緩解。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析

    正態(tài)分布的連續(xù)變量表示為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”,通過(guò)未配對(duì)的正態(tài)分布t檢驗(yàn)比較組間差異;非正態(tài)分布的連續(xù)變量表示為中位數(shù)(四分位數(shù)間距),并通過(guò)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)進(jìn)行比較。分類(lèi)變量以數(shù)字(百分比)表示,并通過(guò)卡方檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)進(jìn)行比較。近期結(jié)局影響因素分析通過(guò)線性回歸模型進(jìn)行。所有P值均為雙尾,當(dāng)P<0.05時(shí)表明有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件包(IBM Corp,Armonk,NY,USA)進(jìn)行。

    2 結(jié)果

    本研究納入了474名患者,平均年齡(標(biāo)準(zhǔn)差)為56.8歲(12.1歲),女性占多數(shù),有250名(60.5%)。伴有心血管代謝性疾病的頭暈/眩暈患者,最常見(jiàn)的共患病是高血壓[215(52.1%)],其次是高脂血癥[156(37.8%)]、動(dòng)脈粥樣硬化[73(17.7%)]和糖尿病[70(16.9%)]。在沒(méi)有納入單純BPPV患者的前提下,診斷以前庭性偏頭痛(VM)最為常見(jiàn)。確定VM為149人(36.1%),完全緩解率為26.2%(39/149),可能VM有83例(20.1%),其完全緩解率(41.0%)高于確定VM,兩者之間差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.028)。而其他疾病,如梅尼埃病、遲發(fā)性膜迷路積水、前庭神經(jīng)元炎、持續(xù)性姿勢(shì)知覺(jué)性頭暈、突發(fā)性耳聾伴眩暈、雙側(cè)前庭病等在預(yù)后方面未見(jiàn)顯著性差異。

    如圖1所示,初診時(shí)VAS評(píng)分為8或以上的參與者人數(shù)為236人(57.1%),但在近期隨訪時(shí)急劇下降為26人(6.3%)。有142例(34.4%)眩暈和頭暈完全緩解(VAS評(píng)分為0),23例(5.6%)參與者眩暈和頭暈狀況無(wú)變化,有12例(2.9%)表示癥狀加重。VAS得分從基線時(shí)的8分(四分位數(shù)間距:6-9分)下降至隨訪時(shí)的2分(四分位數(shù)間距:0-4分)。下述人群有更高的概率出現(xiàn)頭暈/眩暈完全緩解:男性,具有更好的教育背景,HADS-D得分較低,VSS和DHI評(píng)分表明眩暈或頭暈癥狀較輕,睡眠質(zhì)量較好(表1)。聽(tīng)功能和前庭功能檢查結(jié)果與結(jié)局無(wú)顯著相關(guān)性(數(shù)據(jù)未展示)。

    圖1 基線時(shí)(藍(lán)線)和近期隨訪時(shí)(橙色條形圖)VAS各得分組人數(shù)占比。VAS得分越高,代表眩暈和頭暈更嚴(yán)重。與基線時(shí)患者報(bào)告的VAS評(píng)分相比,隨訪時(shí)更多患者獲得了較低的VAS評(píng)分,表明眩暈和頭暈有明顯恢復(fù)。橫坐標(biāo)為VAS得分,縱坐標(biāo)為各VAS得分組占總?cè)藬?shù)的百分比。Fig.1 The proportion of participants in eachⅤAS score group at the study entry(blue line)and the last follow-up(orange bar).HigherⅤAS score represents worse outcome of vertigo and dizziness.As compared to theⅤAS score reported by participants at the study entry,more participants got lowerⅤAS scores,indicating substantial recovery from vertigo and dizziness.Horizontalaxis:the ⅤAS score.Ⅴerticalaxis:the percentage of each ⅤAS scoregroup(calculated against the totalpopulation of participants in the presentstudy).

    通過(guò)多因素回歸分析后發(fā)現(xiàn)(表2),僅有基線時(shí)VSS得分和HADS-D得分與近期隨訪中的VAS評(píng)分之間的相關(guān)性具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在模型內(nèi)矯正了其他自變量(年齡、性別、教育背景、HADS-A、DHI和PSQI得分)的影響后,可以看出,VSS得分每增加1分,眩暈頭暈VAS得分增加0.127(回歸系數(shù)β=0.127,P<0.05),HADS-D得分每增加1分,眩暈頭暈VAS得分增加0.213(β=0.213,P<0.05)。

    3 討論

    眩暈/頭暈疾病非常常見(jiàn)。頭暈/眩暈患病率隨著年齡的增長(zhǎng)而增加,這類(lèi)似于心血管代謝性疾病的情況。共病的存在可能會(huì)改變眩暈/頭暈疾病的性質(zhì)、進(jìn)展和對(duì)治療的反應(yīng),因此對(duì)于臨床醫(yī)生來(lái)說(shuō),充分了解有共病存在的眩暈/頭暈疾病,對(duì)幫助制定恰當(dāng)治療計(jì)劃以改善患者結(jié)局、治療依從性和生活質(zhì)量都至關(guān)重要。

    已知內(nèi)耳與心血管系統(tǒng)有所關(guān)聯(lián)。既往有一些研究關(guān)注心血管危險(xiǎn)因素與眩暈/頭暈疾病共病時(shí)的臨床特征,但是結(jié)論并不一致,而且多數(shù)研究把眩暈疾病限定為BPPV,也少有研究明確這一特定群體的預(yù)后影響因素。本研究納入的患者為排除了單純BPPV的其他良性眩暈/頭暈疾病,這一領(lǐng)域較少有人涉足。之所以將BPPV列入排除標(biāo)準(zhǔn),是因?yàn)闊o(wú)論是作者的實(shí)踐還是既往研究都顯示BPPV作為一種急性疾病,對(duì)恰當(dāng)?shù)膹?fù)位有很好的治療反應(yīng),表現(xiàn)為很高的治療前癥狀評(píng)分和很低的治療后評(píng)分,這種癥狀評(píng)分的銳減可以在極短的時(shí)間內(nèi)完成,與其他良性眩暈/頭暈疾病大有不同。在本研究中,作者經(jīng)過(guò)近半年的隨訪,觀察到伴有心血管代謝性疾病的眩暈/頭暈患者的癥狀緩解明顯,線性多因素回歸分析提示初始較高的VSS評(píng)分和HADS-D評(píng)分顯著影響了隨訪時(shí)眩暈/頭暈癥狀的VAS評(píng)分。

    表1 完全緩解和未完全緩解的患者一般臨床特征Table 1 Clinical characteristics of patients with complete remission and incomplete remission

    基線時(shí)眩暈/頭暈癥狀嚴(yán)重程度能夠獨(dú)立影響近期結(jié)局,這一發(fā)現(xiàn)與此前文獻(xiàn)的結(jié)論相一致。本研究在患者首次就診時(shí)選擇了多種評(píng)估癥狀的量表。眩暈癥狀量表(VSS)是其中之一,漢化版VSS由22個(gè)問(wèn)題、34個(gè)項(xiàng)目組成。可分為兩個(gè)子量表:評(píng)估眩暈癥狀的VSS-V和自主焦慮癥狀的VSSA。得分越高說(shuō)明癥狀越嚴(yán)重。本研究為研究近期結(jié)局影響因素所采用的多因素回歸模型中顯示,基線時(shí)VSS評(píng)分似乎比DHI評(píng)分對(duì)因變量(即隨訪時(shí)VAS評(píng)分)的影響稍大,表現(xiàn)為VSS的標(biāo)準(zhǔn)化回歸系數(shù)為0.127,而DHI為0.107。這可能因?yàn)槲覀兾醇{入BPPV,而DHI項(xiàng)目的設(shè)定在位置性眩暈方面較VSS更為突出。

    本研究顯示基線時(shí)抑郁程度與近期結(jié)局有顯著相關(guān)性。早在公元一世紀(jì)就已經(jīng)有公開(kāi)報(bào)道將前庭疾病與精神癥狀聯(lián)系起來(lái),包括驚恐障礙、焦慮和抑郁[12]。前庭綜合征患者患抑郁癥、焦慮癥的可能性明顯高于一般人群[13]。眩暈和精神癥狀之間存在著復(fù)雜的相互作用。眩暈可能會(huì)導(dǎo)致精神癥狀,但精神癥狀也可以是以眩暈或頭暈為表現(xiàn)的。兩者可以互為促進(jìn)彼此發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素。其中的機(jī)制目前尚不清楚,可能與前庭相關(guān)神經(jīng)解剖區(qū)域和情緒狀態(tài)相關(guān)通路大量重疊有關(guān)[14]。Neuhauser等對(duì)前庭性眩暈的流行病學(xué)調(diào)查研究中顯示,多變量分析中自我報(bào)告的抑郁、耳鳴、高血壓和血脂異常對(duì)過(guò)去一年內(nèi)前庭眩暈的發(fā)生有獨(dú)立影響[15]。篩查眩暈/頭暈患者的精神癥狀,并積極治療這些癥狀,有利于完善治療方案、提升生活品質(zhì)、改進(jìn)預(yù)后[16]。

    在一項(xiàng)長(zhǎng)期隨訪的眩暈/頭暈疾病預(yù)后研究中顯示:梅尼埃病比前庭偏頭痛的改善明顯更好[17];前庭偏頭痛可能與較差的預(yù)后相關(guān)。這與本研究的發(fā)現(xiàn)是相一致的。梅尼埃病的病理生理改變僅僅局限于內(nèi)耳,而前庭型偏頭痛是機(jī)制復(fù)雜的大腦疾病,這可能是導(dǎo)致兩者預(yù)后差異的重要原因。

    本研究因?yàn)槭腔仡櫺苑治?,有其固有的難以避免的局限性,如樣本可能存在選擇偏倚。故只能確定近期結(jié)局影響因素的相關(guān)性而不能做出因果推斷。未來(lái)需要進(jìn)一步的前瞻性隊(duì)列研究。

    4 結(jié)論

    伴有心血管代謝性疾病的眩暈/頭暈患者的近期結(jié)局與就診時(shí)癥狀嚴(yán)重程度和抑郁程度有獨(dú)立相關(guān)性,醫(yī)生有必要將情緒管理納入綜合治療中。

    表2 伴有心血管代謝性疾病的眩暈/頭暈患者基線特征與近期隨訪VAS評(píng)分的相關(guān)性Table 2 Correlation between baseline characteristics and theⅤAS scores in the last follow-up

    猜你喜歡
    代謝性前庭頭暈
    減肥和改善代謝性疾病或有新途徑
    中老年保健(2022年2期)2022-11-25 23:46:31
    豁痰定眩方治療痰濁上擾型前庭陣發(fā)癥的臨床療效觀察
    防跌倒,當(dāng)心直立性頭暈或眩暈
    抗代謝性疾病藥物研究專(zhuān)欄簡(jiǎn)介
    嗜黏蛋白阿克曼菌與肥胖相關(guān)代謝性疾病的研究進(jìn)展
    頭暈和眩暈有何區(qū)別
    遠(yuǎn)離眩暈一運(yùn)動(dòng)助您改善前庭功能
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:50
    梳走頭暈
    特別健康(2018年3期)2018-07-04 00:40:10
    mTOR信號(hào)通路在衰老相關(guān)代謝性疾病發(fā)生中的作用研究進(jìn)展
    頭暈暈的,好像中暑了
    国产免费又黄又爽又色| 赤兔流量卡办理| 熟女av电影| 看十八女毛片水多多多| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品国产三级专区第一集| 精品国产乱码久久久久久小说| 多毛熟女@视频| 国产成人a∨麻豆精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 91字幕亚洲| 精品视频人人做人人爽| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品少妇久久久久久888优播| 老司机影院成人| 久久人人97超碰香蕉20202| 人妻 亚洲 视频| 国产免费现黄频在线看| 91国产中文字幕| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产精品一区二区精品视频观看| 丁香六月天网| 亚洲中文av在线| 波多野结衣一区麻豆| 婷婷丁香在线五月| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人免费观看视频高清| 亚洲天堂av无毛| 国产激情久久老熟女| 亚洲成人手机| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线一区二区三区精| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品一区二区大全| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利,免费看| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久国产一区二区| 亚洲成人手机| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费在线观看完整版高清| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品成人在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美人与善性xxx| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品 国内视频| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产看品久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 中国美女看黄片| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美一区二区三区久久| 新久久久久国产一级毛片| 欧美人与善性xxx| 日韩av在线免费看完整版不卡| 大码成人一级视频| 大片免费播放器 马上看| 水蜜桃什么品种好| 午夜福利乱码中文字幕| 色网站视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄片播放在线免费| 精品视频人人做人人爽| 国产福利在线免费观看视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产免费视频播放在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产伦理片在线播放av一区| 青草久久国产| 人人澡人人妻人| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产爽快片一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 黑人猛操日本美女一级片| 2021少妇久久久久久久久久久| a级毛片黄视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费高清在线观看日韩| 免费不卡黄色视频| 亚洲av片天天在线观看| 女性被躁到高潮视频| 新久久久久国产一级毛片| 女性生殖器流出的白浆| bbb黄色大片| 两个人看的免费小视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 一二三四社区在线视频社区8| 麻豆av在线久日| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 国产99久久九九免费精品| 午夜两性在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 1024视频免费在线观看| 午夜久久久在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| av在线老鸭窝| 夫妻性生交免费视频一级片| 男人操女人黄网站| 一区二区三区四区激情视频| 好男人电影高清在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大型av网站在线播放| 少妇的丰满在线观看| 午夜91福利影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品自拍成人| 久久精品久久精品一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 日本黄色日本黄色录像| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲精品自拍成人| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜视频精品福利| 国产免费现黄频在线看| 少妇人妻 视频| 中国国产av一级| 中文字幕人妻熟女乱码| 少妇粗大呻吟视频| 欧美日韩av久久| 国产精品免费视频内射| www.精华液| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕av电影在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 99热全是精品| 亚洲图色成人| 午夜免费观看性视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲欧美精品永久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美97在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 最新在线观看一区二区三区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 蜜桃国产av成人99| 亚洲视频免费观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产在视频线精品| 男女午夜视频在线观看| www.999成人在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| bbb黄色大片| 国产成人精品久久二区二区免费| 丝瓜视频免费看黄片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲天堂av无毛| 久久青草综合色| 午夜精品国产一区二区电影| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av成人精品一二三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 色94色欧美一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美97在线视频| 精品视频人人做人人爽| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜视频精品福利| 嫩草影视91久久| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 18在线观看网站| 日韩大片免费观看网站| www.熟女人妻精品国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 最近手机中文字幕大全| 国产视频一区二区在线看| 国产野战对白在线观看| a 毛片基地| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费在线观看完整版高清| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 少妇 在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 男女边摸边吃奶| 国产高清国产精品国产三级| 老司机影院成人| 久久人人爽人人片av| 成人三级做爰电影| 天天添夜夜摸| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品熟女少妇八av免费久了| 伦理电影免费视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产一级毛片在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品在线美女| 丁香六月天网| 18禁国产床啪视频网站| 天天操日日干夜夜撸| 国产麻豆69| 午夜激情久久久久久久| 久久影院123| 一区二区三区四区激情视频| 五月天丁香电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人欧美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产三级黄色录像| 岛国毛片在线播放| 麻豆av在线久日| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久网色| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇精品久久久久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产片内射在线| 最好的美女福利视频网| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本a在线网址| 免费在线观看日本一区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 999久久久国产精品视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成年女人毛片免费观看观看9| www.999成人在线观看| cao死你这个sao货| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美一级a爱片免费观看看 | 大香蕉久久成人网| tocl精华| 一级作爱视频免费观看| 久久中文字幕一级| 操出白浆在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品欧美一区二区三区在线| 正在播放国产对白刺激| 国产精品乱码一区二三区的特点| 黄色 视频免费看| 欧美成人午夜精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品乱码久久久久久99久播| 视频区欧美日本亚洲| 18美女黄网站色大片免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 1024视频免费在线观看| 99热这里只有精品一区 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线国产一区二区在线| 午夜影院日韩av| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品98久久久久久宅男小说| 婷婷六月久久综合丁香| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男人舔奶头视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲av电影不卡..在线观看| 女性被躁到高潮视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 深夜精品福利| x7x7x7水蜜桃| 99久久国产精品久久久| 精品欧美国产一区二区三| 国产高清videossex| 91在线观看av| 国产精品影院久久| 久久久国产精品麻豆| 后天国语完整版免费观看| xxx96com| 亚洲电影在线观看av| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲国产看品久久| 精品电影一区二区在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国产一区二区在线av高清观看| 老鸭窝网址在线观看| 精品日产1卡2卡| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产片内射在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费高清在线观看日韩| 国产成人精品久久二区二区91| 99久久国产精品久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 手机成人av网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | 十八禁网站免费在线| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产激情久久老熟女| 99国产精品99久久久久| 狂野欧美激情性xxxx| svipshipincom国产片| 国产精品久久电影中文字幕| 日本在线视频免费播放| 免费在线观看日本一区| 搞女人的毛片| 在线观看66精品国产| 亚洲第一av免费看| 在线观看午夜福利视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 黑人操中国人逼视频| 久久人人精品亚洲av| 99国产综合亚洲精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲自拍偷在线| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲avbb在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩欧美三级三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲成人久久性| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产激情欧美一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲国产看品久久| 黄色片一级片一级黄色片| 久久国产精品影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 长腿黑丝高跟| 麻豆成人午夜福利视频| 白带黄色成豆腐渣| 欧美激情高清一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 免费电影在线观看免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产三级黄色录像| 桃红色精品国产亚洲av| 成年版毛片免费区| 嫩草影院精品99| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 女警被强在线播放| 午夜视频精品福利| www.999成人在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲片人在线观看| 精品久久蜜臀av无| 波多野结衣高清无吗| 久9热在线精品视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色在线成人网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美大码av| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女之事视频高清在线观看| 国产99久久九九免费精品| 国产91精品成人一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本a在线网址| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品影院久久| 天天一区二区日本电影三级| 国产成人欧美| 哪里可以看免费的av片| 最近最新免费中文字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美三级亚洲精品| 黄片小视频在线播放| 欧美激情高清一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av美国av| 99热6这里只有精品| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 伦理电影免费视频| 日本五十路高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品91蜜桃| 免费搜索国产男女视频| 制服人妻中文乱码| 两个人免费观看高清视频| 免费看日本二区| 免费看a级黄色片| 日韩有码中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 国产黄色小视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 午夜影院日韩av| 日韩高清综合在线| 日韩av在线大香蕉| av在线天堂中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 国产一区二区三区视频了| 视频区欧美日本亚洲| 国产亚洲欧美精品永久| 91字幕亚洲| 久久精品影院6| 国产熟女午夜一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 午夜福利欧美成人| 黑丝袜美女国产一区| √禁漫天堂资源中文www| 身体一侧抽搐| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人影院久久av| netflix在线观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美中文日本在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线国产一区二区在线| 宅男免费午夜| 午夜久久久在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人影院久久av| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利免费观看在线| 天堂影院成人在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线观看www视频免费| 国产国语露脸激情在线看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美一级a爱片免费观看看 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲成人久久爱视频| av天堂在线播放| 在线av久久热| 欧美黑人精品巨大| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 极品教师在线免费播放| 日本成人三级电影网站| 久久九九热精品免费| 国产成人精品无人区| 日本黄色视频三级网站网址| 精品欧美国产一区二区三| 色在线成人网| xxxwww97欧美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看| 变态另类丝袜制服| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产黄色小视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 青草久久国产| 日韩精品青青久久久久久| 久久这里只有精品19| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 美女扒开内裤让男人捅视频| 天堂√8在线中文| 亚洲专区字幕在线| 午夜福利在线观看吧| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本在线视频免费播放| 91成年电影在线观看| av免费在线观看网站| 大香蕉久久成人网| 久久久国产欧美日韩av| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品美女久久av网站| 国产1区2区3区精品| 成人午夜高清在线视频 | 丝袜人妻中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产日本99.免费观看| 色在线成人网| 精品一区二区三区av网在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机在亚洲福利影院| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲精品在线美女| 后天国语完整版免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 久久香蕉激情| 丝袜在线中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 动漫黄色视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产精品国产高清国产av| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品国产亚洲在线| 欧美色视频一区免费| 在线观看免费视频日本深夜| cao死你这个sao货| 国产视频一区二区在线看| 欧美乱妇无乱码| 日韩免费av在线播放| av片东京热男人的天堂| 精品久久久久久,| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 99久久综合精品五月天人人| 免费在线观看影片大全网站| 久9热在线精品视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最近最新免费中文字幕在线| 国产乱人伦免费视频| 免费看十八禁软件| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91成年电影在线观看| 黑人操中国人逼视频| 久久香蕉国产精品| 一区二区三区国产精品乱码| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本一本二区三区精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产av一区二区精品久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲中文av在线| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最近最新免费中文字幕在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄片小视频在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品人妻1区二区| 久99久视频精品免费| 精品国产亚洲在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老司机靠b影院| 1024手机看黄色片| 精品不卡国产一区二区三区| 香蕉国产在线看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜老司机福利片| 91字幕亚洲| 成人国语在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品,欧美在线| 高清在线国产一区| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲在线自拍视频| 精品乱码久久久久久99久播| 一级毛片精品| 亚洲久久久国产精品|