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    聚類分析在哮喘表型研究中應(yīng)用的進(jìn)展

    2020-12-29 13:36:16黃偉健邱晨酆孟潔
    山東醫(yī)藥 2020年5期
    關(guān)鍵詞:表型單抗粒細(xì)胞

    黃偉健,邱晨,酆孟潔

    暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院(深圳市人民醫(yī)院),廣東深圳518001

    支氣管哮喘(簡稱哮喘)是一種以慢性氣道炎癥、氣道高反應(yīng)性和可逆性氣流受限為特征的異質(zhì)性疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)道,哮喘是世界范圍內(nèi)與艾滋病并列上升最快的疾病,其造成的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)超過艾滋病與肺結(jié)核的總和[1]。2014年我國流行病學(xué)調(diào)查顯示哮喘患病率為1.24%[2],2019年最新研究表明中國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%,患者總?cè)藬?shù)4 570萬[3]。哮喘發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,具有明顯的異質(zhì)性[4],患者對治療反應(yīng)不一。因此,探討哮喘的異質(zhì)性對其診治和預(yù)后都具有重要指導(dǎo)意義。哮喘表型研究是了解哮喘異質(zhì)性的有效方法。目前,哮喘表型分型標(biāo)準(zhǔn)尚不統(tǒng)一,其研究方法包括有偏分類法與無偏分類法,而聚類分析是無偏分類中一種合理客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,其在分析哮喘表型中價(jià)值十分突出。目前,國內(nèi)外應(yīng)用聚類分析來探討哮喘表型的研究逐漸增多[5],但缺少聚類分析在哮喘表型研究中的總結(jié)。因此,本文擬對這一領(lǐng)域的研究進(jìn)展進(jìn)行論述,以期全面評估聚類分析在哮喘研究中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 哮喘表型研究概況

    表型指機(jī)體可以觀察到的特征,是機(jī)體的基因型和環(huán)境相互作用的結(jié)果[6]。哮喘表型分類方法繁多,大致可歸納為兩大類,即有偏分類和無偏分類[7]。

    有偏分類是指根據(jù)預(yù)先設(shè)定的條件進(jìn)行表型分類。目前包括:①發(fā)病年齡相關(guān)表型:根據(jù)發(fā)病年齡分為早發(fā)性和晚發(fā)性哮喘。②誘發(fā)因素相關(guān)表型:根據(jù)誘發(fā)因素分為過敏性哮喘、運(yùn)動(dòng)性哮喘、阿司匹林性哮喘及職業(yè)性哮喘等。③氣道炎性反應(yīng)表型:根據(jù)誘導(dǎo)痰粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)分為嗜酸性粒細(xì)胞型哮喘、中性粒細(xì)胞型哮喘、混合粒細(xì)胞型哮喘和寡細(xì)胞型哮喘。④治療反應(yīng)相關(guān)表型:根據(jù)治療反應(yīng)分為激素敏感性哮喘和激素抵抗性哮喘。⑤肥胖相關(guān)性表型:根據(jù)體質(zhì)量指數(shù)(BMI)分為肥胖型哮喘和非肥胖型哮喘[8,9]。

    無偏分類是指通過無偏倚的方法(層次聚類、k-means聚類、自組織映射聚類等)進(jìn)行表型分類。早在2008年,Haldar等[10]首先通過k-means聚類分析了初級保健組(輕度至中度哮喘為主)、二級保健組(難治性哮喘)和第三組人群(難治性哮喘為主)3個(gè)獨(dú)立的哮喘人群,在初級保健組中識(shí)別出3個(gè)表型:早發(fā)性特應(yīng)性哮喘、肥胖性非嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、良性哮喘,在二級保健組識(shí)別出4個(gè)表型:早發(fā)性特應(yīng)性哮喘、肥胖性非嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、早發(fā)性癥狀為主型哮喘、炎癥為主型哮喘。

    2 聚類分析在慢性呼吸道疾病中的研究概況

    聚類分析是通過直接比較各事物之間的性質(zhì),將性質(zhì)相近者歸為一類,性質(zhì)差別較大者歸入不同類的一種多元統(tǒng)計(jì)分析方法[11]。常用的統(tǒng)計(jì)聚類分析方法包括分層聚類、快速聚類、兩階段聚類、動(dòng)態(tài)聚類、最優(yōu)分割和模糊聚類等。聚類分析常與主成分分析、因子分析聯(lián)合應(yīng)用。主成分分析是在保留全部或者絕大部分原始信息的前提下,從多個(gè)數(shù)值變量間的相互關(guān)系入手,將有相關(guān)關(guān)系的多變量降維轉(zhuǎn)換為較少的綜合變量,新的綜合變量間彼此獨(dú)立[13]。因子分析法是從變量群中提取具有共性因子的統(tǒng)計(jì)技術(shù)。從眾多變量中將具有相同本質(zhì)的變量歸入一個(gè)因子,從而可以減少變量的數(shù)目,用少數(shù)幾個(gè)因子去反映許多指標(biāo)或因素之間的聯(lián)系,能代表全部變量群的大部分信息,因此這些新變量仍然具有很高的可信度[14]。聚類分析、因子分析和主成分分析三者綜合應(yīng)用有助于將表現(xiàn)復(fù)雜,存在共線性的相關(guān)變量篩選為新的變量,所得的新的變量彼此獨(dú)立,同時(shí)可以實(shí)現(xiàn)對眾多存在相關(guān)關(guān)系的臨床資料進(jìn)行降維處理,使問題簡化。目前,聚類分析已經(jīng)廣泛應(yīng)用于慢性阻塞性肺疾病、支氣管擴(kuò)張、肺曲霉菌病等各類慢性呼吸道疾病的表型分析研究中[15]。此外,聚類分析也為哮喘的表型分類提供了新的分類方法,為哮喘機(jī)制研究提供了新的切入點(diǎn)和視角。

    3 聚類分析在哮喘表型研究中的應(yīng)用

    3.1 聚類分析在重度哮喘分型中的應(yīng)用 按疾病嚴(yán)重程度分類,哮喘既往常被分類為間歇性、輕度、中度、重度[16]。Moore等[17]認(rèn)為目前分類和管理方法并未反映哮喘的異質(zhì)性。他們進(jìn)行了重癥哮喘研究計(jì)劃,研究共納入了726例12歲以上的非吸煙哮喘患者,層次聚類分析后共識(shí)別出5個(gè)表型:輕度特應(yīng)性哮喘、輕至中度特應(yīng)性哮喘、晚發(fā)性非特應(yīng)性哮喘、重度特應(yīng)性哮喘、伴固定氣流阻塞的重度哮喘。該臨床表型體現(xiàn)了哮喘的異質(zhì)性特征,并提示不同表型存在不同的病理生理機(jī)制。

    3.2 聚類分析在哮喘急性發(fā)作期分型中的應(yīng)用 許多哮喘患者在長期隨訪中出現(xiàn)急性發(fā)作。Qiu等[18]收集了320例哮喘急性發(fā)作恢復(fù)期患者的各項(xiàng)數(shù)據(jù),通過Ward′s分層聚類確定了4種不同的臨床表型:①和③的特征主要是嗜中粒細(xì)胞型氣道炎癥的女性患者,其中①與早發(fā)型哮喘和輕度阻塞性肺通氣功能障礙有關(guān),③與中度阻塞性肺通氣功能障礙有關(guān);②和④主要以重度阻塞性肺通氣功能障礙和嗜酸粒細(xì)胞型的氣道炎癥為特征,其中②以極重度阻塞性肺通氣功能障礙的非吸煙女性哮喘患者為主;④以吸煙的男性哮喘患者為主。該研究認(rèn)為,急性發(fā)作恢復(fù)期哮喘不同亞型區(qū)分的基礎(chǔ)是嗜酸粒細(xì)胞型或嗜中性粒細(xì)胞型氣道炎癥伴有不同程度的氣流受限,存在嚴(yán)重氣流受限的非吸煙或吸煙哮喘急性發(fā)作恢復(fù)期患者均存在嗜酸粒細(xì)胞型氣道炎癥。該研究通過描述急性發(fā)作恢復(fù)期的哮喘患者的聚類分析特征,有助于對這些不同急性加重表型哮喘患者的個(gè)體化治療。

    3.3 聚類分析在哮喘治療上的應(yīng)用 美泊利單抗是針對IL-5的人源化單克隆抗體,主要抑制嗜酸性粒細(xì)胞炎癥,并且已被臨床研究證實(shí)在嚴(yán)重嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘的患者中可顯著降低痰和血液嗜酸性粒細(xì)胞水平[19]。已有Meta分析評估美泊利單抗在治療哮喘患者的臨床效果和安全性[20]。然而,哮喘是具有異質(zhì)性特征的疾病,不同的哮喘患者可能對美泊利單抗有不同的治療反應(yīng)。為此,Ortega等[21]通過聚類分析探討各亞組對美泊利單抗的治療反應(yīng)。最終確定了4個(gè)亞組:①平均年齡51歲,女性占62.7%,主要特征是血嗜酸性粒細(xì)胞水平相對較低,疾病的平均持續(xù)時(shí)間為14年,平均發(fā)病年齡為35歲。血總IgE低于其他組,呼出氣一氧化氮(FeNO)(> 50 ppb)升高的患者比例(45.5%)與另一組相似(45.5%)。與安慰劑相比,美泊利單抗使這些患者急性發(fā)作頻率下降了12%。②平均年齡為48歲,主要特征是低氣道可逆性,疾病的平均持續(xù)時(shí)間為18年,平均發(fā)病年齡為30歲,合并鼻竇炎和鼻息肉的比例較高(分別為16.7%和17.7%)。與安慰劑相比,美泊利單抗使這些患者的急性加重頻率減少了53%。③平均年齡為49歲,主要特征是氣道可逆性高,BMI為25.3 kg/m2(與前兩組類似),疾病的平均持續(xù)時(shí)間為15年,平均發(fā)病年齡為34歲。與安慰劑相比,這些患者使用美泊利單抗可使急性加重頻率減少36%。④平均年齡為50歲,大多數(shù)是女性(79%)。主要特征是氣道可逆性較高和肥胖(BMI為33.9 kg/m2)疾病的平均持續(xù)時(shí)間為18年,平均發(fā)病年齡為32歲。急性發(fā)作史較多,基線時(shí)FEV1%為66%,是其他組中最低的。合并癥較多,包括體質(zhì)量增加、高血壓和焦慮。與安慰劑相比,美泊利單抗使這些患者急性加重頻率減少了67%。該研究提示具有嗜酸性粒細(xì)胞炎癥的患者在美泊利單抗中獲得顯著的治療益處,但各亞組的治療反應(yīng)不一,美泊利單抗在血嗜酸性粒細(xì)胞大于150個(gè)/μL細(xì)胞的哮喘患者中治療效果較好,而在多并發(fā)癥及氣道具有明顯可逆性的哮喘患者中治療效果最好。此外,該研究還認(rèn)為通過聚類分析,可以識(shí)別更有特異性的生物標(biāo)志物及更好地了解哮喘機(jī)制,同時(shí)也增加了哮喘個(gè)體化治療的選擇。

    3.4 聚類分析在哮喘影像學(xué)中的應(yīng)用 高分辨率CT(HRCT)一直被用于評估哮喘患者氣道壁增厚程度與肺內(nèi)氣體潴留量。HRCT不僅能夠有效且無創(chuàng)地評估氣道壁結(jié)構(gòu)和氣體潴留狀況,而且能夠整體評估哮喘的肺部病理改變。Choi等[22]基于定量CT成像的聚類來區(qū)分了4個(gè)亞組:①早發(fā)年輕非重度哮喘患者,其特征為可逆性氣流阻塞、氣道結(jié)構(gòu)正常;②兼有非嚴(yán)重哮喘患者和嚴(yán)重哮喘患者,其特征為氣道管腔狹窄、無壁增厚;③為早發(fā)性肥胖女性重癥哮喘患者,其特征為肺功能可逆,氣道壁增厚;④年齡較大的男性患者,其特征為具有遲發(fā)性中性粒細(xì)胞為主的炎癥,伴有明顯的空氣潴留和肺可塑性減少。其中③和④主要為嚴(yán)重的哮喘患者,血淋巴細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞增加。該研究在各組中所觀察到獨(dú)特結(jié)構(gòu)和功能變化可,為哮喘現(xiàn)有病理生理學(xué)提供了新的見解。從而可能對制定有效的哮喘患者干預(yù)措施以及未來的研究有幫助。

    3.5 聚類分析在哮喘合并其他疾病的表型研究中的應(yīng)用

    3.5.1 哮喘合并肥胖 2014版GINA將肥胖型哮喘列為一個(gè)獨(dú)特的哮喘表型。該表型難以控制,對哮喘標(biāo)準(zhǔn)藥物治療的反應(yīng)性低,住院率及入住ICU的比率高。Sutherland等[23]對250例輕度至中度持續(xù)性哮喘患者進(jìn)行了聚類分析研究,最終確定了4個(gè)亞組:①②為非肥胖哮喘患者亞組,③④為肥胖哮喘患者組。①比②肺功能更好、女性患者更多和哮喘發(fā)病年齡更晚,但哮喘癥狀表達(dá)、哮喘控制程度和炎癥的生物標(biāo)志物(FeNO、IgE和超敏C反應(yīng)蛋白)方面無明顯差異。③在兒童期發(fā)病,癥狀持續(xù),哮喘控制欠佳,F(xiàn)eNO最高。④在青春期發(fā)病,氣道高反應(yīng)性最明顯。③和④在BMI、肺功能、性別、種族組成、年齡、脂肪因子瘦蛋白、脂聯(lián)素以及超敏C反應(yīng)蛋白方面相似。該研究顯示,肥胖是成人哮喘表型的重要決定因素。在肥胖個(gè)體中,哮喘的臨床和炎癥生物標(biāo)志物的表達(dá)存在異質(zhì)性。肥胖哮喘患者可能對糖皮質(zhì)激素不敏感。

    3.5.2 哮喘合并抑郁 哮喘合并抑郁十分常見,最近一項(xiàng)納入了10項(xiàng)研究的Meta分析表明,相對于對照組,哮喘組患者抑郁風(fēng)險(xiǎn)明顯升高,2.24%~24.9%的哮喘患者患有抑郁[24]。Seino等[25]收集了95例合并抑郁癥狀哮喘患者的臨床數(shù)據(jù),利用Ward′s分層聚類確定了3組表型:①老年,依從性可能較差,哮喘嚴(yán)重且控制欠佳;②老年,BMI低,依從性好,但哮喘嚴(yán)重且控制不佳;③年齡較小,BMI較高,依從性好,哮喘控制良好,很少有重度哮喘。研究發(fā)現(xiàn),合并抑郁癥狀的哮喘患者大約一半病情嚴(yán)重、哮喘控制欠佳,這很可能與依從性差、年齡、疾病持續(xù)時(shí)間、BMI有關(guān),但這些關(guān)聯(lián)仍需進(jìn)一步研究。研究還進(jìn)一步指出,改善哮喘合并抑郁患者的哮喘控制狀態(tài)和嚴(yán)重程度可能需要考慮改善哮喘治療依從性或與心理學(xué)家咨詢干預(yù)措施。

    4 結(jié)語及展望

    哮喘表型分類研究,對明確其發(fā)病機(jī)制、指導(dǎo)治療和判斷預(yù)后有重要意義。聚類分析的應(yīng)用,是哮喘的個(gè)體化治療策略從基礎(chǔ)到臨床的重要橋梁?;诰垲惙治龅南硇脱芯咳杂写罅繂栴}需要深入研究和解決:①大多數(shù)為經(jīng)典哮喘的聚類分析研究,有關(guān)咳嗽變異型哮喘、阿司匹林誘導(dǎo)的哮喘、職業(yè)性哮喘、哮喘合并鼻部疾病的聚類分析未見研究;②哮喘各表型發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣,至今尚未完全明了,雖然表型研究可以描述疾病特征,但其內(nèi)在機(jī)制有待深入探討;③臨床上不但需要能反映哮喘異質(zhì)性、指導(dǎo)哮喘個(gè)體化治療的表型分類,更需要相對簡易可行的分類方法,構(gòu)建適用于日常臨床工作的表型分類模型是一項(xiàng)重要的研究方向;④針對不同哮喘表型,期待有更多的治療手段用于哮喘治療,需要嚴(yán)格的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)來驗(yàn)證其療效及安全性。

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