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    兩種臨床常用治療牙本質(zhì)敏感牙膏用于牙本質(zhì)小管封閉情況的掃描電鏡觀察*

    2021-01-06 08:18:50楊常委郭志游尹路林娉婷黃文霞
    關(guān)鍵詞:堵塞物管口小管

    楊常委 郭志游 尹路 林娉婷 黃文霞

    口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,牙本質(zhì)過敏癥(DH)是口腔臨床常見病癥之一,是因為牙齒硬組織缺損尤其是重度磨耗造成牙本質(zhì)暴露,導(dǎo)致牙齒被冷熱或機械等刺激時出現(xiàn)酸痛、不適感等癥狀,具有疼痛尖銳、發(fā)作快、消失快等特點[1]。據(jù)統(tǒng)計,我國DH的發(fā)病率還是挺高的,約有30%以上。根據(jù)Brannstrom的流體動力學(xué)理論[2],牙本質(zhì)小管口的開放是引起臨床牙本質(zhì)敏感癥的重要原因,因此,能否對開放的牙本質(zhì)小管口進行有效封閉是臨床DH治療療效成功與否的關(guān)鍵。1935年,Grossman[3]就提出了關(guān)于治療DH的規(guī)范化治療要求,并一直受用至今。但因DH發(fā)病率比較高,發(fā)病的機制也比較復(fù)雜,臨床表現(xiàn)酸痛感明顯,患者接受程度不一,而且治療效果特別是遠期效果多不理想,多年來這個問題也一直是口腔醫(yī)生的一個困擾。臨床治療中,除齲齒、楔狀缺損等采用充填、牙體修復(fù)的方法外,藥物脫敏為常用保守治療方法。但一直以來,治療原理單一,也僅有氟、鈣等作為脫敏材料用來暫時封閉小管口,短效減緩敏感,不能達到堵塞牙本質(zhì)小管的長期效果。近年來,舒適達脫敏牙膏由于使用簡單、療效顯著而得到廣泛應(yīng)用[1]。本文就對兩種臨床常用治療牙本質(zhì)敏感牙膏分別作用于建立的離體模型進行分析,并用掃描電鏡(Scanning electron microscopy,SEM)觀察它們作用于離體牙本質(zhì)模型表面和牙本質(zhì)小管的縱剖面情況,同時使用空白對照及Gluma脫敏劑進行對照試驗,來評價這兩種治療型牙膏對牙本質(zhì)小管封閉情況的有效性,以評價它們的臨床使用意義。

    1.材料與方法

    1.1 材料與設(shè)備 舒適達專業(yè)修復(fù)牙膏(CPR,葛蘭素史克,美國);舒適達速效抗敏牙膏(CAA,葛蘭素史克,美國);Gluma脫敏劑(賀利氏古莎齒科有限公司,上海);低速金剛石切割機(SYJ-160,科晶自動化設(shè)備有限公司,沈陽);掃描電鏡(TM3000株式會社日立研究所,日本)

    1.2 方法

    1.2.1 敏感牙本質(zhì)模型制取 標本來自廈門醫(yī)學(xué)院附屬口腔醫(yī)院頜面外科門診32個患者完整拔除的共計48個上頜或者下頜智齒,刮除牙根表面的牙周膜,用生理鹽水超聲震蕩兩次,然后保存在4℃醫(yī)用冰箱備用[4]。在釉牙骨質(zhì)界(ECJ)附近1mm-3mm處,以牙長軸垂直方向,截取大小約4mm×4mm牙本質(zhì)片,依次用不同目數(shù)值的水砂紙逐級打磨,精細拋光亮,再次于生理鹽水中超聲蕩洗,以備后用。

    1.2.2 敏感牙本質(zhì)模型樣本的分組處理 將48個建立的敏感牙本質(zhì)模型片混裝在一起,隨機分組,共4組,每組為12個。

    表1 樣本的處理與管理(總樣本數(shù)為48)

    從A、B、C、D組各12個樣本中隨機抽取2個,標號為A1、B1、C1、D1組和A2、B2、C2、D2組。再從中隨機選取一組如A1、B1、C1、D1,將該組各樣本切開,干燥,真空下噴金,置于掃描電子顯微鏡加速電壓為20kV下觀察離體模型表面形態(tài)及牙本質(zhì)小管縱剖面堵塞情況,通過能譜分析測定模型表面元素含量,并拍攝橫斷面照片(放大5000倍,10000倍)。并且,將另外一組A2、B2、C2、D2組樣本模擬常規(guī)刷牙,每次持續(xù)3min,每日進行10次,堅持刷牙6天(相當于每次3min,每天進行2次,堅持刷牙1個月,每月按30天計算),然后同樣置于人工唾液,37℃保存。亦將該組各樣本切開處理,干燥,SEM(放大5000倍,10000倍)下觀察敏感牙本質(zhì)模型的表面形態(tài)改變情況,以推斷分析各試劑在模擬口腔環(huán)境下封閉效果的穩(wěn)定性。

    2.結(jié)果

    2.1 電鏡下不同試劑處理后的四組樣本表面形貌 圖1和圖2示A1組:在SEM下,樣本表面較為平整,無明顯沉積物;在5000倍SEM下,牙本質(zhì)小管口呈完全開放狀態(tài);在10000倍SEM下,管內(nèi)壁較光滑并且無阻塞物,開放小管的管口直徑大概為3-4μm。B1組:大多數(shù)牙本質(zhì)小管口有新生物質(zhì)沉著,呈白色;在5000倍SEM下,白色物與小管壁之間有縫隙,并且有不全閉合的小管口散在分布;在10000倍SEM下,小部分小管口新生物于管內(nèi)壁見有弧線狀間隙。C1組:表面形貌類似于B1組,在5000倍SEM下,小管口表面較為均勻覆蓋一層新生物質(zhì),中間有極少封閉不完全的小管口;在10000倍SEM下,小管內(nèi)可見新生物,新生物緊貼著小管內(nèi)壁,有少量小管中心處有封閉不全的不規(guī)則間隙。D1組:在5000倍SEM下,樣本表面有新生物形成,較為平坦,基本未見到暴露的小管口;在10000倍SEM下,仍未見到暴露明顯的牙本質(zhì)小管口,與C1組較為相似的是,表面亦有少量小管中央有封閉不全的裂隙。樣本縱剖面觀察如圖3示A1組牙本質(zhì)小管內(nèi)壁清晰,均未見明顯新生堵塞物存在;B1組小管內(nèi)壁上段見有較為密實的堵塞物,未見有完全開放的小管,電鏡視野區(qū)域下小管內(nèi)新生堵塞物的平均長度大概為11μm;C1組與B1組觀察結(jié)果較為一致,電鏡視野區(qū)域下小管內(nèi)亦可見較為密實的堵塞物,只是小管內(nèi)新生物的長度會更長,平均長度大概為14μm。通過對深入小管內(nèi)新生物的成分進行能譜分析,得出成分主要為:O、P、K、Ca;D1組小管內(nèi)壁較為清晰,僅開口處可見一薄層新生物。

    2.2 不同試劑處理后的四組樣本經(jīng)口外刷牙模擬試驗后電鏡觀察 圖4所示A2組:樣本表面形貌類似于洗刷試驗前,小管內(nèi)未見有堵塞物存在,管口完全開放;B2組:樣本表面仍有較為平坦的堵塞物覆蓋,完全暴露的小管口基本上看不到;C2組:樣本表面形貌與B2組幾乎一致,基本上沒有看到完全暴露的小管口;D2組:樣本表面部分小管口開放狀態(tài),直徑有增大,并且小管口開放的數(shù)量有增多。

    圖1 四組處理樣本(A1:空白對照,B1:CPR,C1:CAA,D1:Gluma)刷洗前掃描電鏡下表面形貌(×5000)

    圖2 四組處理樣本(A1:空白對照,B1:CPR,C1:CAA,D1:Gluma)刷洗前掃描電鏡下表面形貌(×10000)

    圖3 四組處理樣本(A1:空白對照,B1:CPR,C1:CAA,D1:Gluma)刷洗前掃描電鏡下橫斷面形貌(×5000)

    圖4 四組處理樣本(A2:空白對照,B2:CPR,C2:CAA,D2:Gluma)刷洗后掃描電鏡下表面形貌(×5000)

    3.討論

    掃描電鏡(scanning electron microscopy,SEM)是一種新型電子光學(xué)儀器。在SEM下可以對樣本表面形貌變化進行清晰、直觀地觀察,并可對牙本質(zhì)小管的大小、形態(tài)改變進行精確地測量和計算。利用樣本模型,于實驗過程中模擬人體口腔環(huán)境,雙盲隨機,使結(jié)果更有理論支撐。

    由于體內(nèi)研究與觀察記錄者的操作方式,熟練程度等因素密切相關(guān),受試患者心理,生理等主觀因素的影響也較大,導(dǎo)致較差的可重復(fù)性,從而影響研究結(jié)果的可信度。因此,建立準確、可靠的牙本質(zhì)敏感模型,開展體外實驗研究是觀察分析評價牙本質(zhì)敏感的治療效果的必要途徑。進行體外實驗不僅可觀察牙本質(zhì)表面微觀形貌,測量牙本質(zhì)通透性,定性分析牙本質(zhì)表面及深層新生礦物質(zhì)的沉積等,還可對在規(guī)定視域范圍內(nèi)對小管數(shù)量計數(shù)、計算單位面積內(nèi)小管的數(shù)量、測量不同處理下小管口的開放大小及測量縱斷面下小管口至管內(nèi)新生物的堵塞深度等進行定量分析,并可采用專業(yè)測量計算分析軟件進行進一步的客觀分析比較,可以較為有效地減少研究者的主觀因素干擾,因此得到的實驗結(jié)果相對來說會更加真實準確。

    已有臨床研究證明,通常只有在小管口開放時才會出現(xiàn)敏感癥狀,且小管開放的數(shù)量越多,管徑開放的面積越大,越容易出現(xiàn)牙本質(zhì)敏感癥狀,癥狀也越明顯。在修復(fù)學(xué)臨床工作中,活髓牙牙體預(yù)備后,牙本質(zhì)基本全部暴露,外界刺激物很容易通過開放的小管口進入牙髓,故經(jīng)體外實驗的方法模擬實現(xiàn)小管口外露,是建立牙本質(zhì)敏感的根本目標。對于牙本質(zhì)過敏癥的發(fā)病機制,目前還沒有也不能定論,因為牙本質(zhì)感覺的來源還沒弄清楚,以及牙本質(zhì)其無論對何種外界刺激均僅出現(xiàn)痛覺反應(yīng)的特殊性,當然,流體動力學(xué)理論[5]的提出對于大多數(shù)口腔界人士來說都較為認同,因為其與臨床實際情況較為符合,并且經(jīng)過大量的基礎(chǔ)實驗證實了這一點,認為牙本質(zhì)小管中存在組織液,外界各種刺激(機械、溫度、化學(xué)等)都可以引起組織液的快速不定向流動,特別是當牙本質(zhì)小管處于開放狀態(tài)下,小管內(nèi)組織液的不定向流動會使牙髓纖維產(chǎn)生異常興奮,進而出現(xiàn)酸痛感覺。據(jù)此,可想辦法封閉開放的小管口,減小對其內(nèi)組織液的刺激,進而抑制或者阻斷牙髓神經(jīng)的異常激發(fā),使活髓牙特別是牙備后預(yù)備體的敏感程度得到明顯降低[6],目前,即刻牙本質(zhì)封閉(IDS)即為此原理。目前常用的各種抗敏方法大同小異,大多通過使小管內(nèi)組織液凝固變性,使小管內(nèi)組織液流動性降低,以達到脫敏效果。比如說對于脫敏劑Gluma來講,它可以與小管內(nèi)液體的蛋白直接發(fā)生反應(yīng),使之凝固、變性,聚集,形成新生物,達到封閉小管口的作用[7]。此實驗見Gluma能于牙本質(zhì)表層產(chǎn)成一層均勻的新生物,具有較為有效的封閉作用,但因為材料本身滲透能力較弱,還不能在小管內(nèi)壁形成一定深度的堵塞物起到較為穩(wěn)定的封閉效果。

    含有硝酸鉀和氟化鈉成分的抗敏牙膏(CAA),鉀離子能刺激神經(jīng)末梢后降低其纖維之興奮性,目前已被商品化用來發(fā)揮其脫敏作用,市面銷售的各種脫敏牙膏的主要成分就是硝酸鉀。其機制是K+濃度升高,能使牙髓纖維去極化,降低纖維之敏感性,生成惰性物質(zhì)沉積于小管內(nèi)壁,同時它具有比較強的抗酸性,增強牙本質(zhì)的抗溶能力,進而有效阻止小管口的開放,并能阻礙小管內(nèi)組織液壓力下的不規(guī)則運動,疼痛信號被有效阻止,敏感性減低[8]。黃曉剛等學(xué)者經(jīng)研究證實,CAA主要作用是通過對牙本質(zhì)小管采取持續(xù)的封閉措施,防止小管內(nèi)液體異常流動,進而減輕或者緩解其敏感癥狀;同時,對牙髓神經(jīng)具有鎮(zhèn)靜作用,通過抑制牙髓神經(jīng)末梢興奮,有效減輕疼痛、不適等癥狀,最終達到治療目的[9]。Narhi M等[10]研究揭示,K+有效刺激牙髓神經(jīng)后,其電活性反應(yīng)得到觸發(fā),并迅速對其他刺激敏感性減弱,并得出K+能夠引起牙髓感覺纖維去極化的結(jié)論,達到中斷疼痛反應(yīng)傳遞的目的。在本實驗中,CAA處理完的樣本,掃描電鏡下觀察顯示:牙本質(zhì)塊表面有均勻新生物形成,小管縱剖面觀察,小管內(nèi)部亦可見新生堵塞物,后通過刷牙模擬實驗,小管本來開放的管徑并沒有增大,并且開放數(shù)目也并沒明顯增多,表明對新生物結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,脫敏性能較佳。同時,因小管內(nèi)新生物中能持續(xù)分離出K+,作用于牙髓纖維,使之興奮性減弱,從而收到雙重抗敏效果。

    另外一款含Novamin技術(shù)的且含氟化物的牙膏(CPR),亦能促進牙本質(zhì)表面形成修復(fù)層,最終起到修復(fù)敏感牙齒的作用[11]。NovaMin是一種能促進骨再生的有效成分,目前臨床上,NovaMin的應(yīng)用廣泛,特別是在醫(yī)用骨結(jié)合材料中,NovaMin在接觸唾液后把構(gòu)成羥磷灰石礦物質(zhì)的鈣離子和磷酸鹽離子釋放出來,原本暴露的牙本質(zhì)表面被羥磷灰石全面覆蓋,重塑堅固的外層,而且礦物質(zhì)保護層把牙本質(zhì)小管完全堵住,有效防止外來刺激敏感部位,但是由于該牙膏含氟化物,不適合用于某些特殊患者,比如幼兒、妊娠期及哺乳期女性等[12]。

    由結(jié)果得出,除對照組,其他各組處理后均能對小管口出現(xiàn)不同程度的封閉,進而減弱小管內(nèi)組織液的刺激性運動,有不同程度的脫敏效果。CPR組以及CAA組均能在牙本質(zhì)小管內(nèi)形成新的堵塞物,且新生封閉物經(jīng)刷牙實驗不易脫落,增強了牙體的抗磨耗抗沖刷性能,Gluma組因不能在小管內(nèi)壁形成一定深度的新生堵塞物,所以經(jīng)體外刷牙模擬實驗后,牙本質(zhì)小管口開放的數(shù)目會有一定數(shù)量增多,說明其不能耐受機械摩擦力,倒可用于牙體預(yù)備后即刻牙本質(zhì)封閉(IDS)情況[13]。實驗中CAA組能持續(xù)析出鉀離子,因牙髓神經(jīng)被鉀離子刺激后變不敏感,推斷其比CPR組會有更為理想的脫敏效果。

    當然,本實驗為體外實驗,CAA只是當前口腔醫(yī)生較為認可的一種更有效治療牙本質(zhì)敏感的商用牙膏,若要明確其遠期效果及觀察其臨床脫敏效果,需要長期的追蹤隨訪研究及更多的體內(nèi)外模擬實驗驗證。

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