• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子午流注穴位電刺激對卵巢低反應患者輔助生殖結局的影響

    2021-01-22 01:06:38劉娟陸杉王小云
    實用醫(yī)學雜志 2020年24期
    關鍵詞:子午流胚胎卵巢

    劉娟 陸杉 王小云

    廣州中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院1生殖醫(yī)學科,2婦科(廣州510006)

    隨著女性生育年齡的推后,加上環(huán)境與疾病的各種影響,卵巢低反應(poor ovarian response,POR)的發(fā)病率逐年升高[1]。POR 對女性最嚴重的危害即為生育力下降或喪失。因此POR 患者如何在有限的卵巢功能基礎上盡快妊娠已成為目前大多數(shù)生殖中心面臨的一個難題。卵巢功能的下降幾乎是不可逆的,目前尚無確切有效的方法恢復卵巢功能,只能延緩卵巢衰老的時間,或恢復殘存卵泡的功能,爭取機會懷孕[2]。中醫(yī)針灸治療不孕癥歷史悠久,通過針刺具有“補腎健脾、疏肝理氣、活血化瘀”等穴位,起到助孕的作用。子午流注穴位電刺激儀是在傳統(tǒng)穴位電刺激儀的基礎上結合子午流注的理論,利用微電腦單片機技術,實現(xiàn)了子午流注與靈龜八法的精確時間計算。此方法具有安全、無創(chuàng)、患者依從性好、經(jīng)濟及時間穴刺激等優(yōu)點,目前主要應用于腦病科及患者術后恢復治療中,生殖領域尤其是卵巢低反應患者中使用未見報道。因此本研究從臨床中常見且較為棘手的問題著手,探索中醫(yī)穴位刺激的干預措施是否能有效提高POR 患者的卵巢功能,并分析此干預措施是否對后續(xù)的IVF 助孕治療結局產(chǎn)生差異性影響,以評估POR 不孕癥患者在IVF 助孕前行子午流注穴位電刺激預處理的安全性及有效性,現(xiàn)將研究結果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇選取2018年12月至2019年12月在我科行IVF 助孕治療的不孕癥患者,納入診斷為POR 的患者共70 例,采用隨機數(shù)字表法隨機分為子午流注穴位電刺激治療組(A 組)和空白對照組(B 組),每組納入患者35 例,納入前均向患者告知干預措施隨機分組方式,詳細介紹干預措施已知的研究報道,告知研究過程及干預可能的獲益等,本研究已獲患者及家屬知情同意,并獲廣東省中醫(yī)院倫理委員會批準,批號:ZF2018?212?01。

    1.2 病例篩選標準納入標準:(1)年齡35~43 歲女性;(2)同時符合不孕癥(診斷標準參考《婦產(chǎn)科學》[3])及POR 西醫(yī)診斷標準者(參考博洛尼亞共識(Bologna criteria,2011年)診斷標準。至少滿足以下3 條中的2 條:①年齡≥40 歲,或具備POR 的任何危險因素;②曾有卵巢刺激反應不良病史,采用常規(guī)刺激方案,獲卵數(shù)≤3 個;③一個異常卵巢儲備試驗結果,竇卵泡數(shù)(antral follicle count,AFC)計數(shù)<5 ~7 個,或抗苗勒管激素(anti?mulleri?an hormone,AMH)< 0.5~1.1 ng/mL 或2 次 基 礎FSH 水平≥12 IU/L 者。即便患者不是高齡或者卵巢儲備試驗異常,在最大刺激下兩次偶發(fā)的POR,也足夠診斷患者屬于卵巢低反應。常見人群為:a.高齡;b.前次超促排卵周期POR 者;c.具有影響卵巢儲備和卵巢刺激反應性的獲得性或遺傳性疾病者,如卵巢手術、盆腔感染、化療及盆腔放療、遺傳免疫性疾病和環(huán)境因素等;d. 高BMI 者[4]);(3)符合中醫(yī)證候辨證標準者(由兩位副高級職稱以上的醫(yī)師共同認可:參考《中華中醫(yī)藥學會(ZYYXH/T203?246?2012):中醫(yī)婦科常見病診療指南,2012年》中“不孕癥”證候標準。根據(jù)臨床中患者的常見辯證種類,共選取四種癥型:①腎陰虛;②腎虛肝郁;③腎虛血瘀;④脾腎兩虛)。排除標準:(1)女性基礎FSH 水平≥40 IU/L;(2)子宮內(nèi)膜異位癥Ⅲ?Ⅳ期;(3)染色體異常者;(4)男女任何一方患有嚴重的精神疾患、泌尿生殖系統(tǒng)急性感染、性傳播疾病;(5)女性子宮不具備妊娠功能或嚴重軀體疾病不能承受妊娠。

    1.3 治療藥物及儀器(1)本研究中使用的相關藥物如下:①克羅米芬(Clomiphene,CC),塞浦路斯高特制藥有限公司,50 mg/片;②尿促性素(hu?man menopausal gonadotrophin,hMG),珠海麗珠制藥,75 IU/支;③絨促性素(human chorionic gonado?tropin,hCG),珠海麗珠制藥,2 000 IU/支;④重組人絨促性素(艾澤),德國默克雪蘭諾,250 μg/支。(2)本研究中使用的儀器:ZWLZ?V 子午流注低頻治療儀,京佳時正通科技有限責任公司。

    1.4 治療方法

    1.4.1 子午流注穴位電刺激治療組

    1.4.1.1 子午流注穴位電刺激穴位處方及取穴依據(jù)(1)開穴:根據(jù)患者就診時間(年月日時)選取相應的2 個開穴(由子午流注低頻治療儀自動計算出靈龜八法穴位)。靈龜八法計算法:將日、時的干支數(shù)字,共同相加,得出四個數(shù)字的和數(shù),按照陽日用九除,陰日用六除的公式,去除干支的和數(shù),再將它的余數(shù),求得八卦所分配的某穴的數(shù)字,為當時應開的腧穴,再根據(jù)此腧穴配對其對應的八脈交會穴,如:公孫配內(nèi)關,臨泣配外關,后溪配申脈,列缺配照海。(2)主穴:取中脘、氣海、中極、商曲(左側)、下風濕點(雙側)、子宮。中脘為胃募穴,有和胃健脾、通降腑氣之功;氣海屬任脈,主治臟氣虛憊,真氣不足,存調(diào)補下焦、補腎益氣、振陽固精之功;中極系膀胱之募穴,有補腎培元、清熱利濕之功;商曲系腎經(jīng)與沖脈之會穴,有調(diào)理腸胃之功;下風濕點與經(jīng)外奇穴護宮重合,與關元合用時統(tǒng)稱梅花三針,主治不孕癥、附件炎、卵巢囊腫及其他婦科?。蛔訉m:系經(jīng)外奇穴,有調(diào)經(jīng)理血,升提下陷之功。(3)配穴:根據(jù)不同證型選取相應的配穴:①腎陰虛——三陰交(雙側),系足太陰脾經(jīng)、足少陰腎經(jīng)、足厥陰肝經(jīng)交會穴,有健脾益氣、調(diào)補肝腎之功;②腎虛肝郁——太沖(雙側),足厥陰肝經(jīng)輸穴,原穴,為肝經(jīng)的通道所在,原氣所居之處,有疏肝理氣、通絡和血之功;③腎虛血瘀——大橫,系足太陰脾經(jīng)、陰維脈交會穴,能治腸腹氣之?。虎芷⒛I兩虛——足三里(雙側),足陽明胃合穴,胃下合穴,主治五癆、羸瘦、亡陽、虛乏、胸瘀血、乳癰等癥。所選擇的穴位均參照中華人民共和國國家標準《經(jīng)穴部位》的定位方法進行定位。

    1.4.1.2 子午流注穴位電刺激治療流程囑患者排空膀胱,取平臥位,將ZWLZ?V 子午流注穴位電刺激儀(京佳時正通科技有限責任公司)的電極貼片按開穴—主穴—配穴的順序分別貼于上述穴位上。開機,選擇頻率為2 Hz,強度為20~25 mA,以患者感覺舒適為度。每次20 min,非經(jīng)期隔日1 次,一周3 次,1 個月經(jīng)周期為1 個療程,共治療2 個療程后結合IVF/ICSI 治療。

    1.4.1.3 IVF/ICSI促排卵治療方法采用溫和刺激方案:于月經(jīng)期第2~3 天開始使用CC 50 mg 口服,每日一次;同時給予hMG 150 IU 直至扳機日,監(jiān)測卵泡發(fā)育當1個主導卵泡徑線≥18 mm 或2個主導卵泡徑線≥17 mm 或3 個主導卵泡徑線≥16 mm時,注射hCG 10 000 IU 或艾澤250 μg 扳機。扳機后34~36 h 經(jīng)陰道B 超引導下穿刺取卵。取卵后由胚胎實驗室人員完成撿卵、授精、胚胎培養(yǎng)工作。溫和刺激方案由于使用了藥物CC,影響子宮內(nèi)膜容受性,需取消新鮮胚胎移植。形成的可利用胚胎則全部進行冷凍保存。凍融胚胎移植:根據(jù)患者的月經(jīng)是否規(guī)則使用自然周期或人工周期準備內(nèi)膜,在內(nèi)膜轉化3 d 后行凍融胚胎移植手術。常規(guī)復蘇后培養(yǎng)2 h 再次對胚胎評級。根據(jù)衛(wèi)生部要求,35 歲以下第1 次助孕周期移植胚胎數(shù)不得超過2 枚,每周期移植胚胎總數(shù)不得超過3 枚。

    1.4.2 對照組只進行基礎治療,即促排卵與IVF/ICSI 助孕治療,促排卵治療方案及凍融胚胎移植策略同治療組。

    1.5 觀察指標安全性指標:血常規(guī)、肝腎功能、心電圖以及觀察組患者不良反應發(fā)生的情況。效應性指標:(1)觀察組干預措施前后卵巢功能比較(觀察周期為子午流注穴位電刺激預處理后1 個月):比較治療組干預措施前后卵巢功能各項指標包括血清基礎卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、基礎黃體生成素(luteinizing hor?mone,LH)、基礎雌二醇(estradiol,E2)、AMH 及AFC,以評估干預措施對POR 患者卵巢功能的影響。(2)IVF 助孕治療后2 組患者的臨床基本資料及卵子、胚胎質量情況比較(觀察周期為子午流注穴位電刺激預處理后1 個月)。比較兩組患者臨床基本資料、促排卵用藥情況、獲卵數(shù)、成熟卵子率(metaphaseII,MII 卵率)、受精率、卵裂胚胎數(shù)、可利用胚胎數(shù)、優(yōu)質胚胎數(shù),以評估干預措施是否對IVF 助孕治療結局產(chǎn)生差異性影響。(3)IVF 助孕治療后2 組患者妊娠結局比較(觀察組的觀察周期為子午流注穴位電刺激預處理后3 個月)。比較兩組患者IVF 治療后的種植率(種植胚胎數(shù)/移植胚胎數(shù))、解凍移植周期臨床妊娠率(臨床妊娠數(shù)/解凍移植周期數(shù))及流產(chǎn)率(流產(chǎn)數(shù)/臨床妊娠數(shù)),異位妊娠率(異位妊娠數(shù)/臨床妊娠數(shù)),多胎率(多胎妊娠數(shù)/臨床妊娠數(shù)),活產(chǎn)率(抱嬰率):有活產(chǎn)嬰兒出生的分娩次數(shù)/移植周期數(shù),以評估干預措施是否能改善POR 不孕癥患者的妊娠結局。

    1.6 統(tǒng)計學方法采用SPSS 22.0 軟件對相關數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料符合正態(tài)分布者采用t檢驗,以均數(shù)±標準差表示;計數(shù)資料采用χ2檢驗,以頻數(shù)(百分數(shù))[例(%)]表示。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 安全性評價在治療過程中觀察組患者未發(fā)生不良反應。

    2.2 觀察組干預措施前后卵巢功能比較觀察組治療前后卵巢功能比較結果見表1。結果顯示,治療后基礎AFC 顯著高于治療前(P= 0.002),基礎FSH 顯著低于治療前(P= 0.011),AMH、基礎LH及基礎E2水平比較在治療前后差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.3 觀察組與對照組患者的臨床基本資料、促排卵用藥及胚胎情況比較兩組患者的臨床基本資料、促排卵用藥及胚胎情況比較結果見表2。結果顯示,女方年齡、體質量指數(shù)、AMH、AFC、基礎FSH、基礎LH 水平、促排卵天數(shù)及扳機日E2水平在兩組中差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),觀察組患者基礎E2水平顯著低于B 組(P= 0.003),促性腺激素(gonadotropins,Gn)總量顯著高于對照組(P=0.014);A組患者的獲卵數(shù)及可利用胚胎數(shù)均顯著高于B組(P= 0.021、0.042);兩組患者的MII 卵數(shù)、受精率、卵裂胚胎數(shù)及優(yōu)質胚胎數(shù)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表1 觀察組患者治療前后卵巢功能比較Tab.1 The changes of ovarian function in observation group ±s

    表1 觀察組患者治療前后卵巢功能比較Tab.1 The changes of ovarian function in observation group ±s

    注:與治療前相比較,aP<0.05

    組別治療前治療后t 值P 值例數(shù)35 35 AMH(ng/mL)0.52±0.30 0.41±0.36 1.961 0.061基礎AFC(個)2.82±1.98a 4.06±3.16-3.268 0.002基礎FSH(IU/L)12.90±6.23a 10.19±4.10 2.676 0.011基礎LH(IU/L)5.12±2.21 4.80±2.70 0.638 0.528基礎E2(pmol/L)161.10±87.25 126.41±94.25 1.664 0.106

    表2 觀察組與對照組患者的臨床基本資料、促排卵用藥及胚胎情況比較Tab.2 Clinical features of patients,exogenous administration and embryo information of patientsin two groups±s

    表2 觀察組與對照組患者的臨床基本資料、促排卵用藥及胚胎情況比較Tab.2 Clinical features of patients,exogenous administration and embryo information of patientsin two groups±s

    注:與B 組相比較,aP<0.05

    指標女方年齡(歲)體質指數(shù)(kg/m2)AMH(ng/mL)基礎AFC(個)基礎FSH(IU/L)基礎LH(IU/L)基礎E2(pmol/L)t 促排(d)Gn 總量(IU)扳機日E2(pmol/L)獲卵數(shù)(個)MII 卵數(shù)(個)受精率(%)卵裂胚胎數(shù)(個)可利用胚胎數(shù)(個)優(yōu)質胚胎數(shù)(個)觀察組(35 例)37.06±5.01 21.96±3.26 0.57±0.91 4.06±3.16 10.19±4.09 4.80±2.70 126.41±94.25a 9.77±3.25 1 628.5±617.76a 3 351.2±3 101.03 2.37±2.07a 1.97±1.44 87.0(60/69)1.51±1.31 1.43±1.271)0.68±1.02對照組(35 例)36.43±5.05 23.05±3.67 0.50±0.45 3.11±1.41 10.34±8.04 5.07±3.14 251.63±211.70 8.54±2.78 1 285.7±515.43 3 213.4±1 764.04 1.46±0.98 1.43±0.95 92.2(47/51)1.34±0.97 0.91±0.74 0.49±0.61 t 值0.523-1.314 0.399 1.611-0.098-0.370-3.118 1.698 2.520 0.226 2.358 1.858 0.821 0.621 2.072 0.993 P 值0.603 0.193 0.691 0.112 0.922 0.713 0.003 0.094 0.014 0.822 0.021 0.067 0.365 0.537 0.042 0.324

    2.4 妊娠結局情況分析兩組患者妊娠結局情況比較見表3。觀察組35 例患者中6 例患者未獲得可利用胚胎,5 例患者胚胎仍未解凍移植,24 例患者共進行了27 個解凍移植周期,臨床妊娠12 例共12 個周期,其胚胎種植率為32.56%(14/43),解凍移植周期臨床妊娠率為44.4%(12/27),流產(chǎn)率為16.7%(2/12),異位妊娠率為8.3%(1/12),多胎率為25%(3/12),活產(chǎn)率(抱嬰率)為29.6%(8/27),仍有1 例現(xiàn)孕20+周,無異常。對照組35 例患者中7 例患者卵子未受精;3 例卵裂后胚胎質量差,無可利用胚胎;1 例患者胚胎未解凍移植;24 例患者共進行了24 個解凍移植周期,其中7 例患者獲得臨床妊娠,其胚胎種植率為27.3%(9/33),解凍移植周期臨床妊娠率為29.2%(7/24),流產(chǎn)率為57.1%(4/7)(其中3 例孕早期胚胎停育行清宮術,1 例孕中期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常行引產(chǎn)術),異位妊娠率為0(0/7),多胎率為42.8%(3/7),活產(chǎn)率(抱嬰率)為12.5%(3/24)。

    3 討論

    POR 是卵巢對Gn 刺激反應不良的病理狀態(tài),主要表現(xiàn)為卵巢刺激周期發(fā)育的卵泡少、血雌激素峰值低、Gn 用量多、周期取消率高、獲卵數(shù)少和臨床妊娠率低[5]。在輔助生殖促排卵過程中,POR發(fā)生率為9%~24%,臨床妊娠率為10%~20%[6],POR 已成為輔助生殖技術中的一個難點熱點問題,目前尚無明確的干預措施可改善POR 患者的妊娠結局[7]。現(xiàn)代醫(yī)學為了改善IVF 治療效果,主要是通過加大Gn 用量,調(diào)整IVF 促排卵方案,促排卵前使用藥物進行預處理如生長激素類藥物[8],脫氫表雄酮等,但尚無顯著臨床療效[9-10],由于POR 患者對Gn 的反應性差,獲得優(yōu)質卵子及胚胎的數(shù)量少從而導致較差的治療結局,亦是目前輔助生育助孕中面臨的棘手問題[11]。

    表3 兩組患者妊娠結局比較Tab.3 Pregnant outcome of patients in two groups %(例)

    有研究顯示中醫(yī)治療對于改善POR 患者效果顯著[12]。尤昭玲等[13]針對卵巢低反應獨創(chuàng)“冰山理論”提出了“望眼視巢”診治法,針對使用拮抗劑方案的POR 患者給予分階段二期三法治療,有一定臨床療效?,F(xiàn)代醫(yī)學研究認為針刺信號可以通過穴位經(jīng)外周神經(jīng)傳入中樞,調(diào)整下丘腦?垂體?卵巢軸,促進卵泡發(fā)育成熟、提高卵母細胞質量、從而改善卵巢功能[14]。LEE 等[15]通過對POR 患者進行的Ⅳ期針灸臨床試驗發(fā)現(xiàn),促排卵前進行兩個月經(jīng)周期共16 次針灸治療能顯著改善POR 不孕患者的生活質量,并提高獲卵數(shù),認為此方案可能具有重要的臨床價值。最近的一項多中心隨機對照試驗亦顯示在促排卵前行針灸治療三個周期可望成為POR不孕患者一種新的診治方案[16]。XU等[17]通過對90 例POR 患者的隨機對照研究發(fā)現(xiàn),進行3 個月的經(jīng)皮穴位電刺激組的基礎內(nèi)分泌、AMH水平、AFC、腎虛癥狀等方面得到明顯改善,但對于其生育需求等方面未見報道。

    雖然臨床中已有將中藥與傳統(tǒng)針灸療法應用于POR 患者,但結果仍有待進一步證實[18]。子午流注,是由中醫(yī)針灸以“人與天地相應”的觀點而來。子午流注穴位電刺激儀是在傳統(tǒng)穴位電刺激儀的基礎上結合子午流注的理論,將中醫(yī)時間醫(yī)學和現(xiàn)代物理治療學有機結合開發(fā)而成的儀器,利用微電腦單片機技術,實現(xiàn)了子午流注與靈龜八法的精確時間計算,治療時以電極片為介導作用于穴位,采用模擬針刺手法,具備多種刺激波形,可控制脈沖輸出的強度和頻率[19]。與傳統(tǒng)針刺相比,子午流注穴位電刺激除了具有安全、無創(chuàng)、患者依從性好、經(jīng)濟有效等優(yōu)點,還實現(xiàn)了子午流注與靈龜八法的精確時間計算,根據(jù)《黃帝內(nèi)經(jīng)》中人體穴位開合規(guī)律而定,利用穴位電極貼片代替毫針,利用電脈沖刺激代替?zhèn)鹘y(tǒng)針刺,調(diào)理人體內(nèi)環(huán)境,平衡陰陽,打通經(jīng)絡治病。由于其采用擇時選穴,定時取穴,同時可結合本研究中POR 患者的特點,時間與穴位相結合,按陰陽五行運用五腧穴,故在臨床能取得較好的效果。文獻研究發(fā)現(xiàn),將子午流注穴位電刺激儀應用在POR 不孕癥患者方面的研究尚缺乏,本研究首次將子午流注穴位電刺激儀結合輔助生育技術應用于POR 不孕癥患者中,根據(jù)患者就診時間選取相應的開穴進行治療,以望為有生育需求的POR 患者尋求一條新的道路。

    本研究結果表明,觀察組治療后AFC顯著高于治療前,且基礎FSH 顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義。AFC 及基礎FSH 是反應卵巢儲備功能的兩個重要指標,AFC 越高,基礎FSH 越低則說明卵巢儲備功能越好。因此本研究結果提示經(jīng)子午流注穴位電刺激預處理后POR 患者的卵巢儲備功能得到顯著改善,此結果與焦嬌等研究結果相符[17]。同時本研究發(fā)現(xiàn),觀察組促排卵中使用的Gn 總量顯著高于對照組(P= 0.014),考慮與觀察組患者的年齡偏高、卵巢儲備功能低下有關。年齡是預測卵巢儲備功能、評估卵子質量的重要指標之一。年齡越大,儲備功能越差,所需要的Gn 藥物則越多[20-21]。輔助生育治療結局方面,本研究發(fā)現(xiàn)使用子午流注穴位電刺激后患者的獲卵數(shù)及可利用胚胎數(shù)均顯著高于對照組(P值分別為0.021 及0.042),觀察組患者臨床妊娠率(44.4%)及活產(chǎn)率(29.6%)均高于對照組(分別為29.2%,12.5%),但差異無統(tǒng)計學意義,考慮可能與子午流注穴位電刺激通過穴位刺激,改善了患者卵巢血供,進而增加獲卵數(shù)及可利用胚胎數(shù),改善了治療結局。子午流注繼承了傳統(tǒng)針灸的優(yōu)點,并在此基礎上利用“人與天地相應”的觀點,注重時間條件,以自然界周期現(xiàn)象,與人體氣血周流的情況相配合。既避免了針刺疼痛,操作亦方便易于患者接受,又達到溫通經(jīng)絡、活血化瘀、促進子宮及卵巢局部血液循環(huán)提高臨床療效的效果[22]。

    綜上所述,子午流注穴位電刺激能提高POR患者的卵巢儲備功能,同時通過提高獲卵數(shù)及可利用胚胎數(shù)獲得較好的IVF 治療結局,具有重要的臨床研究價值。因本研究中樣本例數(shù)偏少,臨床妊娠率及活產(chǎn)率方面沒有差異性提高,同時其具體作用機制亦有待于進一步大樣本的臨床研究,且可以嘗試從基因表達、信號轉導通路等方面進行更加深入的研究。

    猜你喜歡
    子午流胚胎卵巢
    保養(yǎng)卵巢吃這些
    子午流注治療儀擇時聯(lián)合耳穴貼壓治療心脾兩虛型不寐的效果研究
    卵巢多囊表現(xiàn)不一定是疾病
    母親肥胖竟然能導致胚胎缺陷
    母親肥胖竟然能導致胚胎缺陷
    如果卵巢、子宮可以說話,會說什么
    子午流注選穴艾灸治療小兒慢性腹瀉的臨床觀察
    DiI 在已固定人胚胎周圍神經(jīng)的示蹤研究
    冷凍胚胎真的可以繼承嗎?
    中藥口服配合子午流注開穴法治療失眠31例臨床療效觀察
    伊人久久精品亚洲午夜| 一本久久精品| av福利片在线观看| 久久久精品大字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 51国产日韩欧美| 性色avwww在线观看| 午夜免费激情av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女高潮的动态| 成年av动漫网址| 真实男女啪啪啪动态图| 免费一级毛片在线播放高清视频| 少妇的逼水好多| 国产毛片a区久久久久| 成人毛片60女人毛片免费| www日本黄色视频网| 97超视频在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 男人的好看免费观看在线视频| 国产中年淑女户外野战色| 99热这里只有精品一区| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品一区二区性色av| 久久国产乱子免费精品| 97超视频在线观看视频| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产亚洲精品久久久com| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 免费看a级黄色片| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩成人伦理影院| 高清午夜精品一区二区三区| 久久精品人妻少妇| av免费观看日本| 国产私拍福利视频在线观看| 高清av免费在线| 青春草亚洲视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲国产最新在线播放| 久久久色成人| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产淫语在线视频| 麻豆成人av视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品福利在线免费观看| eeuss影院久久| 国产精品一及| 亚洲内射少妇av| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩高清综合在线| 国产精品一区www在线观看| 国产精品一二三区在线看| 超碰97精品在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 观看免费一级毛片| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一区二区在线观看99 | 日本免费a在线| 国产亚洲91精品色在线| 变态另类丝袜制服| 亚洲av熟女| 好男人视频免费观看在线| 波多野结衣高清无吗| 在线天堂最新版资源| 熟女电影av网| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本免费在线观看一区| 99视频精品全部免费 在线| 男人舔奶头视频| 亚洲精品自拍成人| 欧美日韩在线观看h| 草草在线视频免费看| 在线免费观看的www视频| 美女黄网站色视频| 97在线视频观看| 69av精品久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲欧美精品综合久久99| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品一区二区在线观看99 | av线在线观看网站| 可以在线观看毛片的网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 伊人久久精品亚洲午夜| 永久网站在线| 中文字幕av成人在线电影| 村上凉子中文字幕在线| av免费在线看不卡| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精华一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 国产色婷婷99| 看免费成人av毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲一区高清亚洲精品| 国内精品宾馆在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲综合色惰| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 最近中文字幕2019免费版| 成人综合一区亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本免费a在线| 欧美一区二区亚洲| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成年人精品一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 深夜a级毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜福利高清视频| 国产老妇女一区| 亚洲av二区三区四区| 国产精品野战在线观看| av专区在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩成人伦理影院| a级一级毛片免费在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 中文字幕制服av| 久久精品久久久久久久性| 乱系列少妇在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久网色| 最近手机中文字幕大全| 免费观看的影片在线观看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产最新在线播放| 午夜老司机福利剧场| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美精品国产亚洲| 亚洲欧洲日产国产| 综合色av麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产欧美人成| 亚洲av成人av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩欧美 国产精品| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久噜噜| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品国产亚洲网站| 高清av免费在线| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99热网站在线观看| 日本色播在线视频| av播播在线观看一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品人妻偷拍中文字幕| 1000部很黄的大片| 久久久久久九九精品二区国产| 成人毛片a级毛片在线播放| av在线蜜桃| 国内精品美女久久久久久| 免费观看在线日韩| 三级经典国产精品| av.在线天堂| 22中文网久久字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本免费在线观看一区| 欧美三级亚洲精品| 22中文网久久字幕| 波多野结衣高清无吗| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲成人精品中文字幕电影| 深夜a级毛片| 日本午夜av视频| 久久这里只有精品中国| 在线免费观看的www视频| 国产成人福利小说| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看性生交大片5| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本午夜av视频| 国产亚洲最大av| 国产淫片久久久久久久久| videos熟女内射| 网址你懂的国产日韩在线| 国产av在哪里看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 我要搜黄色片| 一级毛片我不卡| 一级爰片在线观看| 色综合色国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| 深夜a级毛片| 免费观看性生交大片5| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产最新在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 1024手机看黄色片| 色视频www国产| 亚洲图色成人| 精品久久久噜噜| 中国美白少妇内射xxxbb| 波野结衣二区三区在线| 国产乱人视频| 国产不卡一卡二| 亚洲自偷自拍三级| 国产亚洲最大av| 91久久精品国产一区二区成人| 久久久色成人| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄色配什么色好看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日啪夜夜撸| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费观看在线日韩| 亚洲真实伦在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美一区二区亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲人成网站在线播| 亚洲三级黄色毛片| 免费av观看视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av成人精品一二三区| 有码 亚洲区| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲三级黄色毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美区成人在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲国产精品专区欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 毛片女人毛片| a级毛色黄片| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品电影一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 日韩精品青青久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 又爽又黄无遮挡网站| 男女那种视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲av二区三区四区| 美女大奶头视频| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久精品大字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美成人a在线观看| 日本黄色片子视频| 一级爰片在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 中文资源天堂在线| 一个人看视频在线观看www免费| 熟女电影av网| 成人三级黄色视频| 国产成人精品婷婷| 国产高清有码在线观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费av观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久午夜福利片| 国产69精品久久久久777片| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久国产蜜桃| 春色校园在线视频观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 麻豆一二三区av精品| 全区人妻精品视频| 亚洲精品成人久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人二区视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久精品影院6| 秋霞在线观看毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 九九在线视频观看精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久大精品| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 特级一级黄色大片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲18禁久久av| 国产高清有码在线观看视频| 免费黄色在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 午夜久久久久精精品| 亚洲,欧美,日韩| 日韩av不卡免费在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 嫩草影院新地址| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费av毛片视频| 日本av手机在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲图色成人| 欧美一区二区精品小视频在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 直男gayav资源| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品综合一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 人体艺术视频欧美日本| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费大片18禁| 直男gayav资源| 小说图片视频综合网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产欧美在线一区| 成人鲁丝片一二三区免费| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区在线av高清观看| 精品无人区乱码1区二区| 三级经典国产精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 高清在线视频一区二区三区 | 久久久国产成人精品二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩精品有码人妻一区| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久久成人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成年免费大片在线观看| 国产黄片美女视频| 九色成人免费人妻av| 成年免费大片在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲成色77777| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产单亲对白刺激| 国产成人精品久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 老女人水多毛片| 中文天堂在线官网| 嫩草影院新地址| 国产一区有黄有色的免费视频 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 26uuu在线亚洲综合色| videossex国产| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品99久久久久久久久| 99热网站在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 色网站视频免费| 亚洲欧洲日产国产| 老司机福利观看| 两个人的视频大全免费| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美成人午夜免费资源| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一区二区三区四区激情视频| 成人美女网站在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 国产免费又黄又爽又色| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲四区av| 国产探花极品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜福利高清视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品一及| 免费看av在线观看网站| 亚洲成人av在线免费| 嫩草影院精品99| 最近最新中文字幕大全电影3| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 欧美日韩在线观看h| 久久国内精品自在自线图片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 晚上一个人看的免费电影| 我的老师免费观看完整版| 久久6这里有精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久亚洲精品不卡| 国产成人aa在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 九九热线精品视视频播放| 亚洲不卡免费看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产乱人视频| 欧美激情在线99| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av免费在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本黄色视频三级网站网址| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久精品大字幕| 午夜a级毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一级毛片电影观看 | 久久久久久久久久久免费av| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 最近手机中文字幕大全| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美色视频一区免费| 久久热精品热| 秋霞在线观看毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品永久免费网站| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日韩制服骚丝袜av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久久中文| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 成人毛片60女人毛片免费| 国产麻豆成人av免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久久久国产电影| av免费在线看不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 深爱激情五月婷婷| 网址你懂的国产日韩在线| 国产在视频线精品| 午夜福利高清视频| 超碰97精品在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产在视频线在精品| 欧美精品国产亚洲| 日韩成人伦理影院| 一个人观看的视频www高清免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国内精品宾馆在线| 婷婷色麻豆天堂久久 | 免费电影在线观看免费观看| 99热精品在线国产| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久国产网址| 一级毛片我不卡| 日韩欧美 国产精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩欧美精品v在线| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久伊人网av| 国产日韩欧美在线精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲综合色惰| 中文在线观看免费www的网站| 国产亚洲91精品色在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 两个人视频免费观看高清| 欧美高清成人免费视频www| 九九热线精品视视频播放| 久久久a久久爽久久v久久| 床上黄色一级片| 国产午夜精品论理片| 国产成人a∨麻豆精品| 大话2 男鬼变身卡| 久久99热6这里只有精品| 成人国产麻豆网| 亚洲在线自拍视频| 国产视频首页在线观看| 少妇高潮的动态图| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看av片永久免费下载| 韩国高清视频一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美97在线视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一个人看的www免费观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲真实伦在线观看| 欧美成人午夜免费资源| АⅤ资源中文在线天堂| 内射极品少妇av片p| 一区二区三区免费毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇的逼水好多| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇熟女欧美另类| 搡女人真爽免费视频火全软件| 青春草视频在线免费观看| 免费观看人在逋| 伦理电影大哥的女人| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久人妻av系列| 噜噜噜噜噜久久久久久91| h日本视频在线播放| 老司机影院成人| 91aial.com中文字幕在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产欧美人成| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本午夜av视频| 99热这里只有是精品50| 欧美一区二区亚洲| 国产熟女欧美一区二区| 久久精品国产亚洲网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产免费视频播放在线视频 | 国产私拍福利视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 六月丁香七月| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费黄网站久久成人精品| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美日韩东京热| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩在线观看h| 国产高清三级在线| 一级毛片久久久久久久久女| 高清午夜精品一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 91aial.com中文字幕在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 一级二级三级毛片免费看| 插逼视频在线观看| 久久久久性生活片| 国产精品一及| 国产午夜精品论理片| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 老女人水多毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产单亲对白刺激| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美色视频一区免费| 黄片wwwwww| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男女视频在线观看网站免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产91av在线免费观看|