整合調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析篩選骨髓增生異常綜合征ABAT基因相關(guān)長鏈非編碼RNA SET2-1及其對細胞增殖和凋亡的影響

王 倩 王小欽 陳燕珍 趙光杰 吳宛玲 李念夷△

（1復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院血液科，2國際醫(yī)療中心 上海 200040）

骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組造血干/祖細胞克隆性疾病，表現(xiàn)為髓系發(fā)育不良，血細胞減少，并有進展為急性髓系白血病的風(fēng)險［1］。對MDS發(fā)生的分子機制認識至今仍十分有限，阻礙了MDS治療的進展［2］。近年來表觀遺傳學(xué)改變在MDS發(fā)生中的作用日益受到重視。長鏈非編碼RNA（long noncoding RNA，LncRNA）是一類由RNA聚合酶Ⅱ合成、長度大于200個核苷酸、沒有長閱讀框架的RNA［3］。功能研究表明LncRNA在表觀遺傳學(xué)水平對細胞生命活動發(fā)揮著重要的調(diào)控作用［4］。雖然目前已有研究表明 HOXB-AS3［5］、XIST［6］、MEG3［7］等LncRNA與MDS有關(guān)，但相對LncRNA眾多的基因數(shù)量和在高等真核生物復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的重要作用，仍有大量可能參與MDS病理過程的LncRNA未被發(fā)現(xiàn)。我們在前期研究中發(fā)現(xiàn)ABAT基因在MDS患者中具有高甲基化低表達的特點，ABAT的異常表達與MDS的不良預(yù)后有關(guān)，且可影響MDS轉(zhuǎn)白細胞系的增殖和凋亡［8-9］，但對于調(diào)控ABAT的上游分子仍不明確。近年來的研究表明，通過對多種高通量分析方法得到的數(shù)據(jù)進行整合分析，相比只對單一芯片數(shù)據(jù)進行分析更加有助于揭示腫瘤發(fā)生過程中復(fù)雜的生物調(diào)控過程［10-11］。因此，本研究中我們將MDS患者與對照者骨髓標(biāo)本的 DEGs、DEMs、DELs進行整合分析，構(gòu)建具有MDS特征的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，從中篩選出調(diào)控ABAT的LncRNA，并對其在MDS中的功能進行初步研究。本研究有助于進一步了解LncRNA在MDS發(fā)生過程中的作用，以期為MDS的治療提供新的策略和靶點。

資料和方法

標(biāo)本來源LncRNA檢測選擇2015年1月1日至2016年12月30日復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院血液科收治的23例MDS患者，其中男性15例、女性8例，平均年齡65歲（29～82歲）；作為對照的7例非造血腫瘤患者（如缺鐵性貧血、免疫性血小板減少癥、脾功能亢進癥等）平均年齡38歲（23～78歲），兩組性別分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義。芯片檢測病例組為4例MDS患者，其中 2例分型為 RAEB-1（refractory anemia with excess blasts 1），2例為 RAEB-2，男性 3例、女性1例，平均年齡67歲（24～80歲）；另以年齡（±5歲）、性別匹配，選擇同期行骨髓穿刺檢查的4例非造血腫瘤患者作為對照組。所有患者采集骨髓標(biāo)本時均為初次診斷、未接受化療、排除MDS/骨髓增殖性疾病（myeloproliferative neoplasms，MPN）及MDS轉(zhuǎn)白患者。采集骨髓標(biāo)本2～3 mL后，均使用Ficoll淋巴細胞分離液（美國GE公司）密度梯度離心法獲得骨髓單個核細胞（bone marrow mononuclear cells，BMMNCs）。MDS 診斷及分型均按照2016年版WHO淋巴造血系統(tǒng)腫瘤分類標(biāo)準［1］。本研究經(jīng)復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院倫理委員會批準（批準號：2015-269），患者均簽署了臨床研究知情同意書。

細胞系人急性白血病細胞系THP-1購自中國科學(xué)院（上海），人MDS轉(zhuǎn)白急性白血病細胞系SKM-1購自日本細胞庫（the Japanese Collection of Research Bioresources，LCRB）。作為對照的 HEK-293T細胞系購自中國科學(xué)院（上海）。所有細胞系均在RPMI-1640培養(yǎng)基（Hyclone，美國GE公司）中培養(yǎng)，添加 10% 胎牛血清（Gibco-BRL，美國Thermo Fisher Scientific公司），置于5%CO2，37℃培養(yǎng)箱，每2天換液1次。

芯片分析通過血液基因組DNA和RNA提取試劑盒（美國Qiagen公司）對4例MDS患者和4例對照患者的骨髓標(biāo)本提取基因組DNA和RNA。采用Infinium Human Methylation 450K Bead Chips甲基化芯片和Agilent human genomewide gene expression 60K Bead Chips表達譜基因芯片（上海歐易生物科技有限公司）檢測。60K Bead Chip人類全基因組表達芯片（Agilent）中共包含27 958個Entrez Gene RNA和7 419個LncRNA。芯片掃讀后會獲得原始信號值、標(biāo)準化信號值以及檢出情況，對所有樣本進行主成分分析（principal component analysis，PCA），考察樣品的分布情況，確定重復(fù)樣品的均一性，之后根據(jù)芯片確認單中提供的分析方法進行數(shù)據(jù)比對。分位數(shù)歸一化和隨后的數(shù)據(jù)處理通過Genespring軟件（版本12.0，美國Agilent Technologies公司）完成。之后對原始數(shù)據(jù)進行篩選，表達量在兩組間表達差異超過2倍，Student"s t檢驗P＜0.01被認為存在差異表達。

為了構(gòu)建MDS相關(guān)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，我們采用一種基于LncRNA-微RNA（microRNA，miRNA）靶向方法來預(yù)測LncRNA的潛在靶標(biāo)。首先，對每種DELs，通過 miRcode數(shù)據(jù)庫［12］獲得潛在的 miRNA產(chǎn)物。之后在數(shù)據(jù)庫miRbase v21、mirTarbase、miRanda 2010、miRbase v18、Tarbase5.0、targetscan v6.2中預(yù)測miRNA的潛在靶標(biāo)，過濾掉了少于3個數(shù)據(jù)庫注釋的基因。將剩余的基因與芯片篩選出的差異表達基因組進一步比較。然后使用chip Base數(shù)據(jù)庫分析LncRNA的轉(zhuǎn)錄因子，進一步分析轉(zhuǎn)錄因子與差異基因，利用此種方法構(gòu)建了MDS相關(guān)的LncRNA-miRNA-DEGs-轉(zhuǎn)錄因子（transcription factors，TFs）調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

基于LncRNA-TFs-DEGs調(diào)控網(wǎng)絡(luò)篩選ABAT基因的調(diào)控LncRNA 采用Pearson相關(guān)系數(shù)（PCC）評估來構(gòu)建ABAT與相關(guān)LncRNA的共表達調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。通過計算絕對PCC，取P值≤0.01，PCC倍數(shù)＞0.99作為閾值，建立ABAT基因和DELs的共表達網(wǎng)絡(luò)模型。我們通過計算PCC和P值來評估LncRNA-信使RNA（messenger RNA，mRNA）的相關(guān)性。用Cytoscape software 3.2.0（美國The Cytoscape Consortium公司）繪制ABATDELs-DEGs共表達網(wǎng)絡(luò)。

qRT-PCR法檢測LncRNA-SET2-1和ABAT的表達用 Trizol（Invitrogen，美國 Thermo Fisher Scientific公司）抽提骨髓標(biāo)本及培養(yǎng)細胞的總RNA，用Takara PrimeScript RT Master Mix試劑盒（日本Takara公司）將RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA。使用Applied Biosystems?7500 Real-Time PCR system（美國Thermo Fisher Scientific公司）進行qRT-PCR擴增，反應(yīng)體系為20μL，冰上加入反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物2μL，每條引物0.4μL（10μmol/L），SYBR?Premix Ex Taq?（日本Takara公司）10μL，ROX Reference DyeⅡ（日本Takara公司）0.4μL，雙蒸水6.8μL。反應(yīng)條件：95℃反應(yīng)30 s預(yù)變性，95℃反應(yīng)5 s，60℃反應(yīng)34 s，共40個循環(huán)。引物序列如下，LncRNA-SET 2-1，F(xiàn)orward：5"-TCGCCGGAGTCATATTATCG-3"，Reverse：5"-CAGCAGCAGGAAGAGCAGTT-3"；ABAT，F(xiàn)orward：5"-CCGACTACAGCATCCTCTCC-3"，Reverse：5"-GGTTCTCTTTCACAAACTCTTCC-3"；GAPDH，F(xiàn)orward：5"-GACCTGACCTGCCGT-CTA-3"，Reverse：5"-AGGAGTGGGTGTCGCTG-T-3"。 采 用 2-ΔΔCT方法計算LncRNA-SET 2-1和ABAT表達水平，以GAPDH為內(nèi)參，每組取3個復(fù)孔均值，根據(jù)各樣本的平均CT值，以2-ΔΔCT表示目的基因表達水平，LncRNA-SET 2-1 或 ABAT 相 對 表 達 量 =2-ΔΔCT（LncRNA-SET 2-1或ABAT）-2-ΔΔCT（GAPDH）。

構(gòu)建LncRNA-SET2-1過表達慢病毒載體和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞系按照分子克隆技術(shù)指南［13］構(gòu)建含有LncRNA-SET 2-1過表達片段的GV 470慢病毒載體（上海吉凱基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司）。取對數(shù)生長期的SKM-1細胞和THP-1細胞，按1×106/mL接種于6孔板，過夜后將LncRNA-SET 2-1過表達的慢病毒載體和對照空載體分別轉(zhuǎn)染SKM-1細胞和THP-1細胞。由于慢病毒載體帶有綠色熒光蛋白序列，轉(zhuǎn)染后72 h通過使用流式細胞儀檢測綠色熒光蛋白強度來評估細胞轉(zhuǎn)染效率，陽性細胞比例大于80%。之后，在SKM-1細胞和THP-1細胞的培養(yǎng)基中分別加入1μg/mL、2μg/mL的嘌呤霉素。培養(yǎng)2周后獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染帶有嘌呤霉素抗性慢病毒載體的細胞系。繼續(xù)培養(yǎng)4天后，應(yīng)用qRTPCR檢測穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系中LncRNA-SET 2-1的表達水平。

CCK-8法檢測細胞增殖活力使用Cell Counting Kit-8（CCK-8）試劑盒檢測細胞增殖活力。將穩(wěn)定過表達LncRNA-SET 2-1的SKM-1細胞、THP-1細胞和轉(zhuǎn)染空載體的對照細胞，按1×103/孔接種于96孔板，每組設(shè)3個復(fù)孔，培養(yǎng)5天，每3天更換一次細胞培養(yǎng)液。分別培養(yǎng)至24 h、48 h、72 h、96 h時，每孔加入5μL CCK-8試劑，繼續(xù)培養(yǎng)4 h后分光光度計上測量各孔450 nm處吸光度值（D），計算細胞增殖指數(shù)。

流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡將穩(wěn)定過表達LncRNA-SET 2-1的SKM-1細胞、THP-1細胞和轉(zhuǎn)染空載體的對照細胞按1×106/mL接種于6孔板，培養(yǎng)48 h后收集細胞，PBS洗2次后加入200μL結(jié)合緩沖液重懸細胞，加入5μL Annexin V-APC和5μL 7-AAD（美國Thermo Fisher Scientific公司）混勻，避光室溫孵育15 min。流式細胞儀（BD Accuri C6，美國BD Biosciences公司）檢測細胞凋亡率，使用Flowjo 7.6軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。每次實驗重復(fù)3次。

統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS 25.0軟件處理數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計量資料用x±s表示，兩組間比較采用獨立樣本t檢驗，多組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

芯片整合分析MDS患者相對對照者的BMMNCs，應(yīng)用表達譜基因芯片共篩選出1 937個DEGs，其中853個基因表達上調(diào)，1 084個基因表達下調(diào)；篩選出214個DELs，其中102個LncRNA表達上調(diào)，112個LncRNA表達下調(diào)。應(yīng)用甲基化基因芯片篩選出515個DEMs，其中高甲基化基因304個，低甲基化基因211個。對篩選出的DEGs、DELs、DEMs進行整合分析，構(gòu)建 MDS的LncRNA-miRNA-DEGs-TFs調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（圖 1）。該調(diào)控網(wǎng)絡(luò)包括：LncRNA-TFs-DEGs調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，TFs-miRNA-LncRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，miRNA-DEGs-DEMs調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。GO（Gene ontology）分析差異表達基因參與的生物學(xué)過程，前10位GO富集的生物學(xué)過程包括：細胞內(nèi)級聯(lián)信號，凋亡調(diào)控，磷酸代謝過程，免疫反應(yīng)，防御反應(yīng)，細胞增殖調(diào)控，生物合成過程正向調(diào)控，磷酸化過程，通過RNA聚合酶II啟動子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，生物黏附。

圖1 MDS整合調(diào)控網(wǎng)絡(luò)Fig 1 The integrated regulatory network of MDS

基于LncRNA-TFs-DEGs調(diào)控網(wǎng)絡(luò)篩選ABAT基因的調(diào)控LncRNA 在前期的研究中，我們篩選出6個高甲基化低表達的基因（ABAT，DAPPI，F(xiàn)ADD，LRRFIPI，PLBDI，SMPD3）并建立了 MDS的CpG島甲基化表型，可能成為MDS診斷的潛在分子生物學(xué)標(biāo)志［8］。本研究對以上6個基因進行了深入的信號通路整合分析，僅4個基因（ABAT，DAPP1，F(xiàn)ADD和SMPD3）有功能信號通路。我們在前期研究中發(fā)現(xiàn)，ABAT基因異常低表達與MDS的不良預(yù)后有關(guān)，下調(diào)其表達水平可促進髓系腫瘤細胞系的增殖能力、抑制細胞凋亡，提示ABAT可能參與MDS的發(fā)生過程［9］。因此，我們在構(gòu)建的MDS調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中，對ABAT參與的LncRNA-mRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進一步分析。通過建立ABATDELs-DEGs共表達網(wǎng)絡(luò)，我們發(fā)現(xiàn)了6個與ABAT共表達且相關(guān)性最強的DELs。根據(jù)PCC對這6個LncRNA進行排序發(fā)現(xiàn)，LncRNA-SET 2-1與ABAT變化趨勢的PCC最高（表1）。利用UCSC數(shù)據(jù)庫（http：//genome.ucsc.edu）檢索發(fā)現(xiàn)，LncRNASET 2-1位于人類基因組6號染色體，為反義RNA，包括3個外顯子，長度約385bp。對其進行PhyloCSF評分，確定其為非編碼RNA。經(jīng)DELs-DEGs共表達網(wǎng)絡(luò)分析發(fā)現(xiàn)，LncRNA-SET 2-1與ABAT、NCF2、SPTLC2、QPRT基因共表達。進一步通過LncRNA-miRNA-DEGs-TFs調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析和數(shù)據(jù)庫信息的匹配，預(yù)測到LncRNA-SET 2-1可能為miRNA 96的前體，而ABAT可能為miRNA 96的靶分子。根據(jù)以上生物信息學(xué)分析，LncRNA-SET 2-1可能對ABAT具有調(diào)控作用，且參與了MDS發(fā)展過程。因此，我們進一步研究LncRNA-SET 2-1在MDS患者及細胞系中的表達情況，及對MDS轉(zhuǎn)白細胞功能的影響。

表1 通過ABAT-DELs-DEGs共表達網(wǎng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)的6個與ABAT基因共表達且相關(guān)性最強的DELsTab 1 Six DELs that are correlated with the ABAT gene based on the ABAT-DELs-DEGsco-expression network

LncRNA-SET2-1在MDS患者和MDS轉(zhuǎn)白細胞系中的表達情況MDS患者骨髓細胞中LncRNA-SET 2-1的相對表達量明顯低于對照組（1.63±0.96vs.5.55±1.69，P＜0.000 1），同時檢測ABAT基因在MDS患者骨髓細胞中的相對表達量也顯著低于對照組（0.33±0.12vs.0.93±0.25，P＜0.000 1）。在MDS轉(zhuǎn)白細胞系SKM-1和急性白血病細胞系THP-1中，LncRNA-SET 2-1的表達量顯著低于對照細胞HEK-293T（0.42±0.12vs.4.12±0.60，0.62±0.23vs.4.12±0.60，P＜0.000 1）（圖 2）。

圖2 LncRNA-SET2-1和ABAT在MDS患者和MDS轉(zhuǎn)白細胞系中的表達水平Fig 2 Expression levels of LncRNA-SET2-1 and ABAT in MDSpatients and cell lines

MDS轉(zhuǎn)白細胞系中LncRNA-SET2-1過表達對ABAT基因表達的影響穩(wěn)定轉(zhuǎn)染LncRNA-SET 2-1過表達慢病毒載體的SKM-1細胞系和THP-1細胞系中，LncRNA-SET 2-1的相對表達量高于對照空載體組（9.65±1.24 vs.0.44±0.34，10.10±0.89 vs.0.38±0.21，P＜0.000 1）。穩(wěn)定過表達 LncRNASET 2-1的SKM-1細胞和THP-1細胞中ABAT基因的相對表達量較對照組上調(diào)2倍（1.86±0.13 vs.0.91±0.02，1.79±0.21 vs.0.89±0.03，P＜0.01）。但我們對前期研究中構(gòu)建的ABAT敲減SKM-1和THP-1細胞系［9］中 LncRNA-SET 2-1的相對表達水平進行檢測，與對照組相比未發(fā)生顯著改變（0.35±0.01 vs.0.39±0.01，0.47±0.03 vs.0.40±0.01，P＞0.05）（圖 3）。

圖3 LncRNA-SET2-1過表達對ABAT基因表達的影響Fig 3 Effect of LncRNA-SET2-1 overexpression on ABAT gene

MDS轉(zhuǎn)白細胞系中LncRNA-SET2-1過表達對細胞增殖和凋亡的影響穩(wěn)定過表達LncRNASET 2-1的SKM-1細胞和THP-1細胞培養(yǎng)24 h后，與對照組相比，細胞增殖活力在72 h（D值分別為1.10±0.03 vs.1.47±0.02，0.75±0.02 vs.1.42±0.08，P＜0.001）、96 h（D 值分別為 1.61±0.09 vs.2.23±0.13，P＜0.001；1.25±0.08 vs.2.18±0.23，P＜0.05）均顯著下降（圖4）。流式細胞術(shù)檢測過表達LncRNA-SET 2-1的SKM-1細胞凋亡細胞比例顯著高于對照組（73.39%±2.78%vs.57.77%±2.36%，P=0.02），同樣，過表達 LncRNA-SET 2-1的 THP-1細胞凋亡細胞比例也顯著高于對照組（74.59%±3.07%vs.54.48%±2.19%，P=0.001）（圖 5）。說明LncRNA-SET 2-1過表達對MDS轉(zhuǎn)白細胞的增殖活力具有抑制作用，并促進MDS轉(zhuǎn)白細胞凋亡。

討 論

圖4 LncRNA-SET2-1過表達抑制MDS轉(zhuǎn)白細胞增殖活力Fig 4 LncRNA-SET2-1 overexpression reduced the viability of MDStransformed leukemia cell

圖5 LncRNA-SET2-1過表達促進MDS轉(zhuǎn)白細胞凋亡Fig 5 LncRNA-SET2-1 overexpression induced MDStransformed leukemia cell apoptosis

LncRNA作為人類細胞中大量存在的非編碼RNA，在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細胞增殖分化、細胞周期、個體發(fā)育等重要生命活動中發(fā)揮關(guān)鍵的調(diào)控作用，涉及到表觀遺傳水平、轉(zhuǎn)錄水平以及轉(zhuǎn)錄后水平等多個層面的復(fù)雜調(diào)控［14］。目前，在多種類型腫瘤中都已發(fā)現(xiàn)存在LncRNA的失調(diào)，說明其與腫瘤的發(fā)展密切相關(guān)［15］。LncRNA在調(diào)控造血發(fā)育中也起到重要作用，其異常調(diào)控參與了造血腫瘤的發(fā)展，如AML，MPN，ALL等［16-17］。雖然目前已有 LncRNA與MDS發(fā)展有關(guān)的報道，但相比AML，對參與MDS病理過程的LncRNA認識仍十分有限。我們在前期研究中發(fā)現(xiàn)，ABAT基因在MDS中具有診斷和預(yù)后價值，并可影響MDS轉(zhuǎn)白細胞的增殖活力和凋亡。本研究中，我們基于基因芯片整合分析構(gòu)建ABAT-DELs-DEGs共表達網(wǎng)絡(luò)，篩選出ABAT基因可能的調(diào)控LncRNA，并對該LncRNA在MDS患者和MDS轉(zhuǎn)白細胞中的表達情況及功能進行了初步研究。

高通量基因芯片是幫助發(fā)現(xiàn)MDS發(fā)生過程中新的調(diào)控分子的重要工具，但是，僅依靠單一的LncRNA芯片或者mRNA芯片，難以從海量的數(shù)據(jù)中篩選出有價值的信息。利用多種不同芯片進行生物信息學(xué)整合分析、構(gòu)建分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)有助于揭示復(fù)雜的生物調(diào)控過程、篩選發(fā)現(xiàn)生物調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的關(guān)鍵分子［18］。本研究中，我們對MDS患者和對照者骨髓標(biāo)本中的DEGs、DELs和DEMs進行整合分析，通過對DELs靶分子與結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子的預(yù)測，與表達芯片篩出的DEGs進行對比分析，構(gòu)建了MDS相關(guān)的LncRNA-miRNA-DEGs-TFs調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。在該網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上，我們尋找到可能作為LncRNA-SET 2-1剪切產(chǎn)物的miRNA 96，推測miRNA 96可能作為ABAT的轉(zhuǎn)錄因子對ABAT基因進行調(diào)控，提示可能存在LncRNA-SET 2-1-miRNA 96-ABAT調(diào)控軸。

我們首次在MDS患者骨髓標(biāo)本和MDS轉(zhuǎn)白細胞系中檢測發(fā)現(xiàn)LncRNA-SET 2-1表達顯著下調(diào)，與同時檢測的ABAT基因表達變化趨勢一致。過表達LncRNA-SET 2-1后，ABAT基因表達上調(diào)，而下調(diào)ABAT表達，LncRNA-SET 2-1表達不受影響，提示LncRNA-SET 2-1可能為ABAT上游調(diào)控分子，且對ABAT具有正向調(diào)控作用。功能研究表明，LncRNA-SET 2-1過表達會抑制MDS轉(zhuǎn)白細胞增殖、促進細胞凋亡，說明在MDS中，LncRNASET 2-1異常下調(diào)可能對造血細胞腫瘤化具有一定作用。由于在MDS患者和MDS轉(zhuǎn)白細胞系中，LncRNA-SET 2-1與ABAT基因表達變化一致，對細胞表型影響一致，且LncRNA-SET 2-1可能為ABAT上游調(diào)控分子，結(jié)合芯片整合分析可能存在LncRNA-SET 2-1-miRNA 96-ABAT調(diào)控軸的結(jié)果，我們推測LncRNA-SET 2-1和ABAT可能存在競爭性內(nèi)源 RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）的關(guān)系。ceRNA是LncRNA發(fā)揮生物學(xué)功能的9種主要方式之一，代表了一種全新的基因表達調(diào)控模式，相比miRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，涉及更多的RNA分子，更為精細和復(fù)雜，是目前腫瘤研究領(lǐng)域的一個熱點［19-21］。對 LncRNA-SET 2-1-miRNA 96-ABAT調(diào)控軸的研究可為我們從轉(zhuǎn)錄組水平深入探索MDS的發(fā)病機制提供一個新的視角。

本研究首次基于MDS患者骨髓標(biāo)本不同基因芯片的整合分析，發(fā)現(xiàn)可能存在LncRNA-SET 2-1-miRNA 96-ABAT調(diào)控軸，并初步驗證了LncRNASET 2-1對ABAT基因具有正向調(diào)控作用，且LncRNA-SET 2-1表達失調(diào)可能參與了MDS的病理過程。由于本文僅對LncRNA-SET 2-1在MDS中的功能進行了初步探索，因此具有一定局限性，關(guān)于LncRNA-SET 2-1與ABAT之間具體調(diào)控方式和是否存在ceRNA的實驗正在進行中。本研究為從轉(zhuǎn)錄組水平深入探索MDS發(fā)生的分子機制提供了新的生物信息學(xué)分析方法，并提出了可能參與MDS發(fā)生的新的LncRNA及其作用方式，對LncRNA-SET 2-1-ABAT調(diào)控軸的深入研究將為認識MDS的病理機制提供新的方向。

作者貢獻聲明王倩 論文構(gòu)思，數(shù)據(jù)采集，數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析，論文撰寫和修訂。王小欽 數(shù)據(jù)審核，論文修訂。陳燕珍 臨床樣本分析。趙光杰細胞轉(zhuǎn)染實驗。吳宛玲 細胞活性和凋亡實驗。李念夷 生物信息學(xué)分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析，論文修訂。

利益沖突聲明所有作者均聲明不存在利益沖突。