• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    睡眠腦電成分對(duì)慢性意識(shí)障礙患者評(píng)估及預(yù)后預(yù)判的研究

    2021-01-27 09:07:08夏晴楊藝強(qiáng)峻曾春王勇夏小雨黨圓圓路長(zhǎng)宇李凱孔德生何江弘趙元立劉獻(xiàn)增
    關(guān)鍵詞:紡錘特征性丘腦

    夏晴 楊藝 強(qiáng)峻 曾春 王勇 夏小雨 黨圓圓 路長(zhǎng)宇 李凱 孔德生 何江弘 趙元立 劉獻(xiàn)增

    意識(shí)障礙(disorders of consciousness,DOC)是指人們對(duì)自身和環(huán)境的感知發(fā)生障礙,或人們賴以感知環(huán)境的精神活動(dòng)發(fā)生障礙的一種狀態(tài),主要表現(xiàn)為意識(shí)內(nèi)容和(或)覺(jué)醒障礙[1]。嚴(yán)重DOC 包括植物狀態(tài)(vegetative state,VS)、微意識(shí)狀態(tài)(minimally conscious state,MCS),其中VS 患者有睡眠-覺(jué)醒周期,但完全喪失對(duì)自身及周?chē)h(huán)境的覺(jué)知能力,即覺(jué)醒和覺(jué)知發(fā)生了分離,而MCS 患者則存在微弱但確定的覺(jué)知能力。從正常的模式到嚴(yán)重的損傷和結(jié)構(gòu)紊亂的睡眠障礙,在DOC 病例中被廣泛報(bào)道,并且一些模式與診斷和預(yù)后相關(guān)。

    腦電活動(dòng)是通過(guò)電極記錄下來(lái)的腦細(xì)胞的自發(fā)性、節(jié)律性電活動(dòng),可以反映患者腦部的活動(dòng)狀況及其意識(shí)水平。α 節(jié)律活動(dòng)是指正常人在清醒安靜閉目時(shí)出現(xiàn)在后頭部頻率為8~13 Hz 的節(jié)律性活動(dòng),一般在枕區(qū)電壓最高,波幅可變動(dòng),閉眼且精神放松狀態(tài)下容易出現(xiàn),注意力集中,特別是視覺(jué)注意和積極的精神活動(dòng)可使其阻滯[2]。α 節(jié)律活動(dòng)以枕葉為中心,并被認(rèn)為起源于枕葉,但也有研究認(rèn)為是丘腦起源。根據(jù)腦電活動(dòng)特征可將意識(shí)狀態(tài)分為:清醒期、淺睡眠期、深睡眠期和快眼動(dòng)(rapid eye movement,REM)睡眠。頂尖波出現(xiàn)于非快眼動(dòng)(non-rapid eye movement,NREM)睡眠Ⅰ期,并可延續(xù)至睡眠紡錘期即NREM 睡眠Ⅱ期的早期,頂尖波最大波幅出現(xiàn)在顱頂區(qū),在缺少中線記錄時(shí)以雙側(cè)中央、頂區(qū)最明顯,可擴(kuò)展至額、顳區(qū);睡眠紡錘是進(jìn)入NREM 睡眠Ⅱ期的標(biāo)志,并可延續(xù)至NREM 睡眠Ⅲ期,睡眠紡錘產(chǎn)生于大腦皮質(zhì),其節(jié)律受丘腦-皮質(zhì)投射系統(tǒng)調(diào)節(jié)[3]。研究表明,正常人群中不同睡眠分期的腦電活動(dòng)比例結(jié)構(gòu)相對(duì)一致。

    本研究采用視頻腦電圖監(jiān)測(cè)方法,分析患者治療前后腦電背景活動(dòng)及其特征性波形,比較不同意識(shí)水平以及不同預(yù)后患者在腦電成分上的差異,探尋DOC 患者的腦電活動(dòng)規(guī)律和睡眠期腦電活動(dòng)的特征,為改善臨床治療、加深對(duì)DOC相關(guān)機(jī)制的研究奠定初步基礎(chǔ)。

    一、資料與方法

    1.一般資料:本研究選取北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院神經(jīng)外科自2020 年1 月至4 月收治的DOC 患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)發(fā)病在28 d 以上(病情相對(duì)穩(wěn)定,符合國(guó)際普遍公認(rèn)的慢性期DOC 的診斷標(biāo)準(zhǔn));(2)GCS 評(píng)分≤8 分;(3)患者家屬知情并同意;(4)該研究符合2013 年修訂的《赫爾辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)要求。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)監(jiān)測(cè)前使用過(guò)明顯影響腦功能判斷的藥物(如鎮(zhèn)靜安眠劑、麻醉劑和抗精神病藥等);(2)支持對(duì)腦電信號(hào)干擾較大的;(3)有采集腦電禁忌的患者。

    2.評(píng)價(jià)指標(biāo):入院后1 周(T0)行3 次昏迷恢復(fù)量表-修訂版(coma recovery scale-revised,CRS-R)評(píng)分,以最高分作為DOC 患者的診斷標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)束基本治療及外科治療后7 d(T1)再次行CRS-R 評(píng)分,評(píng)價(jià)患者意識(shí)改變的行為學(xué)。出院后1個(gè)月隨訪,采用CRS-R 評(píng)分和格拉斯哥預(yù)后量表-擴(kuò)展版(Glasgow outcome scale-extended,GOS-E)評(píng)分。GOS-E 評(píng)分>2 分或CRS-R 評(píng)分有診斷的躍遷評(píng)定為預(yù)后好。

    3.腦電采集方法:采用Nicolet EEG 腦電采集監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(Natus Medical Inc,美國(guó)),按國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)10-20 系統(tǒng)放置電極,采用平均參考作為參考,16 導(dǎo)雙極導(dǎo)聯(lián)記錄法:左額極-平均參考(FP1-AVE)、右額極-平均參考(FP2-AVE)、左額-平均參考(F3-AVE)、右額-平均參考(F4-AVE)、左中央-平均參考(C3-AVE)、右中央-平均參考(C4-AVE)、左頂-平均參考(P3-AVE)、右頂-平均參考(P4-AVE)、左枕-平均參考(O1-AVE)、右枕-平均參考(O2-AVE)、左前顳-平均參考(F7-AVE)、右前顳-平均參考(F8-AVE)、左中顳-平均參考(T3-AVE)、右中顳-平均參考(T4-AVE)、左后顳-平均參考(T5-AVE)、右后顳-平均參考(T6-AVE)[5]。設(shè)定低頻濾波0.016 Hz,高頻濾波200 Hz,采樣率為2000 Hz,記錄時(shí)間為16 h 以上。將盤(pán)狀電極以火棉膠固定于頭皮。各導(dǎo)聯(lián)阻抗控制在5 kΩ 以內(nèi),然后用醫(yī)用網(wǎng)套固定。記錄期間盡量減少外界干擾,并記錄心電圖。每次記錄從下午4 點(diǎn)開(kāi)始,在第2 天患者醒來(lái)后約1 h 結(jié)束。比較患者2 次腦電背景活動(dòng)及其特征性波形的變化,將腦電活動(dòng)中重要成分做半定量的記錄。

    同一患者T0 監(jiān)測(cè)一次長(zhǎng)時(shí)程腦電,T1 再次監(jiān)測(cè)腦電,比較2 次腦電背景活動(dòng)及其特征性波形的變化,以及不同意識(shí)水平和不同預(yù)后患者在睡眠腦電成分上的差異,尋找DOC患者的睡眠腦電規(guī)律。

    4.腦電分析解讀:觀察患者腦電背景活動(dòng)、波幅特點(diǎn)、反應(yīng)性和睡眠特征性波形。腦電反應(yīng)性被定義為給予聲音刺激(耳邊大聲呼喚)、疼痛刺激(壓眶)及光照刺激(光照),腦電活動(dòng)出現(xiàn)波幅和頻率的改變,具有確定性以及可重復(fù)性,且有明顯鎖時(shí)關(guān)系。睡眠波被定義為腦電監(jiān)測(cè)中出現(xiàn)的頂尖波、睡眠紡錘波和K 綜合波等特征性波形。通過(guò)腦電背景活動(dòng)及波幅特點(diǎn)進(jìn)行Young 分級(jí)。

    二、結(jié)果

    1.一般信息:采集長(zhǎng)程腦電信息患者6 例,其中男性3例,女性3 例;病因外傷2 例,腦卒中3 例,缺血缺氧性腦病1例;病程范圍2~29 個(gè)月,病程(9.7±3.1)個(gè)月。入院根據(jù)CRS-R評(píng)分,對(duì)6 例患者進(jìn)行意識(shí)水平的行為檢查,2 周內(nèi)進(jìn)行5 次評(píng)估,最高分作為最終診斷,其中MCS 3 例,VS 3 例(表1)。

    2.腦電情況(半定量):6 例患者入院后完成長(zhǎng)程腦電監(jiān)測(cè),枕區(qū)α 節(jié)律陽(yáng)性者4 例,其中3 例MCS,1 例VS;腦電活動(dòng)中睡眠特征性波形存在者3 例,其中2 例MCS,1 例VS,并不是所有MCS 患者均存在睡眠紡錘波。P1、P4 患者在T0、T1 時(shí)均存在紡錘波,預(yù)后更佳。P2 患者在T0 時(shí)無(wú)睡眠特征性波形,而T1 時(shí)出現(xiàn)了紡錘波和K 波,治療后的睡眠腦電活動(dòng)較之前更好,其預(yù)后較好。患者的睡眠腦電結(jié)構(gòu)特征見(jiàn)表2。

    3.睡眠腦電成分與患者意識(shí)水平的關(guān)系:不同意識(shí)水平的患者均有可能出現(xiàn)或不出現(xiàn)枕區(qū)α 節(jié)律,健側(cè)為優(yōu)勢(shì)側(cè),睜眼時(shí)均未被抑制;但意識(shí)水平好的患者更有可能出現(xiàn)α 節(jié)律,本組3 例MCS 患者均可見(jiàn),其中1 例MCS 患者患側(cè)重現(xiàn)α 波形,但3 例VS 患者中僅1 例可見(jiàn),另2 例不可見(jiàn)(圖1)。

    4.睡眠腦電成分與預(yù)后的關(guān)系:由表3 可知,預(yù)后較好的DOC 患者中有1 例VS、2 例MCS,但通過(guò)對(duì)比治療前后DOC患者的腦電活動(dòng)可知,預(yù)后較好的患者更有可能出現(xiàn)睡眠紡錘波形;其中VS 患者治療前(T0)即可見(jiàn)睡眠紡錘波形,于治療后(T1)時(shí)可記錄到的紡錘波形較治療前(T0)出現(xiàn)部位更為廣泛,并可見(jiàn)頂尖波(圖2A~B);MCS 患者治療前(T0)1 例未見(jiàn)睡眠紡錘波形、1 例可見(jiàn),于治療后(T1)時(shí)記錄到紡錘波形,包括相對(duì)較快頻段12~14 Hz 甚至可達(dá)16 Hz 及相對(duì)較慢頻段10~12 Hz,其中1 例在出現(xiàn)K 波的基礎(chǔ)上并可見(jiàn)5 次K-綜合波,即其上可復(fù)合睡眠紡錘波(圖2C~D)。

    表1 意識(shí)障礙患者的一般情況

    表2 患者2 次腦電中基線情況和腦電成分

    表3 3 例預(yù)后好的患者睡眠腦電成分量化分析

    圖1 2 例枕區(qū)未見(jiàn)α 節(jié)律患者的腦電圖

    圖2 2 例預(yù)后較好患者的腦電圖睡眠特征性波形差異

    三、討論

    從行為和神經(jīng)生物學(xué)的角度來(lái)看,睡眠和意識(shí)密切相關(guān)。DOC 患者本身存在睡眠清醒周期,但缺乏意識(shí)內(nèi)容,對(duì)自身及周?chē)h(huán)境無(wú)法感知,且其覺(jué)醒狀態(tài)具有波動(dòng)性。腦電圖具有安全、簡(jiǎn)便、可連續(xù)床旁檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于判定DOC 患者腦功能狀況[6]。在健康個(gè)體中,睡眠期包括無(wú)意識(shí)期以及明確的腦電圖變化,除了警覺(jué)行為的減少(臨床上通過(guò)觀察閉眼及肌肉不收縮來(lái)判斷),睡眠有大量非??煽康碾娚韺W(xué)特征,比如慢波、紡錘波及快速眼動(dòng)睡眠。有研究報(bào)道,標(biāo)準(zhǔn)睡眠周期的存在同時(shí)反映了大腦功能的完整性,而在卒中及阿爾茨海默病等病理狀態(tài)下標(biāo)準(zhǔn)睡眠周期發(fā)生了改變[7]。在DOC 中,清醒和睡眠的可操作性電生理定義是有難度的。腦電圖記錄的振蕩不再反映與正常生理睡眠相同的細(xì)胞機(jī)制。大幅度的慢波不一定像正常睡眠個(gè)體那樣表示NREM 睡眠或慢波睡眠。睡眠分期階段標(biāo)準(zhǔn)在DOC 中未定義。有關(guān)腦電圖的研究集中在腦電波反應(yīng)性對(duì)DOC 患者預(yù)后判斷方面,而有關(guān)睡眠構(gòu)成的研究較少。

    2020 年歐洲意識(shí)障礙指南建議用睡眠腦電圖進(jìn)行DOC的診斷鑒別,作為多模式評(píng)估的一部分(證據(jù)不足,建議不足)[8]。慢波睡眠[非快速眼動(dòng)睡眠階段3;相對(duì)風(fēng)險(xiǎn) (relative risk,RR)=5.90,95%置信區(qū)間(confidence interval,CI):2.32~15.01]、快速眼動(dòng)睡眠 (RR=4.34,95%CI:2.11~8.90)、睡眠紡錘波(RR=1.78,95%CI:1.33~2.39)的存在是預(yù)后較好的表現(xiàn)[9]。

    對(duì)VS 和MCS 患者進(jìn)行觀察,其中睡眠電生理的存在與行為覺(jué)醒變化之間有相互關(guān)系,而這一結(jié)果仍有爭(zhēng)議。覺(jué)醒行為波動(dòng)主要與腦干和基底前腦功能相聯(lián)系,即與特定的上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)活動(dòng)有關(guān)系[10]。因此,閉眼及不動(dòng)并不一定說(shuō)明丘腦-皮層功能的改變,尤其在存在廣泛丘腦-皮層去聯(lián)系的患者,頭皮腦電圖可以檢測(cè)到這些變化[11]。本研究6 例DOC 患者均有行為睡眠周期,其中5 例患者存在自發(fā)的睜閉眼活動(dòng),腦干反射多保留,另1 例患者(P5)睜眼行為極少,為腦干嚴(yán)重?fù)p傷。

    有文獻(xiàn)報(bào)道,紡錘波可以反映丘腦保留的功能完整性,睡眠紡錘波是健康人第二階段睡眠的標(biāo)志[12]?;趯?duì)創(chuàng)傷性腦損傷患者的臨床觀察,紡錘體似乎與皮質(zhì)可塑性有關(guān)[13]。在DOC 患者中也觀察到了類(lèi)似的關(guān)系,其睡眠記錄顯示了紡錘波,保留了意識(shí)的跡象,并有更高的恢復(fù)機(jī)會(huì),在本研究中得到了明確的驗(yàn)證(患者P1、P4)。一些研究人員已經(jīng)表明,在無(wú)意識(shí)的患者中也可以觀察到紡錘波,但結(jié)果是不確定的[14]。本研究3 例患者出現(xiàn)紡錘波(包括第2 次評(píng)估時(shí)出現(xiàn)),均意識(shí)恢復(fù)良好;2 例外傷的患者在T0 時(shí)無(wú)K 波表現(xiàn),意識(shí)水平呈現(xiàn)水平差,T1 時(shí)間出現(xiàn)K 波,預(yù)后恢復(fù)很好。

    DOC 患者的腦電活動(dòng)越接近正常狀態(tài),預(yù)后越好。DOC患者預(yù)后良好的特征性活動(dòng)包括紡錘波、階段性覺(jué)醒活動(dòng)和睡眠階段的保持[15]。睡眠模式的中斷和NREM 睡眠時(shí)相事件(例如紡錘波)經(jīng)常在昏迷的早期階段發(fā)現(xiàn)。若人類(lèi)紡錘體發(fā)生器位于丘腦,很容易假設(shè)昏迷中紡錘體的缺失是由上升網(wǎng)狀丘腦-皮質(zhì)通路或丘腦-皮質(zhì)環(huán)路的中斷造成的。睡眠覺(jué)醒周期的缺失似乎與腦干或下丘腦功能障礙有關(guān),初步證據(jù)表明這可能與不良結(jié)果有關(guān)。

    值得注意的是,昏迷狀態(tài)下的連續(xù)δ 活動(dòng)不應(yīng)被誤認(rèn)為是正常的慢波睡眠,在DOC 患者的睡眠分期中需要進(jìn)一步明確。睡眠周期被認(rèn)為是睡眠需要的可靠標(biāo)志,并且與大腦成熟、學(xué)習(xí)期間發(fā)生的大腦可塑性有關(guān),但也與腦損傷反應(yīng)有關(guān)。慢波活動(dòng)定義了慢波睡眠,其與睡眠的第三和第四階段組合有關(guān)。當(dāng)慢波活動(dòng)占據(jù)一個(gè)時(shí)期的20%以上時(shí),可以標(biāo)記慢波活動(dòng)的變化[16]。慢波睡眠和快速眼動(dòng)睡眠有可能反映受損腦干核團(tuán)的剩余功能;晝夜節(jié)律組織模式提供了下丘腦剩余功能的信息;中縫核頭部損毀影響慢波睡眠,尾部損毀主要抑制REM睡眠[17,18]。本研究的患者沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明確的睡眠周期,但枕區(qū)節(jié)律的出現(xiàn)可在一定程度上反映出DOC 患者的意識(shí)水平。

    綜上所述,DOC 患者是否出現(xiàn)枕區(qū)α 節(jié)律以及是否出現(xiàn)特征性的睡眠腦電成分對(duì)意識(shí)水平及預(yù)后具有一定的提示意義。但本研究為初步性研究,睡眠腦電活動(dòng)的周期性有待進(jìn)一步研究,其對(duì)DOC 患者的臨床治療節(jié)律調(diào)節(jié)及睡眠意識(shí)相關(guān)性理解有一定的參考意義。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    紡錘特征性丘腦
    纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3對(duì)前丘腦γ-氨基丁酸能抑制性軸突的排斥作用
    結(jié)節(jié)性筋膜炎的MRI特征性表現(xiàn)
    人丘腦斷面解剖及磁共振圖像三維重建
    睡眠紡錘波的異常改變:文獻(xiàn)綜述
    為什么紡錘樹(shù)能儲(chǔ)水
    紡錘樹(shù)的低調(diào)堅(jiān)守
    祁連山南坡不同耕地類(lèi)型土壤理化特征性分析
    電針“百會(huì)”“足三里”穴對(duì)IBS 模型大鼠行為及丘腦中CGRP mRNA 表達(dá)的影響
    丘腦前核與記憶障礙的研究進(jìn)展
    深圳市龍崗區(qū)麻疹發(fā)病時(shí)間與節(jié)氣特征性的調(diào)查分析
    一本久久精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜两性在线视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产在线一区二区三区精| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品一二三| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产男女内射视频| 国产99久久九九免费精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品高清国产在线一区| 国产精品1区2区在线观看. | 18禁观看日本| av欧美777| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一夜夜www| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲专区字幕在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜激情av网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲第一av免费看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产三级黄色录像| av网站免费在线观看视频| 制服诱惑二区| www.精华液| 怎么达到女性高潮| 国产在视频线精品| 老司机靠b影院| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品二区激情视频| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜福利在线观看吧| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲avbb在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产看品久久| 天天添夜夜摸| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产一区二区久久| 伦理电影免费视频| 丰满少妇做爰视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产野战对白在线观看| 在线天堂中文资源库| 久久亚洲真实| 亚洲精品乱久久久久久| 一级毛片电影观看| 91精品国产国语对白视频| 久久国产精品影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 狂野欧美激情性xxxx| 免费在线观看日本一区| 动漫黄色视频在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久九九热精品免费| 精品欧美一区二区三区在线| 一本综合久久免费| 亚洲欧美激情在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 黄色视频,在线免费观看| 成年人黄色毛片网站| 久久久国产一区二区| 99国产精品99久久久久| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美激情在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美精品av麻豆av| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜视频精品福利| 99久久99久久久精品蜜桃| 成人精品一区二区免费| 午夜久久久在线观看| 国产激情久久老熟女| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧洲日产国产| 午夜成年电影在线免费观看| 成人三级做爰电影| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产97色在线日韩免费| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产淫语在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 超碰97精品在线观看| av欧美777| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 咕卡用的链子| 丝瓜视频免费看黄片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男女边摸边吃奶| 欧美黄色淫秽网站| 欧美性长视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩视频一区二区在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 在线观看免费视频日本深夜| 久久狼人影院| 1024视频免费在线观看| 午夜激情久久久久久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品在线观看二区| 国产三级黄色录像| 三级毛片av免费| 91精品国产国语对白视频| 一级a爱视频在线免费观看| 91成人精品电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美成狂野欧美在线观看| av天堂久久9| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人国产av品久久久| 国产精品免费一区二区三区在线 | 在线观看免费日韩欧美大片| av一本久久久久| 国产精品国产高清国产av | 大陆偷拍与自拍| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 不卡av一区二区三区| 久久狼人影院| 天天操日日干夜夜撸| 大码成人一级视频| 一本大道久久a久久精品| 一进一出好大好爽视频| 一级片免费观看大全| 亚洲avbb在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本欧美视频一区| 午夜福利在线免费观看网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产深夜福利视频在线观看| 国产在线免费精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品国产乱子伦一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91精品三级在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级片免费观看大全| 18禁观看日本| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产99久久九九免费精品| www.精华液| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲色图综合在线观看| 青青草视频在线视频观看| 精品国产国语对白av| 精品少妇内射三级| 午夜福利影视在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 成人18禁在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 欧美激情高清一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 极品教师在线免费播放| 国产伦人伦偷精品视频| 免费观看人在逋| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美激情高清一区二区三区| 国产色视频综合| 国产成人av教育| 中文字幕高清在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 大陆偷拍与自拍| 两人在一起打扑克的视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美人与性动交α欧美软件| 日本五十路高清| 免费高清在线观看日韩| 成人手机av| 黄色丝袜av网址大全| 成年版毛片免费区| av视频免费观看在线观看| 成人免费观看视频高清| 色尼玛亚洲综合影院| 岛国在线观看网站| avwww免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久性视频一级片| 免费在线观看日本一区| 久久久久久久国产电影| 黄色视频,在线免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产片内射在线| 精品福利观看| 亚洲,欧美精品.| 深夜精品福利| 国产成人精品无人区| 女人精品久久久久毛片| 又大又爽又粗| 久久九九热精品免费| 热re99久久国产66热| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品国产一区二区精华液| 999久久久精品免费观看国产| 国产欧美日韩一区二区三| 中亚洲国语对白在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 手机成人av网站| 国产精品二区激情视频| 69精品国产乱码久久久| 国产99久久九九免费精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 成在线人永久免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久久久久免费视频了| 精品国产亚洲在线| 99在线人妻在线中文字幕 | 99国产精品免费福利视频| 成人国产av品久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久视频综合| 一本色道久久久久久精品综合| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美精品一区二区免费开放| 国产区一区二久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 极品教师在线免费播放| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久精品吃奶| 久久九九热精品免费| 99热网站在线观看| 国精品久久久久久国模美| 成人av一区二区三区在线看| 一二三四社区在线视频社区8| 免费观看a级毛片全部| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91九色精品人成在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 成人国产一区最新在线观看| 成人免费观看视频高清| 十分钟在线观看高清视频www| 久久青草综合色| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品一区二区在线观看99| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 十八禁网站免费在线| 一区二区av电影网| 欧美性长视频在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 麻豆av在线久日| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久久久精品古装| 五月开心婷婷网| av福利片在线| 一区二区三区激情视频| 18禁美女被吸乳视频| 久久 成人 亚洲| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人手机av| 亚洲国产欧美网| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲av第一区精品v没综合| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人妻 亚洲 视频| 成人国语在线视频| av天堂在线播放| 成在线人永久免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄色视频不卡| 男女之事视频高清在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99re在线观看精品视频| 69av精品久久久久久 | 一级黄色大片毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| netflix在线观看网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| 99热国产这里只有精品6| 国产精品 欧美亚洲| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久免费观看电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人成视频在线观看免费观看| 无人区码免费观看不卡 | 久久久国产一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 午夜福利视频精品| 老司机在亚洲福利影院| 嫩草影视91久久| 精品一区二区三卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久久视频综合| 亚洲综合色网址| 久久久精品94久久精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av国产av综合av卡| 极品教师在线免费播放| 视频区欧美日本亚洲| 久久中文字幕人妻熟女| 18在线观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久久久久久免费视频了| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美激情在线| 丁香六月天网| 两个人免费观看高清视频| 久久久久精品人妻al黑| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黑人猛操日本美女一级片| 岛国在线观看网站| 涩涩av久久男人的天堂| 国产主播在线观看一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品在线电影| 国产成人影院久久av| 国产黄频视频在线观看| 国产成人av教育| 黄片播放在线免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 热99久久久久精品小说推荐| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av第一区精品v没综合| 一区二区av电影网| 99国产精品一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一区二区三区国产精品乱码| 国产97色在线日韩免费| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久国产电影| 免费少妇av软件| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久中文看片网| 国产精品 国内视频| 中文字幕色久视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 十分钟在线观看高清视频www| 我要看黄色一级片免费的| avwww免费| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 悠悠久久av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美中文综合在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| av免费在线观看网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品久久久精品久久久| 在线观看一区二区三区激情| 在线看a的网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久热在线av| 亚洲黑人精品在线| 18禁美女被吸乳视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲免费av在线视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美日韩av久久| 精品亚洲成国产av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 人人妻人人澡人人看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产在线免费精品| 男女免费视频国产| 女警被强在线播放| 桃花免费在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜福利视频在线观看免费| 男女床上黄色一级片免费看| 日本wwww免费看| 91大片在线观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av美国av| 国产精品免费一区二区三区在线 | 三上悠亚av全集在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产99久久九九免费精品| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲第一av免费看| 午夜福利,免费看| 精品熟女少妇八av免费久了| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久青草综合色| 亚洲国产成人一精品久久久| 三级毛片av免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品一二三| 久久久国产一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 最新的欧美精品一区二区| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 91老司机精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜成年电影在线免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品欧美亚洲77777| 十八禁高潮呻吟视频| 国产亚洲欧美精品永久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久国产电影| 大型av网站在线播放| www.熟女人妻精品国产| 十八禁网站网址无遮挡| 高清在线国产一区| 美女高潮到喷水免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99九九在线精品视频| 日本黄色日本黄色录像| 丰满少妇做爰视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美性长视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 9191精品国产免费久久| 最近最新免费中文字幕在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 国产单亲对白刺激| 亚洲伊人色综图| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲第一青青草原| 免费av中文字幕在线| 亚洲久久久国产精品| svipshipincom国产片| 国产在线视频一区二区| 亚洲专区字幕在线| 香蕉丝袜av| 麻豆成人av在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成人国产一区最新在线观看| bbb黄色大片| av天堂在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品国产高清国产av | 视频在线观看一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美精品av麻豆av| 涩涩av久久男人的天堂| aaaaa片日本免费| 757午夜福利合集在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产免费现黄频在线看| 亚洲免费av在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 视频在线观看一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 嫩草影视91久久| 久9热在线精品视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产看品久久| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品在线电影| 在线播放国产精品三级| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 女警被强在线播放| 老司机靠b影院| 精品欧美一区二区三区在线| 丝袜喷水一区| 我的亚洲天堂| 亚洲男人天堂网一区| 咕卡用的链子| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲五月色婷婷综合| 久久免费观看电影| 乱人伦中国视频| 国产精品免费大片| 国产高清激情床上av| 国产99久久九九免费精品| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 五月天丁香电影| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| www.精华液| 成人国产一区最新在线观看| 一级片免费观看大全| 亚洲成人手机| 亚洲第一av免费看| 91国产中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 老司机影院毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品福利观看| 又大又爽又粗| 久久精品国产综合久久久| 久久av网站| 成人三级做爰电影| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 99九九在线精品视频| 十八禁网站免费在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av线在线观看网站| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲午夜理论影院| 五月开心婷婷网| 大码成人一级视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产av一区二区精品久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品一二三| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 大陆偷拍与自拍| 午夜91福利影院| 岛国毛片在线播放| 午夜91福利影院| 波多野结衣一区麻豆| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一区二区av电影网| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久人妻av系列| 国产精品av久久久久免费| 香蕉久久夜色| 天天添夜夜摸| 日本av手机在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 老司机靠b影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品一二三| 女性被躁到高潮视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 香蕉丝袜av| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本欧美视频一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av日韩在线播放|