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    VCD 方案治療多發(fā)性骨髓瘤患者的療效和安全性分析

    2020-12-29 05:51:26陳麗麗張俊玲呂芳戚玉楊吳光啟通迅作者
    醫(yī)藥前沿 2020年24期
    關(guān)鍵詞:長(zhǎng)春新堿化劑比星

    陳麗麗 張俊玲 呂芳 戚玉楊 吳光啟(通迅作者)

    (南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)宿遷市人民醫(yī)院<徐州醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷醫(yī)院> 江蘇 宿遷 223800)

    多發(fā)性骨髓瘤(MM)為血液系統(tǒng)的第二大惡性腫瘤,發(fā)生于終末分化的漿細(xì)胞克隆性增生過(guò)程中,在我國(guó),其發(fā)病率隨著人口老齡化的加劇而升高[1]。事實(shí)上,MM 是一種不可治愈的疾病,化療完全緩解率較低、中位生存期短,直到硼替佐米等新型化療藥物的出現(xiàn)、CAR-T、造血干細(xì)胞移植的廣泛應(yīng)用之后,其治療緩解率與生存率才得到明顯提高。臨床證明,多藥聯(lián)合治療MM 患者,能夠取得極為顯著的療效,尤其是三藥聯(lián)合,已經(jīng)成為了一種高效的治療方案[2]。硼替佐米作為第一代蛋白酶體抑制劑,明顯改善了其預(yù)后及生活質(zhì)量。已有大量研究證實(shí),硼替佐米聯(lián)合環(huán)磷酰胺、來(lái)那度胺、沙利度胺、地塞米松等藥物可使得MM 患者明顯獲益。而環(huán)磷酰胺對(duì)人體干細(xì)胞的損傷很小,同時(shí)具有烷化劑治療MM 的優(yōu)勢(shì),故VCD 方案現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于MM 患者的臨床治療當(dāng)中[3]?;诖耍疚尼槍?duì)VCD 方案治療MM 患者的療效進(jìn)行分析?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析我院在2016 年2 月—2020 年5 月期間收治的53 例MM 患者,依照治療方案可將其分為VCD 組(25 例患者,聯(lián)合環(huán)磷酰胺、硼替佐米以及地塞米松進(jìn)行治療)與VAD 組(28例患者,聯(lián)合長(zhǎng)春新堿、多柔比星及地塞米松進(jìn)行治療)。VCD 組:男女患者例數(shù)分別為16、9 例,年齡44 ~83 歲,平均(65.14±4.26)歲;VAD 組:男女患者例數(shù)分別為17、11 例,年齡46 ~82 歲,平均(65.34±4.37)歲。兩組患者在一般資料上并無(wú)顯著差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    VAD 組的治療方案為:使用長(zhǎng)春新堿、多柔比星與地塞米松治療MM 患者,劑量分別為長(zhǎng)春新堿0.5mg d1 ~4,多柔比星20mg d1 ~4,地塞米松40mg d1 ~4,d9 ~12,d17 ~20。VCD 組的劑量為:硼替佐米1.3mg/m2,d1 d4 d8 d11,環(huán)磷酰胺400mg dl ~4,地塞米松20mg d1 ~4。兩組均至少完成4 個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    運(yùn)用MM 療效標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所有患者的骨髓漿細(xì)胞比例、M 蛋白、血肌酐、血紅蛋白、白蛋白等進(jìn)行觀察,并劃分不同等級(jí)的療效,即顯效(完全緩解)、有效(部分緩解)以及無(wú)效(無(wú)明顯緩解)。并且,觀察患者是否出現(xiàn)不良反應(yīng),如周?chē)窠?jīng)病變、血小板減少、胃腸道反應(yīng)等,

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS23.0 分析所有MM 患者的相關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 VCD 組和VAD 組在4 個(gè)療程后的療效比較

    4 個(gè)療程后,VCD 組中,共有23 例患者的治療療效為顯效和有效,有效率為92.00%;VAD 組中,共有22 例患者的治療療效為顯效和有效,有效率為78.57%。VCD 組在4 個(gè)療程后的治療療效顯著高于VAD 組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 VCD 組和VAD 組在4 個(gè)療程后的療效比較(n)

    2.2 VCD 組和VAD 組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    VCD 組不良反應(yīng)發(fā)生率為24.00%,VAD 組不良反應(yīng)發(fā)生率為50.00%,前者顯著低于后者(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 VCD 組和VAD 組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較(n)

    3.討論

    MM 是一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤,至今尚不可治愈,一些新型藥物(如硼替佐米、來(lái)那度胺等)的出現(xiàn),使得MM 患者的緩解率和生存時(shí)間得到明顯提高[4]。VAD 治療方案是傳統(tǒng)化療方案的聯(lián)合,無(wú)新型藥物的應(yīng)用,對(duì)于MM 患者有著一定的療效,但卻無(wú)法達(dá)到硼替佐米在MM 治療中的療效,且未能體現(xiàn)烷化劑在治療過(guò)程中的重要作用。馬法蘭、環(huán)磷酰胺是臨床中常見(jiàn)的烷化劑,由于馬法蘭在使用后期會(huì)對(duì)造血干細(xì)胞產(chǎn)生影響,因此,環(huán)磷酰胺是最佳的烷化劑,聯(lián)合硼替佐米及地塞米松(即VCD 治療方案)治療MM 患者,有著極為顯著的臨床療效[5]。

    本文研究結(jié)果為:VCD 組在4 個(gè)療程后的治療療效明顯高于VAD 組(P<0.05);VCD 組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于VAD 組(P<0.05)??梢?jiàn),相比于長(zhǎng)春新堿、多柔比星及地塞米松等傳統(tǒng)化療聯(lián)合藥物,硼替佐米聯(lián)合環(huán)磷酰胺等進(jìn)行4 個(gè)療程以上的治療后,MM 患者的病情會(huì)得到極大程度的改善,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低。

    綜上所述,對(duì)MM 患者應(yīng)用VCD 方案進(jìn)行治療,能夠發(fā)揮極為顯著的療效,且不良反應(yīng)發(fā)生率低、安全性高,值得在臨床應(yīng)用。

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