周鵬李赟碩周穎郗昕
1華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院耳鼻咽喉科(武漢 420022)
2清華大學(xué)長庚醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科(北京 102218)
3中國人民解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科醫(yī)學(xué)部,國家耳鼻咽喉疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,聾病教育部重點實驗室,聾病防治北京市重點實驗室(北京 100853)
聽力損失是一項全球性的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計[1],全球約有4.66億人正遭受致殘性聽力損失,按老齡化的人口趨勢,到2050年這個數(shù)字可能會翻番。而生活方式的改變、日益普及的移動智能終端使全球約11億年輕人正面臨著娛樂性噪聲帶來的聽力損失風(fēng)險。聽力下降對個人生活有多種負面影響,會損害患者與他人交流的能力、影響患者的社會和情感功能、造成學(xué)業(yè)和職場困擾、給家庭和社會帶來經(jīng)濟負擔(dān)[2,3]。
早期發(fā)現(xiàn)、診斷、干預(yù)聽力損失可以讓聽力受損者早期獲益。不幸的是,由于缺乏訓(xùn)練有素的專業(yè)人員和設(shè)備、場地資源,世界上大多數(shù)人口無法及時獲得聽功能檢查、治療等聽力服務(wù)。聽力服務(wù)的需求與供給之間存在巨大的缺口[4]。借助4G和5G等移動網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展,消費者可以通過智能終端隨時隨地訪問互聯(lián)網(wǎng)。在此基礎(chǔ)上,基于移動智能終端的應(yīng)用程序(App)[5,6]大量涌現(xiàn),可提供純音測聽、言語測聽、耳鳴評估等功能[7,8],部分補充了聽力服務(wù)能力[4]。COVID-19新冠疫情爆發(fā)之初的隔離,更使得遠程測聽得以一展身手。
基于移動智能終端的聽力檢測應(yīng)用程序種類繁多,部分純音測聽App的效能已有驗證研究,但其結(jié)果差異較大。Szudek[9]等人驗證了uHear在聽力受損患者上的效果,該App篩查中度及以上聽力損失的敏感度和特異度分別為98%、82%。Megan[10]等人研究了Audiogram Mobile與臨床純音測聽的準確度和耗時,發(fā)現(xiàn)該App在除500Hz外的各測聽頻率都與臨床純音測聽有顯著差異;而耗時顯著地短于臨床純音測聽。Jeffrey[11]等人研究了ShoeBOX Audiometry在篩查輕度及以上聽力損失方面的效果,其陰性預(yù)測值和敏感度分別為89.7%、91.2%。王曉東[12]等人基于iOS系統(tǒng)開發(fā)的聽力自測軟件,在標準隔音室環(huán)境中測量,4000Hz、8000Hz自測閾值與純音閾值差值在10-15dB,中低頻結(jié)果較接近。
既往研究中,尚缺乏對各種自助測聽App效果的橫向?qū)Ρ?。因而本研究擬對市面上較流行的幾款基于不同心理測量學(xué)原理的自助測聽App,進行有關(guān)準確度及便捷性的驗證性研究。探索不同自助純音氣導(dǎo)測聽方案在閾值準確度及測試便捷性方面的差異及其可能的原因。
通過微信等社交平臺發(fā)布《聽力受試者招募說明》,通過電話、微信等方式進行初步篩選。入選標準如下:(1)年齡18~40歲,自覺雙耳聽力正常;(2)熟練使用移動智能終端,樂于學(xué)習(xí)并在家練習(xí)使用測聽App;(3)日常注意清潔外耳道;(4)依從性好,能自行來醫(yī)院接受臨床純音測聽。排除標準如下:(1)電耳鏡及中耳分析儀檢查發(fā)現(xiàn)異常,如耵聹栓塞、鼓膜內(nèi)陷、鼓膜穿孔、B型或C型鼓室圖等;(2)存在中耳、外耳病史,如外耳道炎、急慢性中耳炎等;(3)既往無耳鳴、突聾、眩暈病史。
最終納入符合入選標準的受試者20名(其中男性9名,女性11名),共計40耳,受試者年齡中位數(shù)為23歲,最小年齡21歲,最大年齡37歲。
為保證測試條件的一致性,減少設(shè)備種類不同的影響,實驗統(tǒng)一采用蘋果公司iPhone/iPad智能終端及其標配耳機EarPods。下載NIOSH SLM(Sound Level Meter,聲級計)App,檢測所處環(huán)境的本底噪聲以保證符合測試條件。2020年3月在蘋果應(yīng)用商店提供的眾多純音測聽App中,篩選掉某些缺乏心理測量學(xué)理論支撐的游戲類、演示類的所謂自助測聽應(yīng)用程序,保留基于經(jīng)典心理物理學(xué)閾值測量原理(極限法、調(diào)整法、恒定刺激法、Bekesy自描測聽法、自適應(yīng)法等)的自助測聽App,選取基于蘋果iOS系統(tǒng)開發(fā)的三款有代表性的、依托三種不同心理物理學(xué)測試原理的自助測聽App:*伴、Mimi、*通。
1.2.1 NIOSH SLM(NIOSH Sound Level Meter)
NIOSH SLM是NIOSH(The National Institute for Occupational Safety and Health,美國國家職業(yè)安全及健康研究所)的聽力損失研究人員與應(yīng)用程序開發(fā)公司EA LAB合作,基于iOS開發(fā)的、可免費下載使用的聲級計應(yīng)用程序。它使用移動智能終端上的內(nèi)置或外部麥克風(fēng),提供瞬時聲級讀數(shù),并可報告A,C或Z計權(quán)后的聲級分貝數(shù)值。在本研究中,采用該App監(jiān)測受試者所處環(huán)境的本底噪聲量級(dB A)。
1.2.2*伴
*伴[13]建議使用蘋果插入式耳機EarPods,并在測聽時將智能終端上的耳機音量調(diào)至最大。App界面中未對測試耳別和頻率順序做出提示,但它事實上總是先測試左耳,后測試右耳,并且頻率依次為 1kHz、2kHz、3kHz、4kHz、6kHz、8kHz、250Hz、500Hz。*伴采用的判定各頻率閾值的方法,接近于臨床純音測聽通行的Hughson-Westlake法[14]。App在每個頻率給受試者一系列強度遞增的測試音,受試者第一次聽到測試音后即做出響應(yīng);而后App立即降低測試音的強度,再次遞增。受試者多次響應(yīng)的最低測試音強度即為該頻率的閾值。
1.2.3 Mimi
Mimi具有聽力測試和聽力健康跟蹤功能,在測試結(jié)束后評價受試者是否存在聽力損失級別及其聽損級別、聽力較好耳以及其聽力與同齡人的對比情況。測試前要求選擇耳機類型,該應(yīng)用程序建議使用蘋果耳機EarPods,并在測試時將音量調(diào)至50%。在測聽的同時,該應(yīng)用程序會利用設(shè)備麥克風(fēng)監(jiān)聽外界的環(huán)境噪音。如果環(huán)境噪音達到一定的強度,該應(yīng)用程序會要求終止測試、或移步到安靜的環(huán)境中方能繼續(xù)。測試耳別在界面左上角有提示,以隨機的順序測試頻率250Hz、500Hz、1kHz、2kHz、4kHz、8kHz。Mimi的測聽方法接近Bekesy自描測聽法。App連續(xù)地發(fā)出頻率和強度持續(xù)變化的測試音,受試者聽見測試音時按下按鈕,測試音強度逐漸變?nèi)酰敝谅牪坏綔y試音時再釋放按鈕,測試音強度又逐漸增強。從而得到受試者在全頻率段的閾值曲線。
1.2.4*通
*通對耳機品牌、型號沒有特別的推薦和限制,測試中也不監(jiān)聽環(huán)境噪聲。在每一頻率的測聽過程中,用戶均應(yīng)按照界面提示,手動調(diào)節(jié)刺激音的大小,直至剛好能聽到與不能聽到的臨界水平,然后測試下一頻率純音。測試頻率依次為1kHz、2kHz、4kHz、6kHz、8kHz、500Hz、250Hz、125Hz,最后生成受試者的聽力圖。*通的測聽方法采用的是調(diào)整法:受試者在App上自行控制每個頻率刺激音的強度大小至剛剛能感知的水平,取多次測量的平均值即為該頻率的閾值。
1.2.5 臨床診斷型聽力計
在符合國標GB/T 16296.1-2018的安靜隔聲室里,用符合GB/T 7341.1-2010標準的GSI 61臨床診斷型聽力計對受試者進行純音測聽。測試頻率包 括 氣 導(dǎo) 的 250Hz、500Hz、1kHz、2kHz、4kHz、8kHz。
1.3.1 居家本底噪聲測量
受試者居家自助測聽之前,務(wù)必使用同一智能移動終端(iPhone或iPad)的內(nèi)置麥克風(fēng),運行NIOSH SLM應(yīng)用程序測試所處房間的本底噪聲水平。采樣時間(Total Run Time)大于1分鐘,A計權(quán)等效聲壓級(LA,eq)小于40dB A時方可實施自助測聽。測試環(huán)境通常為受試者家中起居室。
1.3.2 自助測聽
受試者在使用三款應(yīng)用程序前,需熟悉操作界面和測試規(guī)則。充分練習(xí)并正確理解規(guī)則后,方可開始正式的測試。測試同時用秒表記錄每款A(yù)pp的耗時,即測試開始到結(jié)束所需用的時間,并將耗時截圖記錄。受試者在同一測試環(huán)境、同一時間段內(nèi)完成3款A(yù)pp測聽,不同的App測聽之間受試者休息10分鐘避免疲勞。測試時統(tǒng)一使用EarPods。測試完成后將三款A(yù)pp測聽的聽力圖結(jié)果截圖保存,同時記錄受試者對三種應(yīng)用程度的喜好。
1.3.3 臨床純音測聽
測試方法采用臨床廣為采用的Hughson-Westlake法,在受試者做出反應(yīng)后,聲音強度以10dB一檔地降低直至受試者不再做出反應(yīng),再以5dB一檔地逐步增大測試音直至受試者剛能聽到。重復(fù)上述步驟,直至在三次上升法中同一強度至少有兩次做出反應(yīng),此強度即為該頻率的聽閾。測試順序是先從 1kHz開始,依次測 2kHz、4kHz、8kHz后,復(fù)測1kHz,若兩次1kHz結(jié)果相差≤10dB,則繼續(xù)測500Hz、250Hz。若兩次1kHz的結(jié)果相差>10dB,,應(yīng)重測各個頻率。
本課題是為解決新冠疫情之初隔離狀態(tài)下的測聽需求而設(shè)計的預(yù)探索項目。受試者居家隔離期間使用App完成自助測聽,隔離結(jié)束后受試者來醫(yī)院隔聲室中進行常規(guī)的純音測聽。若自助測聽結(jié)果與臨床純音聽閾相差過大,須在醫(yī)院的隔聲室再復(fù)測三款自助測聽App的結(jié)果。App自助測聽及臨床純音測聽的同時,均記錄耗時情況。并在完成所有測聽之后,由受試者選出他們最為推薦的一款A(yù)pp。
采用SPSS Statistics 25進行統(tǒng)計分析;計量資料以均值±標準差表示。根據(jù)不同頻率及耳別分組,組內(nèi)對在4種不同情況(三款A(yù)pp及臨床純音測聽)所測得的聽閾和耗時采用單因素方差分析(One-Way ANOVA),并用事后分析(Post hoc analyses)進行兩兩差異分析。P<0.05代表差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
雙耳在各頻率上的臨床純音測聽與三種App測聽所得聽閾的差異見表1、表2、圖1、圖2。*伴在左耳1kHz,與臨床純音測聽有顯著差異(6.0±1.9dB,P=0.017 < 0.05)。Mimi在左耳4kHz(7.3±1.9dB,P=0.000 < 0.01)、右耳 1kHz(6.8±1.9dB,P=0.006<0.01)與臨床純音測聽有顯著差異。*通在雙耳的 250Hz、500Hz、1kHz及右耳8kHz處均與臨床純音測聽顯著差異。
表1 左耳各頻率下三種App測聽所得聽閾與臨床純音測聽的差異Table 1 Differences in hearing thresholds between the three app audiometry measurements and clinical pure tone audiometry at each frequency of the left ear
表2 右耳各頻率下三種App測聽所得聽閾與臨床純音測聽的差異Table 2 Differences in hearing thresholds between the three app audiometry measurements and clinical pure tone audiometry at each frequency of the left ear
圖1 左耳各頻率下三種App測聽所得聽閾與臨床純音測聽的聽閾Fig.1 Hearing thresholds of three app-audiometry and clinical pure tone audiometry at each frequency of the left ear.
圖2 右耳各頻率下三種App測聽所得聽閾與臨床純音測聽的差異Fig.2 Hearing thresholds of three app-audiometry and clinical pure tone audiometry at each frequency of the right ear.
四種測聽所用平均耗時有顯著差異(F(3)=79.908,P=0.000<0.05)。平均耗時從小到大依次為:*通(121.3±47.6s)、Mimi(316.8±28.6s)、臨床測聽(337.4±75.6s)和*伴(373.5±63.3s)(圖3)。事后多重比較顯示*通測聽耗時與臨床純音測聽有顯著差異(P=0.000<0.05)。*伴、Mimi耗時與臨床純音測聽相比無顯著差異(P=0.502>0.05,P=0.844>0.05)。
圖3 三種App和臨床聽力計耗時對比Fig.3 Comparison of time spent on three apps and clinical pure tone audiometer
基于受試者主觀體驗,11名受試者(55%)推薦使用*通,7名受試者(35%)推薦使用*伴,2名受試者(10%)推薦使用Mimi(圖3)。
圖4 受試者滿意度分布Fig.4 Distribution of participants’satisfaction
從20世紀20年代至今,純音測聽已有近百年的歷史,但其測試原理依然遵循著傳統(tǒng)的心理物理學(xué)方法:極限法(臨床純音測聽法中Hughson-Westlake法即脫胎于此)、調(diào)整法、恒定刺激法以及后來衍生出的Bekesy自描測聽法(即自動化的調(diào)整法)、自適應(yīng)法[15]。三款測聽App的測量流程均有上述心理物理學(xué)方法支撐。*伴的測聽方法采用了Hughson-Westlake法,Mimi采用了Bekesy自描測聽法,*通采用了調(diào)整法。
*伴、Mimi、*通三種App所測聽閾與臨床純音測聽在某些頻率上有顯著差異,但由于純音測聽的步距為5dB,因此在5dB以內(nèi)的差異無臨床意義[16]。Swanepoel[17]等人研究顯示臨床純音測聽的復(fù)測信度,兩次測聽聽閾差異小于10dB的占98%。Allan[18]等人所測兩次臨床純音測聽差異小于10dB的占93%。*伴、Mimi所測聽閾與臨床純音測聽的平均差值均小于10dB;*通在雙耳250Hz及500Hz處的平均差值均大于10dB。因此,*伴、Mimi與純音測聽的一致性較好,*通在低頻區(qū)有明顯偏差。
*伴、Mimi測得的聽閾與臨床測聽一致性較好,在各頻率的差距在10dB內(nèi),與其他App測聽研究結(jié)果相似[19-21]。但App測聽的聽閾基本都稍高于臨床純音測聽,此情況的原因之一是背景噪聲[19,20]。本研究中的自助測聽均要求受試者自行選擇合適的環(huán)境,其本底噪聲雖符合GB 50118-2010《民用建筑隔聲設(shè)計規(guī)范》中對臥室允許噪聲級的較高標準要求,但與符合國標GB/T 16296.1-2018《聲學(xué)測聽方法第1部分:純音氣導(dǎo)和骨導(dǎo)測聽法》的隔聲室差距還是較大。自助測聽在背景噪聲和隔聲室中的閾值差別有待進一步研究。
另一原因可能是測聽所用的耳機。相較于專業(yè)的測聽耳機,EarPods并不能完全封閉外耳道,在此情況下,部分聲能會由外耳道逸出,造成App所測聽閾較臨床純音測聽稍高[22]。而且,*伴App要求將智能終端的音量輸出調(diào)至最大,而Mimi則要求將智能終端的音量輸出調(diào)至50%;*通App雖未在界面對音量設(shè)置提出要求,但實質(zhì)上要求音量輸出調(diào)至最大。這會導(dǎo)致部分粗心用戶的耳機音量輸出偏低。
居家生活場景中背景噪聲以低頻成分為主,對低頻純音有潛在的能量掩蔽效應(yīng)[23],這也是*通在低頻250Hz、500Hz測得閾值明顯偏差的原因之一。*通沒有檢測環(huán)境噪聲的功能,無法及時地控制噪聲對測聽的干擾,因此背景噪聲對其結(jié)果影響較大。
三款A(yù)pp的測聽原理的不同,因此其測聽過程的優(yōu)點和缺點也有差異?;颊邔τ?款自助測聽應(yīng)用程序的普遍感受在于:*伴的測試音不易被察覺,測試時間較長,容易受到外界環(huán)境的干擾,期間需要受試者高度集中注意力;Mimi中,測試音強度在衰減與增加的交替過程過快,測試中容易產(chǎn)生誤差,會對老年人或不熟悉移動終端操作者的測聽結(jié)果上造成較大影響;使用*通測聽時受試者可自主調(diào)節(jié)刺激聲大小,部分受試者認為這樣的測聽方式結(jié)果更加可信,其測聽耗時也明顯縮短。
基于移動終端的App自助測聽也有其不足的地方。除了測聽耳機、環(huán)境噪聲等因素影響其準確度。與臨床純音測聽相比,App自助測聽無法進行骨導(dǎo)測定。對于一些有聽力損失的受試者,App自助測聽只能得到氣導(dǎo)聽閾結(jié)果,無法進一步鑒別該聽力損失為傳導(dǎo)性或者感音神經(jīng)性。因此,對于App自助測聽結(jié)果提示聽力受損者,首要建議仍是去醫(yī)院進行進一步的完整的聽功能檢查。
*伴、Mimi在各頻率上所測氣導(dǎo)聽閾與臨床純音測聽有較好的一致性,耗時無明顯差別;*伴在使用體驗上較Mimi稍好,*伴在測聽過程中需要患者長時間集中注意力,Mimi則需要受試者有較快的反應(yīng)和操作速度。*通在低頻250Hz、500Hz上測得的閾值比臨床純音測聽高,其余頻率無明顯差別;*通測聽過程中患者可自助調(diào)節(jié)測試音強度,且整體耗時最短,因此體驗最好?,F(xiàn)行多款基于移動智能終端的自助測聽App,若要獲得快捷可靠的自助純音氣導(dǎo)測聽結(jié)果,仍有很大的改進空間。綜上,在使用自助測聽App時需綜合考慮各App的準確度和便捷性,選擇適合使用者的自助測聽App。如自助測聽的結(jié)果異常,建議至醫(yī)院聽力中心行進一步聽力學(xué)檢查。