• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞血管內(nèi)開(kāi)通術(shù)的臨床分析

    2021-01-19 07:13:06徐耀銘杜艷秋繆中榮
    臨床薈萃 2021年1期
    關(guān)鍵詞:通術(shù)造影支架

    徐耀銘, 杜艷秋, 繆中榮, 高 峰

    (1.通遼市醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 內(nèi)蒙古自治區(qū) 通遼 028000;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院 神經(jīng)介入中心, 北京 100053)

    顱內(nèi)動(dòng)脈慢性閉塞多數(shù)為動(dòng)脈粥樣硬化引起,是缺血性卒中的一個(gè)重要原因,以頸內(nèi)動(dòng)脈多見(jiàn),約占全部缺血性腦卒中的10%,其卒中年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為3.6%~22.0%,存在血流動(dòng)力學(xué)障礙的患者年卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高[1]。頸動(dòng)脈系統(tǒng)中除了神經(jīng)功能缺損,還可因腦組織長(zhǎng)期低灌注而導(dǎo)致認(rèn)知障礙[2]。因此對(duì)于此類患者應(yīng)給予積極治療。頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞在全部的顱內(nèi)血管閉塞自然史中約占10.8%[3],目前主要治療方法仍是藥物治療[4],藥物治療無(wú)效的患者可以采取其他治療方法,包括顱內(nèi)外搭橋術(shù)(extracranial-intracranial bypass surgery, EC-IC)和血管內(nèi)治療(endovascular therapy, ET)等。因?yàn)轱B內(nèi)外搭橋術(shù)存在圍手術(shù)期高風(fēng)險(xiǎn)及有創(chuàng)性操作的特點(diǎn)不易被患者接受。近年來(lái)隨著神經(jīng)介入技術(shù)的成熟和介入材料的更新,血管內(nèi)介入治療已經(jīng)成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),本研究回顧性收集了頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞行血管內(nèi)再通術(shù)患者的臨床資料,探討血管內(nèi)再通術(shù)的安全性及有效性。

    1 資料與方法

    1.1病例選擇 2018年3月至2019年9月北京天壇醫(yī)院神經(jīng)介入中心行血管內(nèi)治療的癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞再通術(shù)患者9例,男6例,女3例,年齡46~69歲,平均(52±8)歲。患者有不同程度偏側(cè)肢體無(wú)力,認(rèn)知障礙或短暫性腦缺血發(fā)作。從首次發(fā)病到介入再通時(shí)間21~43天,中位時(shí)間29天,既往有高血壓病史7例,有糖尿病病史6例,腦卒中病史6例。所有患者均行CT或MR檢查,評(píng)估梗死部位、范圍,排除腦出血及大面積腦梗死患者。所有患者術(shù)前均行頭頸部血管超聲/CTA/MRA檢查及多模CT評(píng)估病變血管及腦組織灌注及側(cè)支循環(huán)等情況。

    1.2納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18歲;②癥狀性:經(jīng)強(qiáng)化藥物治療4周以上無(wú)效仍出現(xiàn)癥狀的波動(dòng)、惡化(局灶神經(jīng)功能缺損的惡化,出現(xiàn)認(rèn)知障礙等),或美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分增加≥4分或存在血流動(dòng)力學(xué)障礙;③頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段閉塞被影像學(xué)證實(shí),包括TCD/CTA/MRA;④閉塞時(shí)間:推測(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段閉塞時(shí)間,患急性腦梗死≥4 w;⑤病因?qū)W:顱內(nèi)大動(dòng)脈粥樣硬化;⑥ASPECTS評(píng)分6~10分,經(jīng)血管影像學(xué)檢查無(wú)前向血流信號(hào)(TIMI分級(jí)為0);⑦至少有1種腦血管病危險(xiǎn)因素(如高血壓、糖尿病、高血脂、吸煙等)。排除標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)癥狀性閉塞;②病因?qū)W為非動(dòng)脈粥樣硬化性閉塞,如動(dòng)脈炎、動(dòng)脈夾層等;③推測(cè)閉塞為急性閉塞,時(shí)間在24小時(shí)內(nèi);④經(jīng)評(píng)估閉塞段嚴(yán)重成角;⑤嚴(yán)重血液疾病及心肝腎功能不全;⑥對(duì)造影劑、抗血小板聚集藥物過(guò)敏或不耐受以及消化道潰瘍;⑦預(yù)期壽命<1年;⑧兒童、孕婦或妊娠期女性;⑨資料不全。

    1.3治療方法

    1.3.1圍手術(shù)管理 包括如下內(nèi)容:①所有患者均全麻下實(shí)施再通手術(shù)。②術(shù)前服用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)化抗血小板聚集治療3~5天。③支架首先考慮自膨式支架,其次考慮球擴(kuò)支架。根據(jù)腦梗死溶栓(thrombolysis in cerebral ischemia,TICI)分級(jí),TICI≥2b認(rèn)為成功再通。④術(shù)后嚴(yán)密監(jiān)控血壓;⑤常規(guī)服用6個(gè)月氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林,根據(jù)復(fù)查結(jié)果調(diào)整為單抗治療。術(shù)后嚴(yán)格控制血壓、血糖及血脂水平等危險(xiǎn)因素。

    1.3.2血管內(nèi)再通術(shù) 手術(shù)在全身麻醉下進(jìn)行,全身肝素化,維持活化凝血時(shí)間(ACT)在250~300 s,穿刺股動(dòng)脈成功后置入6 F導(dǎo)管鞘,6 F導(dǎo)引導(dǎo)管送至閉塞血管近端ICA建立路徑。造影確認(rèn)閉塞血管長(zhǎng)度、遠(yuǎn)端血管床,雙血管同步路圖下Echelon-10微導(dǎo)管(美國(guó)ev3公司)和Traxcess-14微導(dǎo)絲(美國(guó)MicroVention 公司)相互配合探查通過(guò)閉塞段。微導(dǎo)管通過(guò)閉塞段后立即撤出微導(dǎo)絲,造影證實(shí)微導(dǎo)管頭端位于閉塞段遠(yuǎn)端血管真腔,換用300 cm Transend微導(dǎo)絲(美國(guó)Boston 科技公司),頭端送至閉塞遠(yuǎn)端血管床,回撤微導(dǎo)管;根據(jù)預(yù)估閉塞段血管直徑和長(zhǎng)度選擇合適規(guī)格球囊,沿交換導(dǎo)絲將其送至閉塞段進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張,根據(jù)預(yù)擴(kuò)張后血管造影、閉塞段近端血管迂曲程度及成角情況選擇不同再通策略,如自膨式支架植入、球擴(kuò)支架植入及單純球囊擴(kuò)張。術(shù)后即刻造影評(píng)估殘余狹窄,根據(jù)TICI分級(jí)評(píng)估再通血管遠(yuǎn)端血流灌注。殘余狹窄<30%,且TICI分級(jí)≥2b,定義為再通成功。若術(shù)后出現(xiàn)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)或改良 Rankin 評(píng)分量表(modified Rankin Score,mRS)評(píng)分變化,行頭部CT、必要時(shí)MRI 評(píng)價(jià)出血或缺血事件,確認(rèn)終點(diǎn)事件發(fā)生(如短暫性腦缺血發(fā)作、卒中)。

    1.3.3臨床隨訪 分別于術(shù)后30、90天進(jìn)行臨床及影像學(xué)隨訪。以后的隨訪采取電話或門診隨訪,臨床隨訪經(jīng)使用NIHSS評(píng)分、mRS評(píng)分評(píng)估癥狀改善情況。影像學(xué)隨訪采用頸部血管超聲聯(lián)合經(jīng)顱多普勒(TCD)/CT血管成像,數(shù)字減影血管造影(Digital subtraction angiography,DSA)、CT灌注成像等檢查評(píng)估患者腦部供血情況。再狹窄定義為支架內(nèi)再狹窄:經(jīng)血管造影證實(shí)腔內(nèi)狹窄>50%和較術(shù)后原始管腔或支架近段3 mm內(nèi)的狹窄>20%。臨床再狹窄:發(fā)生與再狹窄相關(guān)責(zé)任血管的缺血事件。

    2 結(jié) 果

    2.1手術(shù)結(jié)果 9例患者全部采用了雙路途血管內(nèi)介入技術(shù),8例患者成功開(kāi)通成功率89.1%,1例患者因?yàn)閷?dǎo)絲未通過(guò)閉塞段,結(jié)束手術(shù),但臨床表現(xiàn)同術(shù)前比較未出現(xiàn)病情加重。2例自膨式支架,6例球擴(kuò)式支架。全部8例患者1例出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥,無(wú)死亡病例。出院時(shí)8例癥狀均有所改善,無(wú)病情加重病例。

    表1 9例顱內(nèi)動(dòng)脈閉塞開(kāi)通患者臨床資料

    2.2并發(fā)癥 1例患者術(shù)后12小時(shí)出現(xiàn)為單眼盲(考慮為視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈栓塞),1個(gè)月后好轉(zhuǎn)。無(wú)高灌注及腦出血事件發(fā)生。

    2.3隨訪結(jié)果 30天內(nèi)無(wú)腦血管缺血事件及死亡事件發(fā)生。90天時(shí)mRS 評(píng)分從術(shù)前的3.0降到術(shù)后的1.0。90天功能獨(dú)立(mRS:0~2分)比例67%(3/9),中位造影隨訪11個(gè)月,再發(fā)狹窄1例,考慮與擔(dān)心出血而自行停用雙抗有關(guān),8例再通術(shù)后隨訪3~12個(gè)月,在此期間無(wú)缺血事件。6個(gè)月時(shí)發(fā)現(xiàn)支架內(nèi)狹窄1例,狹窄率為30%(考慮與患者雙抗3個(gè)月后自行改為單抗有關(guān)),此例為無(wú)癥狀性狹窄。

    2.4典型病例 男性,54歲。主訴“右側(cè)肢體活動(dòng)無(wú)力2年,加重伴發(fā)作性言語(yǔ)笨拙及多睡2個(gè)月”。既往高血壓病史9年,2年前患腦梗死經(jīng)住院常規(guī)抗栓治療好轉(zhuǎn),遺留右側(cè)肢體活動(dòng)力弱,但可自行行走;吸煙史20年。2個(gè)月前患者逐漸出現(xiàn)右側(cè)肢體無(wú)力加重,同時(shí)伴有吐字欠清晰及反應(yīng)遲鈍,查頭MRI提示急性腦梗死(圖a ~ c),頭CTA提示LC7段閉塞(圖d)。NIHSS評(píng)分8分。服用阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀等藥物2個(gè)月無(wú)效來(lái)診,完善檢查確定LC7閉塞,HR-MRI提示閉塞段存在不穩(wěn)定斑塊(圖e、f),CT灌注成像見(jiàn)左側(cè)大腦半球灌注減低(圖g)。于2018年11月3日入院,全麻下行閉塞血管再通術(shù)治療(圖h~n),球擴(kuò)后植入winspan支架1枚,TICI分級(jí)為3級(jí)(圖m,n)手術(shù)順利,術(shù)后3天NIHSS評(píng)分降為4分。90天復(fù)查時(shí)病情穩(wěn)定,認(rèn)知障礙恢復(fù),CTA提示血管通暢(圖o),CTP提示腦灌注正常(圖p),mRS評(píng)分2分。

    3 討 論

    頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞是缺血性腦卒中主要原因之一,與無(wú)癥狀的閉塞相比癥狀性的年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為5%~6%[5],伴有顯著的血流動(dòng)力學(xué)障礙者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高[6]。引發(fā)腦卒中的病因中脈粥樣硬化是最常見(jiàn)的病因,約占70%[7],常見(jiàn)于老年和男性。在年輕患者中頸動(dòng)脈夾層是較常見(jiàn)的病因[8];其他少見(jiàn)病因包括腫瘤、腦動(dòng)脈瘤、垂體卒中、動(dòng)脈炎、Moyamoya綜合征、外傷、放射和頸動(dòng)脈部位手術(shù)等[9]。導(dǎo)致腦卒中的病因包括動(dòng)脈粥樣硬化斑塊或碎片脫落導(dǎo)致的栓塞,占卒中的2/3;還有腦灌注降低導(dǎo)致的缺血事件。根據(jù)腦組織血供的不同代償、動(dòng)脈閉塞的不同部位,顱內(nèi)動(dòng)脈閉塞可能無(wú)癥狀或癥狀較輕,而難以準(zhǔn)確判定血管的閉塞時(shí)間。多個(gè)研究結(jié)果提示閉塞位于頸段的技術(shù)成功率高于遠(yuǎn)端閉塞者[10-11]。目前認(rèn)為閉塞至床突段及以上者,其血管內(nèi)介入再通成功率低、風(fēng)險(xiǎn)大、遠(yuǎn)期效果不佳,手術(shù)帶來(lái)的益處不多,需要謹(jǐn)慎選擇合適的患者。另外還需要考慮的因素是閉塞時(shí)間,既往研究顯示閉塞時(shí)間越長(zhǎng)開(kāi)通成功率越低,準(zhǔn)確的血管閉塞時(shí)間往往難以判斷,臨床多根據(jù)臨床癥狀及影像學(xué)檢查去推測(cè),隨著血管閉塞時(shí)間延長(zhǎng),血栓可能隨之延續(xù)、血管內(nèi)血流減少后血管壁塌陷、閉塞段纖維化,從而導(dǎo)致術(shù)中導(dǎo)絲通過(guò)時(shí)更難找到真腔以及容易出現(xiàn)夾層。近年來(lái),隨著介入技術(shù)的成熟和材料的發(fā)展,經(jīng)強(qiáng)化藥物治療無(wú)效的癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞患者,血管內(nèi)介入再通術(shù)是另一個(gè)可行的選擇。

    本研究納入9例頸動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞行血管內(nèi)治療,開(kāi)通率為89.1%(8/9),術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率及再狹窄率分別為11%。1例術(shù)后12小時(shí)出現(xiàn)了突發(fā)左眼視力喪失,原因?yàn)樾g(shù)中微栓子栓塞了視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈所致,當(dāng)時(shí)未給予溶栓治療,30天后電話隨訪時(shí)視力完全恢復(fù)。1例患者半年時(shí)隨訪行頭CTA提示支架內(nèi)輕度再狹窄,無(wú)神經(jīng)功能缺損的癥狀和體征,考慮與患者術(shù)后3個(gè)月未遵醫(yī)囑自行改為單抗藥物有關(guān),囑患者重新服用雙抗治療并適當(dāng)延長(zhǎng)雙抗用藥時(shí)間。

    圖1 典型病例血管再通術(shù)前后影像學(xué)資料 a~c:為患者發(fā)病時(shí)頭MRI影像見(jiàn)左側(cè)大腦半球散在點(diǎn)片狀高信號(hào)影;d:為發(fā)病時(shí)頭CTA見(jiàn)左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈C7段閉塞;e,f:為頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞段高清核磁可見(jiàn)閉塞段流空影消失,不均質(zhì)混雜影像提示為不穩(wěn)定斑塊(箭頭所示);g:為頭CT灌注可見(jiàn)左側(cè)大腦中動(dòng)脈支配區(qū)低灌注;h~k:為術(shù)前DSA提示前交通開(kāi)放及軟腦膜動(dòng)脈部分代償,灌注延遲表現(xiàn);i:微導(dǎo)絲穿過(guò)閉塞段,經(jīng)微導(dǎo)管超選造影證實(shí)在真腔內(nèi);m、n:支架植入后造影,血管通暢血流TICI分級(jí)3級(jí);o:術(shù)后90天復(fù)查頭CTA提示血管通暢未見(jiàn)狹窄;p:為CT灌注提示左側(cè)大腦半球灌注正常

    血管再通的關(guān)鍵因素是微導(dǎo)絲可否順利穿過(guò)閉塞段進(jìn)入血管真腔。本組病例中有1例患者術(shù)中反復(fù)嘗試微導(dǎo)絲通過(guò),仍不能穿過(guò)閉塞段而放棄手術(shù),考慮與血管閉塞時(shí)間較長(zhǎng)導(dǎo)致其遠(yuǎn)端血管內(nèi)血栓機(jī)化有關(guān)。根據(jù)冠脈慢性閉塞再通的經(jīng)驗(yàn)在急性閉塞后3個(gè)月內(nèi)實(shí)行再通成功率高[12],說(shuō)明病變血管遠(yuǎn)近段血管條件是決定介入再通率的重要因素,慢性閉塞使閉塞遠(yuǎn)端血管內(nèi)血栓形成和機(jī)化會(huì)使再通率下降。本組患者從急性缺血事件到開(kāi)通時(shí)間均未超過(guò)3個(gè)月,這也許是本組病例再通率較高的原因之一。

    目前頸動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞患者,血管內(nèi)再通治療的適應(yīng)證尚未明確,結(jié)合本組病例數(shù)據(jù),推薦如下參考: ①患者頸動(dòng)脈遠(yuǎn)端閉塞的時(shí)間最好在3個(gè)月以內(nèi); ②術(shù)前需要充分評(píng)估血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化,確定腦組織的損傷程度;③患者明確存在與閉塞血管相關(guān)的臨床癥狀; ④閉塞節(jié)段局限(<15 mm),長(zhǎng)段病變要謹(jǐn)慎開(kāi)通,術(shù)中操作應(yīng)該更謹(jǐn)慎,對(duì)于反復(fù)嘗試失敗的及時(shí)終止開(kāi)通。除此之外,還應(yīng)該全面分析影響患者獲益的其他因素,如血管通路條件、殘端形態(tài)、閉塞段血管的成角、血栓鈣化程度、以及開(kāi)通策略等。以前的血管再通研究中,因缺乏全面的影像評(píng)估,微導(dǎo)絲誤操作可造成動(dòng)脈夾層、蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦實(shí)質(zhì)出血的案例并不少見(jiàn)[13]。本組嚴(yán)格篩選患者和充分影像判斷,通過(guò)術(shù)前評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)再通過(guò)程和盡可能規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。

    目前顱內(nèi)動(dòng)脈慢性閉塞血管內(nèi)開(kāi)通治療仍處于探索階段,技術(shù)操作仍缺乏統(tǒng)一的規(guī)范化指南或共識(shí)的指導(dǎo)。本研究結(jié)果提示頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段慢性閉塞血管內(nèi)開(kāi)通術(shù)安全可行,可以在臨床推廣,但鑒于此結(jié)果為本中心的臨床觀察,結(jié)果需要謹(jǐn)慎看待。其局限性在于本研究為單中心回顧性研究,病例數(shù)較少,可能會(huì)存在偏移,此外對(duì)患者遠(yuǎn)期預(yù)后缺乏長(zhǎng)期的隨訪。因此有待于多中心大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)以進(jìn)一步驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    通術(shù)造影支架
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    支架≠治愈,隨意停藥危害大
    康婦炎膠囊聯(lián)合宮腹腔鏡再通術(shù)治療輸卵管結(jié)扎后復(fù)通療效及妊娠結(jié)局
    給支架念個(gè)懸浮咒
    輸卵管造影疼不疼
    前門外拉手支架注射模設(shè)計(jì)與制造
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    輸卵管造影疼不疼
    對(duì)接受輸卵管介入再通術(shù)的輸卵管阻塞性不孕患者進(jìn)行整體護(hù)理的效果探討
    介入再通術(shù)與通液術(shù)治療輸卵管通而不暢的療效比較
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    丝袜人妻中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 熟女av电影| 亚洲欧美清纯卡通| 国产麻豆69| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩欧美精品免费久久| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品亚洲av国产电影网| 成年人免费黄色播放视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 美女视频免费永久观看网站| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品乱久久久久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美黄色片欧美黄色片| av在线app专区| 亚洲av综合色区一区| 午夜老司机福利剧场| 成人影院久久| 亚洲内射少妇av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利一区二区在线看| 男女午夜视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品欧美亚洲77777| 有码 亚洲区| 日本vs欧美在线观看视频| 熟女电影av网| 久久av网站| 久久久欧美国产精品| 中文字幕制服av| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线观看免费高清a一片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 岛国毛片在线播放| 国产野战对白在线观看| 伊人久久国产一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 国精品久久久久久国模美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 大片电影免费在线观看免费| 最新中文字幕久久久久| 超色免费av| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久av网站| 亚洲在久久综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 激情视频va一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲三区欧美一区| 99久久综合免费| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品免费大片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 视频区图区小说| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产男女超爽视频在线观看| 五月开心婷婷网| 老司机影院毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女午夜视频在线观看| 一级爰片在线观看| 自线自在国产av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品第二区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜老司机福利剧场| 嫩草影院入口| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费黄色在线免费观看| 国产 精品1| 男人爽女人下面视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| 91精品国产国语对白视频| av天堂久久9| 国产综合精华液| 多毛熟女@视频| 国产成人精品婷婷| 欧美精品国产亚洲| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品视频女| 欧美bdsm另类| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜av观看不卡| 26uuu在线亚洲综合色| 成人国产麻豆网| 中文字幕人妻熟女乱码| 色吧在线观看| 成人国产av品久久久| 国产精品久久久久成人av| 午夜老司机福利剧场| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线观看国产h片| 多毛熟女@视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲欧洲日产国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 性少妇av在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲综合色网址| 日本色播在线视频| 成人手机av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲av男天堂| 亚洲欧洲国产日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲综合色网址| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产自在天天线| 日本色播在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久精品国产自在天天线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 伦理电影大哥的女人| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩视频在线欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 最近中文字幕2019免费版| 免费观看在线日韩| 国产精品成人在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲最大av| 最近手机中文字幕大全| videossex国产| 丝瓜视频免费看黄片| 一个人免费看片子| 国产爽快片一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 黄色 视频免费看| 秋霞在线观看毛片| 久久久精品区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 香蕉精品网在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费黄网站久久成人精品| 伊人久久国产一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人精品福利久久| 91国产中文字幕| 看免费av毛片| 免费黄网站久久成人精品| 久久久国产精品麻豆| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久国产亚洲av麻豆专区| 性色av一级| 成年女人在线观看亚洲视频| 90打野战视频偷拍视频| 日韩伦理黄色片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色播在线永久视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人欧美| 久久久精品免费免费高清| av.在线天堂| 亚洲美女视频黄频| 一级毛片电影观看| 久久精品国产综合久久久| 青春草国产在线视频| 国产淫语在线视频| 黄色配什么色好看| 久久久亚洲精品成人影院| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲四区av| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久午夜福利片| 久久久久久人妻| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品福利永久在线观看| 精品久久久久久电影网| 色视频在线一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产色婷婷99| 亚洲成色77777| 成人手机av| 欧美国产精品一级二级三级| 久久午夜福利片| 超碰97精品在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 边亲边吃奶的免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 777米奇影视久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 9热在线视频观看99| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费看不卡的av| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品 欧美亚洲| 丝袜美足系列| 99久久人妻综合| 日本黄色日本黄色录像| 天天操日日干夜夜撸| 一区二区av电影网| 丰满乱子伦码专区| 好男人视频免费观看在线| a级毛片黄视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久这里有精品视频免费| 国产成人精品久久久久久| 国产精品一国产av| 国产成人免费观看mmmm| 咕卡用的链子| 乱人伦中国视频| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕色久视频| videossex国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 深夜精品福利| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 波多野结衣av一区二区av| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产色婷婷99| 久久国产精品大桥未久av| 欧美日韩精品成人综合77777| 人人澡人人妻人| 韩国高清视频一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 视频区图区小说| 最近中文字幕高清免费大全6| 天堂俺去俺来也www色官网| 两个人免费观看高清视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产一区二区激情短视频 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 少妇人妻精品综合一区二区| 伊人久久国产一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 天美传媒精品一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品高潮呻吟av久久| 大陆偷拍与自拍| 男人操女人黄网站| 观看美女的网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 熟女av电影| 电影成人av| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品国产av成人精品| 天天影视国产精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久久伊人网av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线精品无人区一区二区三| 日韩一本色道免费dvd| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美最新免费一区二区三区| 99热网站在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产 一区精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一个人免费看片子| 亚洲成人av在线免费| 亚洲人成电影观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 丝袜脚勾引网站| 另类亚洲欧美激情| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av福利一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人精品在线电影| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 人妻一区二区av| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 如何舔出高潮| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲伊人久久精品综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| videos熟女内射| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品一区二区在线观看99| 日本av免费视频播放| 国产精品一区二区在线不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费黄频网站在线观看国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线观看三级黄色| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧洲日产国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产在线免费精品| 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品一区蜜桃| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品一区二区在线不卡| 久久人人爽人人片av| 国产淫语在线视频| 国产成人精品无人区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久精品区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 大片免费播放器 马上看| 国产在线一区二区三区精| 女性生殖器流出的白浆| 七月丁香在线播放| 色播在线永久视频| 99久久人妻综合| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久97久久精品| 久久婷婷青草| 欧美日韩视频精品一区| av在线播放精品| 丝瓜视频免费看黄片| 永久网站在线| 中国国产av一级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲在久久综合| 国产精品无大码| av国产精品久久久久影院| 蜜桃国产av成人99| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品国产国语对白av| 亚洲伊人色综图| 1024视频免费在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日日啪夜夜爽| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产精品999| 国产精品偷伦视频观看了| 一二三四中文在线观看免费高清| 999久久久国产精品视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 人人澡人人妻人| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看一区二区三区激情| freevideosex欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 电影成人av| av卡一久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| xxx大片免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久精品免费免费高清| 久久99精品国语久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品视频女| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产午夜精品一二区理论片| 又大又黄又爽视频免费| 看免费av毛片| 在线观看人妻少妇| 精品国产一区二区久久| 欧美精品亚洲一区二区| 满18在线观看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女高潮到喷水免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 婷婷成人精品国产| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品.久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲,欧美精品.| 成人影院久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲在久久综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 1024香蕉在线观看| 丰满乱子伦码专区| 超色免费av| 少妇熟女欧美另类| a级片在线免费高清观看视频| 在现免费观看毛片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产看品久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久网色| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看国产h片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲经典国产精华液单| 欧美另类一区| 超碰成人久久| 18+在线观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 妹子高潮喷水视频| 大陆偷拍与自拍| 美女国产视频在线观看| 亚洲四区av| 熟女av电影| 亚洲综合色惰| 午夜激情av网站| 国产伦理片在线播放av一区| 26uuu在线亚洲综合色| 久久国内精品自在自线图片| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕最新亚洲高清| 青春草国产在线视频| 亚洲成人av在线免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线观看人妻少妇| 免费人妻精品一区二区三区视频| 99久久综合免费| 亚洲第一青青草原| 精品久久蜜臀av无| 自线自在国产av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩免费高清中文字幕av| h视频一区二区三区| 久久这里只有精品19| av不卡在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 五月开心婷婷网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 乱人伦中国视频| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av视频免费观看在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看www视频免费| 精品福利永久在线观看| av电影中文网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女中出高潮动态图| 亚洲综合色惰| www.自偷自拍.com| 两性夫妻黄色片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 永久网站在线| 色播在线永久视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 如何舔出高潮| 久久久亚洲精品成人影院| 老司机影院成人| 国产高清不卡午夜福利| 天美传媒精品一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 有码 亚洲区| 午夜影院在线不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一级,二级,三级黄色视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| h视频一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 成人二区视频| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 涩涩av久久男人的天堂| av网站免费在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久国产精品大桥未久av| 久久韩国三级中文字幕| 国产在线免费精品| 天美传媒精品一区二区| 黄片小视频在线播放| 国产人伦9x9x在线观看 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 青草久久国产| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 九色亚洲精品在线播放| 在线天堂最新版资源| 好男人视频免费观看在线| 看十八女毛片水多多多| 高清不卡的av网站| 日本黄色日本黄色录像| 国产一区二区 视频在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久久人妻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲中文av在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 看免费成人av毛片| 色视频在线一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久久久久免费视频了| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人一区二区在线| 成人漫画全彩无遮挡| a级片在线免费高清观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人av激情在线播放| 伦精品一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 考比视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本欧美国产在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲在久久综合| 亚洲色图综合在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 色94色欧美一区二区| 嫩草影院入口| 国产精品av久久久久免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品久久久精品久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩欧美精品免费久久| 黄频高清免费视频| a级毛片黄视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 三级国产精品片| 国产成人精品婷婷| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品女同一区二区软件|