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    烏司他丁聯(lián)合CVVHDF 腎臟替代治療模式對ICU 膿毒癥急性腎損傷患者腎功能及炎癥介質(zhì)的影響

    2021-01-29 05:28:22楊燁肖淑楠華元元
    實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年16期
    關(guān)鍵詞:烏司膿毒癥介質(zhì)

    楊燁 肖淑楠 華元元

    (河南省湯陰縣人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 湯陰456150)

    膿毒癥是由嚴(yán)重感染引發(fā)全身炎癥反應(yīng),易發(fā)展為膿毒性休克、多器官功能障礙綜合征。急性腎損傷(Acute Kidney Injury,AKI)是指由各種原因引起的持續(xù)和突發(fā)性的腎功能下降。近年在重癥醫(yī)學(xué)科(Intensive Care Unit,ICU)中,AKI 是一種常見病,大約47.5%患者發(fā)生于膿毒癥;AKI 也是預(yù)測膿毒癥患者病死率的重要因素。膿毒癥患者由于血流動力學(xué)的改變,引發(fā)全身血管阻力下降和動脈血管舒張,造成血管充盈不足、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮性提高,導(dǎo)致腎臟血流量下降,進而發(fā)生AKI[1]。本研究旨在探討烏司他丁聯(lián)合連續(xù)性靜-靜脈血液透析濾過(CVVHDF)腎臟替代治療模式對ICU 膿毒癥AKI 患者腎功能和炎癥介質(zhì)的影響?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2017 年7 月~2019 年7月收治的97 例ICU 膿毒癥AKI 患者,以抽簽法分為對照組48 例和觀察組49 例。對照組男26 例,女22 例;平均年齡(59.01±4.21)歲。觀察組男 28 例,女21 例;平均年齡(59.08±4.23)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合膿毒癥和急性腎損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],急性生理功能和慢性健康狀況評分(APACHEⅡ)為 15~30 分;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤、自身免疫性疾??;接受過腎移植手術(shù)。

    1.2 治療方法 對照組給予CVVHDF 腎臟替代治療模式,采用瑞典Prismaflex 血液凈化系統(tǒng)、AN69-M100 聚丙烯腈膜血濾器、碳酸氫鹽置換液(生理鹽水3 000 ml+5%葡萄糖750 ml+5%碳酸氫鈉200 ml+10%氯化鉀10 ml+25%硫酸鎂5 ml),透析液采用復(fù)方林格氏液,治療參數(shù):碳酸氫鹽置換液流速35 ml/(kg·h),血液流速180 ml/min,透析液流速2 000 ml/h。抗凝:血濾器采用12.5 U/ml 2 L 肝素鈉生理鹽水預(yù)沖洗,使用肝素抗凝,維持活化部分凝血酶時間(APTT)在正常范圍的1.5~2.0 倍。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合烏司他丁治療,烏司他?。▏帨?zhǔn)字H20040506)每次將100 U 烏司他丁溶于2 ml生理鹽水注射液中,緩慢靜推,3 次/d。兩組患者均持續(xù)治療10 d。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)兩組臨床療效比較。顯效:膿毒癥癥狀消失,感染病灶得到控制,APACHEⅡ評分正常;有效:膿毒癥癥狀改善,感染病灶未完全控制,APACHEⅡ評分下降;無效:膿毒癥癥狀、感染病灶無改善或加重,APACHEⅡ評分未降低??傆行?顯效+有效。(2)腎功能指標(biāo)比較。抽取患者空腹靜脈血分離血清,采用免疫比濁法檢測血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、血清胱抑素(CysC)。(3)炎癥介質(zhì)水平比較。抽取患者空腹靜脈血離心,以免疫層析法檢測超敏C- 反應(yīng)蛋白(hs-CRP);以雙抗體夾心法檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SSPS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,計量資料以(>)表示,采用t檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 治療后觀察組顯效30例,有效16 例,無效3 例,治療總有效率為93.88%;對照組顯效20 例,有效17 例,無效11 例,治療總有效率為77.08%。兩組患者治療總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較 治療后觀察組BUN、SCr、CysC 低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。

    表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較()

    表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較()

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。

    1.12±0.36*2.67±0.38*20.626 6 0.000 1 CysC(mg/L)治療前 治療后觀察組對照組組別 n BUN(mmol/L)治療前 治療后SCr(μmol/L)治療前 治療后49 48 t P 13.58±3.07 13.59±3.10 0.016 0 0.987 3 7.21±1.23*10.28±1.25*12.191 9 0.000 1 351.24±60.17 353.28±60.21 0.166 9 0.867 8 130.27±30.67*264.23±30.88*21.435 0 0.000 1 4.08±0.84 4.10±0.85 0.116 6 0.907 5

    2.3 兩組患者治療前后炎癥介質(zhì)水平比較 治療前兩組炎癥介質(zhì)水平比較無明顯差異(P>0.05);治療后觀察組 hs-CRP、TNF-α、IL-6 低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后炎癥介質(zhì)水平比較()

    表2 兩組患者治療前后炎癥介質(zhì)水平比較()

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。

    IL-6(ng/L)治療前 治療后觀察組對照組組別 n hs-CRP(mg/L)治療前 治療后TNF-α(ng/L)治療前 治療后49 48 t P 20.32±2.47 20.35±2.50 0.059 4 0.952 7 9.27±1.52*15.22±1.56*19.026 2 0.000 1 253.44±32.79 254.57±32.81 0.169 6 0.865 7 80.79±20.17*162.74±20.18*20.001 8 0.000 1 139.48±24.37 139.57±24.41 0.018 2 0.985 5 40.26±12.35*78.22±12.41*15.099 0 0.000 1

    3 討論

    膿毒癥在ICU 是常見危重病癥,其病死率可達(dá)20%~25%。腎臟是膿毒癥最常累及的器官之一,膿毒癥中AKI 的發(fā)病率為10%~31%,在膿毒癥休克中可達(dá)45%~78%。膿毒癥發(fā)病時,內(nèi)毒素和炎癥介質(zhì)通過受損的內(nèi)皮細(xì)胞引發(fā)血管活性物質(zhì)失衡,造成全身微循環(huán)功能障礙。腎臟由于濾過功能和豐富的血流量接觸較多的炎癥介質(zhì)和致病源,引發(fā)腎組織缺血缺氧,進而發(fā)展為AKI[3]。針對膿毒癥AKI 患者進行合理和規(guī)范化的治療,助于提高生存率,促進患者康復(fù)。

    膿毒癥AKI 患者由于微血管內(nèi)皮功能障礙、炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng)、腎小管上皮細(xì)胞受損等因素,影響腎功能保護效果。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組BUN、SCr、CysC 低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示經(jīng) CVVHDF 腎臟替代治療,可促進腎功能的恢復(fù)。分析認(rèn)為,CVVHDF 治療模式置換液量僅占總液量的50%,在完全稀釋時,可有效確保小分子溶質(zhì)被清除,并將新鮮血液輸送于患者體內(nèi);CVVHDF 治療可最大程度地模擬腎臟清除模式,將體內(nèi)的炎癥介質(zhì)等大分子,尿毒、肌酐等小分子物質(zhì)和多余的水分持續(xù)過濾;治療期間血流動力學(xué)較為穩(wěn)定,可調(diào)整血流量,有效的糾正機體內(nèi)體液平衡,進而提升腎功能的保護作用。該治療模式可減輕腎間質(zhì)水腫,增加腎血流量,使腎小管恢復(fù)對利尿劑的反應(yīng),糾正水電解和酸堿度失衡狀態(tài),進而改善腎功能和組織氧代謝能力,穩(wěn)定機體內(nèi)環(huán)境。CVVHDF 模式可清除體內(nèi)的毒性產(chǎn)物和炎癥介質(zhì),降低腎損傷,逐漸增多尿量,提升腎功能[4]。CVVHDF 治療模式具有超濾自限、連續(xù)性、方便床邊實施等優(yōu)點,可有效改善腎功能,但對降低炎癥介質(zhì)水平效果不顯著。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后觀察組hs-CRP、TNF-α、IL-6 低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。表明經(jīng)烏司他丁和CVVHDF 聯(lián)合治療,可提升腎功能保護效果,降低炎癥水平。分析認(rèn)為,烏司他丁是從人體新鮮尿液中提取的一種糖蛋白,屬于蛋白酶抑制劑,可抑制人體中多種蛋白水解酶的活性,包括胰蛋白酶等絲氨酸蛋白酶、纖溶酶、粒細(xì)胞彈性蛋白酶等,降低超氧化物的形成,減少炎癥介質(zhì)釋放,也可作為急性循環(huán)衰竭患者搶救過程中的輔助用藥。烏司他丁對溶酶體酶具有穩(wěn)定作用,抑制溶酶體酶的大量釋放,阻斷心肌抑制因子的生成,可清除氧自由基,具有抗氧化、抗炎作用[5]。其還可阻滯炎癥介質(zhì)釋放,控制機體炎癥反應(yīng),進而減輕對腎功能的損害。有研究顯示,烏司他丁可降低膿毒癥AKI患者機體內(nèi)炎癥介質(zhì)水平,進而發(fā)揮保護腎功能作用[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,提示采用CVVHDF 模式聯(lián)合烏司他丁治療,能提高療效,可清除機體內(nèi)小分子溶質(zhì),降低炎癥介質(zhì)水平,進而提高腎功能保護效果。

    綜上所述,烏司他丁聯(lián)合CVVHDF 腎臟替代模式通過增多腎血流量和降低超氧化物產(chǎn)生對ICU膿毒癥AKI 患者治療,可降低炎癥介質(zhì)水平,加快腎功能恢復(fù),提升臨床療效。

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