王新宇 蔣睿 張艷仙 鄒艷紅 張福莉
(昆明醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院<個舊市人民醫(yī)院>藥劑科 云南 個舊 661000)
患者青年女性,29 歲,因“鞏膜黃染1 月,腹脹伴雙下肢浮腫半月”入院。1 月前無明顯誘因出現(xiàn)雙眼鞏膜黃染,伴乏力、納差,未就診。半月前無明顯誘因出現(xiàn)腹脹,感腹圍增大,伴雙下肢浮腫,雙肋下疼痛,為隱痛,夜間痛不明顯,于外院診斷“梗阻性黃疸”,“保肝促黃疸消退”治療(具體不詳),感鞏膜黃疸較前好轉(zhuǎn),但肝功能指標較入院時升高,為求進一步診治,今門診以“肝損傷”收治入院。起病以來精神尚可,飲食、睡眠欠佳,二便如上述,半月體重增加8kg。
入院查體T:36.8℃,R:20 次/min,P:111 次/min,BP:98/60mmHg;一般情況可,意識清楚,對答切題,頸后皮膚鞏膜黃染,有肝掌,無蜘蛛痣,四肢可見瘀斑及出血點;心率111 次/分,律齊,腹膨隆,腹壁水腫,未見胃腸型及蠕動波及腹壁靜脈曲張,全腹軟,右肋下壓痛,肝大,右肋下5cm,右下腹可觸及壓痛性包塊,無反跳痛及肌衛(wèi),移動性濁音陽性,肝區(qū)扣痛,雙下肢重度凹陷性浮腫,余體征無特殊。
既往史:無特殊疾病史,否認藥物、食物過敏史,近半年長期飲酒。
輔助檢查:當?shù)蒯t(yī)院血常規(guī),WBC:20.9×109/L、TBIL:113.7μmol/L、AST:133U/L。
入院診斷:肝損傷。
入院后予“腺苷氨酸蛋氨酸、復(fù)方甘草酸苷”保肝退黃、螺內(nèi)酯利尿等治療?;颊哒麄€住院期間WBC35 ~48×109/L,ALP、GGT200 ~300U/L,總膽紅素220 ~270μmmol/L(以直膽升高為主),肝酶為AST 升高。
表1 住院期間血常規(guī)、肝功能部分指標動態(tài)變化
患者入院時無發(fā)熱、乏力等不適,PCT 不高,暫不考慮感染;D1 行骨穿排外血液疾病,D4 骨穿回報無異常。于D5 行美羅培南經(jīng)驗性治療,兩天后WBC 未降反升,為排外真菌、結(jié)核、寄生蟲感染可能,D8 行G 試驗、結(jié)核抗體、寄生蟲抗體篩查,結(jié)果均為陰性?;颊吣壳胺现囟染凭愿尾。惺褂眉に刂刚鳎贒8 甲潑尼龍治療。D10 將美羅培南調(diào)整為莫西沙星,莫西沙星治療10d期間WBC 多次報危急值,查看患者并未有發(fā)熱、乏力、心悸、氣促等癥狀,多次血培養(yǎng)結(jié)果回報陰性,PCT 不高。D20,患者一般情況可,意識清楚,生命體征平穩(wěn),血象仍高,無發(fā)熱體征,黃疸無明顯變化,肝功較前好轉(zhuǎn),要求出院,囑患者定期門診隨訪。
該患者住院期間白細胞異常升高,主要以粒細胞升高為主;檢查未發(fā)現(xiàn)明確感染灶,抗感染、激素治療后指標無明顯改善,甚至有升高趨勢,但未見其它異常,結(jié)合試驗室檢查、臨床表現(xiàn)、藥物治療等因素考慮類白血病反應(yīng)。
類白血病反應(yīng)可由不同病因引起,本例患者發(fā)生的原因可能與酒精、黃疸、激素等因素相關(guān)。
酒精肝病患者往往有長期大量飲酒史,可導(dǎo)致腸道黏膜防御能力下降,腸道內(nèi)毒素增加,內(nèi)毒素進入血液循環(huán)刺激單核細胞分泌IL-1、IL-6、IL-8 等,IL-8 為白細胞趨化因子,可導(dǎo)致白細胞升高[1];另外,發(fā)生酒精性肝病時存在乙醇誘導(dǎo)并促進的白細胞浸潤[2]。中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精肝病學(xué)組在2018 年修訂的《酒精性肝病防治指南》[3]也將外周血中性粒細胞升高作為診斷酒精性肝炎的診斷指標之一。
當患者紅細胞細胞膜的結(jié)構(gòu)和形態(tài)異常時,用全自動血細胞分析儀進行血常規(guī)檢測有可能出現(xiàn)白細胞計數(shù)假性增高[4]。謝衛(wèi)民[5]等將62 例重癥黃疸型肝炎患者進行儀器和手工計數(shù)WBC 總數(shù)及分類,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩者計數(shù)有顯著差異,儀器計數(shù)明顯高于手工計數(shù),提示儀器計數(shù)對于此類患者可能導(dǎo)致白細胞假性增高的可能。
目前報道的類白血病反應(yīng)多繼發(fā)于感染、惡性腫瘤。臨床面對白細胞嚴重升高時,首先會高度懷疑存在感染,直至抗菌藥治療無效時不得不重新評估病情。故對于此類病例,提示我們在白細胞較高,臨床又無明確感染證據(jù)支持,可先行白細胞人工顯微鏡計數(shù)排除實驗誤差,慎用抗菌藥物;若確為類白血病反應(yīng),本身不需要特殊治療,需積極治療原發(fā)病。